2. Cytoskeleton Autophagy Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Protein Tyrosine Kinase/RTK Immunology/Inflammation
  3. HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Integrin Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite ROS Kinase COX
  4. Cucurbitacin B

Cucurbitacin B  (Synonyms: 葫芦素 B)

目录号: HY-N0416 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜，具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞，但是促进细胞凋亡(apoptosis)。 Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cucurbitacin B Chemical Structure

Cucurbitacin B Chemical Structure

CAS No. : 6199-67-3

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1168
In-stock
1 mg ￥398
In-stock
5 mg ￥928
In-stock
10 mg ￥1663
In-stock
25 mg ￥3450
In-stock
50 mg ￥4963
In-stock
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Cucurbitacin B 相关抗体

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COX COX-1 COX-2 COX-3

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cucurbitacin B belongs to a class of highly oxidized tetracyclic triterpenoids and is oral active. Cucurbitacin B inhibits tumor cell growth, migration and invasion and cycle arrest, but induces cell apoptosis. Cucurbitacin B has potent anti-inflammatory, antioxidant, antiviral, hypoglycemic, hepatoprotective, neuroprotective activity[1][2][3][4][5].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
1.99 μM
Compound: 2
Cytotoxicity against CHO cells by MTT assay
Cytotoxicity against CHO cells by MTT assay
[PMID: 30108825]
MCF7 IC50
12 μM
Compound: CuB
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 31620225]
MCF7 IC50
9.72 μM
Compound: CuB
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs in presence of NQO1 inhibitor dicoumarol by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs in presence of NQO1 inhibitor dicoumarol by MTT assay
[PMID: 31620225]
Vero IC50
0.04 μM
Compound: CuB
Cytotoxicity against African green monkey Vero cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against African green monkey Vero cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 31620225]
体外研究
(In Vitro)

Cucurbitacin B (浓度高达 40 μM, 12-48 h) 在 CCA 细胞系中抑制细胞生长，并使细胞周期进程阻滞在 G2/M 期[2]。
葫芦素B (0.1、0.3 和 1 μM) 使 BY4741 酵母细胞中总超氧化物歧化酶(T-SOD) 和 SOD-1 水平升高，而活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平降低[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cucurbitacin B 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: CCA cell lines
Concentration: 0.1, 1 0.5, 1,5, 10, 20, 40 μM
Incubation Time: 24 and 48 h
Result: Decreased cell viability in a dose-dependent and time-dependent manner with the IC50 values of 13:44 μM for 24 h and 1.55 for 48 h.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: CCA cell lines
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Arrested cell cycle progression at the G2/M phase.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: CCA cell lines
Concentration: 0.1, 1 0.5, 1,5, 10, 20, 40 μM
Incubation Time: 12 and 24 h
Result: Decreased the expression of Cyclin A, Cyclin D1, Cdc25A, but increased the level of p21.
体内研究
(In Vivo)

Cucurbitacin B (5 mg/kg, 口服, 10 天) 对大鼠卡拉胶诱导的前列腺炎有保护作用[4]。
Cucurbitacin B (20-50 mg/kg, 腹腔注射, 28 天) 可减轻 AD 大鼠的 AD 样症状，保护神经元免受 STZ-ICV 毒性，改善记忆功能[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Carrageenan-induced prostatic inflammation in rats[4]
Dosage: 5mg/kg/day for 10day
Administration: Oral administration
Result: Decreased the level of TNF-α, IL-1b, COX-2 and iNOS in prostatic tissues.
Animal Model: STZ-ICV rat prototype of AD-like dementia[5]
Dosage: 20, 50mg/kg/day for 28days
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Decreased the TNF-α, IL-1β, MPO, iNOS, acetylcholinesterase, and glutamate levels, but increased gamma-aminobutyric acid.
Increase in viable neuron density in the cortex and hippocampus of rats.
分子量

558.70

Formula

C32H46O8
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

葫芦素 B；雪胆甲素；葫芦苦素 B
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (178.99 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7899 mL 8.9493 mL 17.8987 mL
5 mM 0.3580 mL 1.7899 mL 3.5797 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (174 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Cucurbitacin B 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7899 mL 8.9493 mL 17.8987 mL 44.7467 mL
5 mM 0.3580 mL 1.7899 mL 3.5797 mL 8.9493 mL
10 mM 0.1790 mL 0.8949 mL 1.7899 mL 4.4747 mL
15 mM 0.1193 mL 0.5966 mL 1.1932 mL 2.9831 mL
20 mM 0.0895 mL 0.4475 mL 0.8949 mL 2.2373 mL
25 mM 0.0716 mL 0.3580 mL 0.7159 mL 1.7899 mL
30 mM 0.0597 mL 0.2983 mL 0.5966 mL 1.4916 mL
40 mM 0.0447 mL 0.2237 mL 0.4475 mL 1.1187 mL
50 mM 0.0358 mL 0.1790 mL 0.3580 mL 0.8949 mL
60 mM 0.0298 mL 0.1492 mL 0.2983 mL 0.7458 mL
80 mM 0.0224 mL 0.1119 mL 0.2237 mL 0.5593 mL
100 mM 0.0179 mL 0.0895 mL 0.1790 mL 0.4475 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cucurbitacin B6199-67-3葫芦素 B雪胆甲素葫芦苦素 BHIF/HIF Prolyl-HydroxylaseIntegrinAutophagyApoptosisEndogenous MetaboliteROS KinaseCOXHypoxia-inducible factorsHIFsHIF-PHCyclooxygenaseCCA cell linesBY4741 yeast cellsProstatitisAlzheimer's diseaseAntioxidantAntiviralHypoglycemicHepatoprotectiveInhibitorinhibitorinhibit

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