2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Anti-infection
  3. Androgen Receptor Parasite
  4. Nilutamide

Nilutamide  (Synonyms: Nilandron; RU 23908)

目录号: HY-13702 纯度: 99.65%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Nilutamide (Nilandron) 是一种口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。Nilutamide 可用于研究前列腺癌。Nilutamide 还具有抗血吸虫作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nilutamide Chemical Structure

Nilutamide Chemical Structure

CAS No. : 63612-50-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥352
In-stock
50 mg ￥320
In-stock
100 mg ￥436
In-stock
200 mg ￥632
In-stock
500 mg ￥1100
In-stock
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Nilutamide 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nilutamide (Nilandron) is an orally active nonsteroidal androgen receptor antagonist with affinity for androgen receptors but not for progestogen, estrogen or glucocorticoid receptors. Nilutamide can be used to research prostate cancer. Nilutamide also has antischistosomal properties[1][4].

IC50 & Target

Schistosome

 

体外研究
(In Vitro)

Nilutamide (110 μM) 在人肝微粒体中分别抑制六巴比妥羟化酶、苯丙胺 N-脱甲基酶、苯并 (a) 芘羟化酶和 7-乙氧基香豆素 O-脱乙基酶活性 85%、40%、35% 和 25%[2]。
Nilutamide (550 μM) 不会显著增加需氧微粒体对 NADPH 的消耗，也不会改变 NADPH-细胞色素 P-450 还原酶在 NADPH 中还原细胞色素 P-450 的动力学厌氧系统[2]。
Nilutamide 阻断 T-47D 细胞和 ZR-75-1 细胞中 1 nM 睾酮诱导的 GCDFP-15 释放显著增加，IC50 分别为 87 nM 和 75 nM[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Nilutamide 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Nilutamide (50-400 mg/kg；口服；单剂量) 减少受感染小鼠中幼年和成年曼氏血吸虫尾蚴蠕虫负担[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female NMRI mice (20-22 g; n=165; infected subcutaneously with ~80 Schistosoma mansoni cercariae)[4]
Dosage: 50, 100, 200 and 400 mg/kg
Administration: p.o.; single dosage ( 21- or 49-day-old S. mansoni infection)
Result: Reduced total juvenile worm burden with 11.0%, 5.1%, 21.9% and 35.6% at 50, 100, 200 and 400 mg/kg, respectively.
Reduced female juvenile worm with 27.5%, 26.1%, 75.4% and 22.5% at 50, 100, 200 and 400 mg/kg, respectively.
Observed moderate adult worm reduction with 30.7%-49.6% at 100 and 200 mg/kg.
Reduced total and female adult worm burdens by 84.8% and 71.3%, respectively, at 400 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

317.22

Formula

C12H10F3N3O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 250 mg/mL (788.10 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1524 mL 15.7619 mL 31.5239 mL
5 mM 0.6305 mL 3.1524 mL 6.3048 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.56 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.56 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Nilutamide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1524 mL 15.7619 mL 31.5239 mL 78.8097 mL
5 mM 0.6305 mL 3.1524 mL 6.3048 mL 15.7619 mL
10 mM 0.3152 mL 1.5762 mL 3.1524 mL 7.8810 mL
15 mM 0.2102 mL 1.0508 mL 2.1016 mL 5.2540 mL
20 mM 0.1576 mL 0.7881 mL 1.5762 mL 3.9405 mL
25 mM 0.1261 mL 0.6305 mL 1.2610 mL 3.1524 mL
30 mM 0.1051 mL 0.5254 mL 1.0508 mL 2.6270 mL
40 mM 0.0788 mL 0.3940 mL 0.7881 mL 1.9702 mL
50 mM 0.0630 mL 0.3152 mL 0.6305 mL 1.5762 mL
60 mM 0.0525 mL 0.2627 mL 0.5254 mL 1.3135 mL
80 mM 0.0394 mL 0.1970 mL 0.3940 mL 0.9851 mL
100 mM 0.0315 mL 0.1576 mL 0.3152 mL 0.7881 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Nilutamide63612-50-0Nilandron RU 23908RU23908RU 23908RU-23908Androgen ReceptorParasiteanticancerprostate cancerT-47DZR-75-1SchistosomaantischistosomalInhibitorinhibitorinhibit

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