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Candida albicans

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

21

多肽产品

31

天然产物

8

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0101
    Fluconazole
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    UK-49858

    Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole
  • HY-P10304A

    Cyclo(Pro-Arg) TFA

    Parasite Infection
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) TFA 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Arg-Pro) TFA
  • HY-164620

    Fungal Infection
    Antifungal agent 112 (Compound 1e) 对 Candida albicansAspergillus nigerAspergillus fumigatus 表现出抗真菌活性,MIC 分别为 0.0024,0.0022 和 0.0028 M。
    Antifungal agent 112
  • HY-B0101R

    Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑 (Standard) Fluconazole (Standard) 是 Fluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole (Standard)
  • HY-125152

    CndD

    Antibiotic Fungal Infection
    Candicidin D (CndD) 是一种抗生素,通过与细胞膜上的类固醇相互作用而发挥抗真菌活性。Candicidin D 抑制 S. cerevisiaeCandida albicans 和其它的 Candida spp.,在 RPMI-1640 培养基中的 MIC 为 0.25-1 μg/mL。
    Candicidin D
  • HY-146116

    Fungal Infection
    Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。
    Antifungal agent 32
  • HY-121169

    Ro 14-4767; Ro 14-4767/000

    Fungal Infection
    阿莫罗芬 Amorolfine (Ro 14-4767) 是一种抗真菌剂。Amorolfine 通过抑制麦角固醇生物合成来改善甲真菌病。Amorolfine 抑制 Candida albicansMIC 为 0.404 µg/mL。
    Amorolfine
  • HY-150584

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 3 (compound 2d) 是一种有效的几丁质合成酶 (chitin synthase) 抑制剂,IC50 为 0.16 mM,并且对白色念珠菌 (candida albicans) 的 MIC 为 1 µg/mL。具有抗真菌活性。
    Chitin synthase inhibitor 3
  • HY-163540

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Fungal Infection
    NP-BTA 是谷氨酰胺酰-tRNA 合成酶 (GlnRS) 的变构抑制剂。NP-BTA 对 Candida albicans 有抗真菌活性,MIC50 为 6.25 μM。
    NP-BTA
  • HY-135445

    21-Norrapamycin

    Fungal Infection
    Prolylrapamycin (21-Norrapamycin) 是 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物。Prolylrapamycin 具有抗真菌活性,可抑制 Candida albicansSaccharomyces cerevisiaeFusarium oxysporumMIC 为 0.125-2 μg/mL。
    Prolylrapamycin
  • HY-N2105

    L-Dicentrine

    Fungal Bacterial Infection
    (-)-Dicentrine 是一种可以从 Talauma arcabucoana 的茎皮中分离出来的阿朴啡生物碱。(-)-Dicentrine 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和白色念珠菌 (Candida albicans) 具有中等的生长抑制作用。
    (-)-Dicentrine
  • HY-129260

    3-Amino-3-deoxyglucose

    Fungal Infection
    Kanosamine (3-Amino-3-deoxyglucose) 是一种对 Saccharomyces cerevisiae 和人类致病真菌 Candida albicans 具有活性的抗生素。Kanosamine 可以抑制细胞壁合成。Kanosamine 在细胞质中磷酸化,形成可抑制 GlcN-6-P 合成酶的 kanosamine-6-phosphate,发挥抗真菌活性。
    Kanosamine
  • HY-P10408

    EGFR MMP Calcium Channel Infection Inflammation/Immunology
    Candidalysin 是一种细胞溶解性肽毒素,最初从 Candida albicans 中分离出来,具有毒性和非毒性。Candidalysin 通过与宿主细胞的上皮生长因子受体 (EGFR) 相互作用激活上皮细胞信号通路,激活基质金属蛋白酶 (MMP) 和钙离子内流,导致炎症反应和免疫细胞募集。Candidalysin 通过对宿主细胞造成膜损伤而表现出细胞毒性。
    Candidalysin
  • HY-146190

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Callophycin A 是一种红海藻衍生代谢物,对白色念珠菌 (Candida albicans) 有明显的抑制作用,MIC 为 62.5~250 mg/L。Callophycin A 显著降低阴道念珠菌感染小鼠的载菌量,并能降低炎症反应以及免疫分子的产生。
    Callophycin A
  • HY-P3916

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 是一种具有 24 个氨基酸的抗菌肽。 GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 可能形成 α 螺旋。GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ (PGQ) 对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和酵母 Candida albicans 具有抗性。
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ
  • HY-146060

