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lipoprotein receptor

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By Targets:	LDLR (4) 5-HT Receptor (1) Apoptosis (8) Autophagy (6) Biochemical Assay Reagents (1) Cytochrome P450 (2) Endogenous Metabolite (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FXR (3) Glucosidase (1) HCV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (6) Isotope-Labeled Compounds (1) Lipoxygenase (1) LXR (1) MicroRNA (1) Mitophagy (6) MyD88 (1) PCSK9 (9) Phosphatase (1) Phospholipase (2) PPAR (1) RAR/RXR (1) ROR (2) SARS-CoV (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (20) Neurological Disease (6)

By Targets:

LDLR (4)

5-HT Receptor (1)

Apoptosis (8)

Autophagy (6)

Biochemical Assay Reagents (1)

Cytochrome P450 (2)

Endogenous Metabolite (1)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

FXR (3)

Glucosidase (1)

HCV (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (6)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Lipoxygenase (1)

LXR (1)

MicroRNA (1)

Mitophagy (6)

MyD88 (1)

PCSK9 (9)

Phosphatase (1)

Phospholipase (2)

PPAR (1)

RAR/RXR (1)

ROR (2)

SARS-CoV (1)

Thyroid Hormone Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

Wnt (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (11)

Cardiovascular Disease (11)

Endocrinology (1)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (20)

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Targets Recommended: LDLR LOX-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2339

Cholesteryl behenate 1 篇文献验证 Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯，与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关，被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。

HY-W510159

5-O-Methylembelin	PCSK9	Cardiovascular Disease
5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。

HY-148758

PCSK9-IN-13	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合，其 IC₅₀ 值为 537 nM。

HY-102004

Rilapladib 1 篇文献验证 SB 659032	Phospholipase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A₂ (Lp-PLA₂) 的一个选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone	Lipoxygenase Glucosidase	Others
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-126933

Palmitoyl rhizoxin RS-1541	LDLR	Cancer
Palmitoyl rhizoxin (RS-1541)，一种根瘤菌素 (Rhizoxin) 的 13-0-棕榈酰衍生物，是一种具有抗肿瘤活性的有效抗肿瘤剂。Palmitoyl rhizoxin 与 M5076 肉瘤中的脂蛋白 (lipoproteins) 和低密度脂蛋白 (LDL) 受体 (*LDL receptors*) 结合。

HY-147279

Milpocitide	LDLR	Others
Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。

HY-148626

CVI-LM001	PCSK9	Metabolic Disease
CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂，通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用，调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，发挥降脂作用。

HY-169114

Goxalapladib	5-HT Receptor Phospholipase	Cardiovascular Disease
Goxalapladib 是一种 5-HT₆ receptor 调节剂，能够阻碍与脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 活性。Goxalapladib 有望用于动脉粥样硬化相关心血管疾病的研究。

HY-161940

PCSK9-IN-30	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用，抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC₅₀ 为 537 nM)，恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取，并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度，可用于心血管疾病领域研究。

HY-101529

Imanixil HOE-402(free base)	LDLR	Cardiovascular Disease
Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。

HY-164173

LPS-PG	Toll-like Receptor (TLR) MyD88	Inflammation/Immunology
LPS-PG 是一种来自牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 的脂多糖。LPS-PG 是牙周病发生机制中的重要毒力因子，需要通过 Toll 样受体 2 (TLR2) 来激活免疫细胞，而非大肠杆菌 (E. coli) 的受体 Toll 样受体 4 (TLR4)。来自 LPS-PG 的一种脂蛋白被证明是 TLR2 介导的细胞激活的主要成分。

HY-10473

Eprotirome KB2115	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
伊罗替罗 Eprotirome (KB2115) 是肝脏选择性甲状腺激素受体 (*thyroid hormone receptor, TR) 激动剂。KB2115 对 TRβ* 的亲和力略高于 TRα。Eprotirome 降低了低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇的浓度，可用于血脂异常和肥胖症的研究。

HY-130245

PCSK9 degrader 1	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体，对 PCSK9 具有高亲和力，其 K_i 值为 107 nM，可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。

HY-116767

BLT-1 3 篇文献验证 Block lipid transport-1	HCV	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium NK-104-d₅ sodium	Apoptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Mitophagy Autophagy	Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀-d₅ Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可以与 PCSK9 结合并介导其降解，提高肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL) 受体水平，降低血浆中 LDL 水平，从而降低血脂。Recaticimab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-10626

