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sedatives
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-Y1673
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HY-B1316
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HY-121890
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HY-119404
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HY-N8422
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HY-A0220
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HY-137951
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HY-U00051
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HY-U00051A
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Histamine Receptor
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Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂,具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。
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HY-167650
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HY-125508
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HY-120474
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HY-107323
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HY-B1733
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HY-107323A
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QM 6008 hydrochloride; Thiadipone hydrochloride; Tiadipone hydrochloride
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Others
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Neurological Disease
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Bentazepam (QM 6008, Thiadipone) hydrocholide 是一种具有短效抗焦虑作用的化合物。Bentazepam hydrocholide 具有抗惊厥和镇静作用。Bentazepam hydrocholide 可以用于抑郁症和焦虑症的研究。
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HY-16505
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Others
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Neurological Disease
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Triclofos sodium是一种用于抑制失眠和用于镇静的药物,具有镇静活性。Triclofos sodium在儿童中用于无痛医疗程序的镇静,尤其是对神经认知障碍儿童的应用。Triclofos sodium的生理和药理特性与氯醛相似,因此在有需要时可作为其替代品。Triclofos sodium的安全性和有效性在高发神经认知障碍的儿科人群中得到了研究证实。
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HY-17034
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HY-17034B
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HY-153584
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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MRK-898 是一种口服有效的 GABA(A) 受体调节剂。MRK-898 结合 GABA 受体的 α1、α2、α3 和 α5 亚基,Ki 值分别为 1.2 nM、1.0 nM、0.73 nM 和 0.50 nM。然而,含有 α1 的 GABA(A) 受体被鉴定为“镇静”受体,而含有 α2 和/或 α3 的受体被鉴定为“抗焦虑”亚型。
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HY-B1229
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3-Methylbutanamide
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Others
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Neurological Disease
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异戊酰胺
Isovaleramide (3-Methylbutanamide) 是一种抗惊厥剂, 调节中枢神经系统活性。Isovaleramide 具有抗癫痫、抗焦虑、镇静和助眠的作用。Isovaleramide 有望用于中毒引起的急性肾损伤和癫痫的研究。
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HY-B0781
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HY-N11706
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(+)-β-Cedrene
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Fungal
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Infection
Inflammation/Immunology
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β-Cedrene ((+)-β-Cedrene) 是一种可以从 Centaurea kotschyi var.kotschyi 和 Centaurea kotschyi var. decumbens 中分离得到的倍半萜烯化合物,具有抗菌、抗炎、抗痉挛、滋补、收敛、利尿、镇静、杀虫和抗真菌等活性。β-Cedrene 也是 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶的强效竞争性抑制剂,其 Ki 值为 1.6 μM。
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HY-B0781R
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HY-12706
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HY-W050162
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TMCA
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GABA Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C 和 5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力,其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。
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HY-B1594
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HY-118538
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HY-119461
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HY-14939
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HY-171028
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HY-129105A
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HY-167658
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HY-B0971
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HY-B0971A
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HY-B0950
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HY-B0950A
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HY-117699
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HY-N13227
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HY-116195
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HY-W107263
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HY-121918
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HY-163978
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HY-B0971AR
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HY-B0971R
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HY-Q50962
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HY-N8763
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HY-B1594R
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HY-W181871
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HY-Y0121
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Parasite
VEGFR
Apoptosis
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Cardiovascular Disease
Cancer
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肉桂酸乙酯
Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分,具有抗癌,杀线虫,镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩,其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
