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inflammatory pain and neuropathic pain

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  • HY-135653
    EC5026
    1 篇文献验证

    BPN-19186

    		 Epoxide Hydrolase Neurological Disease
    EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 对发炎性和神经性疼痛的有效。
    EC5026
  • HY-147306A
    (S)-ZLc002

    		NO Synthase Neurological Disease
    (S)-ZLc002 是 ZLc-002 的 S-对映体。ZLc-002 是 nNOS-Capon 偶联的选择性抑制剂。ZLc-002 可抑制炎症伤害感受和化疗引起的神经性疼痛。
    (S)-ZLc002
  • HY-100326
    PDE7-IN-3

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PDE7-IN-3 (example 2) 是磷酸二酯酶 PDE7 的抑制剂，具有潜在镇痛活性。PDE7-IN-3 可用于炎性、神经性、内脏性和伤害性疼痛的研究。
    PDE7-IN-3
  • HY-169808
    BOMA

    		mGluR Neurological Disease
    BOMA (Compound 7) 是一种有效的选择性代谢性谷氨酸受体5 (mGluR 5) 拮抗剂，IC0 值为 3 nM， Ki 值为 3 nM。BOMA 有望用于各种疼痛状态的研究，包括急性、持续性和慢性疼痛，炎症性疼痛和神经性疼痛。
    BOMA
  • HY-160663
    Nav1.7 blocker 1

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nav1.7 blocker 1 (example 41) 是 Na+ 通道 (Nav) 阻滞剂， IC50 值为 0.037 μM。Nav1.7 blocker 1 可以用于疼痛的研究 (包括神经性疼痛、术后疼痛、炎症性疼痛等)。
    Nav1.7 blocker 1
  • HY-12909
    MK-4409

    		FAAH Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MK-4409 是一种有效的恶唑 FAAH 抑制剂，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。
    MK-4409
  • HY-167696
    11β-HSD1-IN-16

    		11β-HSD Neurological Disease
    11β-HSD1-IN-16 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 HSD11B1 的抑制剂，IC 为 0.34 μM，使其成为研究神经性疼痛、炎症性疼痛和枕神经痛的有价值的工具。
    11β-HSD1-IN-16
  • HY-149863
    DDO-8926

    		Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    DDO-8926 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可以通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应，用于神经性疼痛研究。
    DDO-8926
  • HY-121239
    Lemnalol

    		NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。
    Lemnalol
  • HY-117714
    AZD-3161

    		Sodium Channel Neurological Disease
    AZD-3161 是 一种有效的和选择性的 NaV1.7 通道的阻滞剂，pIC50 值为 7.1。AZD-3161 可用于神经性和炎性疼痛的研究。
    AZD-3161
  • HY-132133
    Nav1.8-IN-1

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nav1.8-IN-1 (Compound 31) 是 Na(v)1.8 钠通道的有效抑制剂。Nav1.8-IN-1 具有研究炎症性和神经性疼痛的潜力。
    Nav1.8-IN-1
  • HY-147306
    ZLc-002

    		NO Synthase Neurological Disease
    ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗诱导的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。
    ZLc-002
  • HY-117091
    DDD-028

    		Opioid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDD-028 是一种有效的非阿片类、非大麻素镇痛剂，能够减轻神经性疼痛和炎症性疼痛，而不会产生与阿片或大麻素活性相关的潜在副作用或滥用风险。DDD-028 可用于镇痛研究。
    DDD-028
  • HY-103344
    ZJ43

    		Aminopeptidase mGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZJ43 是一种有效的 NAAG 肽酶抑制剂，其 IC50 为 2.4 nM，Ki 为 0.8 nM。ZJ43 能充分激活 II 组 mGluR，降低 PCP 的部分行为效应。ZJ43 在神经病变、炎症和疼痛模型中具有镇痛作用。
    ZJ43
  • HY-110036
    GW-405833

    L768242

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW-405833 (L768242) 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂，EC50 值为 50.7 nM。GW-405833 也表现为非竞争性的 CB1 拮抗剂。GW-405833 抑制炎症性和神经性疼痛。
    GW-405833
  • HY-105283
    PF 04531083

    		Sodium Channel Others Neurological Disease
    PF 04531083 是一种有口服活性的选择性 NaV1.8 阻滞剂, IC50 为 0.7 μM。PF 04531083 具有血脑屏障 (BBB) 渗透性。PF 04531083 可用于呼吸系统和神经性/炎症性疼痛的研究。
    PF 04531083
  • HY-133130
    JNJ-42226314

