2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. MNK
  5. MNK2 Isoform
  6. MNK2 抑制剂

MNK2 抑制剂

MNK2 抑制剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100022
    Tomivosertib Inhibitor 99.92%
    Tomivosertib (eFT508) 是一种有效的，高度选择性的，口服活性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 值均为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。
  • HY-112424
    Tinodasertib Inhibitor 99.69%
    Tinodasertib (ETC-206) 是一种选择性 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 分别为 64 nM 和 86 nM。
  • HY-112113
    SLV-2436 Inhibitor 98.53%
    SLV-2436 是一种高效且 ATP 竞争性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 分别为 10.8 nM 和 5.4 nM。
  • HY-146805
    EB1 Inhibitor 99.91%
    EB1 是 MNK 激酶的抑制剂，IC50 分别为 0.69 μM (MNK1) 和 9.4 μM (MNK2)。EB1 选择性地抑制癌细胞的生长，不抑制正常细胞的生长。EB1 还增加细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。
  • HY-124638
    MNK inhibitor 9 Inhibitor 99.38%
    MNK inhibitor 9 是一种有效的选择性的 MNK1/2 抑制剂， IC50 值分别为 0.003 µM 和 0.003 µM。MNK inhibitor 9 具有良好的细胞渗透性。MNK inhibitor 9 可用于肿瘤相关研究。
  • HY-W846144
    ETP-45835 Inhibitor
    ETP-45835 是一种选择性强效 MNK 抑制剂，对 MNK1 和 MNK2 的 IC50 分别为 575 nM 和 646 nM。ETP-45835 对其他 24 种激酶几乎没有活性。 ETP-45835 抑制细胞中的 eIF4E Ser209 磷酸化，具有抗癌作用。
  • HY-156511
    ETC-168 Inhibitor
    ETC-168 是一种选择性的口服有效的 MNK 抑制剂，对 MNK1 和 MNK2 的IC50 值分别为 23 nM 和 43 nM。ETC-168 在体内和体外均有抗增殖作用。
  • HY-163479
    MNK1/2-IN-7 Inhibitor
    MNK1/2-IN-7 (compound 20j) 是一种口服有效的 MNK1/2 的抑制剂，具有抗癌活性和 hERG 安全性。MNK1/2-IN-7 还抑制 eIF4E 的磷酸化，抑制 MNK/eIF4E 信号通路和癌细胞增殖。MNK1/2-IN-7 与 Ibrutinib (HY-109970) 有协同作用。
  • HY-158438
    MNK1/2-IN-8 Inhibitor
    MNK1/2-IN-8 (compound 15b) 是一种 MNK1/2 抑制剂，对 Mnk1 和 Mnk2 的 IC50 值分别为 0.8 和 1.5 nM。MNK1/2-IN-8 表现出抗增殖活性并诱导细胞周期阻滞。
  • HY-146735
    MNK1/2-IN-6 Inhibitor
    MNK1/2-IN-6 是一种有效的选择性的 MNK1/2 抑制剂，IC50s 分别为 2.3 nM 和 3.4 nM。 MNK1/2-IN-6 以浓度依赖性方式诱导细胞凋亡 apoptosis。
  • HY-115906
    K783-0308 Inhibitor
    K783-0308 是一种有效且选择性的 FLT3 和 MNK2 双重抑制剂，IC50 值分别为 680 和 406 nM。 K783-0308 抑制 MOLM-13 (IC50=10.5 µM) 和 MV-4-11 (IC50=10.4 µM) 细胞的生长。K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0/G1 期。
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