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necroptosis inhibitor

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By Targets:	Necroptosis (22) 11β-HSD (1) Apoptosis (12) Atg8/LC3 (2) Autophagy (7) Btk (1) DNA/RNA Synthesis (1) ERK (2) Ferroptosis (2) Fungal (2) HDAC (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (1) Keap1-Nrf2 (1) Mixed Lineage Kinase (10) p62 (2) PAK (1) PI3K (3) Reactive Oxygen Species (2) RIP kinase (27) Ser/Thr Protease (1) TNF Receptor (3) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (33) Cardiovascular Disease (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Targets Recommended: Necroptosis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135826

Necroptosis-IN-1	RIP kinase Necroptosis	Cancer
Necroptosis-IN-1 是 Necrostatin-1 的类似物，是坏死性凋亡的抑制剂，是 RIPK 的抑制剂。

HY-148454

Necroptosis-IN-3	Necroptosis 11β-HSD	Inflammation/Immunology Cancer
Necroptosis-IN-3 (Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3 (Compound STX1638) 也抑制 11β-HSD1*。

HY-14622

Necrostatin 2 5 篇以上引用文献	RIP kinase	Cancer
Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (*necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC₅₀* 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。

HY-N3417

Kongensin A 1 篇文献验证	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-122909

GSK2593074A 1 篇文献验证 GSK'074	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK2593074A (GSK’074) 是一种程序性坏死 (*necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1* 和 RIP3。

HY-161843

Necroptosis-IN-4	Necroptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology
Necroptosis-IN-4 是一种有效的坏死凋亡 (*necroptosis) 抑制剂，是一种 RIP 激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。Necroptosis*-IN-4 对 RIPK3 没有抑制活性，对 VEGFR1/2 和 PDGFR-α 具有弱抑制活性。

HY-163390

RIP1 kinase inhibitor 9	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (*necroptosis)，EC₅₀* 为 7.04 nM。

HY-161911

Necroptosis-IN-5	Necroptosis RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Necroptosis-IN-5 (Compound 26) 是一种具有口服活性的坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂。Necroptosis-IN-5 还表现出对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 的强效抑制活性。Necroptosis*-IN-5 可用于坏死性凋亡相关炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症的研究。

HY-162348

Antitumor agent-145	Necroptosis	Cancer
Antitumor agent-145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂，具有显著荧光和线粒体靶向性，其激发波长是 405 nm，通过诱导 *necroptosis* 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。

HY-148767

MLKL-IN-5	Mixed Lineage Kinase	Others
MLKL-IN-5 是一种有效的 MLKL 抑制剂，可介导细胞坏死性凋亡。

HY-156368

RIPK3-IN-4	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (*necroptosis*) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。

HY-169023

Antiangiogenic agent 6	Apoptosis	Cancer
Antiangiogenic agent 6 (Pt-1) 可抑制血管生成。Antiangiogenic agent 6 可以诱导肿瘤细胞坏死性凋亡。

HY-149393

RIPK3-IN-3	Mixed Lineage Kinase RIP kinase	Cancer
RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC₅₀=10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡，RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌，抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。

HY-161361

MLKL-IN-7	Mixed Lineage Kinase	Cancer
MLKL-IN-7 (compound 9) 是 MLKL 抑制剂，在 HT-29 细胞中表现出抗坏死活性，IC₅₀ 值为 148.4 nM。

HY-103028A

GSK963 1 篇文献验证	RIP kinase	Others
GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。

HY-117200

Necrostatin-7 Nec-7	Necroptosis	Cancer
Necrotatin-7 (Nec-7) 是一种有效的坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂，EC₅₀* 为 10.6 μM。 Necrotatin-7 不抑制重组 RIP1 激酶。

HY-111838

ZZW-115	Apoptosis	Cancer
ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，K_d 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。

HY-111838A

ZZW-115 hydrochloride 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
ZZW-115 hydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，K_d 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。

HY-121954

Necrostatin-1 (inactive control) Nec-1 (inactive control)	Necroptosis	Cancer
Necrostatin-1 (Nec-1) (inactive control) 是 Necrostatin-1 (HY-15760) 的非活性类似物。Necrostatin-1 是一种有效的坏死性凋亡抑制剂。

HY-144277

RIPK1-IN-12	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC₅₀ 值分别为 1.6 和 2.9 nM.