    		MAGL Neurological Disease
    JNJ-42226314 是一种竞争性，高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
    JNJ-42226314
  • HY-124996
    (Rac)-ZLc-002

    		NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (Rac)-ZLc-002 是 nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂，抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛，并与 Paclitaxel (HY-B0015) 协同降低肿瘤细胞活力。
    (Rac)-ZLc-002
  • HY-110036A
    GW405833 hydrochloride

    L768242 hydrochloride

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    GW-405833 (L768242) hydrochloride 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂，EC50 值为 50.7 nM。GW-405833 hydrochloride 也表现为非竞争性的 CB1 拮抗剂。GW-405833 hydrochloride 抑制炎症性和神经性疼痛。
    GW405833 hydrochloride
  • HY-164803
    CBD3063

    		Calcium Channel Inflammation/Immunology
    CBD3063 是反应介质蛋白 2 (CRMP2) 的选择性调节剂。CBD3063 将 Cav2.2 与 CRMP2 分离。CBD3063 通过降低 CaV2.2 的膜表达来逆转神经性和炎症性疼痛。
    CBD3063
  • HY-158338
    ABHD antagonist 1

    		MAGL Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ABHD antagonist 1 具有 ABHD6 (α/β-Hydrolase domain containing 6) 抑制活性，涉及调节由 ABHD6 参与的生物化学途径，从而影响细胞功能和炎症反应。ABHD antagonist 1 可用于在疼痛，神经性疾病，炎症性疾病。自身免疫疾病，代谢性疾病以及癌症等领域的研究。
    ABHD antagonist 1
  • HY-129421
    PA-9

    		PACAP Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。
    PA-9
  • HY-113689
    GAT211

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，pKb 为 7.26。GAT211 对 cAMP 和 β-arrestin2 的 EC50 分别为 260 nM，650 nM。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。
    GAT211
  • HY-107794
    Clodronate disodium tetrahydrate
    4 篇文献验证

    Disodium clodronate tetrahydrate

    		 Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氯膦酸二钠(四水合物) Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
    Clodronate disodium tetrahydrate
  • HY-P3223
    Biphalin TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
    Biphalin TFA
  • HY-W097625
    6-Methoxyflavone

    		Toll-like Receptor (TLR) MyD88 p38 MAPK NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    6-甲氧基黄酮 6-Methoxyflavone 是可以从 Pimelea simplex F. Muell. 和 P. decora Domin. 中分离得到的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 具有抗炎作用，且在化疗引起的周围神经病变中 (CIPN) 具有神经性疼痛缓解作用。6-Methoxyflavone 可以用于肾炎的研究。
    6-Methoxyflavone
  • HY-131019
    JF-NP-26

    		mGluR Neurological Disease
    JF-NP-26 是 Raseglurant 的无活性光笼衍生物，也是第一个光笼 mGlu5 受体负性变构调节剂。在可见光波段 (405 nm) 用光脉冲激发 JF-NP-26。JF-NP-26 诱导自由行为动物炎症性和神经病理性疼痛模型的光依赖性缓解疼痛作用。
    JF-NP-26
  • HY-103461
    FAAH-IN-6

    		FAAH Neurological Disease
    FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC50s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
    FAAH-IN-6
  • HY-W028263
    6-Hydroxyflavanone

    		COX Opioid Receptor GABA Receptor Lipoxygenase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    6-羟基黄烷酮 6-Hydroxyflavanone 是一种可以从文定果 (Muntingia calabura) 叶子中分离得到的化合物。6-Hydroxyflavanone 靶向环氧合酶 2 (COX-2)、5-脂氧合酶 (5-LOX) 以及阿片和 GABA-A 受体，具有抗炎和抗神经性疼痛的潜力。6-Hydroxyflavanone 可用于糖尿病的研究。
    6-Hydroxyflavanone
  • HY-155183
    A3AR agonist 1

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    A3AR agonist 1 (Compound 12) 是一种 A3AR 激动剂 (Ki: 25.8 nM)。A3AR agonist 1 刺激 β-arrestin2 募集，EC50 值为 5.17 nM。A3AR agonist 1 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病等的研究。
    A3AR agonist 1
  • HY-N6967
    Levomenol

