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monoacylglycerol lipase

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

3

重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136562
    N-Arachidonyl maleimide

    		MAGL Metabolic Disease
    N-花生四烯酸马来酰亚胺 N-Arachidonyl maleimide 是一种有效的，不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 值为 140 nM。
    N-Arachidonyl maleimide
  • HY-132310
    MAGL-IN-4

    		MAGL Neurological Disease
    MAGL-IN-4 是一种口服有效，选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。MAGL-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。MAGL-IN-4 主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 水平来增强内源性大麻素信号。
    MAGL-IN-4
  • HY-N1937
    Pristimerin
    3 篇文献验证

    Celastrol methyl ester

    		 Bacterial Cancer
    扁蒴藤素 Pristimerin是高效可逆的单酰基甘油脂肪酶(MGL)抑制剂，IC50值为93 nM。
    Pristimerin
  • HY-108613
    JJKK 048
    1 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease
    JJKK 048 是一种超高效且有高选择性的单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂。
    JJKK 048
  • HY-119283
    MAGL-IN-5
    1 篇文献验证

    CAY10499

    		 MAGL FAAH Metabolic Disease
    MAGL-IN-5 (CAY10499) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，对于重组人单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)，其 IC50 值分别为 144、90 和 14 nM。
    MAGL-IN-5
  • HY-144375
    Monoacylglycerol lipase inhibitor 1

    		MAGL Others
    Monoacylglycerol lipase inhibitor 1 是一种有效的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂 (化合物 13)。
    Monoacylglycerol lipase inhibitor 1
  • HY-168032
    MAGL-IN-18

    		MAGL Inflammation/Immunology
    MAGL-IN-18 (compound 118) 是一种有效的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 的抑制剂，其 IC50 为 0.03 nM。
    MAGL-IN-18
  • HY-121517
    URB754

    		Lipase Neurological Disease
    URB754 是内源性大麻素失活酶单酰甘油脂肪酶 (MGL) 的有效抑制剂，IC50 为 200 nM。
    URB754
  • HY-157041
    MAGL-IN-10

    		MAGL Cancer
    MAGL-IN-10 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，具有非常好的 ADME 特性和低体内毒性。 MAGL-IN-10 可用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学的研究。
    MAGL-IN-10
  • HY-116143
    MAGL-IN-12

    		MAGL Metabolic Disease
    SAR127303 是一种口服活性、选择性、竞争性单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 共价抑制剂，对小鼠和人 MAGL 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 29 nM。SAR127303 可有效提高小鼠海马中 2-AG 的水平。SAR127303 降低海马 CA1 突触传递和乙酰胆碱释放的长时程增强 (LTP)。SAR127303 在炎症和内脏疼痛测定中产生抗伤害作用。SAR127303 减缓癫痫发生。
    MAGL-IN-12
  • HY-117632
    Elcubragistat
    1 篇文献验证

    ABX-1431

    		 MAGL Neurological Disease
    Elcubragistat (ABX-1431) 是一种高效，选择性和口服可用的 CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 为 14 nM。
    Elcubragistat
  • HY-157038
    MAGL-IN-8

    		MAGL Inflammation/Immunology
    MAGL-IN-8 (compound 13) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 的 IC50 为 2.5 ± 0.4 nM。
    MAGL-IN-8
  • HY-163202
    MAGL-IN-13

    		MAGL Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    MAGL-IN-13（compound(3R,4S)-5v）是一种有选择性的，不可逆的 MAGL 抑制剂，mMAGL，hMAGL 和 rMAGL 的IC50 值分别是 0.026，0.021 和 0.24 nM。MAGL-IN-13 具有血脑屏障穿透性。
    MAGL-IN-13
  • HY-100792
    URB602

    		Bacterial Cancer
    URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50 为 28±4 μM。
    URB602
  • HY-N1937R
    Pristimerin (Standard)

    		Bacterial Cancer
    扁蒴藤素 (Standard) Pristimerin (Standard) 是 Pristimerin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pristimerin是高效可逆的单酰基甘油脂肪酶(MGL)抑制剂，IC50值为93 nM。
    Pristimerin (Standard)
  • HY-15250
    JZL195
    4 篇文献验证

