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PANC

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By Targets:	Akt (5) Antibiotic (1) Apoptosis (9) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) Cathepsin (1) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) FAK (2) GLP Receptor (1) GLUT (1) HDAC (1) Hedgehog (1) Histone Methyltransferase (2) IGF-1R (1) JAK (1) LIM Kinase (LIMK) (1) MDM-2/p53 (1) mTOR (1) NF-κB (1) Phosphatase (1) PI3K (3) PKC (1) PROTACs (2) Raf (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (2) STAT (2) VEGFR (2) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (33) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (3)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (2)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19352

T56-LIMKi 1 篇文献验证 T5601640	LIM Kinase (LIMK)	Cancer
T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC₅₀值为35.2 μM。

HY-N8034

Glychionide A	Apoptosis Autophagy	Cancer
去甲汉黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷 Glychionide A 是一种黄酮苷，存在于 Glychirriza glabra 的根中。Glychionide A 促进 PANC-1 胰腺癌细胞的凋亡和自噬。Glychionide A 可用于癌症的研究。

HY-18597

LB-100 5 篇以上引用文献	Phosphatase	Cancer
LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制剂，在 BxPc-3 和 Panc-1 细胞中，IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 3.87 μM。

HY-169830

2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin	Drug Derivative Apoptosis	Cancer
2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 是萘醌类化合物 Plumbagin (HY-N1497) 的衍生物。在营养缺乏条件下，2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 对 PANC-1人胰腺癌细胞具有选择性的细胞毒性 (PC₅₀ 为0.11 µM)，并减少 PANC-1细胞中 Akt 和 mTOR 的磷酸化。2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 还可在1 µM 浓度下诱导 PANC-1 细胞的凋亡 (Apoptosis)。2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 可在异种移植 MiaPaCa-2 胰腺癌的小鼠模型中减少肿瘤体积和重量。

HY-N7287

(+)-Matairesinol	Others	Others
(+)-Matairesinol 是一种木酚素。(+)-Matairesinol 对人胰腺 PANC-1 癌细胞没有细胞毒性。

HY-163715

Antitumor agent-165	FAK	Cancer
Antitumor agent-165 (Compound 10l) 是一种有效的局灶黏附激酶 (FAK) 的抑制剂。Antitumor agent-165 对 CAPAN-1，PANC-1，PATU-T，SUIT-2，BxPC-3，PDAC-3 和 PANC-1 GR 细胞有明显的抗增殖作用，IC₅₀ 在 1.04-3.44 μM 范围内。

HY-169413

AKT-IN-25	Akt	Cancer
AKT-IN-25 (Compound 14a) 是 Akt 的抑制剂，可抑制 Akt 的磷酸化，从而抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。AKT-IN-25 在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 PANC-1 的细胞迁移，并抑制癌细胞 PANC-1、PATU-T 和 SUIT-2 的增殖，IC₅₀ 分别为 3.05、1.32 和 3.85 μM。

HY-110335A

OXA-06	Others	Cancer
OXA-06 是 ROCK 的药理抑制剂，通过损害 PANC-1 细胞中的细胞迁移和 MYPT1 磷酸化具有抗肿瘤活性。

HY-169006

Evo312	Apoptosis PKC	Cancer
Evo312 是蛋白激酶 CβⅠ (PKCβⅠ) 的抑制剂 (IC₅₀ 为 117.34 nM) 且有剂量依赖性。Evo312 通过抑制 PKCβⅠ 蛋白表达，引起 PANC-GR (获得性耐吉西他滨 PC 细胞) 细胞周期阻滞和凋亡。Evo312 在胰腺癌细胞 PANC-1 和 PANC-GR 细胞中有抗增殖作用，IC₅₀ 为 0.08 μM 和 0.07 μM，在人正常胰腺导管上皮细胞 HPDE6-c7 中 IC₅₀ 为 2.95 μM。Evo312 在 PANC-GR 细胞移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-168718

FAK-IN-22	FAK JAK Aurora Kinase PI3K Akt Apoptosis	Cancer
FAK-IN-22 (Compound 26) 是 FAK，JAK3，Aurora B 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 50.94 nM，9.99 nM 和 0.49 nM，有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的肿瘤发生和转移。FAK-IN-22 有效抑制 PANC-1 细胞的增殖，其 IC₅₀ 值为 0.15 μM。FAK-IN-22 通过抑制 FAK/PI3K/Akt 信号通路，在 PANC-1 细胞中诱导凋亡和 G2/M 期阻滞。

HY-155402

Antiproliferative agent-42	Caspase Apoptosis	Others
Antiproliferative agent-42 (compound 7m) 是一种二氢双吡咯化合物。Antiproliferative agent-42 对 Panc-1 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 12.54 μM。

HY-N12989

3′-O-Demethylarctigenin	Others	Others
3′-O-Demethylarctigenin 是一种酚类化合物，可从 Arctium lappa 种子中分离得到。3′-O-Demethylarctigenin 对 PANC-1 细胞有细胞毒性，IC₅₀ 值为 4.38 µM。

