1. Metabolic Enzyme/Protease PI3K/Akt/mTOR Epigenetics TGF-beta/Smad Stem Cell/Wnt
  2. Endogenous Metabolite AMPK PKA
  3. Isovaleric acid

Isovaleric acid  (Synonyms: 异戊酸)

目录号: HY-W012980 纯度: ≥97.0%
COA 产品使用指南

Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸,可通过刺激 AMPK 磷酸化来抑制破骨细胞分化,也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。

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Isovaleric acid Chemical Structure

Isovaleric acid Chemical Structure

CAS No. : 503-74-2

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥264
In-stock
100 mg ¥240
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Isovaleric acid:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Isovaleric acid is an oral active short-chain fatty acid that inhibits osteoclast differentiation by stimulating AMPK phosphorylation and promotes colonic smooth muscle relaxation by activating the cAMP/PKA pathway. Isovaleric acid can be used in research on skeletal diseases (such as osteoporosis) and intestinal disorders[1][2][3][4].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Isovaleric acid (5.0 mM,1 小时) 可降低 Wistar 大鼠 (40 天龄) 大脑皮层突触膜中的 Na+, K+-ATP 酶的活性[2]
Isovaleric acid (200 μM, 5 天) 通过促进 AMPK 磷酸化,来抑制 RANKL (Receptor Activator of Nuclear Factor κB Ligand) 诱导的破骨细胞 (OC) 分化[3]
Isovaleric acid (200 μM, 3 天) 对破骨细胞 OC 相关基因表达具有抑制作用[3]
Isovaleric acid (1-100 μM, 1 或 5 分钟) 通过激活 cAMP/PKA 来缓解乙酰胆碱 (acetylcholine) 引起的结肠平滑肌收缩[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: RANKL (Receptor Activator of Nuclear Factor κB Ligand) -induced multinucleated osteoclasts (OCs) (Derived from mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs))
Concentration: 200 μM
Incubation Time: 3 or 5 days
Result: Inhibited the protein expression of OC-related protein such as RANK, TRAF6, NFATc1 and c-fos.
Upregulated the expression of phosphorylated AMPK.

Real Time qPCR[3]

Cell Line: RANKL (Receptor Activator of Nuclear Factor κB Ligand) -induced multinucleated osteoclasts (OCs) (Derived from mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs))
Concentration: 200 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Significantly decreased the expression of OC-related genes including RANK, Blimp1, TRAF6, c-fos and NFATc1.
Downregulated the expression of fusogenic genes including OC-STAMP, DC-STAMP and Atp6v0d2.
体内研究
(In Vivo)

Isovaleric acid (通过饮用水送服,75 或 150 mM,每日一次,共 32 天) 通过抑制破骨细胞 (OC) 的分化,在卵巢切除小鼠模型中缓解了卵巢切除引起的骨质疏松症[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ovariectomy (OVX)-induced osteoporosis C57BL/6 mice model (8 weeks old)[3]
Dosage: 75 or 150 mM
Administration: Oral gavage (p.o.) (Isovaleric acid was added to drinking water), once daily for 32 days
Result: Reduced weight gain in Ovariectomy (OVX)-induced osteoporosis C57BL/6 mice, enhanced the expression of OC-related genes, including NFATc1, Ctsk, and TRAP, and decreased the pore area in bone tissue.
分子量

102.13

Formula

C5H10O2

CAS 号
性状

液体(密度:0.926 g/cm3

颜色

Colorless to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (979.14 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (979.14 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 9.7914 mL 48.9572 mL 97.9144 mL
5 mM 1.9583 mL 9.7914 mL 19.5829 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用,-20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (24.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (24.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (979.14 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用,-20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 9.7914 mL 48.9572 mL 97.9144 mL 244.7861 mL
5 mM 1.9583 mL 9.7914 mL 19.5829 mL 48.9572 mL
10 mM 0.9791 mL 4.8957 mL 9.7914 mL 24.4786 mL
15 mM 0.6528 mL 3.2638 mL 6.5276 mL 16.3191 mL
20 mM 0.4896 mL 2.4479 mL 4.8957 mL 12.2393 mL
25 mM 0.3917 mL 1.9583 mL 3.9166 mL 9.7914 mL
30 mM 0.3264 mL 1.6319 mL 3.2638 mL 8.1595 mL
40 mM 0.2448 mL 1.2239 mL 2.4479 mL 6.1197 mL
50 mM 0.1958 mL 0.9791 mL 1.9583 mL 4.8957 mL
60 mM 0.1632 mL 0.8160 mL 1.6319 mL 4.0798 mL
80 mM 0.1224 mL 0.6120 mL 1.2239 mL 3.0598 mL
100 mM 0.0979 mL 0.4896 mL 0.9791 mL 2.4479 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Isovaleric acid
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