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histone H3

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By Targets:	HDAC (19) Histone Acetyltransferase (8) Histone Demethylase (14) Histone Methyltransferase (21) Apoptosis (26) Aurora Kinase (4) Autophagy (1) Bcr-Abl (1) c-Myc (1) Caspase (1) CMV (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (3) Ferroptosis (1) Filovirus (1) Flavivirus (1) Fungal (1) Haspin Kinase (2) Interleukin Related (1) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (1) Mps1 (1) NF-κB (2) p38 MAPK (1) PDGFR (2) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Protein Arginine Deiminase (2) Reactive Oxygen Species (1) Sirtuin (1) Survivin (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (71) Endocrinology (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (10)

By Targets:

HDAC (19)

Histone Acetyltransferase (8)

Histone Demethylase (14)

Histone Methyltransferase (21)

Apoptosis (26)

Aurora Kinase (4)

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Bcr-Abl (1)

c-Myc (1)

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CMV (1)

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Polo-like Kinase (PLK) (1)

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Sirtuin (1)

Survivin (2)

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Topoisomerase (1)

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Targets Recommended: Histone Methyltransferase Histone Demethylase Histone Acetyltransferase HDAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N4118

Cephaeline 1 篇文献验证 (-)-Cephaeline; NSC 32944 free base	Filovirus Flavivirus Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
吐根酚碱 Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。

HY-B1941

4-tert-Octylphenol	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-16531

YF-2 2 篇文献验证	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease Cancer
YF-2 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂，能够在海马区乙酰化 H3，对 CBP，PCAF 和 GCN5 的 EC₅₀ 值分别为 2.75 μM，29.04 μM 和 49.31 μM，对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。

HY-16531A

YF-2 hydrochloride 2 篇文献验证	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease Cancer
YF-2 hydrochloride 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂，能够在海马区乙酰化 H3，对 CBP，PCAF 和 GCN5 的 EC₅₀ 值分别为 2.75 μM，29.04 μM 和 49.31 μM，对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。

HY-W013274

CPTH2	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-145550

Amredobresib BI894999	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Amredobresib 是一种有效的 BET 抑制剂。Amredobresib 抑制溴结构域与组蛋白 H3 和 H4 上乙酰化赖氨酸的结合，因此充当基因转录的重要调节剂。Amredobresib 可用于研究急性髓性白血病 (AML) 和癌症 (信息摘自专利 WO2019145410A1 和 WO2021175824A1)。

HY-B1941R

4-tert-Octylphenol (Standard)	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
对特辛基苯酚 (Standard) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-155329

GK718	HDAC	Inflammation/Immunology
GK718 是一种 HDAC1/3 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 259 和 139 nM)。GK718 增加细胞中乙酰化组蛋白 H3 的水平。GK718 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。

HY-W013274A

CPTH2 hydrochloride	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-119730

Tripartin	Histone Demethylase	Cancer
Tripartin 是组蛋白去甲基化酶的抑制剂。Tripartin 可抑制 HeLa 细胞中的组蛋白 H3 赖氨酸 9 去甲基化酶 KDM4。

HY-122746

E67-2	Histone Methyltransferase	Cancer
E67-2 作为 E67 衍生物，是一种低毒、选择性 KIAA1718 Jumonji 结构域抑制剂，其 IC₅₀ 值为3.4 µM。E67-2 选择性抑制组蛋白 H3 赖氨酸 9 (H3K9) Jumonji 去甲基化酶，以及组蛋白 H3 赖氨酸 4 (H3K4) 去甲基化酶。

HY-114005

SB-734117	CMV	Infection
SB-734117 是一种人类巨细胞病毒（HCMV）复制抑制剂，可防止 CREB 和组蛋白 H3 翻译后修饰。

HY-N1988

Cucurbitacin IIa Hemslecin A	Survivin Apoptosis	Cancer
雪胆素A Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 survivin 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

HY-156757

MDL-811	Sirtuin	Cancer
MDL-811 是 SIRT6 的异构激活剂，可显著激活SIRT6 组蛋白 H3 的去乙酰化(H3K9Ac, H3K18Ac, 和 H3K56Ac)。MDL-811 可用以结肠癌的研究。

HY-109109

Alteminostat CKD-581	HDAC Apoptosis	Cancer
Alteminostat (CKD-581) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。Alteminostat 通过组蛋白 H3 和微管蛋白乙酰化抑制 I-II 类 HDAC 家族。Alteminostat 可用于淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。

