1. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis Anti-infection
  2. Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial
  3. Tryptophol

Tryptophol  (Synonyms: Indole-3-ethanol)

目录号: HY-W010155 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南 技术支持

Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (Apoptosis) 和caspase-8 切割. Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。

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Tryptophol Chemical Structure

Tryptophol Chemical Structure

CAS No. : 526-55-6

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥165
In-stock
5 g ¥150
In-stock
10 g ¥256
In-stock
25 g ¥565
In-stock
50 g ¥990
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100 g ¥1750
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Customer Review

Other Forms of Tryptophol:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

生物活性

Tryptophol is an aromatic alcohol and secondary metabolite produced by microorganisms. Tryptophol induces Apoptosis and cleavage of caspase-8. Tryptophol inhibits Cunninghamella blakesleeana biofilm. Tryptophol has anti-phage infection, biofilm formation regulation, anti-inflammatory, hemolytic, sleep induction, temperature change, seizure susceptibility and immune regulation activities. Tryptophol is used in the research of African trypanosomiasis, sleep disorders, epilepsy[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12].

IC50 & Target[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12]

Microbial Metabolite

 

Caspase-8

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HaCaT IC50
6.55 μM
Compound: 9
Antiinflammatory activity against human HaCaT cells assessed as inhibition of UVB irradiation-induced PGE2 production measured after 2 hrs by ELISA
Antiinflammatory activity against human HaCaT cells assessed as inhibition of UVB irradiation-induced PGE2 production measured after 2 hrs by ELISA
[PMID: 35172097]
U-251 EC50
1220 μM
Compound: 8
Cytotoxicity against human U251 cells assessed as decrease in cell proliferation after 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human U251 cells assessed as decrease in cell proliferation after 72 hrs by SRB assay
[PMID: 28256372]
U-87MG ATCC EC50
580 μM
Compound: 8
Cytotoxicity against human U87 cells assessed as decrease in cell proliferation after 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human U87 cells assessed as decrease in cell proliferation after 72 hrs by SRB assay
[PMID: 28256372]
体外研究
(In Vitro)

Tryptophol (25 μM) 促进海洋酵母 Scheffersomyces spartinae 的种群密度、生物膜形成和细胞聚集,增强其对草莓灰霉病菌 (Botrytis cinerea) 的生物防治效果[1]
Tryptophol (2 mM;24 h) 对 HepG2、A549 和 THP-1 细胞造成 DNA 损伤[2]
Tryptophol (1-100 μM) 抑制噬菌体 GVE2 对嗜热菌 Geobacillus sp. E263 的感染和复制[3]
Tryptophol (0.25-2.00 mM;24 h) 对人外周血淋巴细胞具有细胞毒性和遗传毒性[4]。 Tryptophol (80 μg/ml;12 h) 诱导 U937 细胞凋亡[5]
Tryptophol (25-100 μM;24 h) 在体外对 3T3-L1 小鼠脂肪细胞具有抗炎活性,剂量依赖性降低 MCP-1 的产生[6]
Tryptophol (0.02-0.1 mg/mL;96 h) 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜生长,导致已形成的生物膜脱落[7]
Tryptophol (3.8 mg/ml) 以 pH 和温度依赖的方式裂解人体红细胞[8]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis[5]

Cell Line: U937
Concentration: 80 μg/ml
Incubation Time: 12 h
Result: Led to apoptosis.
Induced cleavage of caspase-8 and the formation of a death-inducing signaling complex including DR5.
体内研究
(In Vivo)

Tryptophol (100-300 mg/kg;腹腔注射) 可诱导小鼠进入睡眠状态并引起体温变化[8]。 Tryptophol (200-600 mg/kg;腹腔注射) 以剂量依赖性方式诱导小鼠睡眠[9]。 Tryptophol (50-100 mg/kg;腹腔注射;每日两次;3 天) 与 ethanol 结合可增加小鼠癫痫发作的易感性[10]。 Tryptophol (200 mg/kg;腹腔注射) 可有效抑制 Pentylenetetrazol 和 Picrotoxin (HY-101391) 引起的小鼠抽搐[11]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: CD-1 strain male mice (male, 16-30 g) for sleep induction study[9]
Dosage: 200, 400, 600 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (dissolved in 50% propylene glycol- water, sesame oil or Tween 80)
Result: Induced sleep in mice.
Induced sleep in 8 of 12 mice, with an onset time of 2.8 min and sleep duration of 4.2 min (at 200 mg/kg) (dissolved in 50% propylene glycol-water).
Induced sleep in 10 of 12 mice, with an onset time of 1.4 min and sleep duration of 14.4 min (at 400 mg/kg) (dissolved in 50% propylene glycol-water).
Induced sleep in 3 out of 6 mice, with an onset time of 2.3 min and a sleep duration of 5.2 min (dissolved in sesame oil, at 200 mg/kg).
Induced sleep in 6 out of 6 mice, with an onset time of 1.8 min and a sleep time of 16.7 min (dissolved in sesame oil, at 400 mg/kg).
Induced sleep in 5 out of 6 mice, with an onset time of 2.1 min and a sleep time of 4.8 min (dissolved in Tween 80, at 200 mg/kg).
Induced sleep in 5 out of 6 mice, with an onset time of 1.7 min and a sleep time of 15.7 min (dissolved in Tween 80, at 400 mg/kg).
分子量

161.20

Formula

C10H11NO

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to brown

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (620.33 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.2033 mL 31.0166 mL 62.0332 mL
5 mM 1.2407 mL 6.2033 mL 12.4066 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (20.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 66.67 mg/mL (413.58 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.2033 mL 31.0166 mL 62.0332 mL 155.0830 mL
5 mM 1.2407 mL 6.2033 mL 12.4066 mL 31.0166 mL
10 mM 0.6203 mL 3.1017 mL 6.2033 mL 15.5083 mL
15 mM 0.4136 mL 2.0678 mL 4.1355 mL 10.3389 mL
20 mM 0.3102 mL 1.5508 mL 3.1017 mL 7.7542 mL
25 mM 0.2481 mL 1.2407 mL 2.4813 mL 6.2033 mL
30 mM 0.2068 mL 1.0339 mL 2.0678 mL 5.1694 mL
40 mM 0.1551 mL 0.7754 mL 1.5508 mL 3.8771 mL
50 mM 0.1241 mL 0.6203 mL 1.2407 mL 3.1017 mL
60 mM 0.1034 mL 0.5169 mL 1.0339 mL 2.5847 mL
80 mM 0.0775 mL 0.3877 mL 0.7754 mL 1.9385 mL
100 mM 0.0620 mL 0.3102 mL 0.6203 mL 1.5508 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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