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B16 melanoma

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (3) Antibiotic (5) Apoptosis (11) Bacterial (8) c-Myc (1) Caspase (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (6) ERK (5) Fungal (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) HIV (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) LPL Receptor (1) Melanocortin Receptor (3) NO Synthase (1) p38 MAPK (4) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PROTACs (1) RIP kinase (1) ROCK (1) ROR (1) Src (2) STAT (3) STING (2) Syk (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (3) Tyrosinase (5) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (2) Infection (6) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Akt (3)

Antibiotic (5)

Apoptosis (11)

Bacterial (8)

c-Myc (1)

Caspase (1)

CDK (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dopamine Receptor (1)

Endogenous Metabolite (6)

ERK (5)

Fungal (1)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (1)

HIV (1)

HSV (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (2)

LPL Receptor (1)

Melanocortin Receptor (3)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (4)

PD-1/PD-L1 (1)

Phosphatase (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (1)

PROTACs (1)

RIP kinase (1)

ROCK (1)

ROR (1)

Src (2)

STAT (3)

STING (2)

Syk (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Topoisomerase (3)

Tyrosinase (5)

VEGFR (2)

By Research Areas:

Cancer (66)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (11)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (4)

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Targets Recommended: AIM2

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N3643

Cryptomeridiol	Others	Cancer
Cryptomeridiol 可以从 Phaulopsis imbricata 中分离出来。Cryptomeridiol 在 α-MSH 刺激的 B16 黑色素瘤细胞中具有黑色素生成抑制活性。

HY-117231

RM 06	Others	Cancer
RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。

HY-121412

Lankacidin C	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-116392A

(−)-L-threo-PDMP hydrochloride	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。

HY-114585

Sperabillin A	Bacterial	Infection Cancer
Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。

HY-169089

RP-182-PEG3-K(palmitic acid)	Others	Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 µM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

HY-N2902

Artocarpin	Others	Cancer
Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。

HY-113612

Cytostatin	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-113612A

Cytostatin sodium	Apoptosis Phosphatase	Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-147973

IZTZ-1	c-Myc Apoptosis	Cancer
IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。

HY-N12431

Machilin A	Others	Cancer
Machilin A 是一种木酚素，可从润楠树皮甲醇提取物中分离得到。Machilin A 可抑制 B-16 小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生物合成，IC₅₀ 为 39.9 μM。

HY-116392F

D-threo-PDMP hydrochloride	Others	Cancer
D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂，可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性，所以对 B16黑色素瘤具有特异性。

HY-N1434

Methyl p-coumarate Methyl 4-hydroxycinnamate	Fungal	Infection Cancer
4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。

HY-N7085

Citropten 5,7-Dimethoxycoumarin; Limettin	JNK p38 MAPK ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5,7-二甲氧基香豆素 Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用。

HY-149950

Anticancer agent 106	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。

HY-136295

Quinaldopeptin	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
喹哪朵肽 Quinaldopeptin 是可从 Streptoverticillium album 中分离得到的喹诺霉素抗生素，对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性，对B16 黑色素瘤细胞具有明显毒性。

HY-N0840

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	Others	Cancer
鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。

HY-N3200

Neorauflavane	Tyrosinase	Cancer
Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC₅₀ 值为 30 nM，作用于二酚酶的 IC₅₀ 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。

HY-N9521

3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside	Others	Cancer
3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranosiden 是一种皂苷，是从 Polaskia chichipe Backbg 中分离得到的。3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside 表现出通过 *B16* 黑色素瘤细胞抑制黑色素生物合成的能力，在 100 μM 时抑制活性为84.2%。

HY-119933

RIPK1-IN-7	RIP kinase	Cancer
RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，K_d 值为 4 nM，IC₅₀ 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

HY-130116A

IACS-8779 disodium	STING	Cancer
IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。

HY-19839

Ansamitocin P 3' Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate	Antibiotic	Infection Cancer
安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。

HY-N0202

Atractylenolide II 3 篇文献验证 Asterolide	ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

HY-N3773

Dodoviscin A	Tyrosinase	Cancer
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

