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1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane

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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (2) Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (14) Biochemical Assay Reagents (9) Cathepsin (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (1) Endothelin Receptor (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (5) GHSR (1) HCV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) HIV (1) IFNAR (1) Influenza Virus (1) Integrin (12) MMP (2) NF-κB (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (1) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PI3K (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (2) RUNX (1) SARS-CoV (2) Sirtuin (1) Somatostatin Receptor (2) STAT (1) STING (1) Tyrosinase (1) VEGFR (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (36) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (17) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

By Targets:

Adrenergic Receptor (2)

Amino Acid Derivatives (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (2)

Autophagy (1)

Bacterial (14)

Biochemical Assay Reagents (9)

Cathepsin (1)

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Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1)

Reactive Oxygen Species (2)

RUNX (1)

SARS-CoV (2)

Sirtuin (1)

Somatostatin Receptor (2)

STAT (1)

STING (1)

Tyrosinase (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P0031

Cyclo(RADfK) 1 篇文献验证	Integrin	Others
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。

HY-P0023

Cyclo(-RGDfK) 最多引用文献 18 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P0231

AZP-531 2 篇文献验证	GHSR	Metabolic Disease Endocrinology
AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-P0023A

Cyclo(-RGDfK) TFA 最多引用文献 18 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-W034566

Hexacyclen Hexaaza-18-crown-6; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane	Biochemical Assay Reagents	Others
Hexacyclen，是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合，因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中，Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子，以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂，Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。

HY-W034566A

Hexacyclen trisulfate Hexaaza-18-crown-6 trisulfate; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate	Biochemical Assay Reagents	Others
Hexacyclen，又称环烯，是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合，因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中，Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子，以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂，Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。

HY-W034576

Hexacyclen hexahydrochloride Hexaaza-18-crown-6 hexahydrochloride; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane hexahydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Hexacyclen (Cycloalkene) 是一种由六个含氮环组成的独特大环结构的有机化合物。Hexacyclen 因其结合金属离子的能力，在化学和生物化学中常用作螯合剂，常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子，研究其结构和功能。Hexacyclen 也可作为癌症抑制剂。

HY-101402

Cyclo(his-pro) Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine	NF-κB Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-126810

NP213	Fungal	Infection
NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。

HY-107245

Segetalin B 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Sirtuin RUNX	Metabolic Disease
王不留行环肽 B Segetalin B 是一种具有口服活性的环五肽，发现于 Vaccaria segetalis，具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化，提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。Segetalin B 有望用于绝经后骨质疏松症 (PMOP) 的研究。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-P2300

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 1 篇文献验证 Cyclo(RGDfC)	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

HY-P5033

Cyclo(Gly-His)	Bacterial	Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

HY-P1935

Cyclo(Ala-Pro)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。

HY-P5038

Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) c(GRGDSP)	Integrin	Cancer
Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。

HY-P5698

Cyclopetide 1	Bacterial	Infection
Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 25 μg/mL。

HY-P5699

Cyclopetide 2	Bacterial	Infection
Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 50 μg/mL。

HY-P10052

CBO-P11	VEGFR	Cancer
CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。

HY-P10222

Cyclo(CRLLIF)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K_D 分别为 14.5 和 10.2 μM。

HY-P10223

Cyclo(CRVIIF)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Cyclo CRVIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K_D 分别为 65 和 123 μM。

HY-P3472

Cyclo(IP) Cyclo(L-Pro-L-Ile)	Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
Cyclo(IP) (Cyclo-(L-Pro-L-Ile)) 可以从 Bacillus thuringiensis JCK-1233 中获取，它能够抑制PWD（松萎蔫病）的严重程度，并增加防御相关基因的表达，这与Bacillus thuringiensis JCK-1233处理后的效果相似。

HY-P10304

Cyclo(Arg-Pro) Cyclo(Pro-Arg)	Fungal	Others
Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。

HY-P10221A

Cyclo(CKLIIF) TFA	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Cyclo CKLIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K_D 分别为 2.6 和 2.2 μM。

HY-P3119

Desotamide Desotamide A	Bacterial	Infection
Desotamide 是一种环状六肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE；MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。

HY-139425

Cyclo(Pro-Ala)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
环(脯氨酸-丙氨酸)二肽 Cyclo(Pro-Ala) 是一种抗癌剂，对 A549、HCT-116 和 HepG2 等癌细胞有毒性。

HY-P10426

cyclo(CLLFVY)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。

HY-P1937

Cyclo(-Met-Pro)	Influenza Virus	Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM，抑制率为 2.1%)，而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。

