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Histone deacetylase inhibitors

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136859
    BATCP

    		HDAC Cancer
    BATCP 是一种 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂。
    BATCP
  • HY-B0350
    Butyric acid
    10 篇以上引用文献

    Butanoic acid

    		 HDAC Endogenous Metabolite Cancer
    丁酸 Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Butyric acid
  • HY-111048
    Corin
    3 篇文献验证

    		 Histone Demethylase HDAC Cancer
    Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM，对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。
    Corin
  • HY-107549
    KD 5170

    		HDAC Cancer
    KD 5170 是组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 的泛抑制剂，在体内外均具有广谱抗肿瘤活性。
    KD 5170
  • HY-13506
    M344
    2 篇文献验证

    D 237; MS 344

    		 HDAC Cancer
    M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，IC50 为 100 nM。
    M344
  • HY-161984
    HDAC-IN-76

    		HDAC Infection Others
    HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC50 分别为 30 nM 和 98 nM， 对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。
    HDAC-IN-76
  • HY-18362
    HDAC-IN-5

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-5 是组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的一个抑制剂。
    HDAC-IN-5
  • HY-144893
    OKI-006

    		HDAC Cancer
    OKI-006 是一种有效的、具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。OKI-006 是天然产物 HDAC 抑制剂 largazole 的独特同系物。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在表观基因组调控中起关键作用，并且组蛋白乙酰化在许多人类癌症中失调。OKI-006 具有研究癌症疾病的潜力。
    OKI-006
  • HY-143654
    WW437

    		HDAC Cancer
    WW437是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在体内外均具有有效的抗乳腺癌能力。
    WW437
  • HY-115761
    Dihydrochlamydocin

    		HDAC Cancer
    Dihydrochlamydocin 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Dihydrochlamydocin 强烈抑制肥大细胞瘤的细胞活性。
    Dihydrochlamydocin
  • HY-135476
    Depudecin

    (-)-Depudecin

    		 HDAC Neurological Disease Cancer
    Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂。Depudecin 可以从真菌 Alternaria brassicicola 中分离出来。
    Depudecin
  • HY-13432A
    Nanatinostat TFA

    CHR-3996 TFA

    		 HDAC Cancer
    Nanatinostat TFA 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。
    Nanatinostat TFA
  • HY-161149
    CM-1758

    		HDAC Cancer
    CM-1758 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 抑制体内肿瘤生长。CM-1758 诱导急性髓系白血病细胞非组蛋白乙酰化。
    CM-1758
  • HY-144904
    MC4343

    		HDAC Cancer
    MC4343 是一种有效的 EZH2 和 组蛋白脱乙酰酶 的双重抑制剂。MC4343 具有研究癌症疾病的潜力。
    MC4343
  • HY-13432
    Nanatinostat
    1 篇文献验证

    CHR-3996

    		 HDAC Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。
    Nanatinostat
  • HY-124022
    HDAC-IN-69

    		HDAC Others
    HDAC-IN-69 (Compound 2) 是一种 HDAC 抑制剂的衍生物，具有靶向玉米组蛋白去乙酰化酶 HD2 的抑制活性。
    HDAC-IN-69
  • HY-117394
    MD 85

    		HDAC Cancer
    MD 85 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其 EC50 为 5 μM。MD 85 可用于癌症研究。
    MD 85
  • HY-117583A
    BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。
    BG47
  • HY-19772
    GSK3117391

    ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3

    		 HDAC Cancer
    GSK3117391 (ESM-HDAC391) 是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。
    GSK3117391
  • HY-B0350S
    Butyric acid-d7

    Butanoic acid-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds HDAC Endogenous Metabolite Cancer
    丁酸-d7 Butyric acid-d7 是 Butyric acid 的氘代物。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Butyric acid-d7
  • HY-B0809S
    Theophylline-d6

    1,3-Dimethylxanthine-d6; Theo-24-d6

    		 Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱 d6 Theophylline-d6 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。
    Theophylline-d6
  • HY-139796
    ZYJ-34v

    		HDAC Cancer
    ZYJ-34v 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。ZYJ-34v 具有抗肿瘤活性。
    ZYJ-34v
  • HY-13216
    Pyroxamide
    4 篇文献验证

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂，ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
    Pyroxamide
  • HY-118352
    LB-205

    		HDAC Neurological Disease
    LB-205是一种泛组蛋白脱乙酰酶 (histone deacetylase) 抑制剂 (HDACi)。LB-205 可用于急性创伤性脑损伤的研究。
    LB-205
  • HY-33451
    4-Dibenzofurancarboxylic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-二苯并呋喃甲酸 4-Dibenzofurancarboxylic acid 是多环芳烃 (PAHs) 和曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶 8 (smHDAC8) 抑制剂的合成原料之一。
    4-Dibenzofurancarboxylic acid
  • HY-100365
    Remetinostat

    SHP-141

    		 HDAC Cancer
    Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，目前正在开发应用于研究皮肤 T 细胞淋巴瘤。
    Remetinostat
  • HY-15489
    Scriptaid
    3 篇文献验证

    Scriptide; GCK1026

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Influenza Virus Cancer
    Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。
    Scriptaid
  • HY-117583
    cis-BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。
    cis-BG47
  • HY-50934
    Tacedinaline
    5 篇以上引用文献

    N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    乙酰地那林 Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的 IC50 值分别为 0.9，0.9，1.2 μM。
    Tacedinaline
  • HY-18361
    TMP195
    10 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59，60，26，5 nM。
    TMP195
  • HY-B0350S1
    Butyric acid-13C-1

