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Isoforms Recommended:	TrkB

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TRKB

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (5) Adrenergic Receptor (5) Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (6) c-Kit (2) Calcium Channel (2) Discoidin Domain Receptor (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) FGFR (1) FLT3 (3) Histamine Receptor (5) IGF-1R (2) Insulin Receptor (1) IRAK (1) JAK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) mAChR (5) mGluR (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Pim (1) PROTACs (1) RIP kinase (1) Serotonin Transporter (5) Sodium Channel (5) Trk Receptor (39) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (22) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (24)

By Targets:

5-HT Receptor (5)

Adrenergic Receptor (5)

Akt (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (6)

c-Kit (2)

Calcium Channel (2)

Discoidin Domain Receptor (2)

EGFR (2)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (2)

FGFR (1)

FLT3 (3)

Histamine Receptor (5)

IGF-1R (2)

Insulin Receptor (1)

IRAK (1)

JAK (1)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

mAChR (5)

mGluR (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Pim (1)

PROTACs (1)

RIP kinase (1)

Serotonin Transporter (5)

Sodium Channel (5)

Trk Receptor (39)

VEGFR (3)

By Research Areas:

Cancer (22)

Endocrinology (1)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (24)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152472

ENT-C225	Trk Receptor	Neurological Disease
ENT-C225 是一种有效的 *TrkB* 神经营养素受体激活剂。ENT-C225 对激活 TrkB 受体 (TrkBR) 的效力较高，并且具有较好的物理化学特性和神经保护特性。

HY-P1178

Cyclotraxin B 3 篇文献验证	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B 是一种环肽，是一种高效且选择性的 *TrkB* 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 *TrkB* 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-104047

LM22B-10 15 篇以上引用文献	Trk Receptor Akt ERK	Neurological Disease
LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 *TrkB，TrkC，AKT* 和 ERK 的活化。

HY-101446

HIOC	Trk Receptor ERK Apoptosis	Neurological Disease
HIOC 是一种强效选择性的 *TrkB* (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。

HY-107854

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 2 篇文献验证 N-Acetylserotonin; Normelatonin; O-Demethylmelatonin	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰-5-羟色胺 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

HY-12497

ANA-12 最多引用文献 29 篇文献验证	Trk Receptor	Neurological Disease
ANA-12是有效，选择性的 *TrkB* 拮抗剂，对高亲和力和低亲和力位点的IC₅₀ 分别为45.6 nM和41.1 μM。

HY-153189

TrkB-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkB-IN-1 是一种有效的具有口服活性的 *TrkB* 激动剂，具有良好的药代特性。TrkB-IN-1 逆转 AD 小鼠模型中的认知缺陷，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-P1178A

Cyclotraxin B TFA	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种环肽，是一种高效且选择性的 *TrkB* 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B TFA 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 *TrkB* 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-12327

Trk-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
Trk-IN-1 (example 9) 是一种有效的原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂，对 TrkA 和 TrkB 的效力分别为 3.7 和 94 nM。

HY-137465

CG428	PROTACs Trk Receptor	Cancer
CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) PROTAC 降解剂，具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC₅₀ = 0.36 nM)，并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC₅₀ = 0.33 nM）。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC（K_d 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM）。此外，CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC₅₀ = 2.9 nM)。(Pink: TRK inhibitor (HY-118271); Black: linker (HY-W067489); Blue: CRBN Ligand (HY-41547))

HY-15590

AZ-23 3 篇文献验证 AZ23; AZ 23	Trk Receptor	Cancer
AZ-23是ATP-竞争型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂，IC₅₀值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

HY-17603

Belizatinib 1 篇文献验证 TSR-011	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor	Cancer
Belizatinib (TSR-011) 是一种有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的 IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-W013372

7,8-Dihydroxyflavone 10 篇以上引用文献	Trk Receptor Apoptosis	Neurological Disease
7,8-Dihydroxyflavone 是有效和选择性的 *TrkB* 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。7,8-Dihydroxyflavone 有潜力用于各种神经疾病的研究。

HY-16961

Sitravatinib 4 篇文献验证 MGCD516; MG-516	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-112437

