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By Targets:	EGFR (51) IGF-1R (1) VEGFR (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (5) Apoptosis (5) BMX Kinase (1) Btk (2) Calcium Channel (2) CDK (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) ERK (2) FAK (3) MEK (1) Phosphatase (2) PROTACs (2) PTEN (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (2) Src (1) STING (1) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (54) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (6)

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Targets Recommended: EGFR FGFR GHR VEGFR TGF-beta/Smad PDGFR TGF-β Receptor GHSR IGF-1R Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-U00002

ZD-4190	VEGFR EGFR	Cancer
ZD-4190 是一种有效的，可口服的 VEGFR2 和 EGFR 的抑制剂，用于癌症研究。

HY-132259

Depatuxizumab mafodotin ABT-414	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Depatuxizumab mafodotin 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性的靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于癌症的研究。

HY-12806

AG1557	EGFR	Cancer
AG1557 是具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC₅₀ 值为 8.194。

HY-115716

EGFR-IN-17	EGFR	Cancer
EGFR-IN-17 是一种有效且选择性的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂（IC₅₀ 0.0002 μM），用于克服 C797S 介导的耐药性。

HY-P1085

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)	EGFR	Cancer
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (EGFR) 985-996位点的氨基酸多肽片段。

HY-110333

BMS-599626 dihydrochloride	EGFR	Cancer
BMS-599626 dihydrochloride 是一种小分子 pan-HER (human epidermal growth factor receptor，人表皮生长因子受体) 激酶抑制剂。BMS-599626 dihydrochloride 主要针对 HER 家族中的 HER1 (IC₅₀=20 nmol/L) 和 HER2 (IC₅₀=30 nmol/L) 激酶活性进行抑制。BMS-599626 通过与 HER1 和 HER2 的 ATP 结合位点竞争来抑制它们的激酶活性，且能阻断 HER1 和 HER2 形成异源二聚体来抑制下游信号通路。BMS-599626 dihydrochloride 可用于对多种 HER1 或 HER2 过表达肿瘤模型的抗肿瘤效果研究。

HY-164718

Sevabertinib	EGFR	Cancer
Sevabertinib 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-160613

EGFR/HER2-IN-11	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-11 (compound 20) 是具有口服有效性的 HER2/EGFR 双效抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.7 和 22 nM。EGFR/HER2-IN-11 具有抗肿瘤活性，抑制癌细胞 BT-474 生长，GI₅₀ 为 601 nM。

HY-114667

Lavendustin C6	EGFR	Others
Lavendustin C6 是一种特定的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Lavendustin C6 对表皮生长因子 (EGF) 受体 (EGF receptor) 酪氨酸激酶的抑制作用的 EC₅₀ 值为 0.05 μg/mL。Lavendustin C6 抑制了血小板衍生生长因子 (PDGF) 引发的肌醇磷酸形成。

HY-15772S3

Asandeutertinib asandeutertinibum; Osimertinib-d₃; AZD-9291-d₃	EGFR	Cancer
Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。

HY-P9905

Cetuximab 最多引用文献 30 篇文献验证 C225	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 K_d 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

HY-164527

Si306	Src FAK EGFR	Cancer
Si306 是一种 Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Si306 降低了局灶黏附激酶 (FAK) 的磷酸化和表皮生长因子受体 (EGFR) 的表达，并抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 的侵袭。

HY-114456

Ganglioside GM3	Others	Metabolic Disease
Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。

HY-18764

BpV(pic) potassium hydrate	PTEN	Metabolic Disease
BpV(pic) potassium hydrate 是一种 PTEN 抑制剂，IC₅₀ 为 31 nM。BpV(pic) potassium hydrate 也是一种胰岛素模拟物，能够激活培养的肝癌细胞的胰岛素受体激酶，刺激脂肪细胞的脂肪生成，抑制大鼠肝内体自磷酸化的胰岛素受体和表皮生长因子受体的去磷酸化。

HY-162099

VEGFR-IN-4	EGFR	Cancer
VEGFR-IN-4 (Compound 6e) 是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。VEGFR-IN-4 具有有效的抗增殖活性，对 HCC827 细胞的 IC₅₀ 值为24.6nM。

HY-18963

Lavendustin A RG-14355	EGFR	Cancer
薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-100214

EAI001	EGFR	Cancer
EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，抑制 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。

HY-N8473

Pericosine A (+)-Pericosine A	Topoisomerase	Cancer
Pericosine A ((+)-Pericosine A) 是一种可以从 Periconia byssoides 菌株中分离得到的拓扑异构酶II (Topoisomerase II) 抑制剂。Pericosine A 具有显著的体内外抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。Pericosine A 还抑制蛋白激酶表皮生长因子受体。