T0901317 最多引用文献 26 篇文献验证	LXR FXR ROR Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC₅₀ 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC₅₀ 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，K_i 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

HY-122816

HLY78 5 篇以上引用文献	Wnt β-catenin Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物，是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域，促进 Axin-LRP6 的关联，从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) 1 篇文献验证 REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	PCSK9	Cardiovascular Disease
阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-B0144A

Pitavastatin 5 篇以上引用文献 NK-104	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀 Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-B0144B

Pitavastatin sodium NK-104 sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钠 Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-130245A

(R,R)-PCSK9 degrader 1	PCSK9	Metabolic Disease
(R,R)-PCSK9 degrader 1 是 PCSK9 degrader 1 (HY-130245) 的异构体。PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体，对 PCSK9 具有高亲和力，其 K_i 值为 107 nM，可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。

HY-108471

CU-CPT22 5 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂，可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam₃CSK₄) 竞争，K_i 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam₃CSK₄ 诱导的 TLR1/2 激活，IC₅₀ 值为 0.58 µM。

HY-144120

αGalCer-RBD	SARS-CoV	Infection
αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium NK-104-d₄ hemicalcium; Pitavastatin-d₄ hemicalcium	Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钙-d₄ Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-117459

E-3030 free acid	Others	Metabolic Disease
E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。

HY-N0686

Pseudoprotodioscin 1 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA	Metabolic Disease
伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-B0144

Pitavastatin Calcium 5 篇以上引用文献 NK-104 hemicalcium; Pitavastatin hemicalcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钙 Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-117219

SKF 104976	Others	Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。

HY-163436

F44-A13	FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR	Metabolic Disease
F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达，能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。

HY-B0144R

Pitavastatin Calcium (Standard)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钙(Standard) Pitavastatin (Calcium) (Standard)是 Pitavastatin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-159595

PCSK9-IN-29	LDLR PCSK9	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。

HY-126726

KOdiA-PC	Biochemical Assay Reagents	Others
氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

HY-134988

EDP-305	FXR Phosphatase Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126726

KOdiA-PC	Drug Delivery
氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

KOdiA-PC

Drug Delivery

氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptides	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-P10502

L57	Peptides	Others
L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可以与 PCSK9 结合并介导其降解，提高肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL) 受体水平，降低血浆中 LDL 水平，从而降低血脂。Recaticimab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) 1 篇文献验证 REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	PCSK9	Cardiovascular Disease
阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2339

Cholesteryl behenate 1 篇文献验证 Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯，与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关，被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。

HY-W510159

5-O-Methylembelin	Structural Classification Lysimachia vulgarisL. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Primulaceae	PCSK9
5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Lipoxygenase Glucosidase
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-N0686

Pseudoprotodioscin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Dioscorea nipponica Makino Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Dioscoreaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA
伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

Species:	Human (10) Mouse (2) Rat (2) Cynomolgus (1)
Tag:	His (11) Avi (1) Fc (4)
Source:	HEK293 (15)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70235

	LDLR Protein, Human (HEK293, His) 2 篇文献验证 rHuLow-density lipoprotein receptor/LDLR, His; Low-Density lipoprotein receptor; LDL receptor; LDLR	Human	HEK293
	LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73272

	LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL receptor	Mouse	HEK293
	LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 769 个氨基酸，分子量约为 ~98-130 kDa。

HY-P76125

	VLDLR Protein, Human (HEK293, His) Very low-density lipoprotein receptor; VLDL-R	Human	HEK293
	VLDLR 蛋白是一种多功能受体，通过结合 VLDL 并将其转运到细胞中来介导能量代谢。它与 Reelin/RELN、含 APOE 配体和 clusterin/CLU 相互作用。失活的 VLDLR 与 LRP8 形成寡聚体，但在配体结合后，它会重新排列，通过 DAB1 磷酸化传递细胞外 RELN 信号，调节神经元定位。VLDLR 还充当神经元迁移的停止信号，并在微生物感染期间充当塞姆利基森林病毒的受体。VLDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VLDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VLDLR Protein, Human (HEK293, His) 全长 770 个氨基酸，糖基化后的分子量为 110-130 kDa。

HY-P76477

	LRP-11 Protein, Human (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor-related protein 11; LRP-11	Human	HEK293