PF-06737007	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-06737007 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，*TrkB* 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 7.7 nM，15 nM 和 3.9 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-16961A

Sitravatinib malate MGCD516 malate; MG-516 malate	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-118271

GNF-8625	Ligands for Target Protein for PROTAC Trk Receptor	Cancer
GNF-8625 是一种广谱的 TRK 抑制剂，能够与 Thalidomide 结合形成 PROTAC 降解剂。GNF-8625 抑制 TRKA、TRKB、TRKC 的 IC₅₀ 分别为 0.8 nM、22 nM、5.4 nM。

HY-112434

PF-06733804	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-06733804 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，*TrkB* 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 8.4 nM，6.2 nM 和 2.2 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-151948

TrkA-IN-3	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-3 是一种有效和亚选择性的 TrkA 变构抑制剂，IC₅₀ 值为 22.4 nM。TrkA-IN-3 对 TrkA 的选择性超过 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。

HY-164461

AZD6918	Trk Receptor	Cancer
AZD6918 是一种具有口服活性、选择性的 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。AZD6918 单独使用时可诱导细胞死亡，并在体外减弱 BDNF/TrkB 诱导的 Etoposide (HY-13629) 保护作用。AZD6918 可用于神经母细胞瘤的研究。

HY-107854R

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard) N-Acetylserotonin (Standard); Normelatonin (Standard); O-Demethylmelatonin (Standard)	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰-5-羟色胺 (标准品) N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard)是N-Acetyl-5-hydroxytryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

HY-112436

PF-6683324 Trk-IN-4	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，*TrkB* 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-107854S

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3 N-Acetylserotonin-d₃; Normelatonin-d₃; O-Demethylmelatonin-d₃	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰-5-羟色胺-d₃ N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d₃ 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

HY-110255

AZD 2066 1 篇文献验证	mGluR Calcium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
AZD-2066 是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 拮抗剂。AZD 2066 激活 BDNF/trkB 信号通路。AZD 2066 可用于神经性疼痛、重度抑郁症和胃食管反流病研究。

HY-13034

Gandotinib 3 篇文献验证 LY2784544	JAK FLT3 FGFR VEGFR	Cancer
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC₅₀ 分别为 4，25，32，44 和 95 nM。

HY-W044525

Phyllodulcin	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phyllodulcin 是一种具有口服活性的甜味剂，发现于绣球花 (Hydrangea macrophylla var. thunbergii) 中。Phyllodulcin 作为一种非选择性的 phosphodiesterase 抑制剂，通过抑制淋巴细胞的活化来发挥抗过敏作用。Phyllodulcin 可以通过调节瘦素水平、与脂肪褐化相关的基因和下丘脑 BDNF-TrkB 信号通路来对抗肥胖。

HY-13491

GNF-5837 3 篇文献验证	Trk Receptor	Cancer
GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .

HY-20878

Tyrphostin AG 879 2 篇文献验证 AG 879	Trk Receptor EGFR Apoptosis	Cancer
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC₅₀ 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM，对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。

HY-10200

BMS-754807 5 篇以上引用文献	IGF-1R Insulin Receptor	Endocrinology Cancer
BMS-754807 是有效、可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 和 1.7 nM，K_i 值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met，RON，TrkA，TrkB，AurA 和 AurB 的活性，IC₅₀ 值分别为 6，44，7，4，9 和 25 nM。

HY-164514

NMS-P626	Trk Receptor	Cancer
NMS-P626 是一种 TRKA、*TRKB* 及 TRKC 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 8 nM，7 nM 和 3 nM。NMS-P626 通过抑制 KM12 细胞中的 TPM3-TRKA 磷酸化和下游信号传导来抑制 KM12 细胞生长，对 KM12 细胞的 IC₅₀ 为 19 nM。NMS-P626 可用于研究结直肠癌。