HY-127155

Kigamicin C	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Kigamicin C 是一种抗肿瘤抗生素，仅在营养匮乏的条件下选择性地杀死胰腺癌 PANC-1 细胞。Kigamicin C 对革兰氏阳性细菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-113978

6-Formylpterin	Xanthine Oxidase Apoptosis Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
6-Formylpterin 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制 PanC-1 细胞增殖。

HY-146738

GSD-11	Akt	Cancer
GSD-11 是一种有效的选择性抗紧缩剂。GSD-11 抑制 PANC-1 细胞的迁移和集落形成。GSD-11 抑制 Akt/mTOR 信号通路。GSD-11 具有研究胰腺癌的潜力。

HY-155020

Antitumor agent-101	Histone Methyltransferase GLP Receptor	Cancer
Antitumor agent-101 是赖氨酸甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性共价抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC₅₀ 分别为 8.5 nM 和 5.5 nM。Antitumor agent-101 在 PANC-1 异种移植模型中显示出抗肿瘤效果。

HY-113314

AFMK	Endogenous Metabolite	Cancer
AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pK_a 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

HY-152204

Cathepsin L/S-IN-1	Cathepsin	Cancer
Cathepsin L/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。Cathepsin L/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。

HY-112666

Farnesyl thiosalicylic acid amide FTS amide; Salirasib amide	Ras	Cancer
Farnesyl thiosalicylic acid amide (FTS-A) 是一种具有口服活性的 farnesyl thiosalicylic acid (HY-14754) 的衍生物。Farnesyl thiosalicylic Acid amide 可降低 Ras-GTP 水平并抑制细胞生长，对于 Panc-1 和 U87 细胞 IC₅₀ 分别为 20 和 10 μM。Farnesyl thiosalicylic acid amide 可用于癌症的研究。

HY-167857

(Rac)-Glutipyran	GLUT	Cancer
(Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂，同时靶向 GLUT1 和 GLUT3。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长，显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC₅₀=1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC₅₀=0.13 μM)。

HY-160061

P12FR2 aptamer sodium	Biochemical Assay Reagents	Cancer
P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体，估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中，P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1（人胰腺癌细胞）迁移，并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。

HY-155991

RUNX-IN-2	Apoptosis	Cancer
RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。

HY-135453

(-)-Pinocembrin	Bacterial	Infection
(-)-乔松素 (-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性，对其休眠期和活跃期的 IC₅₀ 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC₅₀ 值为 1.88-11.00 mg/mL。

HY-157740

XSJ-10	HDAC	Cancer
XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂，在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平，能有效诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤。

HY-139248

Paclitaxel octadecanedioate	Others	Cancer
Paclitaxel octadecanedioate (compound PTX-FA18) 由紫杉醇 (HY-B0015) 与 1,18-octadecanedioic acid (HY-W005178) 缀合组成。Paclitaxel octadecanedioate 与人血清白蛋白 (HAS) 混合对 HT-1080、PANC-1、HT-29 和 Hela 细胞具有毒性作用 (IC₅₀s = 12, 2.48, 分别为 8.62 和 64.42 nM)。

HY-N12834

Ecdysoside B	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌，免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞)，A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症，免疫调节和抗炎领域的研究。

HY-162749

G9D-4	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
G9D-4 是 G9a 的有效 PROTAC 降解剂，在 PANC-1 细胞中的 DC₅₀ 值为 0.1 μM，并且不会直接干扰 GLP 蛋白，DC₅₀ 大于 10 μM。G9D-4 在胰腺癌的研究中发挥重要作用 (粉色：靶蛋白的配体 G9a/GLP 抑制剂 (HY-15273)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶的配体 (HY-10984))。

HY-169311

KRAS inhibitor-37	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-37 (compound 2) 是一种有效的 KRAS 抑制剂，对 KRAS 野生型、KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS G12V 的 K_D 分别为 0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM 和 0.144 nM。KRAS inhibitor-37 抑制细胞增殖，对 H358、SW620、PANC08.13 细胞的 IC₅₀ 分别为 <2 nM-14 nM。KRAS inhibitor-37 具有癌症研究的潜力。

HY-161858

EpskA21	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
EpskA21 是 PI3K/AKT 信号通路的抑制剂，能够抑制癌细胞 MCF-7、A549、MIA-PaCa-2、Panc-1 和 HepG2 的增殖，IC₅₀ 为 1.3-7.24 μM。EpskA21 能够抑制细胞迁移，在 G2/M (MCF-7) 期和 S (MIA-PaCa-2) 期阻滞细胞周期，并诱导 MCF-7 和 MIA-PaCa-2 细胞凋亡 (apoptosis)。EpskA21 能够导致线粒体功能障碍。

HY-159577

Nic-15	PI3K mTOR Akt	Cancer
Nic-15 (compound 4n) 是用于拮抗胰腺肿瘤低血管特性的抗紧缩剂。低血管特性使癌细胞适应营养缺乏的肿瘤微环境，产生耐药性。Nic-15 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 通路，同时缓解 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的 ER 应激。Nic-15 可显著抑制 MIA PaCa-2 和 PANC-1 胰腺癌细胞迁移和集落形成，Nic-15 与 Gemcitabine 联合使用可有效解决胰腺肿瘤耐药性的问题。在体内异种移植模型中，Nic-15 能够显著增强 Gemcitabine 的疗效。