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HY-100377
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Anticonvulsant 7903
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Others
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Neurological Disease
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Lvguidingan 是一种有效的抗惊厥剂 (anticonvulsant)。Lvguidingan 还具有镇静催眠、镇静和放松肌肉的作用。Lvguidingan 可作为抗癫痫剂使用。
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HY-130689
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Others
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Neurological Disease
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Pinoxepin hydrochloride是一种抗精神病药物,具有镇静和抗抑郁的活性。Pinoxepin hydrochloride用于抑制精神疾病,例如精神分裂症和抑郁症。Pinoxepin hydrochloride还具有改善睡眠质量的效果。
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HY-117699R
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HY-U00051AS
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HY-W008645
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HY-B1296
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HY-119146
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HY-U00051AS1
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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(R)-Propiomazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂,具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。
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HY-U00051AS2
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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(S)-Propiomazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂,具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。
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HY-Y0121R
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Parasite
VEGFR
Apoptosis
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Cardiovascular Disease
Cancer
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肉桂酸乙酯 (Standard)
Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分,具有抗癌,杀线虫,镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩,其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
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HY-116195R
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HY-B0163
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HY-B0163A
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HY-B1020
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HY-121118
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HY-B0163AR
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HY-B1240
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HY-W197533
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HY-W740244
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OAT
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Metabolic Disease
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4’-Hydroxy Trazodone 是抗抑郁药和镇静剂曲唑酮的代谢产物。它是有机阴离子转运蛋白 3 (OAT3;Ki=16.9 μM) 的抑制剂,并且对 OAT3 具有选择性,而非 OAT1 (Ki=>200 μM)。
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HY-119832
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EGIS-2062 free acid; EGYT-2062 free acid
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Histamine Receptor
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Inflammation/Immunology
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司他斯汀
Setastine (EGIS-2062 (free acid); EGYT-2062 (free acid))是一种口服有效的非镇静长效抗过敏试剂。Setastine 具有有效的组胺受体 (histamine Hi-receptor) 阻断特性,可用于过敏和鼻炎研究[1]<。
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HY-164009
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HY-N8303
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HY-108678
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HY-B1296S1
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HY-167702
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Others
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Neurological Disease
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(Rac)-Acetoxyvalerenic acid是缬草酸的衍生物,可作为 GABA (A) 受体调节剂,具有镇静和助眠作用。与地西泮相比,(Rac)-Acetoxyvalerenic acid穿过血脑屏障的渗透性较慢,这表明其运输可能依赖于未知途径,而不是跨细胞被动扩散。
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HY-N1919
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HY-N1919A
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HY-129105
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HY-137088
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HY-119256
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Others
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Neurological Disease
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COR627是一种GABA受体正向变构调节剂,具有增强GABA的活性。COR627在大鼠皮层膜中表现出对GABA和baclofen刺激的作用,能够提高其对GABA(B)受体的亲和力。COR627在体内实验中显示,预处理无效剂量的COR627能够增强baclofen的镇静/催眠效果。
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HY-160978
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KC-7507 free base
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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Timelotem (KC-7507 free base) 是一类 1,2-并环1,4-苯二氮卓类药物的代表。Timelotem 显示出显著的抗精神病特性。Timelotem 通过增强神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的作用来产生镇静,抗焦虑和抗惊厥等效果。Timelotem 可用于精神分裂症和其他精神障碍方面的研究。
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HY-17034BS1
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MPV785-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
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HY-A0157A
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Dimetotiazine mesylate; Fonazine mesylate
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Histamine Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Dimethothiazine mesylate 是一种具有口服活性三环抗组胺 (histamine)、抗 5-HT 剂,对去大脑抗僵直活性高,有少量镇静作用和少量催眠作用。在去脑猫模型中,Dimethothiazine mesylate 可减少或消除静态和动态融合运动对肌肉纺锤体的影响。Dimethothiazine mesylate 可用于偏头痛和痉挛的研究。
