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By Targets:	5-HT Receptor (34) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (5) Apoptosis (7) Bacterial (5) Bcl-2 Family (3) Calcium Channel (2) CFTR (1) Cholecystokinin Receptor (2) CRFR (1) Dopamine Receptor (6) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) GABA Receptor (22) Guanylate Cyclase (1) Histamine Receptor (3) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (6) MCHR1 (GPR24) (2) Melatonin Receptor (3) mGluR (10) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) nAChR (4) Neuropeptide Y Receptor (1) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (59) Opioid Receptor (1) Parasite (5) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (2) Sigma Receptor (2) Somatostatin Receptor (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (2) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (117)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (51) 亚磷酰胺单体 (5)

186

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1737

Pirenperone R 47465	5-HT Receptor	Neurological Disease
Pirenperone (R 47465) 是一种 5-HT₂ 血清素受体拮抗剂。Pirenperone 表现出适度的抗焦虑活性。

HY-B1196

Tiapride hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸硫必利 Tiapride hydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的 D2 和 D3 多巴胺受体（D₂ and D₃ dopamine receptors）拮抗剂，IC₅₀ 值分别为110-320 nM 和 180 nM。Tiapride hydrochloride 具有抗运动障碍和抗焦虑活性。Tiapride hydrochloride 是一种神经安定剂。

HY-108710

VU0650786 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
VU0650786 是一种有效的，能透过中枢神经系统的，选择性谷氨酸受体亚型 3 的负变构调节剂 (mGlu3 NAM)，IC₅₀ 值为 392 nM。VU0650786 在啮齿动物中具有抗抑郁和抗焦虑活性。

HY-12129

CP 154526 hydrochloride	CFTR	Neurological Disease
CP 154526 hydrochloride 是一种强效、可透过血脑屏障的和选择性促皮质素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，K_i 为 2.7 nM。CP 154526 hydrochloride 对 CRF1 的选择性优于 CRF2 (K_i = >10 μM)。CP 154526 hydrochloride 具有抗焦虑活性。

HY-W399186

Methylclonazepam	Parasite	Infection Neurological Disease
Methylclonazepam 是一种苯二氮卓，具有抗焦虑活性。Methylclonazepam 抑制 Schistosoma mansoni 对 5-羟色胺的吸收。Methylclonazepam 衍生物具有抗 Schistosoma mansoni 活性。

HY-B1196R

Tiapride (hydrochloride) (Standard)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸硫必利 (Standard) Tiapride (hydrochloride) (Standard) 是 Tiapride (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiapride hydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的 D2 和 D3 多巴胺受体（D₂ and D₃ dopamine receptors）拮抗剂，IC₅₀ 值分别为110-320 nM 和 180 nM。Tiapride hydrochloride 具有抗运动障碍和抗焦虑活性。Tiapride hydrochloride 是一种神经安定剂。

HY-12130

CP 154526	CRFR	Neurological Disease
CP 154526 是一种强效、可透过血脑屏障的和选择性促皮质素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，K_i 为 2.7 nM。CP 154526 对 CRF1 的选择性优于 CRF2 (K_i = >10 μM)。CP 154526 具有抗焦虑活性。

HY-114871

SL651498	GABA Receptor	Neurological Disease
SL651498 是 α2 和 α3 GABAA 受体的完全激动剂，以及 α1 和 α5 GABAA 受体的部分激动剂。SL651498 显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-107626

ATC0065	MCHR1 (GPR24) 5-HT Receptor	Neurological Disease
ATC0065 是一种强效，选择性的且具有口服活性的的黑色素浓缩激素 (MCH) 受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，对人类 MCHR1 的 IC₅₀ 为 15.7 nM。ATC0065 对 MCHR2 没有表现出显著的活性。ATC0065 具有抗焦虑和抗抑郁作用。

HY-107626A

ATC0065 free base	MCHR1 (GPR24) 5-HT Receptor	Neurological Disease
ATC0065 free base 是一种有效，选择性的且具有口服活性的的黑色素浓缩激素 (MCH) 受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，对人类 MCHR1 的 IC₅₀ 为 15.7 nM。ATC0065 free base 对 MCHR2 没有表现出显著的活性。ATC0065 free base 具有抗焦虑和抗抑郁作用。