HY-P73835

	LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 305 个氨基酸，分子量为 43-47 kDa。

HY-P76474

	LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Cynomolgus	HEK293
	OLR1 是一种 II 型膜糖蛋白，属于 c 型凝集素家族，具有短的 n 端胞质尾部和长 c 端胞外结构域。OLR1 结合 ox-LDL、去除和溶解 ox-LDL。LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 213 个氨基酸，分子量约为 ~37 KDa。

HY-P77057

	LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc) Low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72392

	LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) Low-Density lipoprotein receptor; LDL receptor; LDLR	Human	HEK293
	LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P73838

	LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL receptor	Mouse	HEK293
	LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。和 A23V，C27G 突变。

HY-P73836

	LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 305 个氨基酸，分子量分别约为 ~66 & 35 kDa。

HY-P77057A

	LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc) Low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc)

HY-P76475

	LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) Low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76476

	LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P71180

	OLR1 Protein, Human (HEK293, His) Oxidized Low-Density lipoprotein receptor 1; Ox-LDL receptor 1; C-Type Lectin Domain Family 8 Member A; Lectin-Like Oxidized LDL receptor 1; LOX-1; Lectin-Like oxLDL receptor 1; hLOX-1; Lectin-Type Oxidized LDL receptor 1; OLR1; CLEC8A; LOX1	Human	HEK293
	OLR1蛋白是血管内皮细胞上的受体，在氧化修饰低密度脂蛋白（oxLDL）的识别、内化和降解中发挥关键作用。作为动脉粥样硬化的标志物，oxLDL 诱导血管内皮细胞活化，导致促炎反应、氧化条件和细胞凋亡。OLR1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70946

	LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) Low-Density lipoprotein receptor-Related Protein 12; LRP-12; Suppressor of Tumorigenicity 7 Protein; LRP12; ST7	Human	HEK293
	LRP-12 是一种可能的受体，可能促进亲脂性分子的内化和信号转导。它可能起到肿瘤抑制因子的作用，并与蛋白质 RACK1、ZFYVE9 和 NRK2 相互作用。LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-12 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81172

	LOX 1 Antibody Lectin-type oxidized LDL receptor 1; OLR1; lectin-like low density lipoprotein receptor-1; Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; Ox-LDL receptor 1; Lectin-like oxidized LDL receptor 1; Lectin-like oxLDL receptor 1; LOX-1; BLOX1; Contains: Oxidized low-density lipoprotein receptor 1, soluble form A; Oxidized low-density lipoprotein receptor 1, soluble form B; OLR1_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Rat, Rabbit
	LOX 1 Antibody is an unconjugated, approximately 31 kDa, rabbit-derived, anti-LOX 1 polyclonal antibody. LOX 1 Antibody can be used for: WB, IF-Cell, IHC-P, FC expriments in human, mouse background without labeling.

HY-P83717

	LDLR Antibody (YA3452) LDLR_HUMAN; Low-density lipoprotein receptor; LDL receptor; FH; FHC; FHCL1; LDLCQ2; low density lipoprotein receptor	WB, IHC-P	Human, Mouse
	LDLR Antibody is an unconjugated, approximately 92 kDa, rabbit-derived, anti-LDLR monoclonal antibody. LDLR Antibody can be used for: WB, IHC-P expriments in human, mouse background without labeling.

HY-P82383

	ApoER2 Antibody (YA2128) LRP8; APOER2; Low-density lipoprotein receptor-related protein 8; LRP-8; Apolipoprotein E receptor 2	WB, IP	Human, Rat, Hamster
	ApoER2 Antibody (YA2128) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2128), targeting ApoER2, with a predicted molecular weight of 106 kDa (observed band size: 130,106 kDa). ApoER2 Antibody (YA2128) can be used for WB, IP experiment in human, rat, hamster background.

HY-P83131

	LRP2 Antibody (YA2876) Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP-2; Glycoprotein 330; gp330; Megalin; LRP2; DBS	WB	Human, Mouse, Rat
	LRP2 Antibody (YA2876) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting LRP2, with a predicted molecular weight of 522 kDa (observed band size: 280 kDa). LRP2 Antibody (YA2876) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82565

	SorLA Antibody (YA2310) SORL1; C11orf32; Sortilin-related receptor; Low-density lipoprotein receptor relative with 11 ligand-binding repeats; LDLR relative with 11 ligand-binding repeats; LR11; SorLA-1; Sorting protein-related receptor containing LDLR class A repe	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	SorLA Antibody (YA2310) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2310), targeting SorLA, with a predicted molecular weight of 248 kDa (observed band size: 270 kDa). SorLA Antibody (YA2310) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

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