2. Metabolic Enzyme/Protease JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Apoptosis
  3. Phosphatase STAT Apoptosis
  4. SC-43

SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SC-43 Chemical Structure

SC-43 Chemical Structure

CAS No. : 1400989-25-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750
In-stock
1 mg ￥952
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥3500
In-stock
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SC-43 相关抗体

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STAT3 STAT5 STAT6 STAT1

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  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SC-43, a Sorafenib derivative, is a potent and orally active SHP-1 (PTPN6) agonist. SC-43 inhibits the phosphorylation of STAT3 and induces cell apoptosis. SC-43 has anti-fibrotic and anticancer effects[1][2].

IC50 & Target[1][2]

SHP-1

 

p-STAT3

 

体外研究
(In Vitro)

SC-43 (0-10 μM；24 小时；HuCCT-1、KKU-100 和 CGCCA 细胞) 处理显示 sub-G1 增加细胞和 G2-M 停滞，表明 SC-43 在这些细胞系中诱导不同的凋亡作用[1]。
SC-43 (0-10 μM；24 小时；HuCCT-1，KKU-100 和 CGCCA 细胞) 处理表明裂解的 caspase-3 和 PARP 水平显著增加[1]。
SC-43 激活含 SH2 结构域的磷酸酶 1 (SHP-1) 活动，导致 p-STAT3 和下游细胞周期蛋白 B1 和 Cdc2 下调。SC-43 通过直接结合 N-SH2 并解除其自身抑制来增强 SHP-1 活性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SC-43 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HuCCT-1, KKU-100, and CGCCA cells
Concentration: 0 μM, 0.25 μM, 0.5 μM, 0.75 μM, 1 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours, 72 hours
Result: Revealed the anti-proliferative effects in CCA cell lines in a dose-dependent manner after treating 24, 48 and 72 hours respectively.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HuCCT-1, KKU-100, and CGCCA cells
Concentration: 0 μM, 1 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed increased sub-G1 cells and G2-M arrest.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HuCCT-1, KKU-100, and CGCCA cells
Concentration: 0 μM, 1 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Demonstrated significant increase in cleaved caspase-3 and PARP level.
体内研究
(In Vivo)

SC-43 (10-30 mg/kg；灌胃；每天；持续 23 天；雄性 NCr 无胸腺裸鼠) 处理表现出异种移植肿瘤生长抑制、p-STAT3 减少和 SHP-1 活性升高[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male NCr athymic nude mice (5-7 weeks of age) injected with HuCCT-1 cells[1]
Dosage: 10 mg/kg or 30 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 23 days
Result: Exhibited xenograft tumor growth inhibition, p-STAT3 reduction and SHP-1 activity elevation.
Clinical Trial
分子量

431.80

Formula

C21H13ClF3N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (578.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3159 mL 11.5794 mL 23.1589 mL
5 mM 0.4632 mL 2.3159 mL 4.6318 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.82 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

SC-43 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3159 mL 11.5794 mL 23.1589 mL 57.8972 mL
5 mM 0.4632 mL 2.3159 mL 4.6318 mL 11.5794 mL
10 mM 0.2316 mL 1.1579 mL 2.3159 mL 5.7897 mL
15 mM 0.1544 mL 0.7720 mL 1.5439 mL 3.8598 mL
20 mM 0.1158 mL 0.5790 mL 1.1579 mL 2.8949 mL
25 mM 0.0926 mL 0.4632 mL 0.9264 mL 2.3159 mL
30 mM 0.0772 mL 0.3860 mL 0.7720 mL 1.9299 mL
40 mM 0.0579 mL 0.2895 mL 0.5790 mL 1.4474 mL
50 mM 0.0463 mL 0.2316 mL 0.4632 mL 1.1579 mL
60 mM 0.0386 mL 0.1930 mL 0.3860 mL 0.9650 mL
80 mM 0.0289 mL 0.1447 mL 0.2895 mL 0.7237 mL
100 mM 0.0232 mL 0.1158 mL 0.2316 mL 0.5790 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SC-431400989-25-4SC43SC 43PhosphataseSTATApoptosisSHP-1PTPN6antiproliferativep-STAT3anti-fibroticanticancerorallycaspase-3PARPInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SC-43
目录号：
HY-136657
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