HY-19909

NRC-2694	EGFR	Cancer
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P1799

[pTyr5] EGFR (988-993)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-P9985

Disitamab vedotin 1 篇文献验证 RC48	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
维迪西妥单抗 Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。

HY-P1799A

[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

HY-144048

EGFR-IN-31	EGFR	Cancer
EGFR-IN-31 是一种有效的 EGFR 抑制剂。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-31 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185298A1，化合物 2)。

HY-144049

EGFR-IN-32	EGFR	Cancer
EGFR-IN-32 是一种有效的 EGFR 抑制剂。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-32 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185297A1，化合物 2)。

HY-139300

Epitinib HMPL-813	EGFR	Cancer
Epitinib 是一种具有口服活性和选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P99268

Seribantumab SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody	EGFR Apoptosis	Cancer
瑟瑞妥单抗 Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体，靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。

HY-164202

ORM-5029	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
ORM-5029 是首个靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）的抗体药物偶联物（ADC），由高效的 GSPT1 降解剂 SMol006 与 Pertuzumab (HY-P9912) 结合而成。ORM-5029 可用于癌症的研究。

HY-149517

EGFR/BRAFV600E-IN-2	EGFR	Cancer
E07 aptamer 是一种靶向人表皮生长因子受体 (hEGFR) 的适配体。E07 aptamer 可以与 EGF 竞争结合，结合到 EGFR 上的一个新的表位上。E07 aptamer 与表达 EGFR 的细胞结合，阻断受体自磷酸化，并阻止肿瘤细胞在三维基质中的增殖。E07 aptamer 可用于肿瘤疾病的研究。

HY-P1855

HER2/neu (654-662) GP2	EGFR	Cancer
HER2/neu (654-662) GP2 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，来源于人类表皮生长因子受体 2 HER2/nue (654-662)，可诱导 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 对多种上皮肿瘤发生反应。

HY-162482

EGFR kinase inhibitor 5	EGFR Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 18.35 μM。EGFR kinase inhibitor 5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR kinase inhibitor 5 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD₅₀ 范围为 500-2000 mg/kg)。

HY-162483

EGFR kinase inhibitor 6	EGFR Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibitor 6 (Compound 4b) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 24.34 μM。EGFR kinase inhibitor 6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR kinase inhibitor 6 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD₅₀ 范围为 500-2000 mg/kg)。

HY-116138

RG-14467	Others	Others
RG-14467 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制酶活性的活性。RG-14467与Lavendustin-A具有相似的抑制动力学，对初始快速形成的复合物的解离常数为3.4μM，总体解离常数估计小于等于30nM，是一种对ATP部分竞争的抑制剂。

HY-139300A

Epitinib succinate HMPL-813 succinate	EGFR	Cancer
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-145867

EGFR-IN-45	Topoisomerase EGFR CDK Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-45 是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 泛抑制剂，对 EGFR 和 CDK2 的 IC₅₀ 分别为 0.4 µM 和 1.6 µM。EGFR-IN-45 也抑制拓扑异构酶 Topo I 和 Topo II。EGFR-IN-45 能将癌细胞抑制在 G1 前期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-150781

EGFR-IN-71	EGFR	Cancer
EGFR-IN-71 是一种有效的窄谱表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.7 μM。EGFR-IN-71 可用于脊索瘤的研究。EGFR-IN-71 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-129510

4-Methyl erlotinib	EGFR	Cancer
4-甲基埃罗替尼 4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。

HY-164487

JBJ-08-178-01	Others	Cancer
JBJ-08-178-01 是一种人表皮生长因子受体2 (HER2) 的突变选择性酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。JBJ-08-178-01 通过诱导肺癌中受体的蛋白酶体降解，降低 HER2 的激酶活性和蛋白水平。JBJ-08-178-01 在非小细胞肺癌的研究中展现出良好的前景。

HY-120857

BPIQ-II hydrochloride PD 158294	Others	Others
BPIQ-II 是一种线性咪唑喹唑啉，可有效抑制表皮生长因子受体 (EGFR；IC₅₀=8 pM) 的酪氨酸激酶活性。它对 EGFR 的选择性优于其他酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。细胞研究表明，BPIQ-II 可以进入细胞，并通过竞争性结合 EGFR 的 ATP 位点，非常有选择性地关闭 EGF 刺激的信号传输。

HY-161633

PROTAC EGFR degrader 11	PROTACs EGFR FAK	Cancer
PROTAC EGFR degrader 11 (Compound B71) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ <100 nM。PROTAC EGFR degrader 11 与 CRBN-DDB1 结合，K_i 为 36 nM。PROTAC EGFR degrader 11 可降解 EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1，抑制 BaF3 野生型和 EGFR 突变体的增殖，IC₅₀ <100 nM。

