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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

PANC-1 cell

" in MCE Product Catalog:

45

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

10

天然产物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113978
    6-Formylpterin

    		Xanthine Oxidase Apoptosis Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    6-Formylpterin 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制 PanC-1 细胞增殖。
    6-Formylpterin
  • HY-19352
    T56-LIMKi
    1 篇文献验证

    T5601640

    		 LIM Kinase (LIMK) Cancer
    T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
    T56-LIMKi
  • HY-N8034
    Glychionide A

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    去甲汉黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷 Glychionide A 是一种黄酮苷，存在于 Glychirriza glabra 的根中。Glychionide A 促进 PANC-1 胰腺癌细胞的凋亡和自噬。Glychionide A 可用于癌症的研究。
    Glychionide A
  • HY-N1410
    Triacetylresveratrol

    		STAT NF-κB Cancer
    三乙酰基白藜芦醇 Triacetylresveratrol 是 Resveratrol 的乙酰化类似物。Triacetylresveratrol 降低 STAT3 和 NF-κB 磷酸化。具有抗癌作用。
    Triacetylresveratrol
  • HY-18597
    LB-100
    5 篇以上引用文献

    		 Phosphatase Cancer
    LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制剂，在 BxPc-3 和 Panc-1 细胞中，IC50 值分别为 0.85 μM 和 3.87 μM。
    LB-100
  • HY-155402
    Antiproliferative agent-42

    		Caspase Apoptosis Others
    Antiproliferative agent-42 (compound 7m) 是一种二氢双吡咯化合物。Antiproliferative agent-42 对 Panc-1 细胞系具有抗增殖活性，IC50 为 12.54 μM。
    Antiproliferative agent-42
  • HY-N12989
    3′-O-Demethylarctigenin

    		Others Others
    3′-O-Demethylarctigenin 是一种酚类化合物，可从 Arctium lappa 种子中分离得到。3′-O-Demethylarctigenin 对 PANC-1 细胞有细胞毒性，IC50 值为 4.38 µM。
    3′-O-Demethylarctigenin
  • HY-146738
    GSD-11

    		Akt Cancer
    GSD-11 是一种有效的选择性抗紧缩剂。GSD-11 抑制 PANC-1 细胞的迁移和集落形成。GSD-11 抑制 Akt/mTOR 信号通路。GSD-11 具有研究胰腺癌的潜力。
    GSD-11
  • HY-139248
    Paclitaxel octadecanedioate

    		Others Cancer
    Paclitaxel octadecanedioate (compound PTX-FA18) 由紫杉醇 (HY-B0015) 与 1,18-octadecanedioic acid (HY-W005178) 缀合组成。Paclitaxel octadecanedioate 与人血清白蛋白 (HAS) 混合对 HT-1080、PANC-1、HT-29 和 Hela 细胞具有毒性作用 (IC50s = 12, 2.48, 分别为 8.62 和 64.42 nM)。
    Paclitaxel octadecanedioate
  • HY-N7287
    (+)-Matairesinol

    		Others Others
    (+)-Matairesinol 是一种木酚素。(+)-Matairesinol 对人胰腺 PANC-1 癌细胞没有细胞毒性。
    (+)-Matairesinol
  • HY-127155
    Kigamicin C

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Kigamicin C 是一种抗肿瘤抗生素，仅在营养匮乏的条件下选择性地杀死胰腺癌 PANC-1 细胞。Kigamicin C 对革兰氏阳性细菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。
    Kigamicin C
  • HY-112666
    Farnesyl thiosalicylic acid amide

    FTS amide; Salirasib amide

    		 Ras Cancer
    Farnesyl thiosalicylic acid amide (FTS-A) 是一种具有口服活性的 farnesyl thiosalicylic acid (HY-14754) 的衍生物。Farnesyl thiosalicylic Acid amide 可降低 Ras-GTP 水平并抑制细胞生长，对于 Panc-1 和 U87 细胞 IC50 分别为 20 和 10 μM。Farnesyl thiosalicylic acid amide 可用于癌症的研究。
    Farnesyl thiosalicylic acid amide
  • HY-152204
    Cathepsin L/S-IN-1

