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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
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p53 pathway

" in MCE Product Catalog:

60

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

6

多肽产品

11

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19726
    NSC59984
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53，并刺激 p73 恢复 p53 途径的信号传导。
    NSC59984
  • HY-155974
    MeOIstPyrd

    		MDM-2/p53 Cancer
    MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53，增加 p53 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。
    MeOIstPyrd
  • HY-19896
    COTI-2
    2 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    COTI-2，一种具有口服活性的，低毒的抗癌活性分子，是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。
    COTI-2
  • HY-116052
    p53-MDM2-IN-2

    		MDM-2/p53 NF-κB Cancer
    p53-MDM2-IN-2 (Compound 5q) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，Ki 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-2 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。
    p53-MDM2-IN-2
  • HY-121893
    p53-MDM2-IN-3

    		MDM-2/p53 NF-κB Cancer
    p53-MDM2-IN-3 (Compound 5s) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，Ki 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-3 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。
    p53-MDM2-IN-3
  • HY-141584
    ATSP-7041

    		MDM-2/p53 Cancer
    ATSP-7041 是一种选择性的 MDM2 和 MDMX 双肽抑制剂，通过机制依赖性方式在 p53 阳性癌症中有效地重新激活 p53 肿瘤抑制通路。
    ATSP-7041
  • HY-142913
    ABL-L

    		Apoptosis Cancer
    ABL-L通过p53依赖的途径诱导人喉癌细胞凋亡。
    ABL-L
  • HY-107466
    WK298

    		MDM-2/p53 Cancer
    WK298是一种有效的MDM2/MDMX-p53相互作用抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性。WK298能够通过抑制MDM2和MDMX与p53的结合，促使p53通路的完全激活。WK298的开发得益于对p53-MDM2/MDMX相互作用结构关键要素的深入理解。
    WK298
  • HY-18329
    TDP-665759

    		MDM-2/p53 STAT Apoptosis Cancer
    TDP-665759 是 HDm2:p53 复合物的抑制剂，并从而激活 p53，抑制 STAT3 信号通路 (EC50 为 5.90 μM) 和表达 A549R 的 p53 细胞活力 (IC50 为 7.02 μM)。TDP-665759 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。TDP-665759 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    TDP-665759
  • HY-169347
    dCK1α-2

    LC-05-004

    		 Molecular Glues Casein Kinase Cancer
    dCK1α-2 是一种口服有效的 CK1α 分子胶 (Molecular Glue) 降解剂，能够靶向 p53 通路相关靶点。dCK1α-2 在小鼠模型中发挥出抗肿瘤效力，能够提高 p53 相关基因表达。
    dCK1α-2
  • HY-123950
    MMRi64

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MMRi64 破坏 Mdm2-MdmX 相互作用。MMRi64 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 诱导 p53 积累，并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡。MMRi64 可用于癌症研究。
    MMRi64
  • HY-13811
    NSC697923
    3 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。
    NSC697923
  • HY-118542
    Nutlin 1

    		MDM-2/p53 Cancer
    Nutlin 1 是 MDM2 的拮抗剂，激活p53通路的主要细胞功能，其 IC50 值为 0.26 μM。
    Nutlin 1
  • HY-155852
    Lepadin H

    		Ferroptosis Others
    Lepadin H 是一种海洋生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性，促进 p53 表达，增加 ROS 产生和脂质过氧化，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。
    Lepadin H
  • HY-33354
    Nitrochin

    4-NQO

    		 Apoptosis Cancer
    Nitrochin (4-NQO) 是一种化学致癌物质。Nitrochin 在食管细胞中诱导制瘤素-M (OSM) 产生。Nitrochin 诱导 DNA 损伤，并通过 p53 依赖性线粒体信号通路诱导凋亡 (apoptosis)。
    Nitrochin
  • HY-155851
    Lepadin E

    		Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase Cancer
    Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。
    Lepadin E
  • HY-103640
    Amifostine thiol dihydrochloride

    WR-1065 dihydrochloride

    		 MDM-2/p53 Cancer
    氨磷汀杂质2 Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症活性分子的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
    Amifostine thiol dihydrochloride
  • HY-106426
    Gallium maltolate

    		Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Gallium maltolate (GAM) 是一种凋亡诱导剂，具有抗癌和抗炎活性。Gallium maltolate (GAM) 诱导凋亡的机制和氧化应激以及p53 通路有关。
    Gallium maltolate
  • HY-P4910
    Baceridin

