1. Anti-infection Autophagy NF-κB Immunology/Inflammation Apoptosis
  2. Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase
  3. 10-Hydroxydecanoic acid

10-Hydroxydecanoic acid  (Synonyms: 10-羟基癸酸; NSC 15139; 10-HDAA)

目录号: HY-Y0148 纯度: 98.77%
COA 产品使用指南

10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸,可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性,包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译,减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外,10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后,10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取,增强抗原特异性免疫反应。

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10-Hydroxydecanoic acid Chemical Structure

10-Hydroxydecanoic acid Chemical Structure

CAS No. : 1679-53-4

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥354
In-stock
50 mg ¥322
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) is a saturated fatty acid derived from 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid, which can be isolated from royal jelly. 10-Hydroxydecanoic acid exhibits various biological activities, including anti-inflammatory, insecticidal, anti-malarial, and anti-Leishmania properties, as well as enhancing antigen-specific immune responses. The anti-inflammatory effects of 10-Hydroxydecanoic acid are primarily mediated by inhibiting the activation of NF-κB and the translation of interferon regulatory factor 1 (IRF-1), which reduces the production of interleukin 6 (IL-6) and nitric oxide (NO) in inflammatory cells. Additionally, 10-Hydroxydecanoic acid alleviates neuroinflammatory responses through the p53-autophagy pathway and the p53-NLRP3 pathway. Finally, 10-Hydroxydecanoic acid enhances antigen-specific immune responses by promoting the effective uptake of antigens by microfold cells[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

10-Hydroxydecanoic acid (0-10 mM; 30 min) 在 0.5-5 mM 的浓度范围,浓度依赖性地抑制 LPS (HY-D1056) 诱导 RAW264 细胞中 NO 的产生[1]
10-Hydroxydecanoic acid (5 mM; 30 min) 抑制了 LPS (HY-D1056) 诱导 RAW264 细胞中 IRF-1 蛋白的增加[1]
10-Hydroxydecanoic acid (100 μM 和 1 mM; 6 h) 可提高 caco2 单层细胞表面 RANK 的表达水平[2]
10-Hydroxydecanoic acid 对埃及伊蚊幼虫的杀虫效果显著 (LC50=37.8 μg/mL)[3]
10-Hydroxydecanoic acid 具有显著的抗疟原虫作用 (IC50=2.65μg/mL)[3]
10-Hydroxydecanoic acid 对利什曼原虫细胞内无鞭毛体具有显著的抗利什曼原虫作用 (IC50=3.77 μg/mL)[3]
10-Hydroxydecanoic acid (0-4 mM; 1 h) 有效降低 LPS (HY-D1056) 诱导的 BV-2 小胶质细胞中 iNOS 水平,并激活细胞自噬[4]
10-Hydroxydecanoic acid (0-4 mM; 1 h) 对转染特异性 p53 siRNA 的 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导环氧合酶-2 (COX-2)、iNOS 和TNF-α 的增加不产生抑制效果[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[1]

Cell Line: LPS-induced RAW264 cells
Concentration: 0-10 mM
Incubation Time: 30 min
Result: Inhibited the expression of iNOS mRNA.
Did not inhibit the increase of total IRF-1 mRNA level in cells after LPS stimulation, but reduced the IRF-1 mRNA level in polysomes at a dose of 5 mM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: LPS-induced RAW264 cells
Concentration: 0-10 mM
Incubation Time: 30 min
Result: Inhibited LPS-induced phosphorylation of Akt and eukaryotic initiation factor 4E-BP1.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: LPS-induced BV-2 cells
Concentration: 1, 2 and 4 mM
Incubation Time: 1 h
Result: Inhibited the increase of IL-6, TNF, MCP-1, NLRP3, cleaved caspase-1 and IL-1β and reduced the level of p-p53 in a concentration-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

10-Hydroxydecanoic acid (1 mol/L; 鼻内给药 100 μL; 每天 1 次持续 3 天) 增加了食蟹猴鼻咽相关淋巴组织 (NALT) 管腔表面的上皮中微折叠细胞 (m 细胞) 的数量[2]
10-Hydroxydecanoic acid (2.4 mg; p.o.; 肠溶胶囊口服每天 1 次持续 20 天) 增加了食蟹猴覆盖 Peyer’s patches (PPs) 的滤泡相关上皮 (FAE) 中的 m 细胞数量并提高了抗原特异性免疫球蛋白A (IgA) 水平[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: cynomolgus macaque [2]
Dosage: 1 mol/L, Administer 100 μL
Administration: Intranasal administration; once a day for 3 days
Result: Increased number of gp2-positive cells in the epithelium overlying NALT follicles.
Animal Model: cynomolgus macaque [2]
Dosage: 2.4 mg
Administration: p.o.; enteric-coated capsules once a day for 20 days
Result: Increased the number of gp2-positive M cells.
10-HDAA (2.4 mg) enteric-coated capsules containing poliovirus antigen (106 TCID50) induced poliovirus- and influenza virus-specific IgAs on day 12 after oral administration.
分子量

188.26

Formula

C10H20O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

10-羟基癸酸

结构分类
初始来源

major fatty acids in royal jelly

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (265.59 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.3118 mL 26.5590 mL 53.1180 mL
5 mM 1.0624 mL 5.3118 mL 10.6236 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.77%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.3118 mL 26.5590 mL 53.1180 mL 132.7951 mL
5 mM 1.0624 mL 5.3118 mL 10.6236 mL 26.5590 mL
10 mM 0.5312 mL 2.6559 mL 5.3118 mL 13.2795 mL
15 mM 0.3541 mL 1.7706 mL 3.5412 mL 8.8530 mL
20 mM 0.2656 mL 1.3280 mL 2.6559 mL 6.6398 mL
25 mM 0.2125 mL 1.0624 mL 2.1247 mL 5.3118 mL
30 mM 0.1771 mL 0.8853 mL 1.7706 mL 4.4265 mL
40 mM 0.1328 mL 0.6640 mL 1.3280 mL 3.3199 mL
50 mM 0.1062 mL 0.5312 mL 1.0624 mL 2.6559 mL
60 mM 0.0885 mL 0.4427 mL 0.8853 mL 2.2133 mL
80 mM 0.0664 mL 0.3320 mL 0.6640 mL 1.6599 mL
100 mM 0.0531 mL 0.2656 mL 0.5312 mL 1.3280 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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10-Hydroxydecanoic acid
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