HY-117583A

BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。

HY-18935

CBL0137 5 篇以上引用文献 Curaxin 137; CBL-C137	Histone Acetyltransferase MDM-2/p53 NF-κB	Cancer
CBL0137 是一种 curaxin 化合物，是一种组蛋白伴侣促进染色质转录 (FACT) 抑制剂。CBL0137 下调 NF-?B 并激活 p53。CBL0137 可恢复组蛋白 H3 乙酰化和三甲基化。CBL0137 是一种抗癌剂。CBL0137 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-122182

OTS193320	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比，OTS193320 与 Doxorubicin (DOX; HY-15142A) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。

HY-16705

BRD4770 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC₅₀ 为 5 µM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。

HY-148458

EZH2-IN-14	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-14 是一种选择性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 为 12 nM。EZH2-IN-14 抑制 EZH2/PRC2 的甲基转移酶活性 (即减少 H3K27me3)。EZH2-IN-14 对 EZH2 的选择性比高度同源的 H3K27 甲基转移酶 EZH1 高 200 倍以上。

HY-117583

cis-BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。

HY-117688

WJ35435	HDAC Topoisomerase Apoptosis	Cancer
WJ35435 是一种双靶向抗癌混合剂，能够诱导抗 HDAC (特别是 HDAC1 和 HDAC6) 和抗拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，拓扑异构酶能够导致 DNA 损伤，WJ35435 具有较低的 DNA 修复能力，诱导细胞周期在 G1 和 G2 期停滞，最终导致凋亡 (apoptosis)。WJ35435 能够诱导组蛋白 H3 的乙酰化和磷酸化，α-微管蛋白的乙酰化以及 γ-H2AX 的形成，以实现抗 HDAC 的效果。WJ35435 有望用于癌症的研究。

HY-121512

SK-7041	HDAC Apoptosis	Cancer
SK-7041 是一种 HDAC 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 172 nM。SK-7041 诱导组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化，在体内外抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞在 G1 期。

HY-100860

LSD1-IN-6	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-in-2 (Compound 4m) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 123 nM。LSD1-in-2 (4m) 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。

HY-100859

LSD1-IN-5	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-in-1 (Compound 4e) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 121 nM。LSD1-in-1 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。

HY-44062

G9a-IN-1	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。

HY-N1988R

Cucurbitacin IIa (Standard)	Survivin Apoptosis	Cancer
雪胆素A (Standard) Cucurbitacin IIa (Standard) 是 Cucurbitacin IIa 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 survivin 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

HY-W013500

(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene; NSC 385	Others	Others
(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene (alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1；组蛋白 H4 甲基化试验中 IC₅₀=11 μM) 的抑制剂。当浓度为 10 和 100 μM 时，它还会抑制 PRMT8 引起的组蛋白 H4 甲基化，但不会抑制 CARM1 或 Set7/9 引起的组蛋白 H3.1 甲基化。

HY-16138

Ivaltinostat CG-200745	HDAC MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。

HY-152225

MC2625	HDAC Apoptosis	Cancer
MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC₅₀ 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。

HY-118034

MTBT	p38 MAPK	Cancer
MTBT 是一种抗癌剂和 p38 激活剂，具有抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。MTBT 增加癌细胞中组蛋白 H3 丝氨酸的磷酸化，从而将细胞周期停滞在 M 期。而 p38 MAPK 的特异性抑制剂 SB203580 (HY-10256) 可以消除 MTBT 引起的细胞周期停滞。

HY-16138A

Ivaltinostat formic CG-200745 formic	HDAC MDM-2/p53 Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。

HY-P10463

ssK36	Histone Methyltransferase	Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2) 的超底物肽，ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的，这是一种特定的 PKMT，它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36)，形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制，特别是底物特异性和催化效率。

HY-129039

Butyrolactone 3 5 篇以上引用文献 MB-3	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
丁内酯 3 Butyrolactone 3 (MB-3) 是一个组蛋白乙酰转移酶 Gcn5 的特异性小分子抑制剂 (IC₅₀=100 μM)，与 Gcn5 酶高度亲和。Butyrolactone 3 对 CBP 的抑制作用较弱 (IC₅₀=0.5 mM)。Butyrolactone 3 可用于癌症、代谢性疾病、自身免疫性疾病和神经系统疾病的研究。

HY-116971

DCG066	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
DCG066 是一种赖氨酸甲基转移酶 G9a 的抑制剂。DCG066 能直接与 G9a 结合，并在体外抑制甲基转移酶活性。DCG066 降低组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化水平 (H3K9Me2)，抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DCG066 在 G9a 高表达的白血病细胞系(包括 K562) 中表现出低细胞毒性。

