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GK

" in MCE Product Catalog:

34

抑制剂 & 激动剂

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

3

重组蛋白

1

抗体

3

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-154914

    Deubiquitinase Others
    GK16S 是一种 UCHL1 化学基因组探针。GK16S 可作为 GK13S 的补充。GK16S 和 GK13S 可用于研究细胞中的 UCHL1 功能。GK16S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    GK16S
  • HY-125986

    Phospholipase Neurological Disease
    GK187 是一种有效且具有选择性的 Group VIA 钙非依赖性磷脂酶A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂,XI(50)值为0.0001。GK187可用于各种神经疾病的研究。
    GK187
  • HY-155450

    Others Neurological Disease
    GK81 是一种尼古丁半抗原 (hapten)。 GK81 包含一个连接子,连接在尼古丁的 6 位上。 GK81 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。
    GK81
  • HY-155329

    HDAC Inflammation/Immunology
    GK718 是一种 HDAC1/3 抑制剂 (IC50 分别为 259 和 139 nM)。GK718 增加细胞中乙酰化组蛋白 H3 的水平。GK718 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK718
  • HY-155328

    HDAC Inflammation/Immunology
    GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC50: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC50 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK444
  • HY-155448

    Others Neurological Disease
    GK56 一种羧基尼古丁半抗原 (hapten),包含一个连接子,连接在尼古丁的 6 位上。GK56 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。
    GK56
  • HY-138990

    Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    GK563 是选择性的 Ca2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡,这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
    GK563
  • HY-120050

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    GK470 (compound 28) 是一种 IVA 组胞质磷脂酶 A2 (GIVA cPLA2) 抑制剂,在囊泡实验中显示 IC50 为 300 nM。GK470 具有抗炎活性,在 SW982 成纤维细胞样滑膜细胞中,抑制了花生四烯酸的释放,IC50 值为 0.6 μM。GK470 表现出与 Methotrexate (HY-14519) 相当的抗炎作用在预防性胶原诱发关节炎模型中,并显著降低了血浆 PGE2 水平。
    GK470
  • HY-RS05457

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GK Human Pre-designed siRNA Set A
    GK Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-155451

    Others Neurological Disease
    GK83 是一种羧基尼古丁半抗原,可用于尼古丁依赖的研究。
    GK83
  • HY-155449

    Others Neurological Disease
    GK60 是一种羧基尼古丁半抗原,可用于尼古丁依赖的研究。
    GK60
  • HY-RS05458

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GK2 Human Pre-designed siRNA Set A
    GK2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS05459

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GK5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GK5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GK5 Human Pre-designed siRNA Set A
    GK5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-12337
    GK921
    4 篇文献验证

    Glutaminase Cancer
    GK921是转谷氨酰胺酶2 (TGase2) 抑制剂,对人类重组TGase2的IC50值为7.71 μM。
    GK921
  • HY-120441

    GK115

    Phospholipase Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    CAY10590 (GK115) 是一种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 的抑制剂,可用于慢性炎症性肾脏疾病的研究。
    CAY10590
  • HY-158792

    Others Others
    GK241 (compound 31a-c) 是一种基于2-氧代酰胺的化合物,具有对人及小鼠的IIA组分泌型磷脂酶A2(GIIA sPLA2)有抑制活性(IC50分别为143 nM和68 nM)的活性,且通过分子动力学模拟研究了其抑制机制。
    GK241
  • HY-153627

    Deubiquitinase Cancer
    G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    GK13S
  • HY-13802
    SC-514
    5 篇文献验证

    GK 01140

    IKK Cancer
    SC-514 是一种选择性 IKK-2 抑制剂 (IC50=11.2 μM),不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。
    SC-514
  • HY-154802

    ADC Linker Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker,可用于合成[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
    TCO-GK-PEG4-NHS ester
  • HY-U00411

    Glucokinase Metabolic Disease
    PSN-GK1是有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 活化剂,EC50 值为0.13 μM。
    PSN-GK1
  • HY-12614

