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64

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

11

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116239
    Zenarestat

    		Aldose Reductase Neurological Disease Metabolic Disease
    Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。
    Zenarestat
  • HY-101096
    Suvecaltamide

    MK-8998; CX-8998; JZP385

    		 Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性 T 型钙离子通道抑制剂，具有口服有效性。Suvecaltamide 在骨髓瘤细胞系中无细胞毒性，不影响 Bortezomib (BTZ，HY-10227) 的抗癌效果。Suvecaltamide 在小鼠和大鼠模型中逆转 BTZ 引起的周围神经病变 (CIPN)，同时辅助抑制骨髓瘤生长。
    Suvecaltamide
  • HY-12883
    PF 05089771
    3 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    PF 05089771是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂，其对 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
    PF 05089771
  • HY-P9970
    Infliximab
    10 篇以上引用文献

    Avakine; CT-P13

    		 TNF Receptor Bacterial Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    英夫利昔单抗 Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
    Infliximab
  • HY-123239
    KLS-13019

    		GPR55 Neurological Disease
    KLS-13019 是一种具有口服活性的 GPR55 受体拮抗剂，结构上属于大麻二酚 (CBD) 类似物，可在大鼠中可以以剂量依赖的方式预防和逆转化疗诱导的外周神经疼痛 (CIPN)。
    KLS-13019
  • HY-105485
    FR-62765

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease
    FR-62765 是 WF-3681 的衍生物。FR-62765 在糖尿病神经病变大鼠体内可显著抑制山梨醇在坐骨神经中的积聚和大鼠尾运动神经传导速度的降低，可用于糖尿病神经病变的研究。
    FR-62765
  • HY-14897
    Rezatomidine

    AGN-203818

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Rezatomidine (AGN-203818) 是一种有效的选择性 α2-AR 激动剂。Rezatomidine 可用于糖尿病神经病变和神经性疼痛研究。
    Rezatomidine
  • HY-161873
    PW507

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    PW507 是一种强效、可透过血脑屏障的和选择性的 sigma 1 受体 (S1R) 拮抗剂，对人类 S1R 的 Ki 为 7.5 nM。PW507 对 S2R 和 hERG 的结合亲和力较低。PW507 可用于研究糖尿病疼痛性神经病变 (PDN)。
    PW507
  • HY-12883B
    PF 05089771 tosylate

    		Sodium Channel Neurological Disease
    PF 05089771 tosylate 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂，其对 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
    PF 05089771 tosylate
  • HY-P10358
    TAT-CBD3A6K

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
    TAT-CBD3A6K
  • HY-122963
    Danshenol B

    		Adenosine Receptor Metabolic Disease
    Danshenol B 是一种二萜类化合物。Danshenol B 具有很强的醛糖还原酶 (AR) 抑制活性，IC50 值为 0.042μM。Danshenol B 可用于代谢异常导致的糖尿病相关并发症的研究，如白内障、视网膜病变、神经病变、肾病。
    Danshenol B
  • HY-147750
    TDP1 Inhibitor-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    TDP1 Inhibitor-2 (化合物 5) 是一种有效的 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 抑制剂，其 IC50 为99 nM。TDP1 Inhibitor-2 也可抑制 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变)，其 IC50 为 3.5 μM.
    TDP1 Inhibitor-2
  • HY-158820
    Cosdosiran

    QPI-1007

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
    Cosdosiran
  • HY-158820A
    Cosdosiran sodium

    QPI-1007 sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran sodium是一种化学修饰的 siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。
    Cosdosiran sodium
  • HY-66009
    Epalrestat
    2 篇文献验证

    ONO2235

    		 Aldose Reductase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依帕司他 Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。
    Epalrestat
  • HY-W127737
    Methylcobalamin hydrate

    Mecobalamin hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素（造血）。它作为组胺受体，阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变，并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理，如恶性贫血。
    Methylcobalamin hydrate
  • HY-B1202
    Alrestatin
    1 篇文献验证

    AY-22284

    		 Aldose Reductase Endocrinology
    阿瑞司他丁 Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。
    Alrestatin
  • HY-B1202A
    Alrestatin sodium

    AY-22284A

    		 Aldose Reductase Endocrinology
    阿瑞司他丁钠盐 Alrestatin钠是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。
    Alrestatin sodium
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine

    		TRP Channel Neurological Disease
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine
  • HY-B0985
    Phenazopyridine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-155089
    IACS-52825

    		MAP3K Neurological Disease
    IACS-52825 是一种有效的选择性 DLK 抑制剂，其 Kd 值为1.3 nM，可用于研究化疗引起的周围神经病变。
    IACS-52825
  • HY-N13061
    Nervon

