1. Metabolic Enzyme/Protease NF-κB Apoptosis
  2. Oxidative Phosphorylation NF-κB Apoptosis
  3. Dauricine

Dauricine  (Synonyms: 蝙蝠葛碱)

目录号: HY-N0220 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

Dauricine 是存在于 Menispermum dauricum 中的一种双苯异喹啉生物碱,具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活,抑制结肠癌细胞的增值、侵袭,并诱导凋亡,且具有剂量依赖性。

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Dauricine Chemical Structure

Dauricine Chemical Structure

CAS No. : 524-17-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥304
In-stock
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1400
In-stock
20 mg ¥2300
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Dauricine:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dauricine, a bisbenzylisoquinoline alkaloid in Menispermum dauricum, possesses anti-inflammatory activity. Dauricine inhibits cell proliferation and invasion, and induces apoptosis by suppressing NF-κB activation in a dose- and time-dependent manner in colon cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

Dauricine (0-20 μM,8 天) 抑制 HCT116、HCT8、SW620 和 SW480 细胞的生长[1]
Dauricine (0-20 μM,12 和 24 小时) 导致 HCT116 细胞 G1 期细胞周期停滞[1]
Dauricine (0-20 μM,36 h)诱导 HCT116 细胞凋亡并抑制细胞侵袭[1]
Dauricine (0-20 μM, 6 h) 抑制 HCT116 细胞中 NF-κB 信号通路的激活[1]
Dauricine (1 和 2 μg/mL,24 小时) 可抑制 HepG2 和 Huh-7 细胞中的葡萄糖糖酵解并增加氧化磷酸化[3]
Dauricine (2 μg/mL,48 小时) 可提高 HCC 细胞系对 Cisplatin (HY-17394) 和 Sorafenib (HY-10201) 的敏感性[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HCT 116
Concentration: 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 36 h
Result: Showed he percentages of apoptotic rate of 7.8% to 14.4%, 19.8%, and 29.7% at 5, 10, and 20 μM.
Increased the accumulation of cleavage PARP and caspase3.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCT 116
Concentration: 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 36 h
Result: Inhibited the TNF (0.5 nM)-induced phosphorylation and nuclear translocation of p65.
体内研究
(In Vivo)

Dauricine (皮下注射,40 mg/kg,每 2 天一次,持续 9 天) 可抑制 HCT116 异种移植小鼠模型中的结肠肿瘤生长[1]
Dauricine (1 或 10 mg/kg,腹腔注射) 可改善 3xTg-阿尔茨海默病小鼠模型中小鼠的认知障碍、减少 Aβ 积累和 Tau 过度磷酸化[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: HCT116 xenograft mouse model[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: s.c., every 2-day. for 9 days
Result: Inhibited colonic tumor growth completely at 9 days, with little effect on body weight.
分子量

624.77

Formula

C38H44N2O6

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

山豆根碱;蝙蝠葛碱

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (160.06 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6006 mL 8.0029 mL 16.0059 mL
5 mM 0.3201 mL 1.6006 mL 3.2012 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6006 mL 8.0029 mL 16.0059 mL 40.0147 mL
5 mM 0.3201 mL 1.6006 mL 3.2012 mL 8.0029 mL
10 mM 0.1601 mL 0.8003 mL 1.6006 mL 4.0015 mL
15 mM 0.1067 mL 0.5335 mL 1.0671 mL 2.6676 mL
20 mM 0.0800 mL 0.4001 mL 0.8003 mL 2.0007 mL
25 mM 0.0640 mL 0.3201 mL 0.6402 mL 1.6006 mL
30 mM 0.0534 mL 0.2668 mL 0.5335 mL 1.3338 mL
40 mM 0.0400 mL 0.2001 mL 0.4001 mL 1.0004 mL
50 mM 0.0320 mL 0.1601 mL 0.3201 mL 0.8003 mL
60 mM 0.0267 mL 0.1334 mL 0.2668 mL 0.6669 mL
80 mM 0.0200 mL 0.1000 mL 0.2001 mL 0.5002 mL
100 mM 0.0160 mL 0.0800 mL 0.1601 mL 0.4001 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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