HY-12598

(S)-3,5-DHPG	mGluR	Neurological Disease
(S)-3,5-二羟基苯基甘氨酸 (S)-3,5-DHPG 是一种效力不高但具有选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，对 mGluR1a 和 mGluR5a 的 K_i 值分别为 0.9 μM 和 3.9 μM。(S)-3,5-DHPG 在缺氧大鼠中表现出抗焦虑活性。

HY-15856B

Flupentixol dihydrochloride 1 篇文献验证 Flupenthixol dihydrochloride	Dopamine Receptor PI3K Apoptosis	Neurological Disease Cancer
盐酸氟哌噻吨 Flupentixol dihydrochloride 是一种具有口服活性的 D₁/D₂ 多巴胺受体拮抗剂和新型 PI3K 抑制剂 (PI3Kα IC₅₀=127 nM)。Flupentixol dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Flupentixol dihydrochloride 也可用于精神分裂症、焦虑和抑郁症的研究。

HY-15856A

Flupentixol Flupenthixol	Dopamine Receptor PI3K Apoptosis	Neurological Disease
氟哌噻吨 Flupentixol 是一种具有口服活性的 D₁/D₂ 多巴胺受体拮抗剂和新型 PI3K 抑制剂 (PI3Kα IC₅₀=127 nM)。Flupentixol 具有对癌细胞的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Flupentixol 也可用于精神分裂症、焦虑和抑郁症的研究。

HY-123106

MCL-0129	Others	Others
MCL-0129 是一种具有抗焦虑和抗抑郁活性的化合物，是一种选择性的MC4受体拮抗剂，可在多种啮齿动物模型中表现出抗焦虑和抗抑郁样行为。

HY-116236

THIIC LY2607540	mGluR	Others
THIIC (LY2607540) 是一种具有抗焦虑和抗抑郁潜力的化合物，是一种mGlu?受体的正变构调节剂，在多种动物模型中表现出抗焦虑和抗抑郁样活性，还可影响睡眠和神经化学变化。

HY-100140

Pipequaline 1 篇文献验证 PK-8165	GABA Receptor	Neurological Disease
哌夸林 Pipequaline (PK 8165) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-N6648

Cirsimaritin	GABA Receptor	Neurological Disease
Cirsimaritin可以较弱的靶向结合 GABA_A 受体上的苯二氮平位点，并拥有抗抑郁、抗焦虑、抗接种等活性。

HY-121393

Imidazenil	GABA Receptor	Neurological Disease
米达西尼 Imidazenil是一种GABA_A受体的部分正变构调节剂，具有抗焦虑，抗恐慌和抗惊厥作用。

HY-100140A

Pipequaline hydrochloride PK-8165 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
盐酸哌夸林 Pipequaline hydrochloride (PK-8165 hydrochloride) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-116590

(±)-Glaziovine	Others	Neurological Disease
(±)-Glaziovine 是一种原阿朴啡生物碱，具有抗焦虑活性。(±)-Glaziovine 可用于神经药理学研究。

HY-A0198

Adinazolam U 41123	GABA Receptor	Neurological Disease
阿地唑仑 Adinazolam (U 41123) 是一种苯二氮平激动剂。Adinazolam 是一种三唑并苯二氮卓类药物，具有抗焦虑和抗抑郁双重活性。

HY-A0198A

Adinazolam mesylate U 41123F mesylate	GABA Receptor	Neurological Disease
Adinazolam (U 41123) mesylate 是一种苯二氮平激动剂。Adinazolam mesylate 是一种三唑并苯二氮卓类药物，具有抗焦虑和抗抑郁双重活性。

