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" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

37

重组蛋白

5

同位素标记物

4

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148181

    c-Fms Inflammation/Immunology
    c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂,IC50 为 17 nM。c-Fms-IN-13 可用作抗炎剂。
    c-Fms-IN-13
  • HY-18787

    c-Fms Inflammation/Immunology
    c-Fms-IN-2 是一种 FMS 激酶抑制剂,其 IC50 值为 0.024 μM。
    c-Fms-IN-2
  • HY-18791

    c-Fms Inflammation/Immunology
    c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂,IC50 值为 0.0008 μM。
    c-Fms-IN-1
  • HY-13075
    c-Fms-IN-3
    1 篇文献验证

    c-Fms Inflammation/Immunology
    c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂,具有抗炎抗风湿活性。
    c-Fms-IN-3
  • HY-118768

    Others Neurological Disease
    FMS586 free base 是一种选择性神经肽 Y Y5 受体拮抗剂,具有口服活性。FMS586 能完全阻断 Y(5) 选择性激动剂 hPP 引起的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质醇显著增加。FMS586 还能逆转中枢注射 hPP 诱导的促肾上腺皮质激素 (CRF) 和抗利尿激素 (AVP) mRNA 表达的明显上调。FMS586 提供了首次证据,表明 Y(5) 受体的选择性刺激引发 HPA 轴的激活。
    FMS586 free base
  • HY-147864

    c-Fms c-Kit Apoptosis Cancer
    c-Fms-IN-12 (Compound 4g) 是一种 FMS kinase 抑制剂,也抑制 c-KIT。c-Fms-IN-12 是一种潜在的广谱抗癌活性分子,可研究多种癌症类型。c-Fms-IN-12 诱导 A549 细胞凋亡。
    c-Fms-IN-12
  • HY-156556

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    c-Fms-IN-14 (Example 76) 是一种 c-Fms 抑制剂,IC50 值为4 nM。c-Fms-IN-14可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
    c-Fms-IN-14
  • HY-128680

    c-Fms Cancer
    c-Fms-IN-9 是一种 c-FMS 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2014145023A1 中的化合物 Example 7。c-Fms-IN-9 抑制非磷酸化的 c-FMS 激酶 (uFMS) 和 uKITIC50 分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。
    c-Fms-IN-9
  • HY-161706

    c-Fms Cancer
    c-Fms-IN-15 (compound 8g) 是 FMS 激酶 (FMS kinase) 的有效抑制剂,IC50 为 563 nM。
    c-Fms-IN-15
  • HY-111947

    c-Fms Inflammation/Immunology
    c-Fms-IN-6 是一种有效的 c-FMS 抑制剂,抑制非磷酸化 c-FMSIC50 值 ≤10 nM;对非磷酸化的 c-KIT 和 PDGFR 的 作用较弱,IC50 值均 >1 μM。可用于自身免疫症的研究。
    c-Fms-IN-6
  • HY-126297

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物,FMS (集落刺激因子-1 受体,CSF-1R) 的激酶抑制剂,IC50 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。
    c-Fms-IN-10
  • HY-119942

    c-Fms Cancer
    c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂,其IC50 值为9.1 nM。
    c-Fms-IN-8
  • HY-111948

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    c-Fms-IN-7 是一种 cFMS 抑制剂,IC50 值为 18.5 nM,详细信息请参考 WO2011079076A1, example159。
    c-Fms-IN-7
  • HY-111787

    TPX-0022; CSF1R-IN-2

    Src c-Met/HGFR c-Fms Cancer
    Elzovantinib (TPX-0022) 是 SRCMETc-FMS 的口服有效抑制剂, 其对 SRCMETc-FMSIC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
    Elzovantinib
  • HY-13838A

    c-Fms c-Kit Inflammation/Immunology Cancer
    PLX647 dihydrochloride 是一种具有口服活性的,具有高度特异性的 FMSKIT 双激酶抑制剂,IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 dihydrochloride (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50= 91 和 130 nM)。
    PLX647 dihydrochloride
  • HY-13838

    c-Fms c-Kit Cancer
    PLX647 是一种高度特异性的,具有口服活性的 FMSKIT 双激酶抑制剂,IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
    PLX647
  • HY-128571

