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119

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

23

多肽产品

11

天然产物

5

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139145
    Etbicyphat

    Trimethylopropane phosphate

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate) 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。
    Etbicyphat
  • HY-120051
    Afizagabar

    S44819; Egis-13529

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Afizagabar (S44819) 是一种首创的，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。
    Afizagabar
  • HY-108497
    L-803087

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-803087 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，Ki 为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。
    L-803087
  • HY-B0534
    Moclobemide

    Ro111163

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    吗氯贝胺 Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
    Moclobemide
  • HY-103188
    PD81723

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    PD81723 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 结合增强剂。PD81723 在海马脑切片中以剂量依赖的方式增强外源性腺苷的抑制作用。
    PD81723
  • HY-116790
    (-)-Penbutolol

    (S)-Penbutolol; (-)-Isopenbutolol

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease Endocrinology
    (-)-Penbutolol ((S)-Penbutolol) 是一种有效的 β-肾上腺受体 (β-adrenoceptor) 和 5-HT 受体 (5-HT receptor) 拮抗剂，对大鼠海马角 1 (CA1) 和人 CA3 的 5-HT Ki 分别为 11.6 nM 和 11.9 nM。(-)-Penbutolol 可增加海马体 5-HT 的输出。
    (-)-Penbutolol
  • HY-123059
    (Rac)-ICI-118551 hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    (Rac)-ICI-118551 hydrochloride 是一种选择性β2-肾上腺素受体拮抗剂。(Rac)-ICI-118551 hydrochloride 可抑制阿尔茨海默病小鼠模型中海马神经元的树突分支。
    (Rac)-ICI-118551 hydrochloride
  • HY-P3340
    Leptin (116-130)

    		iGluR Neurological Disease
    Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Leptin (116-130)
  • HY-108497A
    L-803087 TFA

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-803087 TFA 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，Ki 为 0.7 nM，对 sst4 的选择性比其他生长抑素受体高 280 倍以上。L-803087 TFA 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。
    L-803087 TFA
  • HY-148250
    TP-050

    		iGluR Neurological Disease
    TP-050 是一种口服有效的选择性 NMDAR 激动剂，抑制 GluN2A 和 GluN2D 的 EC50 值分别为 0.51 μM 和 9.6 µM。TP-050 可穿过血脑屏障 (BBB)。TP-050 诱导海马区的长期增益效应 (LTP)，增强神经元信号传输。
    TP-050
  • HY-B0534R
    Moclobemide (Standard)

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    吗氯贝胺(Standard) Moclobemide (Standard)是 Moclobemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
    Moclobemide (Standard)
  • HY-100371
    (RS)-MCPG
    1 篇文献验证

    alpha-MCPG

    		 mGluR Neurological Disease
    (RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
    (RS)-MCPG
  • HY-124779A
    (S)-Alaproclate hydrochloride

    (S)-GEA 654 hydrochloride; (S)-A03 hydrochloride

    		 Serotonin Transporter Neurological Disease
    (S)-Alaproclate ((S)-A03) hydrochloride 是一种强效选择性血清素 (serotonin) 再摄取抑制剂 (SSRI)，用于抗抑郁剂。(S)-Alaproclate (hydrochloride) 还在海马神经元中对 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体 (NMDA receptor) 电流产生强效阻断 (IC50=1.1 μM)，并且对 K+ 电流也有强效阻断作用。
    (S)-Alaproclate hydrochloride
  • HY-P1387
    β-Amyloid (1-40) (rat)
    1 篇文献验证

    		 Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    β淀粉样肽(1-40)(鼠) β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽，它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围，引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 45Ca2+ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
    β-Amyloid (1-40) (rat)
  • HY-12153
    JNJ-1930942

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    JNJ-1930942 是一种选择性的、具有血脑屏障渗透性的 α(7) 烟碱型乙酰胆碱受体 (α(7) nAChR) 正变构调节剂。JNJ-1930942 增强 Choline (HY-B0282) 引起的细胞内 Ca2+ 水平升高和海马齿状回突触的神经传递。JNJ-1930942 可逆转 DBA/2 小鼠自然发生的感觉门控缺陷。
    JNJ-1930942
  • HY-17389
    Genipin
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    (+)-Genipin

    		 Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    京尼平 Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。
    Genipin
  • HY-P3960
    (Glu2)-TRH

    		Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。
    (Glu2)-TRH
  • HY-107541
    O-1602
    2 篇文献验证

    		 GPR55 Neurological Disease
    O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂，可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度，并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。
    O-1602
  • HY-118814
    YM928

    		Others Neurological Disease
    YM928 是具有口服活性且非竞争性的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸 (AMPA) receptor 拮抗剂。YM928 抑制初级大鼠海马培养物中由 AMPA receptor 介导的毒性，其 IC50值为 2 μM. 。YM928 阻断 AMPA 诱导的细胞内钙通量，其 IC50值为 3 μM，并拮抗 AMPA 诱导的内向电流，其 IC50 值为 1 μM。YM928 有望用于神经系统疾病的研究中。
    YM928
  • HY-17389R
    Genipin (Standard)

    		Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    京尼平 (Standard) Genipin (Standard) 是 Genipin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。
    Genipin (Standard)
  • HY-146351
    HDAC-IN-38

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC-IN-38 (化合物 13) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-38对HDAC1、2、3、5、6和8表现出类似的微摩尔抑制活性。HDAC-IN-38 增加脑血流量 (CBF)，减轻认知障碍，改善海马萎缩。HDAC-IN-38 还会增加组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。
    HDAC-IN-38
  • HY-107541R
    O-1602 (Standard)

    		GPR55 Neurological Disease
    O-1602 (Standard) 是 O-1602 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂，可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度，并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。
    O-1602 (Standard)
  • HY-120251A
    Leteprinim potassium

