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L6

" in MCE Product Catalog:

47

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

32

重组蛋白

3

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W082785A
    L6H21

    		TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，KD 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
    L6H21
  • HY-108357
    6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    L-6-Diazo-5-oxonorleucine; DON

    		 Glutaminase Bacterial Influenza Virus Antibiotic Infection Cancer
    6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine; DON) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，能不可逆地抑制谷氨酰胺的分解作用。6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine 具有较好的抗癌活性 (尤其是胰腺癌)，能降低肿瘤细胞的自我更新潜力和转移能力。6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine 还具有抗菌和抗病毒活性。
    6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
  • HY-15825
    IWP L6
    2 篇文献验证

    Porcn Inhibitor III

    		 Porcupine Cancer
    IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是高活性 Porcn 抑制剂，EC50 为 0.5 nM。
    IWP L6
  • HY-D1005F
    Poloxamer 182 (L62)

    PEG-PPG-PEG, 2500(Average Mn)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 182 (L62) Poloxamer 182 (L62) 可用作药用辅料，如乳化剂、增溶剂、润滑剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Poloxamer 182 (L62)
  • HY-126927
    TTR stabilizer L6

    		Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    TTR stabilizer L6 (L6) 与转甲状腺素 (TTR) 的 T4 结合口袋结合，从而可以防止 TTR 解离为单体。TTR stabilizer L6 有望用于家族性淀粉样蛋白多发性神经病的研究。
    TTR stabilizer L6
  • HY-D1005A10
    Poloxamer 184 (L64)

    PEG-PPG-PEG, 2900 (Averag)

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    泊洛沙姆 184 (L64) Poloxamer 184 L64 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为2900。Poloxamer 184 L64 表现出短期的皮肤毒性，其特征是轻微红斑和皮内炎症反应。Poloxamer 184 L64 具有抗菌活性，浓度为 1 mg/mL 时可抑制 60% Mycobacterium avium。Poloxamer 184 L64 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 184 (L64)
  • HY-D1005A8
    Poloxamer 181 (L61)

    PEG-PPG-PEG, 2000 (Averag)

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    泊洛沙姆 181 (L61) Poloxamer 181 L61 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 2000。Poloxamer 181 L61 具有抗菌活性，在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 91% Mycobacterium avium。Poloxamer 181 L61 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 181 (L61)
  • HY-D1005A9
    Poloxamer 183 (L63)

    PEG-PPG-PEG, 2650 (Averag)

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    泊洛沙姆 183 (L63) Poloxamer 183 L63 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 2000。Poloxamer 183 L63 具有抗菌活性，在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 83% Mycobacterium avium。Poloxamer 183 L63 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 183 (L63)
  • HY-142088
    Beauverolide Ka

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    白僵菌交酯 Ka Beauverolide Ka 是一种环四缩酚肽，是 Beauveria bassiana 真菌的代谢产物。Beauverolide Ka 浓度为 50 μM 时可刺激培养的大鼠 L6 成肌细胞的葡萄糖摄取。Beauverolide Ka 在 10 μM 时表现出对 HEI-OC1 细胞的保护作用，并且在 L6 成肌细胞和肌管中表现出剂量依赖性活性。
    Beauverolide Ka
  • HY-155718
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

    		Apoptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
  • HY-158421
    MS-L6

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    MS-L6 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可作为电子传输链复合物 I (ETC-I)，结合抑制 NADH 氧化和解偶联效应。
    MS-L6
  • HY-137922
    SHS4121705

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    SHS4121705 是一种口服有效的线粒体解偶联剂，在 L6 成肌细胞中的 IC50 为 4.3 μM。SHS4121705 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    SHS4121705
  • HY-147933
    Antitrypanosomal agent 8

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 8 (compound 3b) 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 具有较强的抗锥虫体活性，IC50 为 0.79 μM，对 L6 细胞具有一定的细胞毒性 (IC50=80.95 μM)。
    Antitrypanosomal agent 8
  • HY-153018
    PTP1B-IN-22

    		Phosphatase Metabolic Disease
    PTP1B-IN-22 是一种 ZINC02765569 衍生物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。PTP1B-IN-22 在骨骼肌 L6 肌管中具有 PTP1B 抑制和葡萄糖摄取。
    PTP1B-IN-22
  • HY-N7572
    Eupatoriopicrin