HY-402309

IGF-1R modulator 1	IGF-1R EGFR Trk Receptor	Neurological Disease
IGF-1R modulator 1 (Example 5) 是一种 IGF-1R 调节剂，其 EC₅₀ 为 0.29 μM (FGFR1)、0.25 μM (IGF1R)、0.34 μM (TrkA)、0.39 μM (TrkB)。IGF-1R modulator 1 可用于研究以神经营养因子和/或其他营养因子信号传导受损为特征的疾病，例如阿尔茨海默病。

HY-144069

Pan-Trk-IN-3	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkA、*TrkB、TrkC、TrkA^G595R、TrkA^G667C、TrkA^G667S、TrkA^F589L* 和 TrkC^G623R 的 IC₅₀ 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-120561

PC-046	Trk Receptor IRAK Pim Apoptosis	Cancer
PC-046 是一种多靶点抑制剂，针对酪氨酸受体激酶 B (*TrkB)、IRAK-4* 和 Pim-1，IC₅₀ 分别为 13.4 μM、15.4 μM 和 19.1 μM。PC-046 对胰腺癌细胞 BxPC3 具有细胞毒性，IC₅₀ 在 7.5-130 nM 之间。PC-046 诱导 BxPC3 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。PC-046 具有抗肿瘤作用，在小鼠体内具有良好的药代动力学特征。

HY-143557

Trk-IN-7	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-7 (compound I-6) 是一种有效的 Trk 抑制剂，对 TRKA、TRKB 和 TRKC的 IC₅₀ 分别为0.25-10 nM。Trk-IN-7 对 EML4-ALK (IC50<15 nM)、ALK G1202R、ALK C1156Y、ALK R1275Q、ALK F1174L、ALK L1197M 和 ALK G1269A (IC₅₀=5-50 nM) 有抑制作用。

HY-126287

JND4135	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
JND4135 是一种 II 型 TRK 抑制剂，对 *TRKA, TRKB, TRKC* 的 IC₅₀ 值分别为 2.79, 3.19 和 3.01 nM。JND4135 可以克服 BaF3 稳定模型中的 TRK xDFG 和其他突变体抗性，抑制 TRKs WT 和 xDFG 突变及其下游信号分子的磷酸化。JND4135 可以诱导 BaF3–CD74-TRKA-G667C 细胞的 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。JND4135 在 BaF3-CD74-TRKA-G667C 小鼠异种移植模型中具有肿瘤生长抑制活性。

HY-110255A

AZD 2066 hydrate	mGluR Calcium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
AZD 2066 hydrate 是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的拮抗剂。AZD 2066 hydrate 具有抗伤害作用。

HY-163366

TRK-IN-28	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂，对 TRK^WT、TRK^G595R 和TRK^G667C的 IC₅₀ 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKA^WT、Ba/F3-ETV6-TRKB^WT、Ba/F3-LMNA-TRK^G595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKA^G667C 细胞的增殖，IC₅₀ 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。

HY-119933

RIPK1-IN-7	RIP kinase	Cancer
RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，K_d 值为 4 nM，IC₅₀ 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

HY-B0527A

Amitriptyline hydrochloride 4 篇文献验证	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸阿米替林 Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0527

Amitriptyline 4 篇文献验证	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
Amitriptyline 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline 具有抗抑郁作用。

HY-135096

Amitriptyline-d3 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
盐酸阿米替林 d₆ (盐酸盐) Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0527AR

Amitriptyline (hydrochloride) (Standard) 4 篇文献验证	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸阿米替林（标准品） Amitriptyline (hydrochloride) (Standard) 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1178

Cyclotraxin B 3 篇文献验证	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B 是一种环肽，是一种高效且选择性的 *TrkB* 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 *TrkB* 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P1178A

Cyclotraxin B TFA	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种环肽，是一种高效且选择性的 *TrkB* 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B TFA 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 *TrkB* 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

Recombinant Proteins Recommended:

TrkB

Species:	Human (4) Rat (3) Mouse (1) Canine (2)
Tag:	His (7) Avi (1) Fc (3) Flag (1)
Source:	HEK293 (9) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73462

	TrkB Protein, Human (HEK293, His-Fc) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TRKB	Human	HEK293
	重组人TrkB蛋白 TrkB 蛋白是一种关键受体酪氨酸激酶，在中枢和外周神经系统发育中发挥关键作用。它调节神经元的存活、增殖、迁移、分化、突触形成和可塑性。TrkB Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-10*His 标签。