HY-157039

RIPK1-IN-17	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1/3-IN-17 (Compound 10) 是一种 RIPK1 和 RIPK3 抑制剂。RIPK1/3-IN-17 通过抑制 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 磷酸化来特异性抑制坏死性凋亡。

HY-124546

Necrostatin-5 Nec-5	Necroptosis RIP kinase	Neurological Disease
Necrostatin-5 (Nec-5) 是一种有效的细胞坏死 (*necroptosis) 抑制剂，EC₅₀* 值为 0.24 µM。Necrostatin-5 也是一种 RIP1 抑制剂。Necrostatin-5 具有心脏保护作用。

HY-14909

Bardoxolone 10 篇以上引用文献 CDDO; RTA 401	Keap1-Nrf2 Necroptosis	Metabolic Disease Cancer
巴多索隆 Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一种新型的核调控因子 (NRf-2) 激活剂。Bardoxolone 是一种有效的坏死性凋亡 (*necroptosis*) 抑制剂，可抑制 Z-VAD-FMK 诱导的坏死性凋亡。Bardoxolone methyl 增强大鼠肾脏抗氧化系统，调节炎症细胞因子，抑制细胞凋亡，显示出对 APAP 诱导的急性肾损伤 (AKI) 的抑制作用和镇痛作用。此外，Bardoxolone methyl 可降低 Paclitaxel (PAC) 诱导的神经元细胞线粒体损伤。Bardoxolone methyl 有望用于在化疗引起的神经性疼痛和慢性肾脏疾病的研究。

HY-110111

T2AA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。

HY-15760

Necrostatin-1 最多引用文献 298 篇文献验证 Nec-1	RIP kinase Autophagy Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Ferroptosis	Cancer
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (*necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC₅₀* 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC₅₀=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。

HY-146758

RIPK1-IN-14	RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 92 nM。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中显示出显着的抗坏死性凋亡作用。

HY-158312

UH15-38	Necroptosis RIP kinase Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
UH15-38 是一种有效的 RIPK3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。UH15-38 可阻断 IAV (甲型流感病毒) 激活的坏死性凋亡 (*necroptosis*)。UH15-38 可抑制 IAV 引起的肺损伤。

HY-161059

ZB-R-55	RIP kinase	Infection
ZB-R-55 是一种口服活性 RIPK1 抑制剂。ZB-R-55 可用于脓毒症研究。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-144276

RIPK1-IN-11	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-11是一种口服有效的RIPK1抑制剂 (K_d=9.2 nM; IC₅₀=67 nM)，可抑制人和小鼠细胞坏死。具有抗炎活性。

HY-162046

Anticancer agent 178	Necroptosis Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 178 (compound C2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 178 对 MDA-MB 231 细胞增殖和代谢活性有抑制作用，IC₅₀ 为 1.1 和 4.2 μM。Anticancer agent 178 诱导细胞 ferroptosis 和 *necroptosis*。

HY-159589

BTK-IN-37	Btk Apoptosis	Cancer
BTK-IN-37 (compound 8d) 是 BTK 抑制剂，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。BTK-IN-37 靶向 BTK 的 K_i 和 IC₅₀ 分别为 5.07 nM 和 3.6 nM。BTK-IN-37 还能够选择性诱导在坏死性凋亡和细胞焦亡中的基因富集。

HY-156367

RIPK1-IN-16	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-16 是一种有口服活性的RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-16 在体内通过阻断 RIPK1 介导的坏死下垂抑制过度炎症。RIPK1-IN-16 保护小鼠免受 TNF 诱导的全身炎症反应综合征和败血症。

HY-146757

RIPK1-IN-13	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-13 (Compound 8) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 1139 nM。RIPK1-IN-13 通过抑制 RIPK1 阻断坏死性凋亡途径的激活。RIPK1-IN-13 具有研究炎症性疾病的潜力。

HY-112292

GW806742X 10 篇以上引用文献	Mixed Lineage Kinase VEGFR	Others
GW806742X 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，K_d 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC₅₀=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。

HY-N0244

Theaflavin-3'-gallate 1 篇文献验证	Apoptosis Necroptosis	Cancer
茶黄素-3'-没食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体，具有抗 uvb 损伤活性，抑制细胞凋亡和坏死。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激，可抑制黄嘌呤氧化酶 (OX)，IC₅₀ 为 7.6 μM。

HY-112292A

GW806742X hydrochloride 10 篇以上引用文献	Mixed Lineage Kinase VEGFR	Cancer
GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，K_d 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC₅₀=2 nM)。GW806742X hydrochloride 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。

HY-100573

Necrosulfonamide 80 篇以上引用文献	Mixed Lineage Kinase	Cancer
Necrosulfonamide，一种 *necroptosis* 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-128348