HY-139061

Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid	LPL Receptor ROCK	Cancer
Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸，是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同，能够抑制 RhoA 的激活，而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中，Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移，减少了肿瘤结节的数量。

HY-108444

(Z)-FeCP-oxindole	VEGFR	Cancer
(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC₅₀ < 1 μM。

HY-108444A

(E)-FeCP-oxindole	VEGFR	Cancer
(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC₅₀ < 1 μM。

HY-164473

DETD-35	ERK Akt STAT Apoptosis	Cancer
DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡（Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10， MeWo， SK-MEL-2， A2058c， A375c 细胞的 IC₅₀ 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。

HY-N0202R

Atractylenolide II (Standard)	ERK Apoptosis p38 MAPK Src Akt STAT	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
苍术内酯 II (Standard) Atractylenolide II (Standard) 是 Atractylenolide II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

HY-N7085R

Citropten (Standard)	ERK JNK p38 MAPK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5,7-二甲氧基香豆素 (Standard) Citropten (Standard) 是 Citropten 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用。

HY-149523

Anticancer agent 157	Apoptosis NO Synthase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC₅₀=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC₅₀=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC₅₀=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC₅₀=3.84 μg/mL)。

HY-163534

PD-1/PD-L1-IN-43	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子靶向抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-43 对 B16-F10 黑色素瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-43 通过阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-43 可用于抗肿瘤研究。

HY-N0998

1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one	Others	Cancer
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one （compound 6）显示出抗增殖活性，26-L5 和 HT-1080 细胞的 ED₅₀ 值分别为 57.7 和 78.8 μM。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 抑制 B16 黑色素瘤4A5 细胞中的黑色素形成。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 具有研究皮肤性疾病的潜能。

HY-159803

IST-622 6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin	Others	Cancer
IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。

HY-W272217

Octacosane n-Octacosane; NSC 5549	Endogenous Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W004288S

Methyl tetradecanoate-d27 Myristic acid methyl ester-d₂₇	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
五甲基呋喃溴酸酯 d₂₇ Methyl tetradecanoate-d₂₇ 是 Methyl myristate 的氘代物。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-W004288

Methyl myristate	Others	Cancer
肉豆蔻酸甲酯 Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-W272217S

Octacosane-d58 n-Octacosane-d₅₈; NSC 5549-d₅₈	Bacterial Endogenous Metabolite	Cancer
二十八烷-d₅₈ Octacosane-d₅₈ 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-W272217R

Octacosane (Standard)	Endogenous Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
二十八烷 (Standard) Octacosane (Standard)是 Octacosane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-N7587

Chlorophorin	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。

HY-147734

Calpain Inhibitor-2	Others	Cancer
钙蛋白酶抑制剂具有亲脂性，与黑色素瘤细胞系（A-375和B-16F1）和PC-3前列腺癌细胞相比，他们在体外显示出中等到良好的抗增殖活性。此外，该组的一个成员（化合物3）在基质胶细胞侵袭测定中以2μM浓度抑制了80%的DU-145细胞侵袭。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P2336

CCZ01048	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-156483

TT-012	Others	Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。

HY-N10437

6-Acetylnimbandiol 6-O-Acetylnimbandiol	Tyrosinase	Cancer
6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC₅₀=69.85 μM)，能有效抑制黑色素的生成和 MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。

HY-W004288R

Methyl myristate (Standard)	Others	Cancer
肉豆蔻酸甲酯 (Standard) Methyl myristate (Standard) 是 Methyl myristate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl myristate 是肉豆蔻酸经酯化反应得到的一种饱和脂肪酸甲酯。Methyl myristate 对 B16F10 黑色素瘤的诱导作用明显。

HY-160021

RORγt agonist 4	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。

HY-130115

IACS-8803	STING	Cancer
IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。

HY-130044

Kazusamycin A PD-114721	Antibiotic Endogenous Metabolite	Cancer
Kazusamycin A (PD-114721) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。Kazusamycin A 可以从一种以前未知的放线菌的发酵啤酒中分离出来。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area