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41

抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

2

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99112
    Satralizumab

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    萨特利珠单抗 Satralizumab 是一种人源化单克隆抗体，是一种有效的白细胞介素 -6 (IL-6) 抑制剂。Satralizumab 可防止褐家鼠的 dTAA 形成和发展。Satralizumab 可用于视神经脊髓炎 (NMOSD) 和降胸主动脉动脉瘤 (dTAA) 的研究。
    Satralizumab
  • HY-106954
    Upidosin

    Rec 15/2739; Recordati 15/2739; SB 216469

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性，在尿道和前列腺有更高的亲和力，Kb 值为 2-3 nM，在耳动脉和主动脉的 Kb 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。
    Upidosin
  • HY-Y0121
    Ethyl cinnamate

    		Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate
  • HY-12887
    Piclamilast

    RP 73401; RPR 73401

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    Piclamilast (RP 73401) 是有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，其在猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50 值分别为 16 nM 和 2 nM。
    Piclamilast
  • HY-103316
    trans-Ned 19

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。
    trans-Ned 19
  • HY-114920
    Piprofurol

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩，并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K+ 诱导的收缩松弛。Piprofurol 对豚鼠乳头肌有负性肌力作用，EC50值为 5 μM。
    Piprofurol
  • HY-U00136
    Win-62005

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    Win-62005是一种环状AMP磷酸二酯酶III (PDE III) 抑制剂，对于大鼠心脏和犬主动脉的 Ki 值分别为25和26 nM。
    Win-62005
  • HY-Y0121R
    Ethyl cinnamate (Standard)

    		Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate (Standard)
  • HY-119215
    Antioquine

    		Others Cardiovascular Disease
    Antioquine 是可以从硬皮假黄芪中分离出来的双苄基四氢异喹啉生物碱。Antioquine 可抑制氯化钾引起的收缩。
    Antioquine
  • HY-N11925
    (+)-Osbeckic acid

    		Others Cardiovascular Disease
    (+)-Osbeckic acid 是一种从 Tartary Buckwheat 中分离得到的血管松弛剂。(+)-Osbeckic acid 对 Sprague-Dawley 大鼠胸主动脉环有明显的血管松弛作用，其 EC50 为 887 μM。
    (+)-Osbeckic acid
  • HY-U00369
    FCE 28654

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease
    FCE 28654 是一种酰基 COA: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，在兔主动脉、肠和猴肝脏的微粒体中，抑制 ACAT 的活性，IC50 值分别为 2.55，1.08 和 5.69 μM。
    FCE 28654
  • HY-121762
    NTE-122 dihydrochloride

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease
    NTE-122 (diHClide) 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (acyltransferase) (ACAT) 抑制剂，在高胆固醇饲养兔子肝脏和主动脉中的 IC50 分别为 7.6nM、4.4nM 和 9.6nM，在动脉粥样硬化中发挥着重要作用。
    NTE-122 dihydrochloride
  • HY-12887R
    Piclamilast (Standard)

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    Piclamilast (Standard)是 Piclamilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piclamilast (RP 73401) 是有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，其在猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50 值分别为 16 nM 和 2 nM。
    Piclamilast (Standard)
  • HY-W184837
    m-Nisoldipine

    KR-1008

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    m-Nisoldipine (KR-1008) 是一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂，可显著增加心输出量和心脏指数，显著降低对心肌的负性变力作用，且对胸主动脉具有相对较高的选择性。m-Nisoldipine 可以用于心血管疾病的研究。
    m-Nisoldipine
  • HY-16677A
    Mofegiline hydrochloride

    MDL72974A

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    盐酸莫非吉林 Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B，酶激活不可逆的抑制剂，具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。
    Mofegiline hydrochloride
  • HY-149120
    ASM-IN-1

    		Phospholipase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ASM-IN-1 是一种有效的口服活性酸性鞘磷脂酶 (ASM) 抑制剂，IC50 值为 1.5 µM。ASM-IN-1 减少主动脉弓和主动脉中的脂质斑块，并降低血浆神经酰胺浓度和 Ox-LDL 水平。ASM-IN-1 具有抗动脉粥样硬化和抗炎活性。
    ASM-IN-1
  • HY-108055
    Urantide

