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64

抑制剂 & 激动剂

10

多肽产品

2

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

7

天然产物

3

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1427
    Glycodeoxycholate Sodium
    2 篇文献验证

    Sodium glycyldeoxycholate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甘氨脱氧胆酸钠盐 Glycodeoxycholate Sodium (Sodium glycyldeoxycholate) 是一种胆盐。Glycodeoxycholate Sodium 对癌细胞具有细胞毒性，改变胰管的通透性并降低血糖水平。
    Glycodeoxycholate Sodium
  • HY-109120
    Odevixibat
    3 篇文献验证

    A4250

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
    Odevixibat
  • HY-101194
    Tin protoporphyrin IX dichloride
    15 篇以上引用文献

    Tin-protoporphyrin IX; Sn-Protoporphyrin; SnPPIX

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    锡原卟啉IX Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Tin protoporphyrin IX dichloride 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。
    Tin protoporphyrin IX dichloride
  • HY-B1557
    Betazole
    1 篇文献验证

    Ametazole

    		 Histamine Receptor Metabolic Disease
    Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
    Betazole
  • HY-169113
    EPZ032597

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EPZ032597 是一种选择性和非竞争性的 SMYD2 抑制剂，IC50 值为 16 nM。EPZ032597 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    EPZ032597
  • HY-147838
    Nampt-IN-9

    		NAMPT Cancer
    Nampt-IN-9 (Compound 8) 是一种有效的、具有抗癌活性的 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-9 可用于胰腺导管腺癌的研究。
    Nampt-IN-9
  • HY-116212
    JCP-170

    		MAGL Cancer
    JCP-170 是一种取代的氯异香豆素，是一种 ABHD6 抑制剂。JCP-170 可强效且可重复地抑制小鼠细胞系 0688M 和两种人类胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞系的转移性播种。
    JCP-170
  • HY-P1535
    Secretin, porcine

    Porcine secretin acetate

    		 Secretin Receptor Inflammation/Immunology
    Secretin, porcine (Porcine secretin acetate) 是由 27 个氨基酸组成的多肽，能够作用于胰腺腺泡细胞和导管上皮细胞，促进富含碳酸氢盐的流体的产生。
    Secretin, porcine
  • HY-P1535A
    Secretin, porcine TFA

    Porcine secretin TFA

    		 Secretin Receptor Inflammation/Immunology
    Secretin, porcine TFA (Porcine secretin TFA) 是由 27 个氨基酸组成的多肽，能够作用于胰腺腺泡细胞和导管上皮细胞，促进富含碳酸氢盐的流体的产生。
    Secretin, porcine TFA
  • HY-109120S
    Odevixibat-d5

    A4250-d5

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Odevixibat-d5 是氘代标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
    Odevixibat-d5
  • HY-109120S1
    Odevixibat-13C6

    A4250-13C6

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Odevixibat-13C6 是 13C 标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
    Odevixibat-13C6
  • HY-B1557A
    Betazole dihydrochloride

    Ametazole dihydrochloride

    		 Histamine Receptor Metabolic Disease
    Betazole (Ametazole) dihydrochloride 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole dihydrochloride 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole dihydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
    Betazole dihydrochloride
  • HY-156027
    SIRT6-IN-3

    		Sirtuin HDAC Akt mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。
    SIRT6-IN-3
  • HY-161346
    EBET-1055

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    EBET-1055 是一种溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白质降解剂 (EBET)，由 BET 抑制剂 (EBET-590，HY-161387)、E3 泛素连接酶配体和接头组成。EBET-1055 能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 生长。EBET-1055 还同时调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 活性，上调类器官共培养物中所有报告基因活性。
    EBET-1055
  • HY-19694
    BRD7552

    		Insulin Receptor Endocrinology
    BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
    BRD7552
  • HY-B1557R
    Betazole (Standard)

    		Histamine Receptor Metabolic Disease
    Betazole (Standard)是 Betazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
    Betazole (Standard)
  • HY-155222
    TW9

    		Epigenetic Reader Domain HDAC Cancer
    TW9 是一种有效的 BET/HDAC 蛋白双重抑制剂，对 BRD4(1)、BRD4(2) 的 KD 分别为 0.069 μM、0.231 μM，对 HDAC1 的 IC50 为 0.29 μM。TW9 是 BET 抑制剂 (+)-JQ1 (HY-13030) 和 I 类 HDAC 抑制剂 CI994 (HY-50934) 的新加合物。TW9 在抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的肿瘤生长方面表现出高效力。TW9 可提高化疗药物吉西他滨 (HY-17026) 的疗效。
    TW9
  • HY-148808
    Zelasudil