    		Parasite Infection
    Eupatoriopicrin 是一种抗锥虫试剂，IC50 为 1.2 μM (T. b. rhodesiense)。Eupatoriopicrin 对 L6 细胞具有细胞毒性，IC50 为 1.6 μM。
    Eupatoriopicrin
  • HY-172150
    XH02

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    XH02 是一种基于 L6 修饰的化合物。XH02 (177Lu 标记) 在 BxPC-3 肿瘤中表现出卓越的肿瘤生长抑制作用。
    XH02
  • HY-124623
    DNDI-8219

    		Parasite Infection
    DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi) 的 IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
    DNDI-8219
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-147535
    Antileishmanial agent-7

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-7 (化合物 23) 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-7 对 Leishmania donovani 和 L-6 表现出抗利什曼虫活性和细胞毒性活性，其 IC50 分别为 6.89 和 259 μM。
    Antileishmanial agent-7
  • HY-100935
    Cimaterol

    CL 263780; (±)-2-Amino-5-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]benzonitrile

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    西马特罗 Cimaterol (CL 263780) 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂。Cimaterol 与 L6 β-受体结合的 Kd 为 26 nM，与其用于刺激蛋白质合成的 EC50 (约 5 nM) 相容。
    Cimaterol
  • HY-147534
    Antileishmanial agent-6

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-6 (化合物 8m) 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-6 对 Leishmania donovani 和 L-6 表现出抗利什曼虫活性和细胞毒性活性，其 IC50 分别为 0.54 和 10.2 μM。
    Antileishmanial agent-6
  • HY-147537
    Antileishmanial agent-9

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-9 (compound 16c) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani) 具有有效的和选择性的抗性，IC50 为 4.01 μM。Antileishmanial agent-9 在 L-6 细胞中具有相对较低的细胞毒性 (IC50 = 40.1 μM)。
    Antileishmanial agent-9
  • HY-147536
    Antileishmanial agent-8

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-8 (compound 18) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani) 具有有效的和选择性的抗性，IC50 为 5.64 μM。Antileishmanial agent-8 在 L-6 细胞中具有相对较低的细胞毒性 (IC50=73.9 μM)。
    Antileishmanial agent-8
  • HY-110198
    ONO-8130

    		Prostaglandin Receptor PERK Inflammation/Immunology
    ONO-8130 是一种口服有效和选择性的前列腺素 EP1 受体 (EP1 receptor) 拮抗剂。ONO-8130 可阻断 L6 脊髓中 ERK 的磷酸化。ONO-8130 可减轻环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130 可用于间质性膀胱炎的研究。
    ONO-8130
  • HY-100935R
    Cimaterol (Standard)

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    西马特罗 (Standard) Cimaterol (Standard)是 Cimaterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimaterol (CL 263780) 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂。Cimaterol 与 L6 β-受体结合的 Kd 为 26 nM，与其用于刺激蛋白质合成的 EC50 (约 5 nM) 相容。
    Cimaterol (Standard)
  • HY-168171
    ERK1/2 inhibitor 11

    		ERK Caspase Apoptosis Cancer
    ERK1/2 inhibitor 11 (compound L6) 是 ERK1/2 的双重抑制剂，导致 DSB 积累和 ERK1/2 表达降解。ERK1/2 inhibitor 11 降低 BCL-2 的水平，并通过抑制 PARP 和 ERK1/2 诱导 DNA 损伤。ERK1/2 inhibitor 11 激活 caspase 3 以诱导凋亡 (apoptosis)。
    ERK1/2 inhibitor 11
  • HY-169404
    PPARγ agonist 15

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 15 (Compound 7c) 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 15 抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达，IC50 分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。PPARγ agonist 15 在 L6 肌管细胞中增加葡萄糖摄取。PPARγ agonist 15 在大鼠 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。
    PPARγ agonist 15
  • HY-153673
    PROTAC IRAK4 degrader-8

    		IRAK PROTACs Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-8 (Compound 2) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂 (IC50: 15.5 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 降解 THP-1 细胞中的 IRAK4 (IC50: 1.8 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 还抑制人全血和 LPS 诱导的人 PBMC 细胞中 L-6 的产生，IC50s 分别为 246 nM 和 2.2 nM。
    PROTAC IRAK4 degrader-8
  • HY-116005
    A-286501

    		Adenosine Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
    A-286501
  • HY-120974
    α-lipoic acid derivative 1

