2. Epigenetics
  3. Histone Demethylase
  4. QC6352

QC6352 是一种口有效的 KDM4 抑制剂，具有抗肿瘤和抗增殖活性。QC6352 对乳腺癌和结肠癌 PDX 模型具有体内抑制作用，并能够减少化疗耐药细胞群的数量。QC6352 抑制 KDM4 不同亚型的 IC50s 分别为 104 nM (KDM4A)，56 nM (KDM4B)，35 nM (KDM4C)，104 nM (KDM4D)。QC6352 对 KDM5 有中等抑制活性，IC50 为 750 nM (KDM5B)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

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QC6352 Chemical Structure

QC6352 Chemical Structure

CAS No. : 1851373-36-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3300
In-stock
1 mg ￥1200
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥4800
In-stock
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QC6352 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

QC6352 is an orally active KDM4 inhibitor with anti-tumor and anti-proliferative activity. QC6352 has in vivo inhibitory effects on PDX models of breast and colon cancer and reduces the number of chemoresistant cell populations. QC6352 inhibits KDM4 different isoforms with IC50s of 104 nM (KDM4A), 56 nM (KDM4B), 35 nM (KDM4C), and 104 nM (KDM4D), respectively. QC6352 has moderate inhibitory activity against KDM5 with an IC50 of 750 nM (KDM5B)[1][2].

IC50 & Target[2]

KDM4

 

KDM5B

750 nM (IC50)

KDM4A

104 nM (IC50)

KDM4B

56 nM (IC50)

KDM4C

35 nM (IC50)

KDM4D

104 nM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Breast carcinoma cell IC50
5 nM
Compound: 6; QC6352
Cytotoxicity against HER2-positive patient-derived breast cancer organoid model BR0869f after 5 days by Celltiter-Glo luminescent cell viability assay
Cytotoxicity against HER2-positive patient-derived breast cancer organoid model BR0869f after 5 days by Celltiter-Glo luminescent cell viability assay
[PMID: 28835804]
Colon carcinoma cell IC50
13 nM
Compound: 6; QC6352
Cytotoxicity against patient-derived colon cancer organoid model SU60 after 96 to 168 hrs by Celltiter-Glo luminescent cell viability assay
Cytotoxicity against patient-derived colon cancer organoid model SU60 after 96 to 168 hrs by Celltiter-Glo luminescent cell viability assay
[PMID: 28835804]
KYSE-150 cell line EC50
3.5 nM
Compound: 14; QC6352
Antiproliferative activity against human KYSE-150 cells after 168 hrs by 5-bromo-2'-deoxyuridine thymidine incorporation assay
Antiproliferative activity against human KYSE-150 cells after 168 hrs by 5-bromo-2'-deoxyuridine thymidine incorporation assay
[PMID: 35838529]
KYSE-150 cell line EC50
3.5 nM
Compound: 6; QC6352
Antiproliferative activity against human KYSE-150 cells after 168 hrs by 5-bromo-2'-deoxyuridine thymidine incorporation assay
Antiproliferative activity against human KYSE-150 cells after 168 hrs by 5-bromo-2'-deoxyuridine thymidine incorporation assay
[PMID: 28835804]
体外研究
(In Vitro)

QC6352 is a potent KDM4C inhibitor with an IC50 of 35±8 nM[1]. In a concentration-dependent manner QC6352 dramatically reduces the sphere-forming capacity of BCSC1 and BCSC2. QC6352 blocks proliferation and self-renewal of BCSCs. As shown by western blot analysis the protein levels of (Epidermal growth factor receptor) EGFR are reduced in both BCSC1 and BCSC2 upon treatment with QC6352[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

QC6352 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

QC6352 strongly affects tumor growth and final tumor weight of both BCSC1 and BCSC2 xenografts. Treatment with QC6352 is well tolerated and does not affect body weight of the mice. Results demonstrate that treatment with the KDM4 inhibitor QC6352 blocks BCSC xenograft tumor growth[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

387.47

Formula

C24H25N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (43.02 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5808 mL 12.9042 mL 25.8084 mL
5 mM 0.5162 mL 2.5808 mL 5.1617 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.31 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1.67 mg/mL (4.31 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1.67 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 10 mg/mL (25.81 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.48%

COA (198 KB) HNMR (297 KB) LCMS (90 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[2]

Cells are detached by Accutase and counted. 1×103 single BCSC1 and BCSC2 cells are seeded as triplicates in 50% Matrigel into individual wells of 24-well ultra-low attachment plates in serum-free MSC medium. After 7 days, spheres over 50 μm diameter are counted for QC6352- and QC6688-treated and control cells and spheres over 20 μm diameter are counted for paclitaxel-treated and control cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

Mice: When tumors reach a palpable size of 3 mm3, mice are treated with vehicle (control) or QC6352. The inhibitor is administered daily to mice via oral gavage at 10 mg/kg. Control animals receive vehicle only. Animals are monitored twice weekly for weight and tumor growth[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

QC6352 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5808 mL 12.9042 mL 25.8084 mL 64.5211 mL
5 mM 0.5162 mL 2.5808 mL 5.1617 mL 12.9042 mL
10 mM 0.2581 mL 1.2904 mL 2.5808 mL 6.4521 mL
15 mM 0.1721 mL 0.8603 mL 1.7206 mL 4.3014 mL
20 mM 0.1290 mL 0.6452 mL 1.2904 mL 3.2261 mL
25 mM 0.1032 mL 0.5162 mL 1.0323 mL 2.5808 mL
30 mM 0.0860 mL 0.4301 mL 0.8603 mL 2.1507 mL
40 mM 0.0645 mL 0.3226 mL 0.6452 mL 1.6130 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

QC63521851373-36-8QC 6352QC-6352Histone DemethylaseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
QC6352
目录号：
HY-104048
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