HY-116818

Crebinostat	HDAC	Neurological Disease
Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化，并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性，增强小鼠的记忆。

HY-126249

AAPK-25	Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
AAPK-25 是一种有效选择性的 Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。AAPK-25 可引起有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3^Ser10 磷酸化反应，随后细胞凋亡激增。AAPK-25 靶向 Aurora-A, -B, -C 的 K_d 值为 23 nM-289 nM，靶向 PLK-1, -2, -3 的 K_d 值为 55-456 nM。

HY-101780A

Tinostamustine hydrochloride EDO-S101 hydrochloride; NL-101 hydrochloride	HDAC	Cancer
Tinostamustine hydrochloride (EDO-S101 hydrochloride)是一种具有抗多发性骨髓瘤活性的化合物，具有促进CD38表达的能力。Tinostamustine hydrochloride通过增加组蛋白H3的乙酰化水平，增强肿瘤细胞对抗CD38单克隆抗体daratumumab的敏感性。Tinostamustine hydrochloride能够增加MICA和MICB的表达，进而激活NK细胞。Tinostamustine hydrochloride可以显著延迟肿瘤生长，提高小鼠的生存率。

HY-125090

PHA-680626	Aurora Kinase c-Myc Bcr-Abl Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
PHA-680626 是 Aurora-A 和 N-Myc 之间相互作用的有效抑制剂。PHA-680626 抑制 AURKA 和 Bcr-Abl 的激酶活性，并诱导 N-Myc 降解。PHA-680626 降低 CrkL 和组蛋白 H3 的磷酸化。PHA-680626 对 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病细胞系和原代 CD34+ 细胞表现出抗增殖和促凋亡活性。

HY-164519

PF-7006	Mps1 Apoptosis	Cancer
PF-7006 是一种 Mps1 激酶抑制剂，K_i值为 0.27 nM，IC₅₀ 值为 2.5 nM。PF-7006 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点，降低组蛋白 H3 水平，缩短有丝分裂的持续时间，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。联合使用 PF-7006 与 Palbociclib (HY-50767) 会提高癌细胞对 PF-7006 的耐受。PF-7006 可用于研究乳腺癌

HY-151190

cis-4-Br-2,5-F2-PCPA S1024	Histone Demethylase	Cancer
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，K_i 为 94 nM，而对 LSD2 的 K_i 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。

HY-151153

HDAC1-IN-5	HDAC Microtubule/Tubulin Caspase Apoptosis	Cancer
HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1 和HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，促进 caspase 3 的活化，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。

HY-12583

A-366 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase Epigenetic Reader Domain	Cancer
A-366 是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC₅₀ 分别为 3.3 和 38 nM。A-366 比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。A-366 是一种有效的 Spindlin1-H3K4me3 相互作用的抑制剂 (IC₅₀=182.6 nM)。A-366 对人 H3R (K_i=17 nM) 表现出很高的亲和力，并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。

HY-154855

HDAC-IN-56	HDAC	Cancer
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC₅₀ 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时，强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平，并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis)。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。

HY-156091

PI3Kα/HDAC6-IN-1	PI3K HDAC	Cancer
PI3Kα/HDAC6-IN-1 (compound 21j) 是 PI3Kα/HDAC6 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.9 和 26 nM。PI3Kα/HDAC6-IN-1 还抑制 AKT(Ser473) 磷酸化，诱导乙酰化 α-微管蛋白的积累，不影响乙酰化组蛋白 H3 和 H4。PI3Kα/HDAC6-IN-1 高效抑制 L-363 细胞系 (IC₅₀=0.17 μM)，抗癌活性好。

HY-161419

EZH2-IN-18	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-18 (compound 9e) 是 zeste 同源物 2 (EZH2^WT) 增强子的有效抑制剂， IC₅₀ 为 1.01 nM。EZH2-IN-18 可抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10587A

BIX-01294 hydrochloride hydrate	Histone Methyltransferase Apoptosis Autophagy	Cancer
BIX-01294 hydrochloride hydrate 是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (HMTase) 抑制剂，选择性抑制 G9a HMTase，IC₅₀ 为 1.7 μM，减少组蛋白3赖氨酸9 甲基化(H3K9me)，诱导人胶质瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-15217

CHR-6494 5 篇以上引用文献	Haspin Kinase	Cancer
CHR-6494 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。CHR-6494 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 可用于癌症的研究。