    		Proteasome Apoptosis Cancer
    Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂，也是一种环状六肽。Baceridin 可从 Epiphytic Bacillus 的培养基中分离出来。Baceridin 可通过 p53 独立途径抑制细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡。Baceridin 可用于癌症的研究。
    Baceridin
  • HY-N7695
    Physalin B

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
    Physalin B
  • HY-137864
    Amifostine thiol
    1 篇文献验证

    WR-1065

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Amifostine thiol (WR-1065) 是细胞保护剂 Amifostine (HY-B0639) 的活性代谢物。Amifostine thiol 是一种具有辐射防护能力的细胞保护剂。Amifostine thiol 通过 JNK 依赖的信号通路激活 p53。
    Amifostine thiol
  • HY-N0292
    Oleuropein
    2 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 PPAR Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
    Oleuropein
  • HY-N7496
    Odoroside A

    		Apoptosis Cancer
    Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。
    Odoroside A
  • HY-116794
    SF5

    2,2-Diphenylethyl isothiocyanate

    		 Apoptosis JNK MDM-2/p53 Caspase Cancer
    SF5 (2,2-Diphenylethyl isothiocyanate) 是一种萝卜硫素类似物。SF5 通过 JNK-p53-caspase 通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。SF5 可作为抗药物性急性肾脏疾病的新型肾保护剂。
    SF5
  • HY-118375
    Phenylbutyl isoselenocyanate

    ISC-4

    		 Apoptosis Cancer
    Phenylbutyl isoselenocyanate (ISC-4) 是一种选择性的凋亡诱导剂，能够增加活性氧水平来抑制雄激素受体 (AR)、激活 p53 途径。Phenylbutyl isoselenocyanate 在 LNCaP 前列腺癌细胞中引发凋亡，具有抗前列腺癌特性。
    Phenylbutyl isoselenocyanate
  • HY-119666
    Rooperol

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species MDM-2/p53 Oct3/4 Inflammation/Immunology Cancer
    Rooperol 是一种 Norlignan 类似物，具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化活性。Rooperol 通过线粒体诱导的 ROS 增加以及 p53 依赖性途径触发 CSCs 细胞凋亡，并通过下调干细胞关键调节因子 (如 Oct4、Nanog 和 Sox2) 的表达，最终实现其抗癌效果。
    Rooperol
  • HY-103640R
    Amifostine thiol (dihydrochloride) (Standard)

    		MDM-2/p53 Cancer
    氨磷汀杂质2 (Standard) Amifostine thiol (dihydrochloride) (Standard) 是 Amifostine thiol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症活性分子的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
    Amifostine thiol (dihydrochloride) (Standard)
  • HY-149306
    MS78

    		Histone Acetyltransferase MDM-2/p53 Cancer
    MS78 是一种乙酰化靶向嵌合体 (AceTAC)，可乙酰化 p53 肿瘤抑制蛋白。MS78 招募组蛋白乙酰转移酶 p300/CBP 来乙酰化 p53Y220C 突变体。MS78 上调 TRAIL 凋亡基因并下调 DNA 损伤反应信号通路。MS78 包含 CBP/p300 结合物、p53Y220C 结合物和 linker。
    MS78
  • HY-124896
    Bonannione A

    6-Geranylnaringenin; Mimulone

    		 Phosphatase Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。
    Bonannione A
  • HY-108521
    HX531

    		RAR/RXR Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    HX531 是一种口服有效的 RXR 拮抗剂，其 IC50 为 18 nM，有抗黑色素瘤活性。HC531 可消除全反式维甲酸 (t-RA) 的抗凋亡作用，并通过瘦素依赖途径和 p53-p21Cip1 通路，发挥抗肥胖和抗糖尿病作用并导致 G0/G1 细胞周期阻滞。
    HX531
  • HY-155532
    10m/ZS44

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。
    10m/ZS44
  • HY-158210
    Wnt/β-catenin-IN-3

    		Wnt β-catenin MDM-2/p53 Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-3 是一种对多种肿瘤细胞具有低微摩尔级 GI50 的 Wnt/β-catenin 抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-3 通过激活 p53-p21 通路以及结肠癌细胞的内源性和外源性凋亡，触发 G2/M 细胞周期阻滞。
    Wnt/β-catenin-IN-3
  • HY-N0636
    Eriocitrin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
    Eriocitrin
  • HY-Y0148
    10-Hydroxydecanoic acid

    NSC 15139; 10-HDAA

    		 Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    10-羟基癸酸 10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。
    10-Hydroxydecanoic acid
  • HY-145288
    Antitumor agent-36

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-36
  • HY-145289
    Antitumor agent-37

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-37
  • HY-N0292R
    Oleuropein (Standard)