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HY-A0157B
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Dimetotiazine hydrochloride; Fonazine hydrochloride
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Histamine Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Dimethothiazine hydrochloride 是一种具有口服活性三环抗组胺 (histamine)、抗 5-HT 剂,对去大脑抗僵直活性高,有少量镇静作用和少量催眠作用。在去脑猫模型中,Dimethothiazine hydrochloride 可减少或消除静态和动态融合运动对肌肉纺锤体的影响。Dimethothiazine hydrochloride 可用于偏头痛和痉挛的研究。
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HY-W424918
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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Opromazine hydrochloride是一种抗精神病化合物,具有镇静和止吐药理作用,可有效抑制精神分裂症和精神病等精神疾病。Opromazine hydrochloride通过阻断大脑中的多巴胺受体来降低多巴胺能活性。Opromazine hydrochloride已在各种微粒体酶中对其代谢物进行了分析,结果显示其形成率存在差异,这强调了人类肝脏和胎盘微粒体中化合物代谢酶的多样性。
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HY-W296398
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HY-14658B
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HY-N2081
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HY-W089856
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HY-145393
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HY-135545
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3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen
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Others
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Neurological Disease
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Phenprobamate (3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen) 是一种广泛使用的中枢作用骨骼肌松弛剂,具有稳定精神和抗惊厥作用。
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HY-N12786
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Others
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Others
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1,3-Dihydroxy-2-methoxyxanthone 是一种可以从 Polygala caudata 中分离得到的氧杂蒽酮。
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HY-161539
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
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KOR agonist 1 (Compound 7a) 是阿片受体的选择性激动剂,对 KOR、MOR 和 DOR 的 EC50 分别为 3.4、701.2 和 1649 nM。KOR agonist 1 与 KOR、MOR 和 DOR 结合,Ki 分别为 3.9、1053 和 4196 nM。KOR agonist 1 在 ICR 小鼠模型中表现出抗伤害作用 (热板试验中的 ED50 为 0.3 mg/kg,腹部收缩试验中的 ED50 为 0.2 mg/kg)。
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HY-N2081R
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HY-W089856R
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Bacterial
Fungal
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Infection
Neurological Disease
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三氯叔丁醇半水合物 (Standard)
Chlorobutanol (hemihydrate) (Standard) 是 Chlorobutanol (hemihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorobutanol hemihydrate 是一种活性分子防腐剂。Chlorobutanol hemihydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 ( Gram-positive and Gram-negative bacteria) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi) 具有抗性,广泛用于食品和化妆品工业。
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HY-B1263R
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HY-A0157
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Dimetotiazine; Fonazine
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Histamine Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Dimethothiazine (Dimetotiazine; Fonazine) 是一种具有口服活性三环抗组胺 (histamine)、抗 5-HT 剂,对去大脑抗僵直活性高,有少量镇静作用和少量催眠作用。在去脑猫模型中,Dimethothiazine 可减少或消除静态和动态融合运动对肌肉纺锤体的影响。Dimethothiazine 可用于偏头痛和痉挛的研究。
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HY-12394
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Dosulepin; Dothep
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Histamine Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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度硫平
Dothiepin (Dosulepin; Dothep) 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。Dothiepin 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。Dothiepin 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。Dothiepin 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。Dothiepin 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
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HY-N1919R
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HY-B0781S1
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HY-135741
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iGluR
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Neurological Disease
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NYX-2925 是一种口服有效的 NMDAR 调节剂。NYX-2925 恢复 mPFC 中 GluN2A 和 GluN2B 上活化的 Src 和 Src 磷酸化位点的水平。NYX-2925 对 CAMKII 没有影响,也没有任何成瘾或镇静/共济失调的副作用。NYX-2925 可用于多种 NMDA 受体介导的中枢神经系统疾病的研究。
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HY-14856
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PD 0200390
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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Atagabalin (PD 0200390) 一种选择性的 GABA (γ-氨基丁酸) 受体激动剂,具有抗焦虑和镇静的作用。Atagabalin 通过结合到 GABA 受体的 α2δ 亚基上,增强 GABA 受体的活性,从而增加 GABA 介导的抑制作用。这种增强作用导致神经元的兴奋性降低,有助于减少焦虑和改善睡眠。Atagabalin 可用于神经精神类疾病,焦虑或睡眠障碍中的研究。
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HY-108204
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THRX 918661
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Others
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Others
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AZD 3043 (THRX 918661) 是一种GABA(A)受体的正变构调节剂,具有镇静催眠活性。AZD 3043在体外可增强GABA(A)受体介导的氯离子电流,在体内可产生催眠和脑电图抑制作用,且由于其酯酶依赖的代谢途径,作用时间短,即使长时间输注也能快速清除,可能具有临床应用潜力。
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HY-105542
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HY-105542R
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HY-111283