HY-144056

EGFR-IN-39	EGFR	Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)。

HY-144055

EGFR-IN-38	EGFR	Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 4)。

HY-144054

EGFR-IN-37	EGFR	Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 7)。

HY-144052

EGFR-IN-35	EGFR	Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物11)。

HY-144051

EGFR-IN-34	EGFR	Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 12)。

HY-144050

EGFR-IN-33	EGFR	Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 13)。

HY-100499

Tyrphostin AG 528 Tyrphostin B66; AG 528	EGFR	Cancer
Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC₅₀ 为 4.9 μM，对 ErbB2 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。

HY-100338

CNX-500	Btk	Cancer
CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 Btk 抑制剂 (CC-292) 组成的探针。CNX-500 保留了对 Btk 的抑制活性 (IC₅₀ 为 0.5 nM) 以及与 Btk 形成共价键的能力。CNX-500 对激酶表皮生长因子受体和上游 Src 家族激酶 (包括 Syk 和 Lyn) 的抑制作用较低。

HY-19985A

(3S,4S)-PF-06459988	EGFR	Cancer
(3S, 4S)-PF-06459988 是 PF-06459988 的低活性的 S 型对映异构体。PF-06459988 是一种 T790M 突变型表皮生长因子受体 (EGFR) 的有效不可逆抑制剂。PF-06459988 对 EGFR 野生型有极好的选择性，同时具有最低反应性的亲电体，降低了脱靶标记的倾向。

HY-150782

UNC-CA359	EGFR	Cancer
UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性，能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-161632

PROTAC EGFR degrader 10	PROTACs EGFR FAK	Cancer
PROTAC EGFR degrader 10 (Compound B56) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ <100 nM。PROTAC EGFR degrader 10 与 CRBN-DDB1 结合，K_i 为 37 nM。PROTAC EGFR degrader 10 可降解 EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1，抑制 BaF3 野生型和 EGFR 突变体的增殖，IC₅₀ <150 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L075

抗肺癌化合物库

1,990 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 1,990 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,123 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,123 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-E70156

Fucosyltransferase 7 EC:2.4.1.-; FUT7	Enzyme Substrates
Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基堆叠膜蛋白。Focusyltransferase 7 在 Lewis 抗原合成过程中催化最后的聚焦化步骤，并产生独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。Focusyltransferase 7 催化参与唾液 Lewis X 抗原表达的 α -1,3 糖苷键。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1855

HER2/neu (654-662) GP2	EGFR	Cancer
HER2/neu (654-662) GP2 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，来源于人类表皮生长因子受体 2 HER2/nue (654-662)，可诱导 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 对多种上皮肿瘤发生反应。

HY-P1845

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC₁ 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1845A

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC₁ 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1085

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)	EGFR	Cancer
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (EGFR) 985-996位点的氨基酸多肽片段。

HY-P1799

[pTyr5] EGFR (988-993)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-P1799A

[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9905

Cetuximab 25 篇以上引用文献 C225	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 K_d 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

HY-P99268

Seribantumab SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody	EGFR Apoptosis	Cancer
瑟瑞妥单抗 Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体，靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P9905

Cetuximab 25 篇以上引用文献 C225	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR
西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 K_d 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

HY-18963

Lavendustin A RG-14355	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	EGFR
薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-P99268

Seribantumab SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis
瑟瑞妥单抗 Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体，靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。

HY-N8473

Pericosine A (+)-Pericosine A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Topoisomerase
Pericosine A ((+)-Pericosine A) 是一种可以从 Periconia byssoides 菌株中分离得到的拓扑异构酶II (Topoisomerase II) 抑制剂。Pericosine A 具有显著的体内外抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。Pericosine A 还抑制蛋白激酶表皮生长因子受体。

Species:	Human (12) Rhesus Macaque (3) Mouse (2) Rat (1) Cynomolgus (2) Canine (1)
Tag:	His (15) Strep (1) Myc (1) GST (4) Fc (4)
Source:	HEK293 (13) Sf9 insect cells (7) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70189

	EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) rHuEpidermal growth factor receptor/EGFR vIII, His; Epidermal growth factor receptor; EGFR; Proto-oncogene c-ErbB-1; receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR	Human	HEK293
	EGFRvIII 蛋白是蛋白激酶超家族中的一种跨膜糖蛋白，充当表皮生长因子的受体。它作用于细胞表面，与表皮生长因子结合，引发受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，促进细胞增殖。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) 全长 354 个氨基酸，分子量为 61-75 kDa。