PK68	RIP kinase	Inflammation/Immunology Cancer
PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂，具有口服活性。其 IC₅₀ 值约 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用，可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。

HY-101872

GSK-872 60 篇以上引用文献	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀为1.3 nM。GSK-872 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

HY-101872A

GSK-872 hydrochloride 60 篇以上引用文献	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK-872 hydrochloride 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀为1.3 nM。GSK-872 hydrochloride 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

HY-120600

Sibiriline	Necroptosis Apoptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology
Sibiriline 是 RIPK1 的特异性竞争性抑制剂，靶向 RIPK1 ATP 结合位点并将其锁定在非活性构象中。Sibiriline 可抑制 TNF 诱导的 RIPK1 依赖性坏死性凋亡和 RIPK1 依赖性细胞凋亡，但不能保护细胞免于 caspase 依赖性细胞凋亡。Sibiriline 可保护小鼠免于伴刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎，具有抑制免疫依赖性肝炎的潜力。

HY-151541

MLKL-IN-3	Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Neurological Disease
MLKL-IN-3 (compound 66) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-3 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (*necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC₅₀* 为 31 nM。

HY-151542

MLKL-IN-4	Mixed Lineage Kinase Necroptosis RIP kinase	Neurological Disease
MLKL-IN-4 (compound 56) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-4 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (*necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC₅₀* 为 82 nM。

HY-155179

ZMF-23	PAK HDAC	Cancer
ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。ZMF-23 抑制 PAK1 和 HDAC6 调节的有氧糖酵解和迁移。ZMF-23 诱导 TNF-α 调节的坏死性凋亡 (*necroptosis)，并进一步增强细胞凋亡 (apoptosis*)。ZMF-23 抑制 Warburg 效应和细胞迁移。ZMF-23 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4	Mixed Lineage Kinase	Cancer
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 *necroptosis* 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-135953

CDDO-3P-Im	Apoptosis	Cancer
CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。

HY-100573A

(E/Z)-Necrosulfonamide	Mixed Lineage Kinase	Cancer
(E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide，一种 *necroptosis* 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-162928

RIPK1-IN-26	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
RIPK1-IN-26 (Compound 8a) 是一种强效的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，具有细胞抗坏死能力。RIPK1-IN-26 在小鼠中展示了良好的代谢稳定性和良好的结合特异性。RIPK1-IN-26 有望用于 PET 成像探针开发和神经退行性疾病的研究。

HY-168770

Cl-Necrostatin-1	RIP kinase TNF Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease
Cl-Necrostatin-1 是一种 RIPK1 抑制剂。Cl-Necrostatin-1 还能在缺乏与 Fas 相关的死亡结构域蛋白 (FADD) 的 Jurkat 细胞中抑制 TNF-α 引发的坏死性凋亡 (EC₅₀ 为 180 nM)，这种改变防止了死亡域受体信号激活凋亡酶。 Cl-Necrostatin-1 还可以在大脑动脉闭塞 (MCAO) 的小鼠模型中减少梗死面积。Cl-Necrostatin-1 可用于心脑血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L133

铜死亡化合物库

240 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供240种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-144277

RIPK1-IN-12	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC₅₀ 值分别为 1.6 和 2.9 nM.

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3417

Kongensin A 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Croton kongensis Gagnep.	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-N0244

Theaflavin-3'-gallate 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae Cancer	Apoptosis Necroptosis
茶黄素-3'-没食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体，具有抗 uvb 损伤活性，抑制细胞凋亡和坏死。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激，可抑制黄嘌呤氧化酶 (OX)，IC₅₀ 为 7.6 μM。

HY-W010201

Citronellol 2 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Geraniaceae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (*necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3* 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Structural Classification Dalbergia hupeana Hance Source classification Phenols Polyphenols Plants Fabaceae	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-W010201R

Citronellol (Standard) (±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Geraniaceae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal
香茅醇 (标准品); Citronellol (Standard) 是 Citronellol (HY-W010201) 的分析标准品。Citronellol (Standard) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol (Standard) 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol (Standard) 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (*necroptosis)。Citronellol (Standard) 可以降低 LC-3* 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol (Standard) 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 *necroptosis* 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159589

BTK-IN-37		叠氮化物
BTK-IN-37 (compound 8d) 是 BTK 抑制剂，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。BTK-IN-37 靶向 BTK 的 K_i 和 IC₅₀ 分别为 5.07 nM 和 3.6 nM。BTK-IN-37 还能够选择性诱导在坏死性凋亡和细胞焦亡中的基因富集。

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