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(+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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AJ-76 ((+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76) 是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor) 拮抗剂。AJ-76 可提高大鼠大脑多巴胺的合成和周转,而对血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的合成和周转的影响小。AJ-76 还能够拮抗低剂量阿扑吗啡的镇静作用,且对突触后多巴胺受体具有较弱的拮抗作用。
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HY-165378
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(E)-Dosulepin hydrochloride; (E)-Dothep hydrochloride
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Histamine Receptor
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Neurological Disease
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(E)-Dothiepin ((E)-Dosulepin;(E)-Dothep) hydrochloride 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。(E)-Dothiepin hydrochloride 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。(E)-Dothiepin hydrochloride 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
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HY-103496
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GABA Receptor
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Others
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U-90042 是一种 α1、α3 和 α6 亚型的 γ-氨基丁酸 A 受体 (gamma-aminobutyric acidA receptor) 激动剂,Ki 值分别为 7.8 nM、9.5 nM 和 11.0 nM。U-90042 抑制小鼠的运动活动并损害旋转能力。U-90042 可造成小鼠、老鼠和猴子镇静和共济失调并延长睡眠时间。U-90042 可作为镇静剂和催眠剂。
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HY-B0480
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HY-12752A
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HY-111052
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HY-B0480A
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HY-B0480R
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HY-B0480AR
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HY-B1693
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HY-W103463
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1-Phenylpyrrolidin-2-one
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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1-Phenyl-2-pyrrolidinone (1-Phenylpyrrolidin-2-one) 是一种 GABA 类似物,具有镇静作用,50-100 mg/kg(静脉注射)可减少大鼠的探索行为。1-Phenyl-2-pyrrolidinone 也被证明可以抑制狗和猫的情绪反应。 1-Phenyl-2-pyrrolidinone 可诱导对情绪压力的升压反应减少,但不影响压力感受器的正常的反射功能。
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HY-W344044
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HY-14264
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Cyamemazine 是一种抗精神病药,其中含有吩噻嗪发色团,通常被用作抗焦虑药。Cyamemazine 是具有抗精神病活性的有效的 5-HT3 (Ki 为 12 nM), 5-HT2A (Ki 为 1.5 nM) 和 5-HT2C (Ki 为 75 nM) 受体拮抗剂。
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HY-135895
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HY-106136
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HY-160849
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GABA Receptor
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Others
Metabolic Disease
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N-desmethyl Rilmazolam 是一种三唑苯并二氮卓类药物,可作为分析参考标准。N-desmethyl Rilmazolam 这种活性代谢产物来源于 rilmazafone (HY-106547)。N-desmethyl Rilmazolam是设计用于研究和法医检测。
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HY-B1693R
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HY-B0725S
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HY-131997
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HY-105115
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ZK 112119
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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Abecarnil (ZK 112119) 是一种 benzodiazepine (BZ) 受体的配体或部分激动剂。Abecarnil 具有抗焦虑和抗惊厥的特性。Abecarnil 可作为 GABAA 受体的正变构调节剂。Abecarnil 可抑制 BZ [3H]lormetazepam 与大鼠大脑皮层膜的结合,其 IC50 为 0.82 nM。Abecarnil 可用于癫痫的研究。
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HY-155297
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FLA-136
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Histamine Receptor
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Cardiovascular Disease
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Nebidrazine是一种中枢作用的降压试剂,通过脑室注射可引起剂量依赖性的低血压和心动过缓,其心血管效应较可乐定弱。Nebidrazine 的作用机制与中枢 α-自受体 (α-autoreceptor) 和组胺受体 (Histamine Receptor) 有关,且不受外周 α-肾上腺素受体影响。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0725S
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Doxepin-d3 (hydrochloride) 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂,并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。
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- HY-U00051AS
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Propiomazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂,具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。
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- HY-U00051AS1
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(R)-Propiomazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂,具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。
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- HY-U00051AS2
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(S)-Propiomazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂,具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。
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- HY-B1296S1
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Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂,具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。
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- HY-17034BS1
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Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
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- HY-B0781S1
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Promethazine-d3 (hydrochloride) 是氘代标记的 Promethazine (hydrochloride)。Promethazine hydrochloride 是一种具有口服活性的吩噻嗪衍生物,具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。Promethazine hydrochloride 是 H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂,对 5-HT2A 和 5-HT2C 受体也有一定的亲和性。
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