HY-117955

GMA-839 WAY 141839; Co 2-6749	GABA Receptor	Neurological Disease
GMA-839 是一种选择性的 γ-氨基丁酸 A 受体 (GABA_A) 的调节剂，IC₅₀ 值为 230 nM。GMA-839 具有强效的抗焦虑样活性。GMA-839 在动物模型中表现出显著的剂量依赖性抗焦虑效果，且在 1.6 mg/kg 口服剂量下有效，并且在松鼠猴和鸽子中观察到惩罚反应的显著增加。GMA-839 有望用于抗焦虑领域研究。

HY-14895

Fabomotizole CM346	Parasite	Neurological Disease
Fabomotizole (CM346) 是一种具有抗焦虑和神经保护活性的化合物。Fabomotizole 还具有抑制贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia) 的活性，可潜在抑制贾第虫病 (giardiasis)。

HY-14895A

Fabomotizole hydrochloride CM346 hydrochloride	Parasite	Neurological Disease
Fabomotizole (CM346) hydrochloride 是一种具有抗焦虑和神经保护活性的化合物。Fabomotizole hydrochloride 还具有抑制贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia) 的活性，可潜在抑制贾第虫病 (giardiasis)。

HY-123840

MRK-623	GABA Receptor	Neurological Disease
MRK-623 (Compound 14k) 是一种具有口服活性的，高亲和力的 GABA_A receptor 激动剂，其对 α1、α2、α3 和 α5 的 K_i 值分别为 0.85 nM、3.7 nM、4.0 nM 和 0.53 nM。MRK-623 显示出抗焦虑的作用。

HY-141795

Posovolone Co 134444	Others	Neurological Disease
Posovolone (Co 134444) 是一种具有口服活性的有助于睡眠的神经活性类固醇。Posovolone 具有抗惊厥和抗焦虑样活性以及共济失调作用。

HY-N0350

p-Cymene	Endogenous Metabolite	Others
4-异丙基甲苯 p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-N12098

d-Laserpitin	Others	Neurological Disease
d-Laserpitin，吡喃香豆素，是一种具有抗焦虑活性的天然产物。 d-Laserpitin 可以从 Seseli devenyense Simonk 的果实中分离出来。

HY-Q50962

Clotizolam	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Neurological Disease
Clotizolam 是一种噻吩并三唑二氮卓衍生物，对 PAF 具有拮抗活性，具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。

HY-N3940

Gelsevirine	Others	Neurological Disease Cancer
钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。

HY-19134

EMD 56551	5-HT Receptor	Neurological Disease
EMD 56551 是一种有效的、选择性的 5-HT1A 受体激动剂。EMD 56551 具有抗焦虑活性。

HY-101322A

MM 77 dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
MM 77 dihydrochloride 是一种有效的 5-HT_1A 受体的突触后拮抗剂。MM 77 dihydrochloride 具有抗焦虑活性。

HY-N9502

Linalool oxide	Others	Neurological Disease
Linalool oxide 是小麦伸长植株的次生代谢产物，具有抗伤害和抗惊厥作用。Linalool oxide 具有抗焦虑活性。

HY-151950

Antidepressant agent 3	GABA Receptor Melatonin Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
Antidepressant agent 3 是一种具有口服活性的抗抑郁剂。Antidepressant agent 3 具有抗抑郁，抗焦虑，性能增强和促智活性。

HY-151951

Antidepressant agent 4	GABA Receptor Melatonin Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
Antidepressant agent 4 是一种具有口服活性的抗抑郁剂。Antidepressant agent 4 具有抗抑郁，抗焦虑，性能增强和促智活性。

HY-106635

Suriclone RP31264	GABA Receptor	Neurological Disease
Suriclone（RP31264）是一种 GABA Receptor 激动剂。Suriclone 对苯二氮卓受体有高亲和力的抗焦虑剂。 Suriclone 具有口服活性。

HY-136591

Demoxepam	Drug Metabolite	Neurological Disease Cancer
地莫西泮 Demoxepam 是 Chlordiazepoxide 的主要代谢产物。Demoxepam 对癌细胞系表现出细胞毒性活性。 Demoxepam 具有抗惊厥和抗焦虑作用。

HY-19477

SB-616234-A	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB-616234-A 是一种选择性的，可口服的 5-HT1B receptor 拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁的功效。

