2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. CDK
  4. CAN508

CAN508 是一种有效的、ATP 竞争性抑制 CDK9/cyclin T1，IC50为 0.35 μM。CAN508 对 CDK9/cyclin T1 比对其他的 CDK/cyclin 高出 38 倍的选择性。CAN508 具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CAN508 Chemical Structure

CAN508 Chemical Structure

CAS No. : 140651-18-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥720
In-stock
1 mg ￥300
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
25 mg ￥1800
In-stock
50 mg ￥2700
In-stock
100 mg   询价  
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CAN508 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CAN508 is a potent, ATP-competitive CDK9/cyclin T1 inhibitor with an IC50 of 0.35 μM. CAN508 exhibits a 38-fold selectivity for CDK9/cyclin T over other CDK/cyclin complexes. Antitumor activity[1][2].

IC50 & Target[1]

CDK9/cyclinT1

0.35 μM (IC50)

CDK2/cyclinE

20 μM (IC50)

cdk2/cyclin A

69 μM (IC50)

Cdk4/cyclin D1

13.5 μM (IC50)

CDK7/cyclin H

26 μM (IC50)

Cdk1/cyclin B

44 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

CAN508 reduces the frequency of S-phase cells of the cancer cell line HT-29 in antiproliferation assays[1].
CAN508 (20-40 μM; 72 hours) significantly reduces cell proliferation in a dose dependent manner in all three esophageal adenocarcinoma cell lines (SKGT4, OE33 and FLO-1 cells) with IC50s ranging from 34.99 to 91.09 μM[2].
CAN508 (40 μM; 72 hours) increases apoptosis in all three esophageal adenocarcinoma cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

CAN508 相关抗体:

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: SKGT4, OE33 and FLO-1 cells
Concentration: 40 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Increased apoptosis by 2 fold in all three esophageal adenocarcinoma cells compared to untreated controls.
体内研究
(In Vivo)

CAN508 (60 mg/kg; i.p.; daily for 10 days) has antitumor effects in esophageal adenocarcinoma xenografts[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 4 weeks-old female nude mice (esophageal adenocarcinoma xenografts)[1]
Dosage: 60 mg/kg
Administration: I.p.; daily for 10 days
Result: Caused reduction of tumor growth starting from post-treatment day three with 50.83% reduction.
分子量

218.22

Formula

C9H10N6O
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1145.63 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5825 mL 22.9127 mL 45.8253 mL
5 mM 0.9165 mL 4.5825 mL 9.1651 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.53 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

CAN508 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5825 mL 22.9127 mL 45.8253 mL 114.5633 mL
5 mM 0.9165 mL 4.5825 mL 9.1651 mL 22.9127 mL
10 mM 0.4583 mL 2.2913 mL 4.5825 mL 11.4563 mL
15 mM 0.3055 mL 1.5275 mL 3.0550 mL 7.6376 mL
20 mM 0.2291 mL 1.1456 mL 2.2913 mL 5.7282 mL
25 mM 0.1833 mL 0.9165 mL 1.8330 mL 4.5825 mL
30 mM 0.1528 mL 0.7638 mL 1.5275 mL 3.8188 mL
40 mM 0.1146 mL 0.5728 mL 1.1456 mL 2.8641 mL
50 mM 0.0917 mL 0.4583 mL 0.9165 mL 2.2913 mL
60 mM 0.0764 mL 0.3819 mL 0.7638 mL 1.9094 mL
80 mM 0.0573 mL 0.2864 mL 0.5728 mL 1.4320 mL
100 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4583 mL 1.1456 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CAN508140651-18-9CAN 508CAN-508CDKCyclin dependent kinaseHT-29cellsesophagealadenocarcinomaATP-competitiveInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
CAN508
目录号：
HY-100429
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