HY-136557

AFM32a PAD2-IN-1	Protein Arginine Deiminase	Inflammation/Immunology Cancer
AFM32a (PAD2-IN-1)，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。

HY-138691

JQKD82 JADA82; PCK82	Histone Demethylase	Cancer
JQKD82 (JADA82) 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2465A

Histone H3 (1-35) (TFA)	Peptides	Cancer
Histone H3 (1-35) TFA 是含 35 个氨基酸的组蛋白 H3 肽片段。Histone H3 是参与真核细胞染色质结构的五个主要组蛋白之一。

HY-P2552

Histone H3 (1-21)	Peptides	Others
Histone H3 (1-21) 来源于组蛋白 H3 1-21 氨基酸，通常用作甲基转移酶 (k4 和 K9) 和乙酰基转移酶 (k9 和K14) 分析的底物。

HY-P2258

Histone H3 (1-34)	Peptides	Others
Histone H3 (1-34) 是一种来源于组蛋白 3.1 亚型中的多肽。组蛋白是真核细胞染色质的主要蛋白质组分。组蛋白变体和组蛋白修饰调节染色质结构，确保与基因组 DNA 相关的细胞过程的精确调节。

HY-P2554

Histone H3 (1-25), amide	Peptides	Others
Histone H3 (1-25), amide 是组蛋白H3的一个N端肽段。Histone H3 (1-25), amide 可以用来鉴定组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 的底物。Histone H3 (1-25), amide，作为 HMT G9a 的底物，比组蛋白 H3 (15-39)和全长组蛋白 H3 更有效。

HY-P2465

Histone H3 (1-35)	Peptides	Cancer
Histone H3 (1-35) 是含 35 个氨基酸的组蛋白 H3 肽片段。Histone H3 是参与真核细胞染色质结构的五个主要组蛋白之一。

HY-P2555

Histone H3 (23-34)	Peptides	Others
Histone H3 (23-34) 是组蛋白 H3 的氨基酸残基 23 到 34。Histone H3 (23-34) 在 23 位和 27 位含有赖氨酸残基，这些残基可被甲基化和乙酰化。

HY-P2557

Histone H3 (5-23)	Peptides	Others
Histone H3 (5-23)，来源于氨基酸组蛋白 H3 5-23 个氨基酸，可作为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 检测的底物。

HY-P2556

Histone H3 (21-44)	Peptides	Others
Histone H3 (21-44)，源于组蛋白 H 3的 21-44 个氨基酸，通常用作甲基化检测的底物 (如蛋白质精氨酸甲基转移酶)。

HY-P2553

Histone H3 (116-136), C116-136	Peptides	Others
Histone H3 (116-136), C116-136，是组蛋白 H3 的 C 端的肽，对应氨基酸 116 到 136。

HY-P5087

Histone H3 (1-20)	Peptides	Others
Histone H3 (1-20) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P5113

Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide	Peptides	Others
Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P10111

Histone H3K9me3 (1-15) H3(1-15)K9me3	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Histone H3K9me3 (1-15) (H3(1-15)K9me3) 是一种组蛋白翻译后修饰 (PTM)，已成为着丝粒周围异染色质的标志。组蛋白 H3 在赖氨酸 9 处的三甲基化与基因抑制相关，可阻止转录因子结合。

HY-P10111A

Histone H3K9me3 (1-15) (TFA) H3(1-15)K9me3 TFA	Peptides	Others
组蛋白 H3K9me3 (1-15) (H3(1-15)K9me3) TFA 用作底物。组蛋白 H3K9me3 是一种组蛋白翻译后修饰 (PTM)，是着丝粒周围异染色质的标志。

HY-P4634

*(Lys(Me)327)-Histone* H3 (21-44)-Gly-Lys(biotinyl)**	Peptides	Others
(Lys(Me)327)-Histone H3 (21-44)-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P4620

*(Lys(Me)24)-Histone* H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl)**	Peptides	Others
(Lys(Me)24)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P4627

*(Lys(Me)29)-Histone* H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl)**	Peptides	Others
(Lys(Me)29)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P5115

*(Lys(Me,Me)27)-Histone* H3 (21-44)-Gly-Lys(Biotinyl)**	Peptides	Others
(Lys(Me,Me)27)-Histone H3 (21-44)-Gly-Lys(Biotinyl) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P4636

*(Lys(Me)34)-Histone* H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide**	Peptides	Others
(Lys(Me)34)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P4638

*(Lys(Me)39)-Histone* H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide**	Peptides	Others
(Lys(Me)39)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P2257