    Glucokinase Metabolic Disease
    AMG-1694 是一种有效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白 (GK-GKRP) 破坏剂,AMG-1694 促进 GK-GKRP 复合物的解离,IC50 为 7 nM,间接增加 GK 酶活性。AMG-1694 有效地逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用,并促进 GK 易位。AMG-1694 可在几种啮齿动物的糖尿病模型中使血糖水平正常化,并且只能降低糖尿病患者血糖而非血糖正常的动物。
    AMG-1694
  • HY-13529
    Globalagliatin
    1 篇文献验证

    LY2608204

    Glucokinase Metabolic Disease
    Globalagliatin (LY2608204) 是具有口服活性的葡萄糖激酶 (GK) 激活剂,EC50 值为 42 nM。Globalagliatin 还可以在大鼠胰岛素瘤 INS1-E 细胞中刺激葡萄糖代谢,EC50 为 579 nM。Globalagliatin 靶向胰腺 β 细胞和肝细胞。Globalagliatin 有望用于 2 型糖尿病的研究。
    Globalagliatin
  • HY-136631

    Glucokinase Metabolic Disease
    PF-04279405 是一种强效的且具有完全激动作用的葡萄糖激酶 (GK) 激动剂 (EC50=23 nM)。葡萄糖激酶 (GK) 是一种负责将葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸的酶,对于维持血糖稳态起着关键调节作用。PF-04279405 可用于 2 型糖尿病的研究。
    PF-04279405
  • HY-12411
    AMG-3969
    1 篇文献验证

    Glucokinase Metabolic Disease
    AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物,IC50值为4 nM。
    AMG-3969
  • HY-100221

    Glucokinase Metabolic Disease
    AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK),EC50 为 60 nM。
    AM-2394
  • HY-144289

    Glucokinase Metabolic Disease
    BMS-820132 是一种口服有效的、部分葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂,AC50 为 29 nM。BMS-820132 可降低正常大鼠葡萄糖耐量试验 (OGTT) 模型中的葡萄糖水平,但不会降低 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠的葡萄糖水平。BMS-820132 具有继发于强效 GK 激活的药理学毒性。
    BMS-820132
  • HY-109030

    HMS5552

    Glucokinase Metabolic Disease
    多扎格列汀 Dorzagliatin (HMS5552) 是一种双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活剂,可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β 细胞功能。
    Dorzagliatin
  • HY-144287

    Glucokinase Endocrinology
    Glucokinase activator 3 是一种有效的且完全的葡萄糖激酶 Glucokinase (GK) 激活剂,其 AC50 为 38 nM. Glucokinase activator 3 具有研究 2 型糖尿病的潜力。
    Glucokinase activator 3
  • HY-147254

    TTP-399

    Glucokinase Metabolic Disease
    Cadisegliatin (TTP-399) 是一种潜在的肝脏选择性葡萄糖激酶 (GK) 激活剂,具有口服活性。Cadisegliatin 具有降血糖活性,Cadisegliatin 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Cadisegliatin
  • HY-121070

    Glucokinase Metabolic Disease
    AZD1092 是一种葡萄糖激酶 (GK) 激活剂,EC50 值为 0.03 μM,具有口服活性。 AZD1092 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    AZD1092
  • HY-109030R

    HMS5552 (Standard)

    Glucokinase Metabolic Disease
    多扎格列汀(Standard) Dorzagliatin (Standard)是 Dorzagliatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dorzagliatin (HMS5552) 是一种双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活剂,可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β 细胞功能。
    Dorzagliatin (Standard)
  • HY-10595
    RO-28-1675
    2 篇文献验证

    Glucokinase Metabolic Disease
    RO-28-1675 是一种高效的葡萄糖激酶 ( glucokinase) 变构的激活剂,EC50 值为 54 nM。RO-28-1675 可用于 2 型糖尿病的研究。
    RO-28-1675
  • HY-156086

    Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂,抑制 TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAG667C 和 TRKAF589LIC50s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖,IC50 为 1.43-47.56 nM。
    TRK-IN-24
  • HY-160602

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    CPL207280 是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂,具有抗糖尿病的作用。CPL207280 可以有效增强葡萄糖刺激胰岛素分泌和改善 MIN6 胰腺 β 细胞以及健康 Wistar Han 大鼠和糖尿病大鼠模型的葡萄糖耐受性。CPL207280 可以用于 2 型糖尿病的研究。
    CPL207280

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