    		Others Neurological Disease
    Nervon 是一种结晶脑苷脂。Nervon 可用于研究维生素 B12 缺乏引起的周围神经病变和巨幼细胞性贫血。
    Nervon
  • HY-B0985R
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)

    		TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶(Standard) Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)
  • HY-109156
    Pregabalin arenacarbil

    		GABA Receptor Metabolic Disease
    Pregabalin arenacarbil是Pregabalin的前体。Pregabalin是γ-氨基丁酸(GABA)的类似物，用于疱疹后神经痛、周围型糖尿病神经病变、纤维肌痛和癫痫的研究。
    Pregabalin arenacarbil
  • HY-66009R
    Epalrestat (Standard)

    		Aldose Reductase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依帕司他(Standard) Epalrestat (Standard)是 Epalrestat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。
    Epalrestat (Standard)
  • HY-161918
    SARM1-IN-3

    		Others Neurological Disease
    SARM1-IN-3 (Example 30) 是 SARM1 的抑制剂。SARM1-IN-3 可用于化疗诱导的周围神经病变 (CIPN) 的研究。
    SARM1-IN-3
  • HY-106856
    Dimiracetam

    NT-11624

    		 Others Cancer
    地来西坦 Dimiracetam 是一种口服活性化合物，具有抗神经病变活性。Dimiracetam 可抑制过敏和神经改变，并抑制冷刺激大鼠模型中索拉非尼 (HY-10201) 诱导的神经病变。
    Dimiracetam
  • HY-119519
    OB-2

    		Others Neurological Disease
    OB-2 是一种 STOML3 寡聚化阻滞剂。OB-2 可逆转病理性机械超敏反应，可用于研究小鼠糖尿病疼痛性神经病变。
    OB-2
  • HY-118222
    KBR 2822

    		Others Others
    KBR 2822是一种酯酶抑制剂，用于抑制神经pathy target esterase (NTE)，这是有机磷诱导的延迟性神经病的靶点。实验表明，长期给鸡口服KBR-2822（0.2或0.4 mg/kg/天）并不会引起神经病，即使在轴突没有故意损伤的情况下，也不会加剧毒性或创伤性轴突病变。在对照组中，给予非神经病的Paraoxon（口服0.05 mg/kg/天）显示平均AChE抑制率为45%，无NTE抑制。在长期给药KBR-2822后，给予PMSF（120 mg/kg 皮下注射，在最后一次KBR-2822给药后24小时），KBR-2822处理的鸡未发展出神经病，而给予神经病DFP处理的鸡却发展出了神经病。这表明在缺乏同时发生的生物化学或神经毒性损伤的情况下，持续的促进“压力”对鸡轴突是无害的。
    KBR 2822
  • HY-124401
    BT-13
    2 篇文献验证

    		 RET Neurological Disease
    BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用)，促进体外感觉神经元神经突生长，减轻大鼠神经病变的发生。
    BT-13
  • HY-111791
    ACY-1083
    1 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    ACY-1083 是一种可渗透脑的选择性 HDAC6 抑制剂，IC50 为 3 nM，ACY-1083 对 HDAC6 的选择性比其他类别的 HDAC 亚型高 260 倍。ACY-1083 可有效逆转化疗引起的周围神经病变。
    ACY-1083
  • HY-W414498
    1-Deoxysphingosine

    		Others Neurological Disease
    1-Deoxysphingosine 在患有 1 型遗传性感觉神经病 (HSAN1) 疾病的个体的淋巴母细胞中增高；其结构中具有 (4E) 双键，并通过神经酰胺酶催化的 1-脱氧神经酰胺分解代谢产生，将其归类为不饱和脱氧鞘氨醇碱基。
    1-Deoxysphingosine
  • HY-N0478
    Neoline
    1 篇文献验证

    Bullatine B

    		 Others Neurological Disease
    雪上一枝蒿乙素 Neoline (Bullatine B)) 是乌头根 (PA) 的活性成分，可减轻了奥沙利铂 (HY-17371) 引起的小鼠周围神经病变。Neoline 通过抑制 Nav1.7 电压门控钠通道电流 (VGSC)，改善糖尿病机械痛觉过敏。Neoline 还可用作标记化合物，用于研究神经性疼痛中加工乌头的质量。
    Neoline
  • HY-105253
    PARP-2/1-IN-2

    		PARP Neurological Disease
    ABT-888对映体 PARP-2/1-IN-2 (Compound 4a) 是 Veliparib (HY-10129) 的对映异构体，是一种有效的 PARP 抑制剂，对 PARP-2 和 PARP-1 的 Ki 分别为 2 和 5 nM。在以 PARP 活性为基础的细胞测定中，PARP-2/1-IN-2 的 EC50 为 3 nM。
    PARP-2/1-IN-2
  • HY-14550
    TP-10
    1 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TP-10 是一个选择性的 PDE10A 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。TP-10 具有抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的 IC50 值分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。TP-10 可用于神经疾病的研究。
    TP-10
  • HY-145559
    Cemdomespib