    		 FAAH MAGL Autophagy Neurological Disease
    JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。
    JZL195
  • HY-12332
    JW 642
    2 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease
    JW 642是一高效MAGL抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL的IC50值分别为7.6nM、14nM和3.7nM。
    JW 642
  • HY-120300
    UCM710

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    UCM710 是一种 endocannabinoid（eCB）水解抑制剂， 可增加神经元中 N-花生四烯酰乙醇胺和 2-花生四烯酰甘油的水平。UCM710 抑制脂肪酸酰胺水解酶和 α/β-水解酶结构域 6，但不抑制单酰基甘油脂肪酶。
    UCM710
  • HY-121476
    Arachidonoyl Serinol

    		MAGL Neurological Disease
    Arachidonoyl Serinol，一种大麻素的内源性代谢物，是单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 的抑制剂。Arachidonoyl Serinol 抑制 [3H]2-oleoylglycerol 和 [3H]anandamide 的水解，IC50 值约为 70 μM。
    Arachidonoyl Serinol
  • HY-120560
    OMDM169

    		Others Neurological Disease
    OMDM169是一种有效且选择性的单酰甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，具有提高2-AG水平的活性。OMDM169能够通过间接激活大麻素受体而发挥镇痛活性。OMDM169的有效浓度为0.13μM。
    OMDM169
  • HY-133130
    JNJ-42226314

    		MAGL Neurological Disease
    JNJ-42226314 是一种竞争性，高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
    JNJ-42226314
  • HY-169239
    MAGL-IN-20

    		MAGL Cancer
    MAGL-IN-20 (compound ±34) 是一种可逆的单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂。MAGL-IN-20 对包括 H460、HT29、CT-26、Huh7 和 HCCLM-3 在内的多种癌细胞表现出显著的抗增殖活性。
    MAGL-IN-20
  • HY-117474
    MJN110
    2 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease
    MJN110 是一种口服有效且选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的 IC50 分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。MJN110 可以产生阿片类活性分子保护作用，具有很强的抗痛觉过敏活性。
    MJN110
  • HY-146342
    FAAH/MAGL-IN-3

    		FAAH MAGL Neurological Disease
    FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂，对 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
    FAAH/MAGL-IN-3
  • HY-N0313
    Euphol

    		MAGL Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    大戟二烯醇 Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
    Euphol
  • HY-119033
    MGL-IN-1

    		MAGL Inflammation/Immunology
    MGL-IN-1 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。MGL-IN-1 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状，在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。MGL-IN-1 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。
    MGL-IN-1
  • HY-139182
    MAGL-IN-3

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    MAGL-IN-3 是单酰甘油脂肪酶 (MAGL；IC50=34.1 nM) 的抑制剂。当浓度为 1 μM 时，它可以减少 Neuro2a 细胞中过氧化氢诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。MAGL-IN-3 (10 mg/kg) 可增加小鼠脑中 2-花生四烯酸甘油的含量。
    MAGL-IN-3
  • HY-111538
    MAGL-IN-1

    		MAGL Cancer
    MAGL-IN-1 是一种有效，选择性，可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂，IC50 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌，结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。
    MAGL-IN-1
  • HY-116141
    7-Hydroxycoumarinyl arachidonate

    7-HCA; Umbelliferyl Arachidonate; 7-HC-arachidonate

    		 Phospholipase MAGL Others
    7-Hydroxycoumarinyl arachidonate (7-HCA) 是胞质磷脂酶 A2 (PLA2) 的荧光底物，也是单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 的荧光底物。MAGL 蛋白催化 7-Hydroxycoumarinyl arachidonate 的水解，生成花生四烯酸 (AA；HY-109590) 和高荧光的 7-羟基香豆素 (7-HC；HY-N0573)，7-HC 的释放可以用荧光计进行测量。
    7-Hydroxycoumarinyl arachidonate
  • HY-121422
    JZP-361

    		MAGL Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JZP-361是一种有效的、可逆的、选择性的人重组 MAGL (hMAGL) 抑制剂，IC50 为 46 nM。JZP-361 还具有抗组胺能活性，可用于哮喘的研究。
    JZP-361

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