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂,可用于急性髓性白血病的研究。
    FLT3-IN-4
  • HY-136362

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    ARRY-382 是一种有效的,可口服的选择性 CSF1R/c-Fms 抑制剂,IC50 为 9 nM。ARRY-382 可用于晚期或转移性癌症的研究。
    ARRY-382
  • HY-12768
    Sotuletinib
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    BLZ945

    c-Fms Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效,选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂,IC50 为 1 nM,选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
    Sotuletinib
  • HY-12768A
    Sotuletinib hydrochloride
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    BLZ945 hydrochloride

    c-Fms Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效,选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂,IC50 为 1 nM,选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
    Sotuletinib hydrochloride
  • HY-12009
    Pazopanib Hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    GW786034 Hydrochloride

    PDGFR VEGFR FGFR c-Kit c-Fms Autophagy Cancer
    盐酸帕唑帕尼 Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
    Pazopanib Hydrochloride
  • HY-P99913

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    Eflapegrastim 是一种人源 IgG4 单抗 ,也是一种粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化,维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
    Eflapegrastim
  • HY-136256

    DCC-3014

    c-Fms c-Kit Cancer
    Vimseltinib (DCC-3014) 是一种 c-FMS (CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM,详细信息请参考专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。
    Vimseltinib
  • HY-134481

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有研究 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
    FLT3-IN-10
  • HY-10917
    GW2580
    10 篇以上引用文献

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
    GW2580
  • HY-10208
    Pazopanib
    15 篇以上引用文献

    GW786034

    VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR Cancer
    帕唑帕尼 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
    Pazopanib
  • HY-110272

    PTK787 succinate; ZK-222584 succinate; CGP-79787 succinate

    VEGFR Cancer
    瓦他拉尼琥珀酸盐 Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂,对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC50 值分别为 37 nM,77 nM,270 nM,660 nM,730 nM,1400 nM 和 580 nM。
    Vatalanib succinate
  • HY-12009R

    PDGFR VEGFR FGFR c-Kit c-Fms Autophagy Cancer
    盐酸帕唑帕尼 (Standard) Pazopanib (Hydrochloride) (Standard)是 Pazopanib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50
    Pazopanib (Hydrochloride) (Standard)
  • HY-10542
    GW 5074
    5 篇以上引用文献

    Raf Apoptosis Cancer
    GW 5074 是一种有效的,选择性的 c-Raf 抑制剂,IC50 值为 9 nM;对 JNK1/2/3,MEK1,MKK6/7,CDK1/2,c-Src,p38 MAP,VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
    GW 5074
  • HY-108263

    CGP52421

    FLT3 Cancer
    3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比,3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低,但细胞毒性更高。
    3-Hydroxy Midostaurin
  • HY-10208S

    GW786034-d6

    Isotope-Labeled Compounds VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR Cancer
    帕唑帕尼 d6 Pazopanib-d6 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
    Pazopanib-d6
  • HY-108263S

    CGP52421-d5

    Isotope-Labeled Compounds FLT3 Cancer
    3-Hydroxy Midostaurin-d5 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
    3-Hydroxy Midostaurin-d5
  • HY-10208R

    VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR Cancer
    帕唑帕尼(Standard) Pazopanib (Standard)是 Pazopanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
    Pazopanib (Standard)
  • HY-10917S

    Isotope-Labeled Compounds c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    GW2580-d6 是 GW2580 的氘代物。GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
    GW2580-d6
  • HY-12009S

    GW786034-13C,d3 hydrochloride

    VEGFR PDGFR Autophagy c-Fms FGFR c-Kit Cancer
    盐酸帕唑帕尼-13C,d3 Pazopanib-13C,d3 (hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
    Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
  • HY-10208S1

