2. Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway Apoptosis PI3K/Akt/mTOR Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling
  3. ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT
  4. Atractylenolide II

Atractylenolide II  (Synonyms: 苍术内酯 II; Asterolide)

目录号: HY-N0202 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Atractylenolide II Chemical Structure

Atractylenolide II Chemical Structure

CAS No. : 73069-14-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥787
In-stock
1 mg ￥238
In-stock
5 mg ￥477
In-stock
10 mg ￥716
In-stock
25 mg ￥1288
In-stock
50 mg ￥1932
In-stock
100 mg ￥2898
In-stock
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Atractylenolide II 相关抗体

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Lck Fyn Blk

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STAT3 STAT5 STAT6 STAT1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Atractylenolide II (Asterolide) is a sesquiterpenoid compound. Atractylenolide II can induce G1 phase cell cycle arrest and apoptosis in B16 melanoma cells. Atractylenolide II is an orally effective anticancer agent that can exert anti-melanoma effects by inhibiting the STAT3 signaling pathway. In addition, Atractylenolide II has been shown to ameliorate myocardial fibrosis, oxidative stress, and neuroprotective activity[1][2][3][4].

IC50 & Target

p-STAT3

 

体外研究
(In Vitro)

Atractylenolide II (50-100 μM; 48 小时) 可抑制 B16 细胞增殖 (IC50 为 82.3 μM)，增加细胞凋亡和引起 G1 期细胞周期阻滞，影响细胞周期和凋亡相关蛋白表达或活性，主要涉及 p38 激活以及 ERK 和 Akt 失活[1]。
Atractylenolide II (0.1-10 μM; 48 小时) 对 MPP+ 处理的 SH-SY5Y 细胞具有保护作用[2]。
Atractylenolide II (20-40 μM; 48 小时) 在 B16 和 A375 黑色素瘤细胞中通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Atractylenolide II 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: B16 cells
Concentration: 50, 75 and 100 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Increased the phosphorylation level of p38.
Inhibited the phosphorylation levels of ERK and Akt.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: B16 and A375 cells
Concentration: 20 and 40 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Reduced protein expression levels of phospho-STAT3, phospho-Src, as well as STAT3-regulated Mcl-1 and Bcl-xL in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Atractylenolide II (12.5-25 mg/kg; 灌胃; 14 天) 在 B16 黑色素瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤的效果[3]。
Atractylenolide II (10-60 mg/kg/d; 腹腔注射; 8 周) 可改善自发性高血压大鼠心肌纤维化和氧化应激[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57/BL6 mice with a B16 xenograft model[3]
Dosage: 12.5 and 25 mg/kg
Administration: Oral gavage (i.g.); 14 days
Result: Significantly inhibited tumor growth.
Inhibited the activation/phosphorylation of STAT3 and Src.
Animal Model: Spontaneous hypertension rats[4]
Dosage: 10, 30 and 60 mg/kg/d
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 8 weeks
Result: Improved the body weight of spontaneous hypertension rats and enhanced myocardial function in a dose-dependent manner.
Effectively reduced cardiomyocyte apoptosis.
Inhibited the Collagen I, α-SMA, Fibronectin and Vimentin mRNA and protein expression levels.
Ameliorated oxidative stress by improving the activities of SOD and GSH-PX and lowering the contents of H2O2 and MDA, which reached about 80%.
分子量

232.32

Formula

C15H20O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

白术内酯 II
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (430.44 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3044 mL 21.5220 mL 43.0441 mL
5 mM 0.8609 mL 4.3044 mL 8.6088 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (288 KB) LCMS (91 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Atractylenolide II 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.3044 mL 21.5220 mL 43.0441 mL 107.6102 mL
5 mM 0.8609 mL 4.3044 mL 8.6088 mL 21.5220 mL
10 mM 0.4304 mL 2.1522 mL 4.3044 mL 10.7610 mL
15 mM 0.2870 mL 1.4348 mL 2.8696 mL 7.1740 mL
20 mM 0.2152 mL 1.0761 mL 2.1522 mL 5.3805 mL
25 mM 0.1722 mL 0.8609 mL 1.7218 mL 4.3044 mL
30 mM 0.1435 mL 0.7174 mL 1.4348 mL 3.5870 mL
40 mM 0.1076 mL 0.5381 mL 1.0761 mL 2.6903 mL
50 mM 0.0861 mL 0.4304 mL 0.8609 mL 2.1522 mL
60 mM 0.0717 mL 0.3587 mL 0.7174 mL 1.7935 mL
80 mM 0.0538 mL 0.2690 mL 0.5381 mL 1.3451 mL
100 mM 0.0430 mL 0.2152 mL 0.4304 mL 1.0761 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Atractylenolide II73069-14-4Asterolide白术内酯 IIERKApoptosisp38 MAPKAktSrcSTATExtracellular signal regulated kinasesPKBProtein kinase BB16 cellsA375 cellsNeuroprotectionAntitumor activitySpontaneous hypertension ratsInhibitorinhibitorinhibit

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Atractylenolide II
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