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DNA intercalating

" in MCE Product Catalog:

86

抑制剂 & 激动剂

22

荧光染料

1

生化试剂

5

天然产物

2

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12484
    BMH-21
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-21是一种首创的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator),可抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录。BMH-21 具有抗癌活性。
    BMH-21
  • HY-B1099
    Hycanthone
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Parasite Infection
    海恩酮 Hycanthone 是噻吨酮类的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator),可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。Hycanthone 通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1 (APE1),KD 为 10 nM。Hycanthone 是 Lucanthone (HY-B2098) 的生物活性代谢产物,具有抗血吸虫病活性分子。
    Hycanthone
  • HY-13727A
    Pixantrone
    3 篇文献验证

    BBR 2778

    Topoisomerase Cancer
    马来酸匹衫琼 Pixantrone (BBR 2778) dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone
  • HY-D1102

    Fluorescent Dye
    DNA intercalator 3 是一种 DNA 嵌入剂,可用于 DNA 染色。
    DNA intercalator 3
  • HY-D1101

    Fluorescent Dye
    DNA intercalator 2 是一种 DNA 嵌入剂,可用于 DNA 染色。
    DNA intercalator 2
  • HY-D1100

    Fluorescent Dye
    DNA intercalator 1 是一种 DNA 嵌入剂,可用于 DNA 染色。
    DNA intercalator 1
  • HY-13727

    BBR 2778 free base

    Topoisomerase Cancer
    匹杉琼 Pixantrone (BBR 2778 (free base)), 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone free base
  • HY-13727B

    BBR 2778 hydrochloride

    Topoisomerase Cancer
    匹杉琼盐酸盐 Pixantrone (BBR 2778 (free base)) hydrochloride, 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone hydrochloride
  • HY-13727AR

    Topoisomerase Cancer
    马来酸匹衫琼(Standard) Pixantrone (Standard)是 Pixantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pixantrone (BBR 2778) dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone (Standard)
  • HY-162381

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 19 (compound 5h) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂(IC50 值为 0.34 μM)。Topoisomerase II inhibitor 19 会在 ctDNA 中诱导损伤。
    Topoisomerase II inhibitor 19
  • HY-19829

    ADC Cytotoxin Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    山卓霉素 Sandramycin 是一种从 Nocardioides sp 的培养液中分离出来的一种环状十肽抗菌素。Sandramycin 也可以有效地结合 DNA,并且是一种 ADC 的毒素分子。Sandramycin 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有活性,并具有有效的抗肿瘤活性。
    Sandramycin
  • HY-D1246

    DNA Stain Others
    Ethidium monoazide bromide 是一种 DNA 嵌入荧光染料,可进入细胞膜受损的细菌。Ethidium monoazide bromide 可通过光活化与 DNA 共价连接。 Ethidium monoazide bromide 只染色死细胞。Ethidium monoazide (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Ethidium monoazide bromide
  • HY-146063

    Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 54 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 54 显示出抗增殖活性。 Anticancer agent 54 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 54 的抗癌活性取决于 DNA 嵌入和 ROS 生成。
    Anticancer agent 54
  • HY-130050

    BBM-928 A

    Antibiotic HIV Infection Cancer
    Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂,可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV-1HIV-2 逆转录酶具有活性,对于 HIV-1 RT 和 HIV-2 RT 的 IC50 值分别为 7 nM 和 68 nM。
    Luzopeptin A
  • HY-100875
    Bisantrene
    5 篇文献验证

    CL216942

    Topoisomerase Cancer
    比生群 Bisantrene 是高效的抗癌剂,它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。
    Bisantrene
  • HY-100875A

    CL-216942 dihydrochloride

    Topoisomerase Cancer
    Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂,它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。
    Bisantrene dihydrochloride
  • HY-124122

    VEGFR Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    BPTQ 是一种对 VEGFR1CHK2 的强效抑制剂,其 IC50 值分别为 0.54 和 1.70 µmol/L。BPTQ 还是一种具有抗癌活性的 DNA 嵌入剂。BPTQ 通过在 S 和 G2/M 期抑制 HL-60 细胞的增殖,IC50 值为 12 µmol/L。BPTQ 还通过降低线粒体膜电位,增加 Bax:Bcl-2 比率和激活半胱天冬酶来激活线粒体介导的凋亡 (Apoptosis) 通路。
    BPTQ
  • HY-10982
    Amonafide
    3 篇文献验证

    AS1413

    Topoisomerase Cancer
    氨萘非特 Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂,通过抑制 Topo II 与 DNA 的结合,来诱导凋亡信号通路的发生。
    Amonafide
  • HY-U00337

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Datelliptium chloride 是一种源于 ellipticine 的 DNA 嵌合剂,具有抗肿瘤活性。
    Datelliptium chloride
  • HY-16518
    Voreloxin Hydrochloride
    2 篇文献验证