    Butanoic acid-13C-1

    		 HDAC Endogenous Metabolite Cancer
    丁酸-13C-1 Butyric acid-13C-1 是 13C 标记的 Butyric acid。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Butyric acid-13C-1
  • HY-164816
    FITC-SAHA

    		HDAC Neurological Disease Cancer
    FITC-SAHA 是偶联了荧光素的 SAHA (HY-10221)，SAHA 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的抑制剂。FITC-SAHA 可用于癌症和阿尔茨海默病相关研究。
    FITC-SAHA
  • HY-157152
    HDAC-IN-65

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-65 (compound 6) 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 2.5μM。 HDAC-IN-65 是一种具有非常好的生物还原特性的前药。
    HDAC-IN-65
  • HY-158308
    HDAC6-IN-41

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-41 (Compound E24) 是组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 的选择性抑制剂，可以抑制 HDAC6 和 HDAC8 活性，IC50 为 14 和 422 nM。HDAC6-IN-41 上调 α-微管蛋白和组蛋白位点 SMC3 的乙酰化。
    HDAC6-IN-41
  • HY-162487
    HDAC-IN-72

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-72 (compound 7j) 是较好的 HDAC1 (IC50=0.65 μM)，HDAC2 (IC50=0.78 μM)，HDAC3 (IC50=1.70 μM) 抑制剂和抗增殖化合物。HDAC-IN-72 可用于乳腺癌的研究。
    HDAC-IN-72
  • HY-128918
    SIS17
    5 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11) 抑制剂，IC50 值为 0.83 μM，。SIS17 可抑制丝氨酸羟甲基转移酶 2 (一种 HDAC 11 的底物) 的去肉豆蔻甲酰化 ，而不抑制其他 HDAC。
    SIS17
  • HY-169922
    HDAC-IN-82

    		HDAC Parasite Caspase Cancer
    HDAC-IN-82 (Compound 18b) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有选择性抗疟原虫和抗癌活性。HDAC-IN-82 在肿瘤细胞中表现出强大的抗增殖活性和 caspase 3/7 活性。HDAC-IN-82 引起组蛋白 H3 和 α-微管蛋白的超乙酰化。
    HDAC-IN-82
  • HY-18360
    TMP269
    10 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50 值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。
    TMP269
  • HY-W010835
    Boc-D-Cys(Trt)-OH

    Boc-S-trityl-D-cysteine

    		 Amino Acid Derivatives Others
    Boc-D-Cys(Trt)-OH (Boc-S-trityl-D-cysteine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成双环缩肽组蛋白去乙酰化酶的抑制剂螺菌素。
    Boc-D-Cys(Trt)-OH
  • HY-145613
    5-Phenylpentan-2-one

    		HDAC Metabolic Disease
    苯丁酸 5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。
    5-Phenylpentan-2-one
  • HY-19328
    ACY-775
    2 篇文献验证

    		 HDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ACY-775 是一个有效的，选择性强的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂 IC50 值为 7.5  nM。ACY775 还抑制 MBLAC2。
    ACY-775
  • HY-163503
    HDAC6-IN-38

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-38 (Compound Z-7) 是一种组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 的抑制剂，IC50 为 3.25 nM 。HDAC6-IN-38 抑制 MGC-803 细胞的增殖。
    HDAC6-IN-38
  • HY-159109
    HDAC6-IN-46

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC6-IN-46 (compound 12) 是一种选择性的组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制剂，IC50 值为 6.2 nM。HDAC6-IN-46 可用于阿尔茨海默病的研究。
    HDAC6-IN-46
  • HY-131970
    LSD1/HDAC6-IN-1

    		Histone Demethylase HDAC Cancer
    LSD1/HDAC6-IN-1 是一种具有口服活性的组蛋白去甲基化酶 LSD1 和组蛋白去乙酰酶 HDAC6 (LSD1/HDAC6) 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。LSD1/HDAC6-IN-1 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    LSD1/HDAC6-IN-1
  • HY-12310
    RSC133

    		DNA Methyltransferase HDAC Others
    RSC133 表现出抑制组蛋白脱乙酰酶和 DNA 甲基转移酶的双重活性，可有效促进人体细胞向多能干细胞的重编程并维持多能干细胞的未分化状态。
    RSC133
  • HY-13906
    Largazole

    (+)-Largazole

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Largazole ((+)-Largazole)是一种强效且选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有抗增殖活性。Largazole能够调节基因表达，影响细胞生长和分化。Largazole还显示出在抗肿瘤抑制中具有潜在的应用价值。
    Largazole
  • HY-13322
    Pracinostat
    5 篇以上引用文献

    SB939

    		 Beta-lactamase HDAC Apoptosis Cancer
    Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。
    Pracinostat
  • HY-105246
    Pracinostat dihydrochloride

    		Beta-lactamase HDAC Apoptosis Cancer
    Pracinostat dihydrochloride 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。Pracinostat dihydrochloride 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。
    Pracinostat dihydrochloride
  • HY-150586
    PTG-0861

    		HDAC Apoptosis Cancer
    PTG-0861 是一种选择性的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 抑制剂，其 IC50 值为 5.92 nM。PTG-0861 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于急性髓性白血病、多发性骨髓瘤等血液癌症相关疾病的研究。
    PTG-0861
  • HY-N6735
    Apicidin
    3 篇文献验证

    OSI 2040

    		 HDAC Parasite Infection Cancer
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
    Apicidin

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