    		Cytochrome P450 PPAR Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    橄榄苦苷 (Standard) Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
    Oleuropein (Standard)
  • HY-100035
    PT-262

    		ROCK ERK CDK Apoptosis Cancer
    PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
    PT-262
  • HY-117857
    MRT00033659

    		Casein Kinase Checkpoint Kinase (Chk) MDM-2/p53 Early 2 Factor (E2F) Cancer
    MRT00033659 是一种有效的广谱激酶抑制剂，抑制 CK1 (对 CK1δ：IC50=0.9 μM) 和 CHK1 (IC50=0.23 μM)。MRT00033659 是一种吡唑并吡啶类似物，可以诱导 p53 途径活化和 E2F-1 不稳定。
    MRT00033659
  • HY-135899
    SIRT7 inhibitor 97491
    3 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。
    SIRT7 inhibitor 97491
  • HY-119948
    AKCI

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) MDM-2/p53 Cancer
    AKCI 是一种 AURKC-IκBα 相互作用抑制剂，IC50 值为 24.9 μM。AKCI 在 MDA-MB-231 细胞中可以通过调节 p53/p21/CDC2/cyclin B1 通路诱导 G2/M 细胞周期停滞，抑制细胞迁移和侵袭，减少集落形成和肿瘤生长。AKCI 可用于乳腺癌的研究。
    AKCI
  • HY-169412
    MAPK-IN-3

    		MDM-2/p53 CDK Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species p38 MAPK ERK JNK Cancer
    MAPK-IN-3 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂，对 KYSE 30，HCT 116，HGC 27 表现出特别强的抑制作用，IC50 值分别为 0.57 μM，3.27 μM 和 2.28 μM。MAPK-IN-3 通过 p53 依赖机制阻滞细胞周期，并通过 p53 非依赖机制诱导细胞凋亡，下调了细胞周期相关蛋白 (如 Cyclin D1 和 cyclin B1) 的表达，上调了促凋亡蛋白 (如裂解 PARP、裂解 caspase-7 和裂解 caspase-9)，并减少了抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2) 的表达，增加了 KYSE 30 细胞内的 ROS 水平，并上调了与 ROS 相关的 MAPK 信号通路成员 (如 p-ERK、p-p38 和 p-JNK) 的表达。
    MAPK-IN-3
  • HY-146516
    Anticancer agent 42

    		MDM-2/p53 Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Anticancer agent 42 (化合物10d) 是一种口服有效的抗癌剂，对 MDA-MB-231 细胞具有较强的抗肿瘤活性，其 IC50 为 0.07 μM。Anticancer agent 42 通过激活凋亡通路和 p53 表达发挥抗癌作用。Anticancer agent 42 可用于转移性乳腺癌的研究。
    Anticancer agent 42
  • HY-N0636R
    Eriocitrin (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    圣草次甙 (Standard) Eriocitrin (Standard) 是 Eriocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
    Eriocitrin (Standard)
  • HY-113853
    WF-10129

    		Others Others
    WF-10129 是一种从酸浆属植物中分离出的细胞毒性甾体化合物，具有在体外和体内抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡相关生化事件、干扰代谢模式并显著降低乳酸产生，还可通过Akt-p53途径调节相关基因和蛋白表达来发挥抗肿瘤作用的活性。
    WF-10129
  • HY-115924
    CDK1-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK1-IN-1 是一种有效的 CDK1 抑制剂 (CDK1/CycB IC50=161.2 nM)，具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。
    CDK1-IN-1
  • HY-124284
    Hexamethylene bisacetamide

    HMBA

    		 Apoptosis p38 MAPK Akt NF-κB Notch Bcl-2 Family MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。
    Hexamethylene bisacetamide
  • HY-118912
    BMH-9

    		MDM-2/p53 Orphan Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BMH-9 (Compound Z54) 是核受体亚家族 2, F 组, 成员 6 (NR2F6) (也称为核孤儿受体 Ear2) 的调节剂。BMH-9 是 p53 信号通路的激活剂，可以抑制人类癌细胞增殖，在 NOD-SCID 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    BMH-9
  • HY-143241
    HDAC-IN-34

    		HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-34 (compound 27) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.022 和 0.45 μM。HDAC-IN-34 可以与 DNA 结合，导致 DNA 损伤。HDAC-IN-34 通过 p53 信号通路引起细胞凋亡。HDAC-IN-34 对 HCT-116 细胞具有显著的抗增殖作用，其 IC50 为 1.41 μM。
    HDAC-IN-34
  • HY-B0413S
    Fenbendazole-d3
    2 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Parasite Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑d3 Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole-d3

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