    		Urotensin Receptor Others Cardiovascular Disease
    Urantide 是一种选择性和竞争性的尿紧张素-II (UT) 受体拮抗剂肽 (pKB=8.3)，可阻断大鼠体外胸主动脉中人尿紧张素-II (hU-II) 诱导的收缩。Urantide 可以用于研究 hU-II 在哺乳动物心血管系统中 (病理) 生理作用。
    Urantide
  • HY-W131725
    (+)-Norfenfluramine

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    (S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺 (+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
    (+)-Norfenfluramine
  • HY-118010A
    (+)-Norfenfluramine hydrochloride

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    (+)-Norfenfluramine hydrochloride 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
    (+)-Norfenfluramine hydrochloride
  • HY-123328
    AGN 191976

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    AGN 191976 是一种有效的选择性血栓素 A2 敏感 (TP) 受体激动剂，在大鼠主动脉和人血小板中的 EC50 值分别为 0.23 nM 和 24 nM。AGN 191976 在狗和猴子中具有有效的降眼压作用。AGN 191976 可以用于研究血管生物学和血栓素 A2 在血管功能中的作用。
    AGN 191976
  • HY-N6771
    Cyclopiazonic acid
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel 5-HT Receptor MDM-2/p53 Apoptosis RSV Infection
    环二氮酸 Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC50 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。
    Cyclopiazonic acid
  • HY-W414915
    Valsartan methyl ester

    CGP 48933 methyl ester

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂，抑制血管紧张素 II (IC50 为 0.06 μM)，抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC50 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg，口服，抑制率为 10%)。
    Valsartan methyl ester
  • HY-P1112
    Sarafotoxin S6a

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Sarafotoxin S6a 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ETA/ETB 选择性。Sarafotoxin S6a 诱导猪冠状动脉的 EC50 值为 7.5 nM。
    Sarafotoxin S6a
  • HY-P1112A
    Sarafotoxin S6a TFA

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ETA/ETB 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC50 值为 7.5 nM。
    Sarafotoxin S6a TFA
  • HY-P3563
    [Lys4] Sarafotoxin S6c

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    [Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC50 为 1.5 nM。
    [Lys4] Sarafotoxin S6c
  • HY-129088
    HUP30

    		Potassium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease
    HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活 K+ 通道，并阻断细胞外 Ca2+ 流入。
    HUP30
  • HY-110057
    FR 409

    NOR 3

    		 Others Cardiovascular Disease
    FK409 (NOR 3) 是一种具有口服活性的血管松弛剂，可从微生物产品中分离得到。FK409 可用于心血管疾病的研究。
    FR 409
  • HY-159090
    AT1R antagonist 3

    		Calcium Channel Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    AT1R antagonist 3 (Compound 1) 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 的拮抗剂，也是 L 型钙离子通道 CaV1.2 的抑制剂 (IC50=0.57 μM) 。AT1R antagonist 3 在分离的大鼠主动脉中表现出血管舒张作用 (10 μM, 88.7%)，并在大鼠模型中表现出抗高血压作用。
    AT1R antagonist 3
  • HY-122215
    Tilisolol hydrochloride

    N-696

    		 Others Endocrinology
    Tilisolol hydrochloride (N-696) 是一种非选择性的β-肾上腺素能拮抗剂，具有血管扩张和降压活性。Tilisolol hydrochloride 通过打开ATP敏感的K+通道在犬的冠状动脉中发挥作用。Tilisolol hydrochloride 在KCl预收缩的大鼠胸主动脉中显示出浓度相关的放松作用。Tilisolol hydrochloride 在脊髓刺激的大鼠中以剂量依赖的方式降低舒张血压，并轻微增加心率。
    Tilisolol hydrochloride
  • HY-125626
    8-iso-15-keto Prostaglandin F2α