H3K4(Me3) (1-20)	Peptides	Others
H3K4(Me3) (1-20)，一种组蛋白多肽，组蛋白 H3 对赖氨酸 4 (H3K4 me3) 的三甲基化在活性的常染色质中发现。

HY-P10463

ssK36	Histone Methyltransferase	Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2) 的超底物肽，ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的，这是一种特定的 PKMT，它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36)，形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制，特别是底物特异性和催化效率。

HY-P2252

H3K27(Me) (15-34)	Peptides	Cancer
H3K27(Me) (15-34) 是一种源自人组蛋白的组蛋白肽，也是一种阻遏标记。PRC2 可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P2254

H3K27(Me3) (15-34)	Peptides	Cancer
H3K27(Me3) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P2253

H3K27(Me2) (15-34)	Peptides	Cancer
H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P2256

H3K4(Me2) (1-20)	Peptides	Others
H3K4(Me2) (1-20) 是一种组蛋白多肽。H3K4me2 调节DNA损伤后蛋白质生物合成和稳态的恢复。

HY-P2255

H3K4(Me) (1-20)	Peptides	Others
H3K4(Me) (1-20) 是一种组蛋白肽，H3K4me 是一种复杂调控的翻译后修饰，与活跃转录的基因组位点的增强子和启动子密切相关。

HY-P2228

Chlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990434

*Anti-Histone* H3 Antibody**	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-Histone H3 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Histone H3。Anti-Histone H3 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Histone H3 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Human (19) Xenopus laevis (3)
Tag:	His (8) Tag Free (13) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (3) E. coli (19)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72798

	Histone H3 Protein, Human (His) histone H3.1; histone H3	Human	E. coli
	组蛋白 H3 蛋白在核小体中至关重要，它将 DNA 压缩到染色质中并调节 DNA 可及性。Histone H3 Protein, Human (His) 是重组的组蛋白 H3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Histone H3 Protein, Human (His) 全长 136 个氨基酸，分子量约为 ~16.8 kDa。

HY-P72332

	Histone H3 Protein, Human 1 篇文献验证 H3C1	Human	E. coli
	组蛋白 H3 蛋白在核小体中至关重要，它将 DNA 压缩到染色质中并调节 DNA 可及性。Histone H3 Protein, Human 是重组的组蛋白 H3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Histone H3 Protein, Human 全长 135 个氨基酸，分子量约为 ~15.3 kDa。

HY-P72335

	Histone H3 Protein, Human (98a.a, His) H3C1	Human	E. coli
	组蛋白 H3 蛋白在核小体中至关重要，它将 DNA 压缩到染色质中并调节 DNA 可及性。Histone H3 Protein, Human (98a.a, His) 是重组的组蛋白 H3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。Histone H3 Protein, Human (98a.a, His) 全长 98 个氨基酸。

HY-P72333

	Histone H3 Protein, Xenopus laevis (135a.a) H3c8.S	Xenopus laevis	E. coli
	组蛋白 H3 蛋白构成核小体的核心元件，是由 H2A、H2B、H3 和 H4 组成的八聚体。该组装体与一个 H3-H4 异四聚体和两个 H2A-H2B 异二聚体形成组蛋白八聚体，作为包裹 147 个 DNA 碱基对的分子线轴。这种紧凑的组织有助于染色质结构，而组蛋白 H3 作为该组装的一部分，在染色质结构和基因调控中发挥着至关重要的作用。Histone H3 Protein, Xenopus laevis (135a.a) 是重组的组蛋白 H3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Histone H3 Protein, Xenopus laevis (135a.a) 全长 135 个氨基酸，分子量约为 ~20 kDa。

HY-P72334

	Histone H3 Protein, Xenopus laevis (98a.a, His) H3c8.S; H3I; hist1H3g	Xenopus laevis	E. coli
	组蛋白 H3 蛋白构成核小体的核心元件，是由 H2A、H2B、H3 和 H4 组成的八聚体。该组装体与一个 H3-H4 异四聚体和两个 H2A-H2B 异二聚体形成组蛋白八聚体，作为包裹 147 个 DNA 碱基对的分子线轴。这种紧凑的组织有助于染色质结构，而组蛋白 H3 作为该组装的一部分，在染色质结构和基因调控中发挥着至关重要的作用。Histone H3 Protein, Xenopus laevis (98a.a, His) 是重组的组蛋白 H3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Histone H3 Protein, Xenopus laevis (98a.a, His) 全长 98 个氨基酸。