    SNS-595 Hydrochloride; Vosaroxin Hydrochloride; AG 7352 Hydrochloride

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,最终细胞凋亡。
    Voreloxin Hydrochloride
  • HY-13550

    NSC 196473; NSC 290813

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ametantrone (NSC 196473) 是一种插入 DNA 并诱导拓扑异构酶 II (TOP2) 介导的 DNA 断裂的抗肿瘤剂。
    Ametantrone
  • HY-136991

    Others Others
    Basacv 是一种 DNA 高亲和力的 DNA 多嵌层双功能化合物。Basacv 在结构上类似于抗生素抗肿瘤药物 Triostin A,并作为双插入剂发挥作用。
    Basacv
  • HY-13565

    NSC 655649; BMS 181176; BMY 27557

    Topoisomerase Cancer
    Becatcarin是一种rebeccamycin类似物,具有抗肿瘤作用。Becatecarin插入DNA并抑制拓扑异构酶I/II的催化活性。
    Becatecarin
  • HY-13551B

    m-AMSA (gluconate); Acridinyl anisidide (gluconate)

    Topoisomerase Autophagy Cancer
    Amsacrine gluconate 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。
    Amsacrine (gluconate)
  • HY-15794A

    Methoxymorpholinyl doxorubicin hydrochloride; FCE 23762 hydrochloride; PNU 152243A

    G-quadruplex Cancer
    盐酸奈莫柔比星 Nemorubicin hydrochloride 是一种阿霉素衍生物,具有抗肿瘤活性。Nemorubicin hydrochloride 不仅插入到双链DNA中,而且还产生了G-四联体 (G-quadruplex) 重要的配体,使其结构稳定。
    Nemorubicin hydrochloride
  • HY-10534

    SNS-595; Vosaroxin; AG 7352

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Voreloxin (SNS-595; Vosaroxin; AG 7352) 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,最终细胞凋亡。
    Voreloxin
  • HY-U00248A

    MJ-III65 hydrochloride; NSC706744 hydrochloride

    Topoisomerase Cancer
    LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌和剂,是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    LMP744 hydrochloride
  • HY-U00248

    MJ-III65; NSC706744

    Topoisomerase Cancer
    LMP744 (MJ-III65) 是一种 DNA 嵌合剂,是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    LMP744
  • HY-121649

    Topoisomerase Cancer
    AQ4 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂和 DNA 插入剂,在许多人类肿瘤细胞系中是一种性质稳定的细胞毒性分子。
    AQ4
  • HY-117457

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    BPIC 是一种 DNA 嵌入剂,也是一种抗癌剂。BPIC 可清除 ∙OH、∙O2(-) 和 NO 自由基。
    BPIC
  • HY-E70209

    DNA Methyltransferase Cancer
    EcoRI 甲基转移酶 EcoRI Methyltransferase 是一种细菌序列特异性 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性 DNA 甲基转移酶。EcoRI Methyltransferase 依靠复杂的构象机制来实现其卓越的特异性,包括 DNA 弯曲、碱基翻转和插入 DNA
    EcoRI Methyltransferase
  • HY-13551
    Amsacrine
    5 篇文献验证

    m-AMSA; acridinyl anisidide

    Topoisomerase Autophagy Cancer
    安吖啶 Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。
    Amsacrine
  • HY-13551A
    Amsacrine hydrochloride
    5 篇文献验证

    m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride

    Topoisomerase Autophagy Cancer
    盐酸胺苯吖啶 Amsacrine hydrochloride (m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。
    Amsacrine hydrochloride
  • HY-163919

    Topoisomerase Cancer
    N,N-Dimethyl-idarubicin-trisaccharide (compound 26) 是一种有效的嵌入剂。N,N-Dimethyl-idarubicin-trisaccharide 对 ABCG2 过表达细胞和 ABCB1 过表达细胞具有良好的细胞毒性,其 IC50 分别为 19 和 32 nM。
    N,N-Dimethyl-idarubicin-trisaccharide
  • HY-126490

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Phleomycin 是在链霉菌中发现的,具有抗肿瘤活性的糖肽类抗生素 (antibiotic),可引起 DNA 断裂。与博来霉素 (Bleomycin, HY-17565A) 类似,它与 DNA 结合并插入,破坏双螺旋结构的完整性。
    Phleomycin
  • HY-118138