    (-)-α-Bisabolol

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol
  • HY-11079
    A-803467
    2 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    A-803467 是一种强效、选择性的河豚毒素不敏感型 Nav1.8 钠通道阻断剂 (IC50=8 nM)。A-803467 在神经性疼痛和炎症性疼痛模型中有缓解疼痛作用。A-803467 通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。
    A-803467
  • HY-13954
    A 839977
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC50s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.
    A 839977
  • HY-127110
    AK106-001616

    		Phospholipase Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AK106-001616 是一种强效的且选择性的胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 抑制剂 (IC50=3.8 nmol/L)。AK106-001616 能够减少刺激细胞产生的前列腺素 (PG) E2 和白三烯 (LT) B4。AK106-001616 可用于炎症性疾病，神经性疼痛和肺纤维化的研究。
    AK106-001616
  • HY-107794R
    Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard)

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氯膦酸二钠(四水合物) (Standard) Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
    Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard)
  • HY-118140
    ZCZ011

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZCZ011 是一种有效且具有大脑渗透性的大麻素 1 (CB1) 受体正向变构调节剂。ZCZ011 增强 CP55,940 与 CB1 受体的结合，并增强花生四烯乙醇胺 (AEA) 刺激的 GTPγS 在小鼠脑膜上的结合。ZCZ011 还能增加 hCB1 细胞中 β- 抑制素招募和 ERK 磷酸化。ZCZ011 可用于研究神经性疼痛和炎症性疼痛。
    ZCZ011
  • HY-115510
    SPR inhibitor 3

    SPRi3

    		 Others Inflammation/Immunology
    SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
    SPR inhibitor 3
  • HY-N6967R
    Levomenol (Standard)

    		Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 (Standard) Levomenol (Standard) 是 Levomenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol (Standard)
  • HY-116005
    A-286501

    		Adenosine Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
    A-286501
  • HY-N5142
    α-Terpineol

    		Bacterial Antibiotic NF-κB AMPK Fungal Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-松油醇 α-Terpineol 可在蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中被发现，具有口服活性。α-Terpineol 对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。此外，α-Terpineol 还具有抗真菌活性 (T. mentagrophytes)，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。同时，α-Terpineol 具有抗神经疼痛和抗炎活性。α-Terpineol 可用于腹泻、神经性疼痛、感染、炎症、代谢等领域的研究。
    α-Terpineol
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV TFA
  • HY-P1626
    Acetyl tetrapeptide-15

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽，用于敏感皮肤的化妆品中。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。
    Acetyl tetrapeptide-15
  • HY-151391
    LPA5 antagonist 1

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC50=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    LPA5 antagonist 1
  • HY-14909
    Bardoxolone
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    CDDO; RTA 401

    		 Keap1-Nrf2 Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    巴多索隆 Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一种新型的核调控因子 (NRf-2) 激活剂。Bardoxolone 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，可抑制 Z-VAD-FMK 诱导的坏死性凋亡。Bardoxolone methyl 增强大鼠肾脏抗氧化系统，调节炎症细胞因子，抑制细胞凋亡，显示出对 APAP 诱导的急性肾损伤 (AKI) 的抑制作用和镇痛作用。此外，Bardoxolone methyl 可降低 Paclitaxel (PAC) 诱导的神经元细胞线粒体损伤。Bardoxolone methyl 有望用于在化疗引起的神经性疼痛和慢性肾脏疾病的研究。
    Bardoxolone
  • HY-Y0790
    Cuminaldehyde

    p-Isopropylbenzaldehyde

    		 α-synuclein Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-异丙基苯甲醛 Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL)，α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50=1370 μM) 的抑制剂。Cuminaldehyde 还抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde
  • HY-155184
    A3AR agonist 2

    		Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    A3AR agonist 2 (Compound 19) 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。A3AR agonist 2 刺激 β-arrestin2 募集，EC50 值为 4.36 nM。A3AR agonist 2 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病和其他慢性疾病的研究。
    A3AR agonist 2
  • HY-15568
    A-317491
    4 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-317491 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3，rP2X3，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 通过阻断 P2X3 和 P2X2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。
    A-317491
  • HY-15568A
    A-317491 sodium salt hydrate
    4 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3，rP2X3，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 sodium salt hydrate 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 sodium salt hydrate 通过阻断 P2X3 和 P2X2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。
    A-317491 sodium salt hydrate
  • HY-Y0790R
    Cuminaldehyde (Standard)

    		α-synuclein Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-异丙基苯甲醛 (Standard) Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor)、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde (Standard)

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