HY-P703460

	Histone-H3 Protein, Xenopus laevis histone H3; LOC121398065; LOC108703785; LOC121398067; Xenopus laevis; African clawed frog; DNA-binding	Xenopus laevis	E. coli
	Histone-H3 Protein, Xenopus laevis 是重组的 Histone-H3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。Histone-H3 Protein, Xenopus laevis 全长 136 个氨基酸

HY-P703143

	Histone H3.3 Protein, Human H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P703147

	Histone H3.3 Protein, Human (His) H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P703144

	Histone H3.3 Protein, Human (K27M) H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P703145

	Histone H3.3 Protein, Human (G34R) H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P703146

	Histone H3.3 Protein, Human (G34V) H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P701616

	PHF8 Protein, Human PHF8; histone lysine demethylase PHF8; PHD finger protein 8; [histone H3]-dimethyl-L-lysine(36) demethylase PHF8; [histone H3]-dimethyl-L-lysine(9) demethylase PHF8	Human	E. coli
	PHF8 蛋白是一种组蛋白赖氨酸去甲基酶，在细胞周期进程、rDNA 转录和大脑发育中发挥关键作用。它选择性地去甲基化 H3 'Lys-9'（H3K9Me1 和 H3K9Me2）、H3 'Lys-27' (H3K27Me2) 和 H4 'Lys-20' (H4K20Me1)。PHF8 Protein, Human 是重组的 PHF8 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PHF8 Protein, Human 全长 446 个氨基酸。

HY-P701617

	PHF8 Protein, Human (His) PHF8; histone lysine demethylase PHF8; PHD finger protein 8; [histone H3]-dimethyl-L-lysine(36) demethylase PHF8; [histone H3]-dimethyl-L-lysine(9) demethylase PHF8	Human	E. coli
	PHF8 蛋白是一种组蛋白赖氨酸去甲基酶，在细胞周期进程、rDNA 转录和大脑发育中发挥关键作用。它选择性地去甲基化 H3 'Lys-9'（H3K9Me1 和 H3K9Me2）、H3 'Lys-27' (H3K27Me2) 和 H4 'Lys-20' (H4K20Me1)。PHF8 Protein, Human (His) 是重组的 PHF8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PHF8 Protein, Human (His) 全长 446 个氨基酸。

HY-P75283

	DOT1L Protein, Human histone H3-K79 methyltransferase; H3-K79-HMTase; DOT1L; KIAA1814; KMT4	Human	E. coli
	DOT1L 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，可将组蛋白 H3 的赖氨酸 79 甲基化。它对核小体表现出高活性，但对游离核心组蛋白没有表现出高活性。它广泛表达，特别是在睾丸、骨髓和 22 种其他组织等组织中。DOT1L Protein, Human 是重组的 DOT1L 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701618

	JMJD2A Protein, Human KDM4A; Lysine-specific demethylase 4A; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3A; Jumonji domain-containing protein 2A; [histone H3]-trimethyl-L-lysine(36) demethylase 4A; [histone H3]-trimethyl-L-lysine(9) demethylase 4A	Human	E. coli
	JMJD2A 蛋白是组蛋白密码中的中心组蛋白去甲基化酶，专门针对组蛋白 H3 的“Lys-9”和“Lys-36”。它不包括 H3“Lys-4”、“Lys-27”和 H4“Lys-20”的去甲基化。JMJD2A Protein, Human 是重组的 JMJD2A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。JMJD2A Protein, Human 全长 359 个氨基酸。

HY-P701620

	JMJD2D Protein, Human KDM4D; Lysine-specific demethylase 4D; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3D; Jumonji domain-containing protein 2D; [histone H3]-trimethyl-L-lysine(9) demethylase 4D	Human	E. coli
	JMJD2D 蛋白是复杂组蛋白密码中的核心组蛋白去甲基化酶，专门针对组蛋白 H3 的“Lys-9”。重要的是，它不会使 H3“Lys-4”、“Lys-27”、“Lys-36”或 H4“Lys-20”去甲基化。JMJD2D Protein, Human 是重组的 JMJD2D 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。JMJD2D Protein, Human 全长 522 个氨基酸。

HY-P703071

	SETDB1 Protein, Human (sf9, GST) KMT1E; histone-lysine N-methyltransferase SETDB1; ERG-associated protein with SET domain (ESET); histone H3-K9 methyltransferase 4 (H3-K9-HMTase 4); Lysine N-methyltransferase 1E; SET domain bifurcated 1; SETDB1; ESET	Human	Sf9 insect cells
	SETDB1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 SETDB1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。SETDB1 Protein, Human (sf9, GST)