    RXC007

    		 ROCK Cancer
    Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用，能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润，减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    Zelasudil
  • HY-122723
    GOT1 inhibitor-1
    2 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂，IC50 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    GOT1 inhibitor-1
  • HY-P99379
    Nidanilimab (Nadunolimab)

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    		 Interleukin Related Cancer
    尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Nidanilimab (Nadunolimab)
  • HY-172177
    ROCK/HDAC-IN-2

    		Apoptosis HDAC ROCK Cancer
    ROCK/HDAC-IN-2 (Compound C-9) 是一种 ROCK/HDAC 抑制剂，其对 HDAC6、ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 0.185  µM、0.8  µM 和 0.7  µM。ROCK/HDAC-IN-2 能诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和线粒体膜电位变化，具有显著的抗肿瘤活性，可以用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    ROCK/HDAC-IN-2
  • HY-100498
    GSK2256098
    5 篇文献验证

    		 FAK Apoptosis Cancer
    GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
    GSK2256098
  • HY-148260
    KRAS G12D inhibitor 16

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。
    KRAS G12D inhibitor 16
  • HY-A0190
    Ceruletide
    最多引用文献
    90 篇文献验证

    Caerulein; Cerulein; FI-6934

    		 Cholecystokinin Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
    雨蛙素 Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Ceruletide
  • HY-158722
    Caerulein acetate

    		Cholecystokinin Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Caerulein acetate 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Caerulein acetate 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Caerulein acetate
  • HY-160850
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) ammonium salt

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) ammonium salt
  • HY-N10810
    Gentioflavin

    		Others Others
    Gentioflavin 是一种生物碱。Gentioflavin 可以从龙胆 (G. scabra) 根中分离出来，龙胆黄素是一种用于肝或胆管疾病的传统成份。
    Gentioflavin
  • HY-136750
    Z-LLY-FMK

    Calpain Inhibitor IV

    		 Apoptosis Proteasome Cancer
    Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一种钙蛋白酶抑制剂，参与许多细胞系统的凋亡。Z-LLY-FMK 抑制胆总管结扎后肠细胞凋亡 (apoptosis)。
    Z-LLY-FMK
  • HY-A0190R
    Ceruletide (Standard)

    		Cholecystokinin Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
    雨蛙素(Standard) Ceruletide (Standard)是 Ceruletide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Ceruletide (Standard)
  • HY-120396
    LY 293284

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    LY 293284 是一种有效的选择性 5-HT1A receptor 激动剂。LY 293284 使胆管切除术后胆汁淤积大鼠核心温度明显下降，食量增加。
    LY 293284
  • HY-B0149S3
    Tranexamic acid-13C2,15N

    Cyclocapron-13C2,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    氨甲环酸-13C2,15N Tranexamic acid-13C2,15N (Cyclocapron-13C2,15N) 是一种 13C2 和 15N 标记的 Tranexamic acid。Tranexamic acid 是一种抗纤溶药，可减轻慢性胆管损伤小鼠模型的肝损伤和纤维化。
    Tranexamic acid-13C2,15N
  • HY-N6237
    Aspulvinone O

    		Reactive Oxygen Species Infection
    Aspulvinone O 是天冬氨酸转氨酶 1 (GOT1) 的天然抑制剂。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。GOT1 可能作为 PDAC 中的一个重要目标。 Aspulvinone O 通过干扰谷氨酰胺代谢抑制胰腺导管腺癌细胞的生长。
    Aspulvinone O
  • HY-160045
    AP1153 aptamer sodium

    		Cholecystokinin Receptor Cancer
    AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
    AP1153 aptamer sodium
  • HY-139562
    BMS-986318

    		FXR Metabolic Disease
    BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC50 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。
    BMS-986318
  • HY-W747072
    3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt

    3-Sulfocholyl Taurine; TCA3S

    		 Drug Metabolite Metabolic Disease
    3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt (3-Sulfocholyl Taurine; TCA3S) 是结合胆汁酸牛磺胆酸的代谢产物。在胆管结扎 (BDL) 后 6 小时，野生型和 Sortilin 1 (Sort1) 基因敲除小鼠血浆中的 3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 水平升高，而在 BDL 后 24 小时，Sort1 基因敲除小鼠的血浆 3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 水平进一步升高。
    3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt
  • HY-137561A
    Bexotegrast hydrochloride

