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54

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

生化试剂

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160115
    TDP-43 degrader-1

    		Others Neurological Disease
    TDP-43 degrader-1 (example 3) 可减少 TDP-43 聚集，可用于肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病的研究。
    TDP-43 degrader-1
  • HY-105005
    Crisdesalazine

    AAD-2004

    		 Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种抗炎剂，可以同时阻断自由基和前列腺素 E2 (PGE2) 介导的炎症。Crisdesalazine (AAD-2004) 可以用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和其他神经退行性疾病中神经退行性病变的研究。
    Crisdesalazine
  • HY-153019
    NUCC-0000323

    		SOD Neurological Disease
    NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NUCC-0000323
  • HY-132845
    Utreloxastat

    PTC857

    		 α-synuclein Cytochrome P450 Ferroptosis Lipoxygenase Neurological Disease
    Utreloxastat (PTC857) 是一种口服有效且能通过血脑屏障的 15-脂氧合酶抑制剂。Utreloxastat 是 CYP1A2 和 2B6 的弱抑制剂，IC50 > 5.3 μM 。Utreloxastat 能减少氧化应激、抑制还原性谷胱甘肽的消耗和铁死亡 (ferroptosis)。Utreloxastat 可用于以高水平氧化应激和线粒体病理为特征的神经退行性疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化症。
    Utreloxastat
  • HY-134477
    NF-κΒ activator 2
    3 篇文献验证

    		 NF-κB Neurological Disease
    NF-κΒ activator 2 是一种有效和具有口服活性的 NF-ҡB 激活剂，EC50 值为 1.58 μM。NF-κΒ activator 2 通过增加 NF-κB 的表达和激活来诱导 SOD2。NF-κΒ activator 2 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NF-κΒ activator 2
  • HY-148787
    Oditrasertib

    SAR443820; DNL788

    		 RIP kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Oditrasertib (SAR443820) 是一种口服有效的，血脑屏障透过性的和选择性 RIPKl 可逆性抑制剂。Oditrasertib 可用于慢性炎症性中枢神经系统疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化和多发性硬化症。
    Oditrasertib
  • HY-145712
    ElteN378

    		FKBP Cancer
    ElteN378 是 FKBP12e 的抑制剂。ElteN378 可用于阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、增殖障碍和癌症的研究。
    ElteN378
  • HY-132580A
    Tofersen sodium

    BIIB067 sodium; ISIS-SOD1Rx sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen sodium 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen sodium
  • HY-120570
    WN1316

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    WN1316 是一种具有口服活性的抗氧化剂。WN1316 具有神经保护活性，可用于肌萎缩性侧索硬化症研究。
    WN1316
  • HY-132580
    Tofersen

    BIIB067; ISIS-SOD1Rx

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen
  • HY-146530
    c-ABL-IN-4

    		Others Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。
    c-ABL-IN-4
  • HY-146528
    c-ABL-IN-3

    		Others Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 50)。
    c-ABL-IN-3
  • HY-169904
    AKV-9

    		SOD Neurological Disease
    AKV-9 是突变型 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 的抑制剂，可抑制 SOD1 诱导的蛋白质聚集，并在 PC-12 细胞中表现出对 SOD1 诱导的细胞毒性的保护作用，EC50 为 0.3 μM。AKV-9 可改善小鼠模型中的肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 并延长其寿命。
    AKV-9
  • HY-161875
    NAT1-IN-1

    		Histone Acetyltransferase Metabolic Disease Cancer
    NAT1-IN-1 (compound 350) 是一种有效的 N-乙酰转移酶 1 (NAT1) 靶向抑制剂，IC50 为 44 nM。NAT1-IN-1 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、癌症恶病质和脓毒症等代谢亢进疾病。
    NAT1-IN-1
  • HY-P3414
    Proteasome-activating peptide 1

    		Proteasome Neurological Disease
    Proteasome-activating peptide 1 是一种肽，可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。
    Proteasome-activating peptide 1
  • HY-P99008
    Atibuclimab
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    阿替布利单抗 Atibuclimab 是一种针对 CD14 的嵌合单克隆抗体，由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。Atibuclimab 可减轻 LPS 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。
    Atibuclimab
  • HY-119274
    BN-82451 dihydrochloride