HY-P76062

	SETD7 Protein, Human (His) histone-lysine N-methyltransferase SETD7; H3-K4-HMTase SETD7; SET7/9; KIAA1717; KMT7; SET7; SET9	Human	E. coli
	SETD7 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，可特异性单甲基化 H3K4（与转录激活相关的标记）。它在基因激活中的作用延伸到胶原酶和胰岛素基因，特别是当 IPF1/PDX-1 被招募时，在胰岛素启动子上。SETD7 Protein, Human (His) 是重组的 SETD7 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。SETD7 Protein, Human (His) 全长 365 个氨基酸，分子量为 47-50 kDa。

HY-P701621

	KDM2A Protein, Human KDM2A; Lysine-specific demethylase 2A; CXXC-type zinc finger protein 8; F-box and leucine-rich repeat protein 11; F-box protein FBL7; F-box protein Lilina; F-box/LRR-repeat protein 11; JmjC domain-containing histone demethylation protein 1A; [histone-H3]-lysine-36 demethylase 1A	Human	E. coli
	KDM2A 蛋白是一种针对组蛋白 H3 的“Lys-36”的组蛋白去甲基化酶。它在组蛋白密码中起着关键作用，尤其是二甲基化 H3“Lys-36”的去甲基化。甲基化。除了组蛋白去甲基化之外，KDM2A 还识别并结合磷酸化蛋白质，促进其泛素化和降解。KDM2A Protein, Human 是重组的 KDM2A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。KDM2A Protein, Human 全长 115 个氨基酸。

HY-P701622

	KDM2A Protein, Human (His) KDM2A; Lysine-specific demethylase 2A; CXXC-type zinc finger protein 8; F-box and leucine-rich repeat protein 11; F-box protein FBL7; F-box protein Lilina; F-box/LRR-repeat protein 11; JmjC domain-containing histone demethylation protein 1A; [histone-H3]-lysine-36 demethylase 1A	Human	E. coli
	KDM2A 蛋白是一种针对组蛋白 H3 的“Lys-36”的组蛋白去甲基化酶。它在组蛋白密码中起着关键作用，尤其是二甲基化 H3“Lys-36”的去甲基化。甲基化。除了组蛋白去甲基化之外，KDM2A 还识别并结合磷酸化蛋白质，促进其泛素化和降解。KDM2A Protein, Human (His) 是重组的 KDM2A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。KDM2A Protein, Human (His) 全长 115 个氨基酸。

HY-P702082

	KDM6B Protein, Human (Sf9) KDM6B; Lysine-specific demethylase 6B; JmjC domain-containing protein 3; Jumonji domain-containing protein 3; Lysine demethylase 6B; [histone H3]-trimethyl-L-lysine(27) demethylase 6B	Human	Sf9 insect cells
	KDM6B蛋白是一种针对组蛋白H3的“Lys-27”的组蛋白去甲基化酶，主要影响组蛋白密码。使 H3“Lys-27”去甲基化以塑造表观遗传景观。KDM6B Protein, Human (Sf9) 是重组的 KDM6B 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。KDM6B Protein, Human (Sf9) 全长 496 个氨基酸。

HY-P702083

	KDM6B Protein, Human (Sf9, His) KDM6B; Lysine-specific demethylase 6B; JmjC domain-containing protein 3; Jumonji domain-containing protein 3; Lysine demethylase 6B; [histone H3]-trimethyl-L-lysine(27) demethylase 6B	Human	Sf9 insect cells
	KDM6B蛋白是一种针对组蛋白H3的“Lys-27”的组蛋白去甲基化酶，主要影响组蛋白密码。使 H3“Lys-27”去甲基化以塑造表观遗传景观。KDM6B Protein, Human (Sf9, His) 是重组的 KDM6B 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His 标签。KDM6B Protein, Human (Sf9, His) 全长 496 个氨基酸。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80166

	Histone H3 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, ChIP	Human, Mouse, Rat
	Histone H3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80167

	Histone H3 (acetyl K14) Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, ChIP	Human, Mouse, Rat
	Histone H3 (acetyl K14) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (acetyl K14). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,SNAP-ChIP,CUT&Tag-seq assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80168

	Histone H3 (acetyl K18) Antibody	WB, IHC-P	Human, Rat
	Histone H3 (acetyl K18) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (acetyl K18). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P80169

	Histone H3 (acetyl K27) Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Histone H3 (acetyl K27) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (acetyl K27). It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80170