HY-P6293

Heterophyllin A	Cathepsin	Others
Heterophyllin A 能够从沙枣的地上部分分离得到。

HY-P6294

Pseudostellarin G	Tyrosinase	Others
Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。

HY-N11955

Cyclo(Ile-Leu)	Others	Others
环(异亮氨酸-亮氨酸)二肽 Cyclo(Ile-Leu) 是一种生物碱，可以从来自草酸青霉菌中分离得到。

HY-W836186

Cyclo(Leu-Ala) Cyclo(alanine-leucine)	Bacterial	Others
Cyclo(Leu-Ala) (Cyclo(alanine-leucine)) 是一种具有抗菌活性的化合物，从微生物中分离得到，与其他化合物一起对某些植物病原体有抗菌活性。

HY-169684

Vaccarin C	Fungal	Infection Cancer
Vaccarin C (Compound VIII) 是一种环庚肽，具有良好的抗真菌活性，对病原真菌和皮肤真菌 M. audouinii 和 T. mentagrophytes 的 MIC 值为 6 µg/mL。Vaccarin C 对道尔顿淋巴瘤腹水 (DLA) 和埃利希腹水癌 (EAC) 细胞株具有较高的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 3.35 和 5.72 μM。

HY-139741

cyclo(Phe-Ala-Gly-Arg-Arg-Arg-Gly-AEEAc)	DNA/RNA Synthesis	Others
cyclo(Phe-Ala-Gly-Arg-Arg-Arg-Gly-AEEAc) 通过阻断 GRTH/DDX25 磷酸化，为开发非激素性男性避孕药提供了途径。

HY-P4047

Cyclo(RGDfK(Mal))	Drug Derivative	Others
Cyclo(RGDfK(Mal)) 是一种五肽。Cyclo(RGDfK(Mal)) 改善人多能干细胞的附着和浸润。Cyclo(RGDfK(Mal)) 可用于三维干细胞培养和扩增。

HY-P4820A

*SYNV-cyclo(CGGYF) TFA*	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P4820

*SYNV-cyclo(CGGYF)*	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P3227

Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) XJ735	Integrin	Inflammation/Immunology
Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。

HY-P10858

UCI-1	SARS-CoV Virus Protease	Infection
UCI-1 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 的环肽抑制剂，IC₅₀ 为 160 μM。UCI-1 在抑制 M^pro 的浓度下，无明显的细胞毒性。UCI-1 可用于抗 COVID-19 药物的研究。

HY-P1201

Cyclosomatostatin 1 篇文献验证	Somatostatin Receptor	Cancer
Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

HY-P1201A

Cyclosomatostatin TFA	Somatostatin Receptor	Cancer
Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

HY-149205

CXJ-2	PI3K ERK	Inflammation/Immunology
CXJ-2 是一种环状肽，对弹性蛋白衍生肽 (EDP) 表现出中等亲和力。 CXJ-2 表现出抑制 PI3K/ERK 通路并减少肝星状细胞增殖和迁移的有效活性。 CXJ-2 具有强大的抗纤维化作用。

HY-P5840

Cyclo(RGDyC)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cyclo(RGDyC) 是一种环状五肽，具有抗血管生成能力。Cyclo(RGDyC) 可结合脂质体递送系统，用于眼部新生血管疾病以及癌症的研究。

HY-P1613A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P1613

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P3557

Mibenratide	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Mibenratide 是一种小环肽，是一种肾上腺素能 β1 受体 (adrenergic β1 receptor) 拮抗剂。Mibenratide 可用于心力衰竭研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W034566

Hexacyclen

Hexaaza-18-crown-6; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane

Biochemical Assay Reagents

Hexacyclen，是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合，因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中，Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子，以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂，Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。

HY-W034566A

Hexacyclen trisulfate

Hexaaza-18-crown-6 trisulfate; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate

Biochemical Assay Reagents

Hexacyclen，又称环烯，是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合，因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中，Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子，以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂，Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。

HY-W034576

Hexacyclen hexahydrochloride Hexaaza-18-crown-6 hexahydrochloride; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane hexahydrochloride	Biochemical Assay Reagents
Hexacyclen (Cycloalkene) 是一种由六个含氮环组成的独特大环结构的有机化合物。Hexacyclen 因其结合金属离子的能力，在化学和生物化学中常用作螯合剂，常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子，研究其结构和功能。Hexacyclen 也可作为癌症抑制剂。

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1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane

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