    GW786034-13C,d3

    VEGFR PDGFR Autophagy FGFR c-Kit Cancer
    帕唑帕尼-13C,d3 Pazopanib-13C,d313C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
    Pazopanib-13C,d3
  • HY-10204
    OSI-930
    4 篇文献验证

    c-Kit VEGFR c-Fms Apoptosis Cancer
    噻尔非尼 OSI-930 是 KitKDRCSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂,IC50 分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1c-RafLck,并且对 PDGFRα/βFlt-3Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。
    OSI-930
  • HY-10408
    Ki20227
    5 篇文献验证

    c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
    Ki20227
  • HY-13496

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    JNJ-28312141 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1RFMS) 抑制剂,IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 可抑制 BDBM,MV-4-11,M-o7e 和 TF-1 细胞增殖,IC50 为 2.6,21,41 和 150 nM。JNJ-28312141 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
    JNJ-28312141
  • HY-161709

    Ligands for Target Protein for PROTAC FLT3 CDK Cancer
    FLT3/CDKs ligand-1 (Compound 14) 是靶蛋白的配体,可促进细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解,抑制 FLT3/CDK 相关的白血病细胞增殖和存活。FLT3/CDKs ligand-1 可用于合成 PROTAC FLT3/CDKs Degrader-1 (HY-161708)。
    FLT3/CDKs ligand-1
  • HY-118304

    FLT3 Apoptosis Caspase Cancer
    AKN-028 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂,是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂,其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    AKN-028
  • HY-118304B

    FLT3 Apoptosis Caspase Cancer
    AKN-028 acetate 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂,是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂,其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 acetate 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 acetate 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 acetate 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 acetate 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    AKN-028 acetate
  • HY-10032
    PF 477736
    5 篇文献验证

    PF 00477736

    Checkpoint Kinase (Chk) VEGFR Src c-Fms Aurora Kinase FGFR FLT3 RET CDK Cancer
    PF 477736 (PF 00477736) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 Chk1 的抑制剂,Ki 值为 0.49 nM。它也是 Chk2 抑制剂,Ki 值为 47 nM。PF 477736 显示出对 VEGFR2FmsYesAurora-AFGFR3Flt3Ret (IC50=8 (Ki),10,14,23,23,25 和 39 nM) <100 倍的选择性。PF 477736 在体外和体内均可增强 Gemcitabine 的抗肿瘤活性。
    PF 477736
  • HY-118304A

    FLT3 Apoptosis Caspase Cancer
    AKN-028 TFA 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂,是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂,其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 TFA 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 TFA 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 TFA 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 TFA 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    AKN-028 TFA
  • HY-100867A

    TAK-659 monohydrochloride; CB-659 monohydrochloride

    Syk FLT3 Cancer
    TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的,口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 hydrochloride 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞,具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。
    Mivavotinib monohydrochloride
  • HY-161708

    PROTACs CDK FLT3 Cancer
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2DC50 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%),抑制 AML 细胞增殖,IC50 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1
  • HY-155001

    c-Fms Others
    CSF1R-IN-15 (compound 23) 是 c-Fms 的抑制剂。集落刺激因子-1受体 (c-Fms) 是一种嵌入巨噬细胞细胞膜的酪氨酸激酶。该受体被集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 激活,通过 CSF1R 信号传导对巨噬细胞的分化、增殖和存活至关重要。
    CSF1R-IN-15
  • HY-116116

    SIM010603

    c-Kit RET VEGFR Cancer
    Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-βVEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
    Tafetinib
  • HY-146680

    FLT3 RET CDK MAP4K Cancer
    FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。
    FLT3/ITD-IN-4
  • HY-100867

    TAK-659; CB-659

    Syk FLT3 Cancer
    TAK-659 是一种高效选择性、可逆的,口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞,具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。
    Mivavotinib

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