	Histone H3 (acetyl K56) Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, ChIP	Human, Mouse
	Histone H3 (acetyl K56) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (acetyl K56). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,ChIP,CUT&Tag-seq assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80171

	Histone H3 (di methyl K9) Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Histone H3 (di methyl K9) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (di methyl K9). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80172

	Histone H3 (mono methyl K18) Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
	Histone H3 (mono methyl K18) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (mono methyl K18). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80173

	Histone H3 (mono methyl K36)Antibody	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	Histone H3 (mono methyl K36)Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (mono methyl K36). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80174

	Histone H3 (mono methyl R2)Antibody	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	Histone H3 (mono methyl R2)Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (mono methyl R2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80175

	Histone H3 (mono+di+tri methyl K79) Antibody	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Histone H3 (mono+di+tri methyl K79) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (mono+di+tri methyl K79). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80176

	Histone H3 (tri methyl K9) Antibody H3K9me3; H3 histone family member E pseudogene; H3 histone family, memberA; H3/A; H31_HUMAN; H3F3; H3FA; Hist1H3a; HIST1H3B; HIST1H3C; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J; HIST3H3; histone 1, H3a; histone cluster 1, H3a; histone H3 3 pseudogene; histone H3.1; histone H3/a; histone H3/b; histone H3/c; histone H3/d; histone H3/f; histone H3/h; histone H3/i; histone H3/j; histone H3/k; histoneH3/l; H3K9me2; histoneH3(trimethylK9)	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Histone H3 (tri methyl K9) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (tri methyl K9). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80177

	Histone H3.3 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, ChIP	Human, Mouse
	Histone H3.3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3.3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,ChIP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81287

	*MonoMethyl-Histone* H3 Antibody (YA997)** H3K79me; H3 histone; HIST1H3A; histone cluster 1; H3a	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	MonoMethyl-Histone H3 Antibody (YA997) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA997), targeting MonoMethyl-Histone H3, with a predicted molecular weight of 16 kDa (observed band size: 16 kDa). MonoMethyl-Histone H3 Antibody (YA997) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80643

	*DiMethyl-Histone* H3 Antibody (YA783)** H3K27me2; H3 histone; HIST1H3A; histone cluster 1; H3a	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	DiMethyl-Histone H3 Antibody (YA783) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to DiMethyl-Histone H3 (Lys27) (5F6). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80922

	*TriMethyl-Histone* H3 (Lys27) Antibody** H3K27me3; H3 histone; HIST1H3A; histone cluster 1; H3a	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP	Human, Rat
	TriMethyl-Histone H3 (Lys27) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to TriMethyl-Histone H3 (Lys27). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P81287A

	*MonoMethyl-Histone* H3 Antibody (YA998)** H3K14me; H3.4; H3/g; H3FT; H3t	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	MonoMethyl-Histone H3 Antibody (YA998) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA998), targeting MonoMethyl-Histone H3, with a predicted molecular weight of 16 kDa (observed band size: 16 kDa). MonoMethyl-Histone H3 Antibody (YA998) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse background.

HY-P81657

	KMT4 Antibody (YA1402) DOT 1; DOT1L; KMT4; histone methyltransferase DOT1L; H3 lysine-79 specific	WB, IHC-P	Human, Mouse
	KMT4 Antibody (YA1402) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1402), targeting KMT4, with a predicted molecular weight of 165 kDa (observed band size: 185 kDa). KMT4 Antibody (YA1402) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse background.

HY-P80529

	*Acetyl-Histone* H3 (Lys14) Antibody** H3K14ac; H3/j; H3C1; H3C2; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J	WB, ICC/IF, IP	Human, Rat
	Acetyl-Histone H3 (Lys14) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys14). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P80530

	*Acetyl-Histone* H3 (Lys27) Antibody** 1 篇文献验证 H3K27ac; H3/j; H3C1; H3C2; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP	Human
	Acetyl-Histone H3 (Lys27) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys27). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80531

	*Acetyl-Histone* H3 (Lys4) Antibody** H3K4ac; H3/j; H3C1; H3C2; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	Acetyl-Histone H3 (Lys4) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P83151

	SETD7 Antibody (YA2896) histone H3-K4 methyltransferase SETD7; Lysine N-methyltransferase 7; SET domain-containing protein 7; SET7; SET9	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	SETD7 Antibody (YA2896) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2896), targeting SETD7, with a predicted molecular weight of 41 kDa (observed band size: 41 kDa). SETD7 Antibody (YA2896) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

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