    8-iso-15-keto PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    8-iso-15-keto Prostaglandin F2α (8-iso-15-keto PGF2α) 是血栓素受体 (TP) 的部分激动剂，具有血管收缩活性效，pD2 为 5.8。8-iso-15-keto Prostaglandin F2α 在高浓度条件下也可以介导大鼠主动脉环的微弱松弛。
    8-iso-15-keto Prostaglandin F2α
  • HY-N7647
    Methyl brevifolincarboxylate

    Brevifolincarboxylic acid methyl ester

    		 Influenza Virus Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    短叶苏木酚酸甲酯 Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 具有抗氧化活性。Methyl brevifolincarboxylate 还抑制血小板聚集、脂质代谢和炎症。
    Methyl brevifolincarboxylate
  • HY-126010
    Dooku1
    5 篇以上引用文献

    		 Piezo Channel Others
    Dooku1 是一种可逆的 Yoda1 拮抗剂，对 2μM Yoda1 诱导的 Ca2+ 进入 HEK 293 细胞和HUVECs 细胞的 IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 能破坏 Yoda1 诱导的 Piezo1 通道活性，抑制 Yoda1 诱导的主动脉松弛，可用于血管生理学疾病的研究。
    Dooku1
  • HY-14571
    E7820
    4 篇文献验证

    ER68203-00

    		 Molecular Glues Integrin Cancer
    E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    E7820
  • HY-W414915R
    Valsartan methyl ester (Standard)

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan methyl ester (Standard)是 Valsartan methyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂，抑制血管紧张素 II (IC50 为 0.06 μM)，抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC50 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg，口服，抑制率为 10%)。
    Valsartan methyl ester (Standard)
  • HY-18204
    Valsartan
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    CGP 48933

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    缬沙坦 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
    Valsartan
  • HY-101823A
    A-81282

    Abbott 81282

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    A-81282 (Abbott 81282) 是一种血管紧张素 II 的 AT1 受体拮抗剂，对兔主动脉的 AT1 受体的 pA2 值为 9.64。A-81282 还显示出对大鼠肝脏膜的 [125i]_Sar1_lle8_Angiotensin_ll 的结合具有显著抑制作用，pKI 值为 8.505。A-81282 具有降压活性，可在肾动脉结扎的大鼠中有效降低血压。
    A-81282
  • HY-118264
    MDL-100240

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Cardiovascular Disease
    MDL-100240 是一种双效血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）抑制剂。MDL-100240 能显著降低血压，逆转左心室肥大，并有效预防主动脉和阻力动脉的肥大和扩张，效果与雷米普利 (HY-B0279) 相当。此外，MDL-100240 还能降低醛固酮水平，但对心房钠尿肽和 cGMP 的影响不明显。在3个月大的转基因大鼠中，MDL-100240 能降低肾上腺髓质素浓度，预防和逆转严重高血压和心血管损伤，增强缓激肽效应。
    MDL-100240
  • HY-117044A
    (±)12-HEPE

    		Others Metabolic Disease
    (±)12-HEPE 是由 EPA 的非酶促氧化产生的。它含有等量的 12(S)-HEPE 和 12(R)-HEPE。(±)12-HEPE 的生物活性可能是由其中一种异构体介导的，在哺乳动物系统中最常见的是 12(S) 异构体。12-HEPE 抑制血小板聚集的效力与 12-HETE 相同，IC50 值分别为 24 和 25 μM。这些化合物作为 U46619 诱导的大鼠主动脉收缩的抑制剂也具有同等效力（IC50s=8.6-8.8 μM）。
    (±)12-HEPE
  • HY-103430
    SKF-83566 hydrobromide

    		Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase Neurological Disease
    SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
    SKF-83566 hydrobromide
  • HY-103430A
    SKF-83566
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase Neurological Disease
    SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
    SKF-83566
  • HY-W111226
    Fmoc-His(3-Me)-OH

    		Amyloid-β Amino Acid Derivatives Cardiovascular Disease
    Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽，在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用，EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys，而成为 [Ca2+]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化，使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。
    Fmoc-His(3-Me)-OH

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