    		GLUT Metabolic Disease
    α-Lipoic Acid Derivative 1 (Compound AN-7) 是一种 α-硫辛酸衍生物，通过缓释活性 α-硫辛酸 (LA) 促进骨骼肌中葡萄糖的转运，显著提高葡萄糖代谢能力。α-Lipoic Acid Derivative 1 在 L6 骨骼肌细胞中显著提高葡萄糖转运速率，比母体化合物 α-硫辛酸 (HY-N0492) 的效能高约 12 倍。在轻度糖尿病小鼠模型中，10 mg/kg 的 α-lipoic acid derivative 1 连续 2 周显著降低血糖水平 (降幅达 39%)。α-Lipoic Acid Derivative 1 在糖尿病相关的葡萄糖代谢研究中具有重要潜力。
    α-lipoic acid derivative 1
  • HY-137908
    11β-Misoprostol

    		Prostaglandin Receptor Others
    11β-Misoprostol 是 Misoprostol 生产中可能存在的几种杂质之一。Misoprostol 是前列腺素 El (PGE1) 的 15-脱氧-16-羟基-16-甲基类似物。
    11β-Misoprostol
  • HY-129359
    PDP-Pfp

    		ADC Linker Cancer
    PDP-Pfp 是一种可还原的 ADC Linker，用于靶向 TM4SF1 细胞外环 1 (ECL1) 的活性分子。
    PDP-Pfp
  • HY-129372
    PDdB-Pfp

    		ADC Linker Cancer
    PDdB-Pfp 是一种可切割的?ADC Linker，用于靶向 TM4SF1 细胞外环 1 (ECL1) 的活性分子。
    PDdB-Pfp
  • HY-P10870
    Pep1-DNP conjugate 9

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis Cancer
    Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原 和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力，KD 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Pep1-DNP conjugate 9
  • HY-172207
    POPTc80-IN-1

    		Ser/Thr Protease Parasite Infection
    POPTc80-IN-1 (Compound LC-45) 是克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 脯氨酰寡肽酶 (POPTc80) 的竞争性抑制剂，IC50 为 0.23 μM，Ki 为 0.054 μM。POPTc80-IN-1 可抑制 T. cruzi 入侵宿主细胞，IC50 为 46.71 μM。
    POPTc80-IN-1
  • HY-170369
    SHO1122147

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    SHO1122147 (Compound 7m) 影响线粒体电子传递链，表现出线粒体解偶联活性 (EC50=3.6 μM)，增加细胞的耗氧率（OCR=69%）并促进细胞呼吸。SHO1122147 具有口服活性，可用于肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    SHO1122147
  • HY-13273
    Ostarine
    2 篇文献验证

    MK-2866; GTX-024; Enobosarm

    		 Androgen Receptor Others Cancer
    Ostarine (MK-2866) 是一种选择性雄激素受体调节剂，可以调节心肌细胞功能，改善骨愈合，调节子宫功能，影响肌肉组织代谢。
    Ostarine
  • HY-121542
    PPARδ agonist 10

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
    PPARδ agonist 10
  • HY-RS04863
    FER1L6 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FER1L6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FER1L6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FER1L6 Human Pre-designed siRNA Set A
    FER1L6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15354
    UBE2L6 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    UBE2L6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UBE2L6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    UBE2L6 Human Pre-designed siRNA Set A
    UBE2L6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N8476
    Sahandol

    		Parasite Infection
    Sahandol 是一种二萜，可以从 Salvia sahendica 中分离出来。Sahandol 具有抗疟原虫、抗锥虫和细胞毒性活性。
    Sahandol
  • HY-18686
    AS1949490
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Akt Metabolic Disease
    AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
    AS1949490
  • HY-146489
    Anti-infective agent 3

    		Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。
    Anti-infective agent 3
  • HY-146487
    Anti-infective agent 1

    		Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。
    Anti-infective agent 1
  • HY-146488
    Anti-infective agent 2

    		Parasite Bacterial Infection
    Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。
    Anti-infective agent 2
  • HY-108943
    Sabinene
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Others
    桧烯 Sabinene 是一种天然双环单萜化合物，可作为香料、香料添加剂、精细化学品和高级生物燃料。Sabinene 也是一种具有口服活性的化合物，可减轻骨骼肌萎缩，调节 ROS 介导的 MAPK/MuRF-1 通路。
    Sabinene
  • HY-Q40175
    Antitrypanosomal agent 9

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 9 (compound 1) 是一种有效的抗锥虫体剂。Antitrypanosomal agent 9 显示出对 T. b. brucei 的抑制活性，其 IC50 为 1.15 μM。Antitrypanosomal agent 9 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 研究。
    Antitrypanosomal agent 9

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