HY-147825

EGFR/BRAFV600E-IN-1	EGFR Raf Apoptosis	Cancer
EGFR/BRAFV600E-IN-1 (Compound 23) 是一种有效的 EGFR 和 BRAF^V600E 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.08 和 0.15 µM。EGFR/BRAFV600E-IN-1 在 G1 前和 G2/M 期均诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。EGFR/BRAFV600E-IN-1 对 A-549、MCF-7、Panc-1、HT-29 具有抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 1.2、0.79、1.3 和 1.23 µM。

HY-116497

PH11	Others	Cancer
PH11是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡，但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现，PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/AKT途径下调c-FLIP，从而恢复TRAIL凋亡途径，这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达，可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制，但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法，这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用，这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。

HY-N8270

Physalin H	Hedgehog Endogenous Metabolite	Cancer
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC₅₀ 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

HY-158328A

CA IX/VEGFR-2-IN-2	Carbonic Anhydrase VEGFR Reactive Oxygen Species MDM-2/p53 Bcl-2 Family Cytochrome P450 Caspase	Cancer
CA IX/VEGFR-2-IN-2 (compound 5e) 是一种双靶向抑制剂。CA IX/VEGFR-2-IN-2 对 CA IX (KI=3.1 μM) 和 VEGFR-2 (IC₅₀=32.1 nM) 均有较强的抑制作用。CA IX/VEGFR-2-IN-2 可用于胰腺癌 (PANC1)，乳腺癌 (MCF7) 和前列腺癌细胞 (PC3) 的研究。

HY-161859

VEGFR-2/STAT-3-IN-1	VEGFR STAT	Cancer
VEGFR-2/STAT-3-IN-1 (Compound 9f) 是 VEGFR-2 (IC₅₀=26.3 nM) 和 STAT-3 (IC₅₀=5.63 nM) 的双重抑制剂。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 抑制癌细胞 PANC1 和 PC3 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.14 和 0.10 µM。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 诱导 PC3 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-135680

I-OMe-Tyrphostin AG 538 I-OMe-AG 538	IGF-1R	Metabolic Disease Cancer
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-N1410

Triacetylresveratrol	STAT NF-κB	Cancer
三乙酰基白藜芦醇 Triacetylresveratrol 是 Resveratrol 的乙酰化类似物。Triacetylresveratrol 降低 STAT3 和 NF-κB 磷酸化。具有抗癌作用。

HY-161176

PROTAC KRAS G12D degrader 1	PROTACs	Cancer
PROTAC KRAS G12D degrader 1 是一种有效、快速、选择性的 PROTAC KRAS^G12D 降解剂，DC⁵⁰ 为 38.06 nM。PROTAC KRAS G12D degrader 1 显示出显着的抗肿瘤功效。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5291

CPF-7 Caerulein precursor fragment	Peptides	Metabolic Disease
CPF-7 (Caerulein precursor fragment) 是一种胰岛素释放肽，可刺激胰岛素的释放。CPF-7 可CPF-7 可通过上调 PANC-1 导管细胞中 Snai1 的表达来诱导上皮间质转化。CPF-7 还可通过上调 Ngn3 表达来诱导外分泌可塑性。 CPF-7 可用于 2 型糖尿病的研究。

Glychionide A	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
去甲汉黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷 Glychionide A 是一种黄酮苷，存在于 Glychirriza glabra 的根中。Glychionide A 促进 PANC-1 胰腺癌细胞的凋亡和自噬。Glychionide A 可用于癌症的研究。

AFMK	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pK_a 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

Triacetylresveratrol	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Reynoutria japonica Houtt. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	STAT NF-κB
三乙酰基白藜芦醇 Triacetylresveratrol 是 Resveratrol 的乙酰化类似物。Triacetylresveratrol 降低 STAT3 和 NF-κB 磷酸化。具有抗癌作用。

(+)-Matairesinol	Structural Classification Thymelaeaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Wikstroemia indica	Others
(+)-Matairesinol 是一种木酚素。(+)-Matairesinol 对人胰腺 PANC-1 癌细胞没有细胞毒性。

3′-O-Demethylarctigenin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc.	Others
3′-O-Demethylarctigenin 是一种酚类化合物，可从 Arctium lappa 种子中分离得到。3′-O-Demethylarctigenin 对 PANC-1 细胞有细胞毒性，IC₅₀ 值为 4.38 µM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-164185

P12FR2 sodium		核酸适配体
P12FR2 sodium 是靶向人胰腺癌上调因子(human pancreatic adenocarcinoma up-regulated factor, PAUF)的核酸适配体。P12FR2 与人 PAUF 特异性结合，估计表观KD为77 nM。P12FR2 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1 细胞迁移和胰腺癌移植瘤生长。

HY-160061

P12FR2 aptamer sodium		核酸适配体
P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体，估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中，P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1（人胰腺癌细胞）迁移，并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。

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