    KU-596

    		 HSP Metabolic Disease
    Cemdomespib (KU-596) 是一种高效的二代 Hsp90 调节剂。Cemdomespib 具有改善糖尿病周围神经病变模型感觉缺陷的功效。Cemdomespib 通过诱导热休克反应诱导 Hsp70 水平并表现出神经保护活性。
    Cemdomespib
  • HY-W097625
    6-Methoxyflavone

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    6-甲氧基黄酮 6-Methoxyflavone 是可以从 Pimelea simplex F. Muell. 和 P. decora Domin. 中分离得到的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 具有抗炎作用，且在化疗引起的周围神经病变中 (CIPN) 具有神经性疼痛缓解作用。6-Methoxyflavone 可以用于肾炎的研究。
    6-Methoxyflavone
  • HY-B0415
    Fluocinolone (Acetonide)

    		Glucocorticoid Receptor Wnt Inflammation/Immunology Endocrinology
    醋酸肤轻松 Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖，对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。
    Fluocinolone (Acetonide)
  • HY-P5865
    Tap1a

    Theraphotoxin-Tap1a; TRTX-Tap1a; µ/ω-TRTX-Tap1a

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是一种抑制钠通道 (sodium channels) 的蜘蛛毒液肽，对 Nav1.7 和 Nav1.1 的 IC50 分别为 80 nM 和 301 nM。Tap1a 具有缓解疼痛作用。
    Tap1a
  • HY-N9335
    Myrciacetin

    		Aldose Reductase Neurological Disease
    Myrciacetin 是一种黄酮类化合物。Myrciacetin 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (aldose reductase) 有抑制作用，IC50 为 13 μM 。
    Myrciacetin
  • HY-138257A
    (R)-Indeloxazine benzenesulfonate

    AS1069562; (R)-YM-08054 benzenesulfonate

    		 5-HT Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease Metabolic Disease
    (R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 是具有口服活性的 5-HT 和 NE 再摄取抑制剂，IC50 值分别为 0.35 μM 和 3.3 μM。(R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 具有镇痛活性。(R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 可通过改善神经营养支持来改善神经功能损伤。
    (R)-Indeloxazine benzenesulfonate
  • HY-124754
    Navacaprant

    BTRX-335140; CYM-53093

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。
    Navacaprant
  • HY-148948
    Nampt activator-3

    		NAMPT Neurological Disease
    NAMPT activator-3 是一种 NAT 衍生物，是一种 NAMPT 激活剂，EC50 为 2.6 μM，KD 为 132 nM。NAMPT activator-3 有效保护培养细胞免受 FK866 (HY-50876) 介导的毒性。NAMPT activator-3 在化疗引起的周围神经病变 (CIPN) 小鼠模型中表现出强大的神经保护功效，没有任何明显的毒性。
    Nampt activator-3
  • HY-Y0790R
    Cuminaldehyde (Standard)

    		Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis α-synuclein Lipoxygenase Opioid Receptor Interleukin Related TNF Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-异丙基苯甲醛 (Standard) Cuminaldehyde (Standard) 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 的抑制剂。Cuminaldehyde 可以调节 α-突触核蛋白α-SN纤维。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor)、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde (Standard)
  • HY-B0415R
    Fluocinolone (Acetonide) (Standard)

    		Glucocorticoid Receptor Wnt Inflammation/Immunology Endocrinology
    醋酸肤轻松 (Standard) Fluocinolone (Acetonide) (Standard) 是 Fluocinolone (Acetonide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖，对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。
    Fluocinolone (Acetonide) (Standard)
  • HY-156103
    mHTT-IN-2

    		Huntingtin Neurological Disease
    mHTT-IN-2 (compound 27) 是突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 的有效抑制剂 (EC50=0.066 μM)。mHTT-IN-2 可减少 HTT RNA 外显子 [49-50] 的规范剪接，是亨廷顿 (HTT) 基因的剪接调节剂。mHTT-IN-2 在人类 HD 干细胞和小鼠 BACHD 模型中表现出体外和体内抑制活性。mHTT-IN-2 可用于 branaplam 相关的周围神经病变的研究。
    mHTT-IN-2
  • HY-121239
    Lemnalol

    		NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。
    Lemnalol
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸氟奋乃静 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dihydrochloride
  • HY-119980
    Fluphenazine

    		Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV Infection Neurological Disease
    氟奋乃静 Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine
  • HY-119980B
    Fluphenazine hydrochloride

    		Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine hydrochloride

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