    PLN-74809 hydrochloride

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂，具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化（IPF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能，抑制TGF-β1的激活，从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。
    Bexotegrast hydrochloride
  • HY-15211
    MRK 003

    		γ-secretase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MRK 003 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 γ-分泌酶 抑制剂。MRK 003 在体内减少脑内 Aβ 的产生。MRK 003 诱导 caspase 依赖性 细胞凋亡，在体内外抑制肿瘤细胞增殖。
    MRK 003
  • HY-N1427R
    Glycodeoxycholate (Sodium) (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甘氨脱氧胆酸钠盐 (Standard) Glycodeoxycholate (Sodium) (Standard)是 Glycodeoxycholate (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycodeoxycholate Sodium (Sodium glycyldeoxycholate) 是一种胆盐。Glycodeoxycholate Sodium 对癌细胞具有细胞毒性，改变胰管的通透性并降低血糖水平。
    Glycodeoxycholate (Sodium) (Standard)
  • HY-P5291
    CPF-7

    Caerulein precursor fragment

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    CPF-7 (Caerulein precursor fragment) 是一种胰岛素释放肽，可刺激胰岛素的释放。CPF-7 可CPF-7 可通过上调 PANC-1 导管细胞中 Snai1 的表达来诱导上皮间质转化。CPF-7 还可通过上调 Ngn3 表达来诱导外分泌可塑性。 CPF-7 可用于 2 型糖尿病的研究。
    CPF-7
  • HY-165245
    SBI-183

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SBI-183 是一种具有口服活性的 QSOX1 抑制剂 (Kd: 20 μM)。SBI-183 可抑制肾癌细胞系、三阴性乳腺癌细胞系、肺腺癌细胞系和胰腺导管腺癌的增殖和侵袭表型。SBI-183 可体内抑制两种人肾细胞癌异种移植小鼠模型的肿瘤生长。
    SBI-183
  • HY-W288951
    FMP-API-1

    		PKA Metabolic Disease
    FMP-API-1 是一种 A-激酶锚定蛋白-PKA (A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA) 相互作用抑制剂。FMP-API-1 与 PKA R 亚基的变构位点结合，并增加肾皮质集合管 (mpkCCD 细胞) PKA 敲除细胞系中 PKA 和 AQP2 的活性。FMP-API-1 具有研究肾源性尿崩症 (NDI) 的潜力。
    FMP-API-1
  • HY-N13944
    Argyrin F

    		Apoptosis Cancer
    原囊菌素 F Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27kip、上调 p21waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Argyrin F
  • HY-147008
    XP-524

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。
    XP-524
  • HY-161767
    JWJ-01-306

    		Molecular Glues Cancer
    JWJ-01-306 是一种靶向 C2H2 锌指转录因子 ZBTB11 的分子胶。JWJ-01-306 可降解 ZBTB11，降低氧化磷酸化 (OXPHOS) 和三羧酸 (TCA) 循环，并抑制 KAS 耐药 PDAC 细胞的增殖。JWJ-01-306 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    JWJ-01-306
  • HY-100669
    Mycro 3
    5 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
    Mycro 3
  • HY-P3203
    DSTYSLSSTLTLSK

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    DSTYSLSSTLTLSK 是人通用肽，可用于英夫利昔单抗定量检测。 Infliximab (Avakine) 是一种嵌合的单克隆 IgG1 抗体，特异性结合到 TNF-α。
    DSTYSLSSTLTLSK
  • HY-164202
    ORM-5029

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    ORM-5029 是首个靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）的抗体药物偶联物（ADC），由高效的 GSPT1 降解剂 SMol006 与 Pertuzumab (HY-P9912) 结合而成。ORM-5029 可用于癌症的研究。
    ORM-5029
  • HY-169004
    CBT-295

    		TGF-beta/Smad Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CBT-295 是具有口服活性的 Autotaxin (ATX) 抑制剂。CBT-295 显著减少了 TGF-β，TNF-α 和 IL-6 等炎症细胞因子的水平，也降低了胆管增生标志物 CK-19，并减轻了肝纤维化。CBT-295 逆转肝纤维化导致血液和脑氨水平降低。CBT-295 还减少了氨引起的神经炎症。CBT-295 有望用于肝硬化及相关脑病的研究。
    CBT-295
  • HY-18652A
    Avutometinib potassium

    Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium

    		 Raf MEK Cancer
    Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子，能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性，诱导 RAF-MEK 负复合体，阻止 ARAF，BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中，Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)，卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Avutometinib potassium
  • HY-135985
    DCLK1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    DCLK1-IN-1

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