HY-A0165

Tofisopam	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
托非索洋 Tofisopam 是一种 2,3-苯二氮卓类化合物，是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Tofisopam 可抑制磷酸二酯酶 PDE 同工酶活性。

HY-103571

VU0285683	mGluR	Neurological Disease
VU0285683 是一种选择性 mGluR5 正变构调节剂 (PAM)。VU0285683 在啮齿动物焦虑模型中具有抗焦虑样活性。

HY-117820

TASP0390325	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
TASP0390325 是一种高亲和力的、具有口服活性的精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性。

HY-101387A

ACPT-II	mGluR	Neurological Disease
ACPT-II 是 group III mGluRs 的非选择性拮抗剂，可能具有多种生物活性，包括神经保护、抗惊厥和抗焦虑样作用。

HY-W362839

Binospirone	5-HT Receptor	Neurological Disease
比螺酮 Binospirone 是一种 5-HT1A 受体激动剂。Binospirone 具有抗焦虑活性。Binospirone 可用于运动障碍的研究。

HY-139802

L-779976	Somatostatin Receptor	Others
L-779976 是一种具有缓激肽激动活性的化合物，在大鼠脑内的杏仁核和隔区注射可产生抗焦虑样效果，其缓激肽激动活性通过相关实验验证。

HY-101387

rel-ACPT-I	mGluR	Neurological Disease
rel-ACPT-I 是 group III mGluRs 的激动剂，具有多种生物活性，包括神经保护、抗惊厥和抗焦虑样作用。

HY-129810

PD 135158 CAM 1028	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
PD 135158 (CAM 1028) 是一种选择性 CCK_B 受体拮抗剂，对小鼠皮质 CCK_B 的 IC₅₀ 为 2.8 nM。PD 135158 表现出抗焦虑活性。

HY-118008A

Lesopitron hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Lesopitron hydrochloride 是一种 5-HT receptor 激动剂，具有有效的抗焦虑作用。Lesopitron hydrochloride 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC₅₀ 值为 125 nM。

HY-19682

Enciprazine	5-HT Receptor	Neurological Disease
Enciprazine 是一种有效的 5-HT_1A 受体激动剂。Enciprazine 具有抗焦虑活性，可用于焦虑症和抑郁症的研究。

HY-19082

Y-23684	GABA Receptor	Neurological Disease
Y-23684 是一种苯二氮卓受体 (BZR) 的部分激动剂，具有抗惊厥和抗焦虑活性。Y-23684 可用于焦虑障碍治疗的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105042A

Selank diacetate Selanc diacetate; TP-7 diacetate	Peptides	Neurological Disease
Selank (Selanc) acetate 是一种源自促蛋白激酶的合成肽。Selankacetate 具有抗焦虑活性，是一种促智剂、神经精神剂、抗抑郁剂和抗应激化合物。

HY-P1178

Cyclotraxin B 3 篇文献验证	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B 是一种环肽，是一种高效且选择性的 TrkB 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-P1178A

Cyclotraxin B TFA	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种环肽，是一种高效且选择性的 TrkB 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B TFA 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
Spexin TFA 是一种有效的甘丙肽受体 2/3 (GAL2/GAL3) 激动剂（EC₅₀ 值分别为 45.7 和 112.2 nM）。Spexin TFA 对甘丙肽受体 1 无明显活性。TFA 是一种内源性饱腹感诱导肽；Spexin TFA 可抑制脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并减少饮食诱导的肥胖小鼠和大鼠的食物消耗。Spexin TFA 可减弱金鱼体内的 LH 分泌。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6648

Cirsimaritin	Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Abrus precatorius Linn. Plants	GABA Receptor
Cirsimaritin可以较弱的靶向结合 GABA_A 受体上的苯二氮平位点，并拥有抗抑郁、抗焦虑、抗接种等活性。

HY-N0350

p-Cymene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-异丙基甲苯 p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-N3940

Gelsevirine	Alkaloids Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Indole Alkaloids	Others
钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。