    		COX Sodium Channel Neurological Disease
    BN-82451 dihydrochloride 是一种口服活性的中枢神经系统渗透抗氧化剂和多靶向神经保护剂，在模拟脑缺血、帕金森病、亨廷顿病，尤其是肌萎缩侧索硬化症的实验动物模型中发挥了显著的保护作用。
    BN-82451 dihydrochloride
  • HY-146527
    c-ABL-IN-2

    		Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .
    c-ABL-IN-2
  • HY-N2707
    6-Deoxyjacareubin

    		Reactive Oxygen Species Neurological Disease Cancer
    6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮，可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。
    6-Deoxyjacareubin
  • HY-118858
    UCPH-102

    		EAAT Neurological Disease Cancer
    UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC50 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。
    UCPH-102
  • HY-147410
    Ulefnersen

    ION-363

    		 DNA/RNA Synthesis Others Neurological Disease
    Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen
  • HY-147410A
    Ulefnersen sodium

    ION-363 sodium

    		 Others DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen sodium
  • HY-123982
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2

    		SOD Neurological Disease
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2
  • HY-N10579
    Chrexanthomycin C

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋天然产物，具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2)4 G4 具有结合亲和力，Kd 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。
    Chrexanthomycin C
  • HY-P3414A
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Neurological Disease
    Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
  • HY-170409
    BNN27

    		Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具有神经营养作用和抗凋亡作用。BNN27 可增加大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，改善谷氨酸周转。BNN27 在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中表现出神经保护作用，在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中表现出抗炎作用，在大鼠糖尿病模型中表现出视网膜保护作用。BNN27 具有血脑屏障通透性。
    BNN27
  • HY-138131
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1

    		SOD Neurological Disease
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1 互作抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50 值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1
  • HY-114898
    ML404

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ML404 (Conpound 38) 是线粒体通透性转换孔 (mtPTP) 的抑制剂，可抑制线粒体肿胀 (EC50=4.9 nM)，在浓度 > 100 μM 时才会扰乱线粒体偶联 (一种不良影响)。ML404 可以用于多发性硬化症 (MS)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默病 (AD)、肌营养不良症 (MD)、心肌梗塞和中风的研究。
    ML404
  • HY-P10627
    SOD1 (147-153) human

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成，是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。
    SOD1 (147-153) human
  • HY-125999
    EPI-589

    		Others Neurological Disease
    EPI-589 是一种醌衍生物，是一种安全且耐受性良好的氧化还原酶 (oxidoreductase?enzyme) 抑制剂。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。
    EPI-589
  • HY-148901
    CMB-087229

    		SOD Neurological Disease
    CMB-087229 是一种针对突变超氧化物歧化酶1 (SOD1)蛋白聚集阻断剂，其IC50 值为 67 nM，可用于肌萎缩侧索硬化症研究。
    CMB-087229
  • HY-P5741
    IPL344

    		Akt Inflammation/Immunology
    IPL344 保护各种类型的细胞免受促凋亡压力的影响，并激活 Akt 信号传导。IPL344 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    IPL344
  • HY-141878
    di-Ellipticine-RIBOTAC

    		PROTACs Neurological Disease
    di-Ellipticine-RIBOTAC 是一种双功能小分子，可在体外和体内肌萎缩侧索硬化（ALS）模型中减少c9ALS/FTD r(G4C2) 的重复扩增。
    di-Ellipticine-RIBOTAC
  • HY-112412
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

    PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

    		 PDGFR Neurological Disease
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
  • HY-162303
    C175-0062

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    C175-0062 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。C175-0062 可用于神经退行性疾病的研究，包括帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。
    C175-0062
  • HY-W127737
    Methylcobalamin hydrate

    Mecobalamin hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素（造血）。它作为组胺受体，阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变，并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理，如恶性贫血。
    Methylcobalamin hydrate
  • HY-12768B
    Sotuletinib dihydrochloride

    BLZ945 dihydrochloride

    		 c-Fms Neurological Disease Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC50=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    Sotuletinib dihydrochloride
  • HY-W011978
    N-Acetyl-L-tryptophan