    AIT-082

    		 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    来普利宁钾 Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。
    Leteprinim potassium
  • HY-120251
    Leteprinim

    AIT-082 free acid

    		 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    来普利宁 Leteprinim (AIT-082 free acid)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。
    Leteprinim
  • HY-P1578
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂，Kd 值为 3 nM。
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat
  • HY-116143
    MAGL-IN-12

    		MAGL Metabolic Disease
    SAR127303 是一种口服活性、选择性、竞争性单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 共价抑制剂，对小鼠和人 MAGL 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 29 nM。SAR127303 可有效提高小鼠海马中 2-AG 的水平。SAR127303 降低海马 CA1 突触传递和乙酰胆碱释放的长时程增强 (LTP)。SAR127303 在炎症和内脏疼痛测定中产生抗伤害作用。SAR127303 减缓癫痫发生。
    MAGL-IN-12
  • HY-P1578A
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat (TFA) 是一种甘丙肽 (galanin) 受体激动剂，Kd 值为 3 nM。
    Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA
  • HY-10591
    Neuropathiazol

    		Others Neurological Disease
    Neuropathiazol 是一种神经元分化诱导物，能选择性地诱导多能海马神经祖细胞神经元分化。
    Neuropathiazol
  • HY-W018061
    Traxoprodil
    1 篇文献验证

    CP101,606

    		 iGluR Neurological Disease
    Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂，保护海马神经元的 IC50 值为10 nM。
    Traxoprodil
  • HY-W018061A
    Traxoprodil mesylate

    CP101,606 mesylate

    		 iGluR Neurological Disease
    Traxoprodil mesylate (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂，保护海马神经元的 IC50 值为10 nM。
    Traxoprodil mesylate
  • HY-100843
    L-AP6

    		Others Neurological Disease
    L-AP6 是海马 CA1 锥体神经元准致敏部位的选择性激动剂。
    L-AP6
  • HY-149500
    CITFA

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    CITFA 是一种 GPER 激动剂。CITFA 可促进大鼠胚胎 (E18) 海马神经元的神经突生长。
    CITFA
  • HY-139192
    NMDAR/TRPM4-IN-2

    		iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    NMDAR/TRPM4-IN-2
  • HY-101609
    Lesopitron dihydrochloride

    E4424

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    来索吡琼二盐酸盐 Lesopitron dihydrochloride 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂，作用于大鼠海马膜，IC50 为 125 nM。
    Lesopitron dihydrochloride
  • HY-139192A
    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    		iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base
  • HY-120240
    AND-302

    		Others Others
    AND-302 是一种小分子抗惊厥剂，具有在体外海马培养物中预防谷氨酸或过氧化氢诱导的细胞死亡和神经元活力下降的活性。
    AND-302
  • HY-P1388
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
    1 篇文献验证

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
  • HY-P1388A
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA
    1 篇文献验证

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA
  • HY-122672
    Adhesamine

    		FAK Neurological Disease
    Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。
    Adhesamine
  • HY-153383
    PDCD4-IN-1

    		Others Cancer
    PDCD4-IN-1(compound 20031600) 是一种 PDCD4抑制剂，其 Kd 值为350 nM，对海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达有促进作用。
    PDCD4-IN-1
  • HY-122672A
    Adhesamine diTFA

    		FAK Neurological Disease
    Adhesamine diTFA 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长，同时也加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高提高存活率。
    Adhesamine diTFA
  • HY-107111
    GSK1034702

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    GSK1034702 是一种 M1 mAChR 变构激动剂。GSK1034702 在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码。
    GSK1034702
  • HY-14477
    UPF-1035

    		PARP Neurological Disease
    UPF-1035 是一种选择性 PARP-2 抑制剂，IC50 值为 0.15 μM。UPF-1035 可增加海马 CA1 锥体细胞丢失并具有神经保护活性。
    UPF-1035
  • HY-139008
    RC363

    		Others Others
    RC363 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。
    RC363
  • HY-139012
    RC574

    		Others Others
    RC574 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。
    RC574
  • HY-107111A
    GSK1034702 hydrochloride

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    GSK1034702 hydrochloride 是一种 M1 mAChR 变构激动剂。GSK1034702 hydrochloride 在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 hydrochloride 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码。
    GSK1034702 hydrochloride
  • HY-162712
    OX-201

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OX-201 是 OX2R 的选择性激动剂，EC50 为 8 nM。神经元产生的病理性蛋白质，会以神经活动依赖的方式释放到间质液 (ISF) 中，再通过淋巴通路从??大脑中清除。病理性蛋白质向 ISF 的流出过程与神经元的觉醒状态有关。OX-201 可诱导神经元觉醒并促进 tau 释放到海马 ISF 中。虽然 OX-201 不会改变海马 tau 水平，但对于睡眠/觉醒节律失调的阿尔茨海默病 (AD) 有潜在应用。
    OX-201
  • HY-14948
    Carisbamate

    RWJ-333369

    		 Others Neurological Disease
    Carisbamate (RWJ-333369) 是一种口服有效的神经调节剂。Carisbamate 能防止癫痫样放电的发展和产生，在体外癫痫样损伤后具有神经保护作用。Carisbamate 在全身性惊厥性和非惊厥性癫痫的遗传模型中具有较好的抗癫痫活性。
    Carisbamate
  • HY-116685
    AF-CX 1325

    		Others Neurological Disease
    AF-CX 1325 有抗癫痫作用。
    AF-CX 1325
  • HY-142066
    4′-Demethylnobiletin

    		PKA ERK iGluR Neurological Disease
    4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。
    4′-Demethylnobiletin

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