    Others Cancer
    NC-182是一种 novel 抗肿瘤化合物,具有苯并[a]吩嗪环。通过荧光、吸收和圆二色性光谱以及粘度滴定等方法,系统地研究了该试剂与DNA的相互作用模式及其对DNA构象的影响,并与DNA小沟结合剂distamycin和DNA碱基间插剂daunomycin进行了比较测量。发现NC-182是一种强大的DNA间插剂,尤其是B-form DNA,尽管对碱基对没有特异性。NC-182与B-DNA的结合表现为双相性,取决于试剂与DNA的摩尔比(r):在相对较低的r值下,NC-182使B-form结构变得坚硬,在较高的r值下,促进B-到非B形式的转变。还显示NC-182促进Z-form DNA解开成B-form。粘度、紫外'熔解'和圆二色性实验进一步表明:(1)NC-182间插作用稳定了DNA双螺旋结构;(2)NC-182间插到聚(dA) 2聚(dT) DNA结构中稳定了三螺旋结构,导致熔点接近双螺旋结构的熔点;三螺旋和双螺旋结构的熔解曲线在r > 0.06时重合。这些观察对我们理解这种苯并[a]吩嗪衍生物的生物性质做出了重要贡献,它是一种新的抗肿瘤试剂,适用于多药耐药和敏感肿瘤。
    NC-182
  • HY-U00337A

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Datelliptium chloride hydrochloride 是一种由 Ellipticine (HY-15753) 衍生的 DNA 嵌合剂。Datelliptium chloride hydrochloride 在体内对多种小鼠实体瘤有效。
    Datelliptium chloride hydrochloride
  • HY-D0917

    DNA Stain Cancer
    TO-PRO 1 是一种 DNA 结合荧光染料,附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面,以获得荧光染料功能化的 NP。TO-PRO 1 嵌入结合 DNA,用作坏死细胞的重要荧光染料。
    TO-PRO 1
  • HY-10982A

    AS1413 dihydrochloride

    Others Others
    Amonafide dihydrochloride (AS1413 dihydrochloride)是一种拓扑异构酶II (Topo II) 抑制剂和 DNA 插入剂,具有诱导细胞凋亡信号的活性。Amonafide dihydrochloride 能够抑制 Topo II 与 DNA 的结合,进而阻止 DNA 和 RNA 的合成。Amonafide dihydrochloride 在存在P-糖蛋白介导的多药耐药性(MDR)情况下依然保持细胞毒性活性。
    Amonafide dihydrochloride
  • HY-119182

    NSC 300288

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合,抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂,可用于癌症研究,如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。
    Mitonafide
  • HY-145859

    Topoisomerase Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Topo I-IN-1 (Compound 14d) 是一种具有抗肿瘤活性和 DNA 嵌入能力的 Topo I 抑制剂。Topo I-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topo I-IN-1
  • HY-147877

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II) 抑制剂,是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibitor 12 具有抗肿瘤活性。
    Topoisomerase II inhibitor 12
  • HY-122462

    PNU-159548

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ladirubicin (PNU-159548) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Ladirubicin 具有 DNA 插入和 DNA 烷基化特性,可抑制 DNA 复制和转录,导致 DNA 损伤,从而发挥抗肿瘤活性。Ladirubicin 具有高亲脂性,因此具有穿透血脑屏障 (BBB) 的潜力。Ladirubicin 通过抑制骨髓活性而表现出毒性。
    Ladirubicin
  • HY-145657

    BQQ

    Others Others
    Benzoquinoquinoxaline (BQQ) 是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物。Benzoquinoquinoxaline 优先结合到 DNA 三重结构,插入碱基之间,稳定三重构象。Benzoquinoquinoxaline 与 1,10-phenanthroline 的复合物特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链 DNA
    Benzoquinoquinoxaline
  • HY-13551R

    Topoisomerase Autophagy Cancer
    安吖啶(Standard) Amsacrine (Standard)是 Amsacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。
    Amsacrine (Standard)
  • HY-108999A
    Crisnatol
    1 篇文献验证

    BWA770U

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性,但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol
  • HY-108999

    BWA770U mesylate

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性,但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol mesylate
  • HY-D1337

    Fluorescent Dye
    Cyanine7 carboxylic acid chloride 属于花青染料系列,是常见的生物分子的荧光标记物,可以与生物分子相互作用。花青染料还可能通过嵌入与双螺旋 DNA 结合并在结合后表现出更强的荧光。
    Cyanine7 carboxylic acid chloride
  • HY-D1326

    Fluorescent Dye
    Cyanine3 carboxylic acid 属于花青染料系列,是常见的生物分子的荧光标记物,可以与生物分子相互作用。花青染料还可能通过嵌入与双螺旋 DNA 结合并在结合后表现出更强的荧光。
    Cyanine3 carboxylic acid
  • HY-D1316

    Fluorescent Dye
    Cyanine7 azide chloride 属于花青染料系列,是常见的生物分子的荧光标记物,可以与生物分子相互作用。花青染料还可能通过嵌入与双螺旋 DNA 结合并在结合后表现出更强的荧光。
    Cyanine7 azide chloride

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