HY-N9502

Linalool oxide	Natural Products Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Brazilian taheebo Myrtaceae Plants Disease Research Fields	Others
Linalool oxide 是小麦伸长植株的次生代谢产物，具有抗伤害和抗惊厥作用。Linalool oxide 具有抗焦虑活性。

HY-B1229

Isovaleramide 3-Methylbutanamide	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Others
异戊酰胺 Isovaleramide (3-Methylbutanamide) 是一种抗惊厥剂, 调节中枢神经系统活性。Isovaleramide 具有抗癫痫、抗焦虑、镇静和助眠的作用。Isovaleramide 有望用于中毒引起的急性肾损伤和癫痫的研究。

HY-N0368

Linalool 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Amberboa moschata (L.) DC. Umbelliferae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	TNF Receptor Apoptosis iGluR Endogenous Metabolite Bacterial
芳樟醇 Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-N1440

Koumine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	Bcl-2 Family
钩吻素子 Koumine 是从钩吻 (Gelsemium elegans) 中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够增加 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。Koumine 具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病活性，也可用于缓解疼痛的研究。在类风湿性关节炎动物模型中，Koumine 能够预防关节炎的发展。

HY-116590

(±)-Glaziovine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Unonopsis duckei R.E.Fr. Plants Annonaceae	Others
(±)-Glaziovine 是一种原阿朴啡生物碱，具有抗焦虑活性。(±)-Glaziovine 可用于神经药理学研究。

HY-N12098

d-Laserpitin	Structural Classification Source classification Clerodendrum japonicum (Thunb.) Sweet Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
d-Laserpitin，吡喃香豆素，是一种具有抗焦虑活性的天然产物。 d-Laserpitin 可以从 Seseli devenyense Simonk 的果实中分离出来。

HY-N1440R

Koumine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Indole Alkaloids	Bcl-2 Family
钩吻素子 (Standard) Koumine (Standard) 是 Koumine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Koumine 是从钩吻 (Gelsemium elegans) 中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够增加 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。Koumine 具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病活性，也可用于缓解疼痛的研究。在类风湿性关节炎动物模型中，Koumine 能够预防关节炎的发展。

HY-167825

Barakol	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification seeds of Cassia tora Linn. Plants	MMP Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species
Barakol 是 Cassia siamea 中发现的一种主要化合物。Barakol 抑制 MMP-3 活性。Barakol 增强阿霉素 (HY-15142) 的抗转移作用。Barakol 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，产生活性氧，增加 Bax/Bcl-2 表达比，激活 caspase-9。Barakol 具有通便、抗焦虑、抑制中枢神经系统、抗氧化和抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0198S

Adinazolam-d5
Adinazolam-d₅ 是一种 Adinazolam (HY-A0198) 的氘代物。Adinazolam 是一种三唑并苯二氮卓类药物，具有抗焦虑和抗抑郁双重活性。

HY-N0350S1

p-Cymene-d3
p-Cymene-d3 是氚代标记的 p-Cymene (HY-N0350)。p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-14264S

Cyamemazine-d6
Cyamemazine-d₆ 是 Cyamemazine 的氘代物。Cyamemazine 是一种抗精神病药，其中含有吩噻嗪发色团，通常被用作抗焦虑药。Cyamemazine 是具有抗精神病活性的有效的 5-HT₃ (K_i 为 12 nM), 5-HT_2A (K_i 为 1.5 nM) 和 5-HT_2C (K_i 为 75 nM) 受体拮抗剂。

HY-W010201S

Citronellol-d6
Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-14558S

Tandospirone-d8
Tandospirone-d₈ (SM-3997-d₈) 是氘代标记的 Tandospirone。Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，其 K_i 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。

HY-12390S

Lofepramine-d3

Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-W010410S

Oct-1-en-3-ol-d3
Oct-1-en-3-ol-d₃ 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152476

3’-β-C-Ethynyluridine		炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154736

N3-(Butyn-3-yl)uridine		炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-77650

4'-C-Azidouridine 4'-Azidouridine		叠氮化物
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152985

3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine		叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154590

2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine		叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154357

4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine		叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152782

4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine		叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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