HY-P73461

	TrkB Protein, Canine (HEK293, His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TRKB	Canine	HEK293
	TrkB 蛋白是一种神经营养因子受体，是原肌球蛋白受体激酶家族的成员，对脑源性神经营养因子（BDNF）具有高亲和力，在神经元的多种生理功能中发挥作用，包括细胞存活和分化。TrkB Protein 具有致癌活性。TrkB Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TrkB Protein, Canine (HEK293, His) 全长 399 个氨基酸，分子量约为 ~60-78 kDa。

HY-P73574

	TrkB Protein, Rat (HEK293, His, solution) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TRKB	Rat	HEK293
	TrkB 是一种关键受体酪氨酸激酶，可协调中枢和周围神经系统中的多个神经元过程。作为 BDNF 和 NTF4 的受体，它通过 NTF3 调节生存。TrkB Protein, Rat (HEK293, His, solution) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70793

	TrkB Protein, Human (HEK293, His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; GP145-TRKB; Trk-B; Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2; TRKB Tyrosine Kinase; Tropomyosin-Related Kinase B; NTRK2; TRKB	Human	HEK293
	TrkB 蛋白是一种关键受体酪氨酸激酶，在中枢和外周神经系统发育中发挥关键作用。它调节神经元的存活、增殖、迁移、分化、突触形成和可塑性。TrkB Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72436

	TrkB Protein, Mouse (HEK293, His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; GP145-TRKB; Trk-B; Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2; TRKB Tyrosine Kinase; NTRK2; TRKB	Mouse	HEK293
	TrkB 蛋白，也称为原肌球蛋白受体激酶 B，由非催化亚型组成。与其催化亚型不同，TrkB 的非催化亚型缺乏内在的激酶活性。TrkB Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73574A

	TrkB Protein, Rat (HEK293, C-His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TRKB	Rat	HEK293
	TrkB 是一种关键受体酪氨酸激酶，可协调中枢和周围神经系统中的多个神经元过程。作为 BDNF 和 NTF4 的受体，它通过 NTF3 调节生存。TrkB Protein, Rat (HEK293, C-His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73575

	TrkB Protein, Rat (HEK293, Fc) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TRKB	Rat	HEK293
	TrkB 是一种关键受体酪氨酸激酶，可协调中枢和周围神经系统中的多个神经元过程。作为 BDNF 和 NTF4 的受体，它通过 NTF3 调节生存。TrkB Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73576

	TrkB Protein, Canine (HEK293, Fc) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TRKB	Canine	HEK293
	TrkB 蛋白是一种神经营养因子受体，是原肌球蛋白受体激酶家族的成员，对脑源性神经营养因子（BDNF）具有高亲和力，在神经元的多种生理功能中发挥作用，包括细胞存活和分化。TrkB Protein 具有致癌活性。TrkB Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P703852

	TrkB/NTRK2 Protein, Human (HEK293, His)	Human	HEK293

HY-P702763

	*NTRK2/TrkB* Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi)** NTRK2; neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 2; BDNF/NT-3 growth factors receptor; trk-B; GP145-TRKB/GP95-TRKB; TRKB tyrosine kinase; Neural receptor protein-tyrosine kinase (TRKB); Tkrb; TRKB; TRKB1; RATTRKB1	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-107854S

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d₃ 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80360

	TrkB Antibody	WB, IHC-P	Mouse, Rat
	TrkB Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to TrkB. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Mouse, Rat.

HY-P80923

	Trk B Antibody TRKB	WB	Rat
	Trk B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to Trk B. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Rat.

HY-P80862

	Phospho-TrkA/B (Tyr490/Tyr516) Antibody NTRK2; TRKB; BDNF/NT-3 growth factors receptor; GP145-TRKB; Trk-B; Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2; TRKB tyrosine kinase; Tropomyosin-related kinase B	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-TrkA/B (Tyr490/Tyr516) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to Phospho-TrkA/B (Tyr490/Tyr516). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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