    Bacterial Fungal Infection
    Antibacterial agent 100 (Compound 7c) 是一种抗细菌和真菌剂。Antibacterial agent 100 对 Staphylococcus aureusCandida albicansCryptococcus neoformans 的 MIC 值分别为 4、4 和 8 μg/mL。
    Antibacterial agent 100
  • HY-120432

    Others Infection
    CaMdr1p-IN-1 (Compound A) 是主要促癌蛋白超家族转运蛋白 CaMdr1p 的抑制剂。CaMdr1p-IN-1 具有化学增敏作用。CaMdr1p-IN-1 与Fluconazole (HY-B0101) 有协同作用,可抑制 CaMdr1p 过表达的 Candida albicansMIC 为 10 μM。
    CaMdr1p-IN-1
  • HY-P10538

    Bacterial Fungal Infection
    Balteatide 是一种抗菌肽,存在于 Phyllomedusa baltea 的皮肤分泌物中。Balteatide 可抑制革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus (MIC=435 μM),革兰氏阴性菌 Escherichia coli (MIC=109 μM) 和 Candida albicans (MIC=27 μM). Balteatide 缺乏溶血活性 (512 mg/L) 和肌向活性。
    Balteatide
  • HY-N13025

    Verrucarin L acetate

    Fungal Infection
    8-Acetylverrucarin L (Verrucarin L acetate) 是一种霉菌毒素,具有抗肿瘤和抗菌活性。8-Acetylverrucarin L 对癌细胞 HCT116 和 A2780S 具有细胞毒性,IC100 分别为 9.77 和 9.77 ng/mL。8-Acetylverrucarin L 对 Saccharomyces cerevisiaeCandida albicansGeotrichum candidum 具有抗真菌活性。
    8-Acetylverrucarin L
  • HY-19404

    CS-758; R-120758

    Fungal Infection
    Embeconazole (CS-758; R-120758) 是一种抗真菌剂,对 Candida albicansCryptococcus neoformansAspergillus fumigatusAspergillus flavusMIC 分别为 8,16,63 和 250 μM。
    Embeconazole
  • HY-P2124

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素,具有抗菌活性,可抑制 A. baumannii,以及 Candida albicansBacillus subtilisMicrococcus luteusSaccharomyces cerevisiaeAspergillus nigerStaphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。
    Cyclo(L-Trp-L-Trp)
  • HY-B0101S

    UK-49858-d4

    Fungal Antibiotic Infection
    氟康唑-d4 杂质57 Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-d4
  • HY-N12264

    Antibiotic Bacterial Fungal Infection
    Burnettramic acid A 是一种抗生素,可从 Aspergillus burnettii 中分离得到。Burnettramic acid A 具有抗菌和抗真菌活性,对 Saccharomyces cerevisiaeCandida albicansBacillus subtilisStaphylococcus aureusIC50分别为 0.2、0.5、2.3 和 5.9 μg/mL。Burnettramic acid A 在癌细胞 NS-1 中表现出细胞毒性,IC50 为 13.8 μg/mL。
    Burnettramic acid A
  • HY-N3171

    (-)-Wikstromol; (-)-Nortrachelogenin

    Apoptosis Cancer
    Nortrachelogenin ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 分离得到,可诱导 Candida albicans 的凋亡.
    Nortrachelogenin
  • HY-N10113

    Muconomycin B

    Apoptosis Arenavirus Fungal Antibiotic Reactive Oxygen Species Infection Cancer
    Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis),例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicansMucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量,IC50 为 1.2 ng/mL。
    Verrucarin J
  • HY-W012444

    Antibiotic Fungal Infection
    Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素,抑制了致病性酵母菌 (Candida albicansCandida parapsilosis) 的生长,以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) 的生长。
    Glyceryl 1-monooctanoate
  • HY-D1472

    Fluorescent Dye Others
    Azure A eosinate 是一种用于血液学和组织学的染料。Azure A eosinate 可作为新的光敏剂原型用于测定 Candida albicans 的生长抑制。
    Azure A eosinate
  • HY-B0101S1

    UK-49858-13C2,15N

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑-13C2,15N Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制 C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-13C2,15N
  • HY-W068682

    Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin

    Amylases Bacterial Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1-羟基吩嗪 1-Hydroxyphenazine (Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 抑制剂,IC50 为 3.1 μg/mL。1-Hydroxyphenazine 对 A549、1321N1 和 RAW264.7 细胞具有抗癌和抗炎活性,对菌株 Candida albicansAspergillus fumigatusEscherichia coliXanthomonas campestris 具有抗真菌和抗菌活性。
    1-Hydroxyphenazine
  • HY-N6952R