HY-P70608

	EGFR vIII Protein, Human (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR vIII 蛋白是蛋白激酶超家族中的一种跨膜糖蛋白，充当表皮生长因子的受体。它作用于细胞表面，与表皮生长因子结合，引发受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，促进细胞增殖。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70613

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量为 90-120 kDa。

HY-P72988

	EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合 EGF 家族配体并激活多个信号级联。配体结合诱导受体同二聚或异二聚化，导致自身磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集。EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 623 个氨基酸，分子量约为 ~142.57 kDa。

HY-P72989

	EGFR Protein, Mouse (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合 EGF 家族配体并激活多个信号级联。配体结合诱导受体同二聚或异二聚化，导致自身磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集。EGFR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P72990

	EGFR Protein, Rat (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rat	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与调节 NF-kappa-B，RAS-RAF-MEK-ERK，PI3 kinase-AKT，PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路。EGFR 蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72987

	EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 543 个氨基酸，分子量约为 ~89.1 kDa。

HY-P74177

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) 全长 621 个氨基酸，分子量为 110-160 kDa。

HY-P73517

	EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~99.5 kDa。

HY-P72986

	EGFR Protein, Canine (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Canine	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白的高表达可作为犬移行细胞癌 (TCC) 诊断的标志物。EGFR Protein 参与 NF-kappa-B 信号通路。EGFR 蛋白的高表达可作为犬移行细胞癌 (TCC) 诊断的标志物。EGFR Protein, Canine (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Canine (sf9, His) 全长 618 个氨基酸，分子量约为 ~87.2 kDa。

HY-P700485

	EPS15 Protein, Human (His) Eps15 epidermal; growth factor receptor pathway substrate 15; 2410112D09Rik; epidermal growth factor receptor substrate 15; epidermal growth factor pathway substrate 15; protein AF-1p	Human	E. coli
	EPS15 是一种多功能蛋白，可调节细胞生长、控制有丝分裂信号传导，并有助于受体酪氨酸激酶 (RTK) 内化，特别是影响 EGFR。作为网格蛋白接头，EPS15 对于网格蛋白包被凹坑 (CCP) 的组装和成熟至关重要，影响 ITGB1 和转铁蛋白受体 (TFR) 等分子的内吞作用。EPS15 Protein, Human (His) 是重组的 EPS15 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P75259

	EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Cynomolgus	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与 NF-kappa-B、RAS-RAF-MEK-ERK、PI3 激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路的调节。EGFR蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~70.1 kDa。

HY-P75260

	EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Cynomolgus	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与 NF-kappa-B、RAS-RAF-MEK-ERK、PI3 激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路的调节。EGFR蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~93.8 kDa。

HY-P702751

	EGFR Protein, Human (sf9, GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。EGFR Protein, Human (sf9, GST) 全长 543 个氨基酸

HY-P75256

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75257

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P75258

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700409

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) 全长 621 个氨基酸，分子量为 73.6 kDa。

HY-P702832

	EGFR Protein, Human (T790M, L858R, sf9, Strep, GST, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells

HY-P702831

	EGFR Protein, Human (C797S, T790M, L858R, sf9, GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (C797S, T790M, L858R, sf9, GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。EGFR Protein, Human (C797S, T790M, L858R, sf9, GST)

HY-P700693

	CLEC14A Protein, Human (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor 5; EGFR-5; EGFR 5; EGFR5; C14orf27; UNQ236; PRO269; CEG1	Human	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15772S3

Asandeutertinib
Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80648

	EGFR Antibody (YA775) EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, ICC/IF, IP	Human, Monkey
	EGFR Antibody (YA775) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to EGFR (6H11). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Monkey.

HY-P80808

	Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1068). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80809

	Phospho-EGFR (Tyr1092) Antibody EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Phospho-EGFR (Tyr1092) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1092). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80810

	Phospho-EGFR (Tyr1173) Antibody EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	Phospho-EGFR (Tyr1173) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1173). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P81420

	GRB7 Antibody (YA1165) B47; Epidermal growth factor receptor GRB 7; GRB7 adapter protein; GRB7	IHC-P	Human
	GRB7 Antibody (YA1165) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1165), targeting GRB7. GRB7 Antibody (YA1165) can be used for IHC-P experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-19909

NRC-2694		炔烃
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139300A

Epitinib succinate HMPL-813 succinate		炔烃
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139300

Epitinib HMPL-813		炔烃
Epitinib 是一种具有口服活性和选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-150781

EGFR-IN-71		炔烃
EGFR-IN-71 是一种有效的窄谱表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.7 μM。EGFR-IN-71 可用于脊索瘤的研究。EGFR-IN-71 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-129510

4-Methyl erlotinib		炔烃
4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。

HY-150782

UNC-CA359		炔烃
UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性，能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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