    		Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism Neurokinin Receptor Caspase Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。
    N-Acetyl-L-tryptophan
  • HY-148455
    Casein kinase 1δ-IN-3

    		Casein Kinase Neurological Disease
    Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376 M。
    Casein kinase 1δ-IN-3
  • HY-144425
    BSc5367

    		NEKs Inflammation/Immunology
    BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。
    BSc5367
  • HY-167712
    (2R,3S)-Azelaprag

    (2R,3S)-AMG 986

    		 Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (2R,3S)-Azelaprag ((2R,3S)-AMG 986) 是一种 Apelin 受体激动剂，对 Apelin 受体的 EC50 为 0.012 µM，用于抑制心力衰竭、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、肌萎缩侧索硬化症、冠状动脉疾病、高血压、中风和心肌梗塞等各种疾病。
    (2R,3S)-Azelaprag
  • HY-158201
    ATF4-IN-1

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease
    ATF4-IN-1 (Compound 21) 是一种 ATF4 抑制剂，也是 eIF2B 的激活剂。ATF4-IN-1 可用于神经退行性疾病研究。
    ATF4-IN-1
  • HY-145294
    ROCK2-IN-5

    		ROCK Neurological Disease
    ROCK2-IN-5 (compound 1d) 是一种混合化合物，含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。ROCK2-IN-5 具有良好的多靶点分布和良好的耐受性。ROCK2-IN-5 有潜力用于具有 SOD1 突变的 ALS 研究。
    ROCK2-IN-5
  • HY-130179
    RC-33 hydrochloride

    		Apoptosis Neurological Disease
    RC-33 hydrochloride是一种选择性和代谢稳定的σ?受体激动剂，具有增强神经生长因子（NGF）诱导的神经突起生长的活性。RC-33 hydrochloride的两个对映体以相似的亲和力与σ?受体结合，并且在作为σ?受体激动剂时表现出几乎同样的有效性。RC-33 hydrochloride的R配置的对映体在存在NADPH时显示出更高的肝脏代谢稳定性。RC-33 hydrochloride被选为进一步在肌萎缩侧索硬化症动物模型中的体内研究的最佳候选者。
    RC-33 hydrochloride
  • HY-W015546
    β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride
    1 篇文献验证

    BMAA hydrochloride

    		 Bacterial mGluR PKC Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-甲氨基-L-丙氨酸盐酸盐 β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (BMAA hydrochloride) 是一种蓝细菌产生的神经毒素。β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride 可激活 mGluR3 并抑制 PKC。β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride 可用于神经退行性疾病和免疫性疾病的研究。
    β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride
  • HY-132581
    Tadnersen

    BIIB078; IONIS-C9Rx

    		 Ras Others Neurological Disease
    Tadnersen (BIIB078)，一种反义寡核苷酸 (ASO)，选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
    Tadnersen
  • HY-145313
    TTBK1-IN-2

    		Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂，IC50 分别为 0.24 和 4.22 µM。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性，并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化，还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。
    TTBK1-IN-2
  • HY-156117
    LB244

    		STING Cancer
    LB244 是 BB-Cl-amidine 的同系物，它是一种口服有效的 STING 抑制剂 (EC50=0.8 μM)，可用于抑制 STING 依赖性炎症性疾病。LB244 的药代动力学特性显示其在小鼠中的口服活性有限。
    LB244
  • HY-132581A
    Tadnersen sodium

    BIIB078 sodium; IONIS-C9Rx sodium

    		 Others Ras Neurological Disease
    Tadnersen sodium，一种反义寡核苷酸 (ASO)，选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
    Tadnersen sodium
  • HY-W141374
    CB096

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    CB096 与 r(G4C2)exp RNA 的 5′CGG/3′GGC 内环结构结合，干扰其功能-获得机制，从而可以对核仁聚焦、RNA 剪接缺陷、RNA 代谢、核质运输功能障碍以及 RNA 翻译产生的毒性二肽重复序列 (DPR) 进行调节。CB096 在 HEK293T 细胞中抑制 RAN 翻译，IC50 为 20 μM。
    CB096

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