    Fungal Endogenous Metabolite Infection
    香叶醇(标准品) Geraniol (Standard) 是 Geraniol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geraniol是一种烯烃萜烯,被发现可以抑制 Candida albicansSaccharomyces cerevisiae 菌株的生长。
    Geraniol (Standard)
  • HY-118580

    Fungal Parasite Infection
    RO-09-4609 具有抗微生物活性,通过抑制 N-肉豆蔻酰转移酶 (N-myristoyl transferase) 抑制 Candida albicansTrypanosoma bruceiPlasmodium vivax
    RO-09-4609
  • HY-158402

    Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物,具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coliCandida albicansStaphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA),MIC 分别为 312,156,19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureusE. coli 和 MRSA 的生物膜形成,IC50 分别为 185,321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
    Anti-inflammatory agent 84
  • HY-N3574

    Fungal Infection
    Chloramultilide B 是一种茚烷二聚体,可以从 Chloranthus serratus 中分离出来。Chloramultilide B 对 Candida albicansC.parapsilosis 具有抑制活性,MIC 值为 0.068 μM。
    Chloramultilide B
  • HY-102069

    Polo-like Kinase (PLK) CDK DAPK Others
    3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPKIC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。
    3MB-PP1
  • HY-124701

    Fungal Infection
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
    Filastatin
  • HY-N3138

    Bacterial Infection
    Ombuoside 是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 分离得到的糖苷复合物。Ombuoside 具有抗微生物活性,对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用。 Ombuoside 具有清除自由基和 ROS 抗氧化作用。
    Ombuoside
  • HY-146107

    Bacterial Fungal Infection
    Antitubercular agent-23 (Compound 3a) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂,对 Candida albicans MTCC 3017M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 1.1 µg/ml 和 1 µg/ml。
    Antitubercular agent-23
  • HY-146106

    Bacterial Fungal Infection
    Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂,对 Candida albicans MTCC 3017M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 2.34 µg/ml 和 2 µg/ml。
    Antitubercular agent-22
  • HY-B1290S

    Phenylethyl alcohol-d4; Phenethyl alcohol-d4; Benzyl carbinol-d4

    Bacterial Virus Protease Antibiotic Infection
    苯乙醇-d4 2-Phenylethanol-d4 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
    2-Phenylethanol-d4
  • HY-B1290S1

    Phenylethyl alcohol-d9; Phenethyl alcohol-d9; Benzyl carbinol-d9

    Bacterial Virus Protease Antibiotic Infection
    苯乙醇-d9 2-Phenylethanol-d9 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
    2-Phenylethanol-d9
  • HY-B1290S2

    Phenylethyl alcohol-d5; Phenethyl alcohol-d5; Benzyl carbinol-d5

    Bacterial Virus Protease Antibiotic Infection
    苯乙醇-d5 2-Phenylethanol-d5 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
    2-Phenylethanol-d5
  • HY-17643

    VT-1161

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL),但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
    Oteseconazole
  • HY-137085

    Antibiotic Fungal Infection
    Antibiotic AB023b 是大环五烯抗生素复合物的一部分,与 Antibiotic AB023a (HY-137084) 一同形成抗生素复合物的主要部分。Antibiotic AB023b 对 Candida albicans 和植物病原真菌 Botrytis cinereaFusarium moniliforme 以及 Pythium ultimum 具有抗真菌活性。
    Antibiotic AB023b
  • HY-137084

    Antibiotic Fungal Infection
    Antibiotic AB023a 是大环五烯抗生素复合物的一部分,与 Antibiotic AB023b (HY-137085) 一同形成抗生素复合物的主要部分。Antibiotic AB023a 对 Candida albicans 和植物病原真菌 Botrytis cinerea (MIC= 5 μg/mL),Fusarium moniliforme 以及 Pythium ultimum 具有抗真菌活性。
    Antibiotic AB023a
  • HY-17643R

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Oteseconazole (Standard)是 Oteseconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL),但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
    Oteseconazole (Standard)
  • HY-P5618

    Bacterial Infection
    Maximin H2 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H2 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 2, 4, 2 μg/ml。
    Maximin H2
  • HY-P5619

    Bacterial Infection
    Maximin H3 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H3 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 10, 20, 5 μg/ml。
    Maximin H3
  • HY-P5655

    Bacterial Infection
    Maximin H4 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H4 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 12, 6, 12, 6 μg/ml。
    Maximin H4
  • HY-P5616

    Bacterial Infection
    Maximin H1 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H1 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 9, 4.5, 9, 4.5 μg/ml。
    Maximin H1
  • HY-N6846

    Bacterial Infection
    10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula heleniumInula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性,抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureusEnterococcus faecalisCandida albicansPseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50,250,250,250 和 1000 μg/mL。
    10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate

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