    		Cathepsin Cancer
    Cathepsin L/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC50 分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。Cathepsin L/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。
    Cathepsin L/S-IN-1
  • HY-155990
    Chb-M′

    RUNX-IN-1

    		 Apoptosis Cancer
    Chb-M′ (Compound Conjugate 1) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。Chb-M′ 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。Chb-M′ 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。
    Chb-M′
  • HY-113314
    AFMK

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
    AFMK
  • HY-157740
    XSJ-10

    		HDAC Cancer
    XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂，在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC50 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平，能有效诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤。
    XSJ-10
  • HY-162749
    G9D-4

    		Histone Methyltransferase Cancer
    G9D-4 是 G9a 的有效降解剂，在 PANC-1 细胞中的 DC50 值为 0.1 μM，并且不会直接干扰 GLP 蛋白，DC50 大于 10 μM。G9D-4 在胰腺癌的研究中发挥重要作用。
    G9D-4
  • HY-N12834
    Ecdysoside B

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌，免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞)，A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症，免疫调节和抗炎领域的研究。
    Ecdysoside B
  • HY-135453
    (-)-Pinocembrin

    		Bacterial Infection
    (-)-乔松素 (-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性，对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。
    (-)-Pinocembrin
  • HY-155991
    RUNX-IN-2

    		Apoptosis Cancer
    RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。
    RUNX-IN-2
  • HY-161858
    EpskA21

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    EpskA21 是 PI3K/AKT 信号通路的抑制剂，能够抑制癌细胞 MCF-7、A549、MIA-PaCa-2、Panc-1 和 HepG2 的增殖，IC50 为 1.3-7.24 μM。EpskA21 能够抑制细胞迁移，在 G2/M (MCF-7) 期和 S (MIA-PaCa-2) 期阻滞细胞周期，并诱导 MCF-7 和 MIA-PaCa-2 细胞凋亡 (apoptosis)。EpskA21 能够导致线粒体功能障碍。
    EpskA21
  • HY-169006
    Evo312

    		Apoptosis PKC Cancer
    Evo312 是蛋白激酶 CβⅠ (PKCβⅠ) 的抑制剂 (IC50 为 117.34 nM) 且有剂量依赖性。Evo312 通过抑制 PKCβⅠ 蛋白表达，引起 PANC-GR (获得性耐吉西他滨 PC 细胞) 细胞周期阻滞和凋亡。Evo312 在胰腺癌细胞 PANC-1 和 PANC-GR 细胞中有抗增殖作用，IC50 为 0.08 μM 和 0.07 μM，在人正常胰腺导管上皮细胞 HPDE6-c7 中 IC50 为 2.95 μM。Evo312 在 PANC-GR 细胞移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Evo312
  • HY-N8270
    Physalin H

    		Hedgehog Endogenous Metabolite Cancer
    Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC50 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC50 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。
    Physalin H
  • HY-159577
    Nic-15

    		PI3K mTOR Akt Cancer
    Nic-15 (compound 4n) 是用于拮抗胰腺肿瘤低血管特性的抗紧缩剂。低血管特性使癌细胞适应营养缺乏的肿瘤微环境，产生耐药性。Nic-15 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 通路，同时缓解 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的 ER 应激。Nic-15 可显著抑制 MIA PaCa-2 和 PANC-1 胰腺癌细胞迁移和集落形成，Nic-15 与 Gemcitabine 联合使用可有效解决胰腺肿瘤耐药性的问题。在体内异种移植模型中，Nic-15 能够显著增强 Gemcitabine 的疗效。
    Nic-15
  • HY-147825
    EGFR/BRAFV600E-IN-1

    		EGFR Raf Apoptosis Cancer
    EGFR/BRAFV600E-IN-1 (Compound 23) 是一种有效的 EGFR 和 BRAFV600E 双重抑制剂，IC50 分别为 0.08 和 0.15 µM。EGFR/BRAFV600E-IN-1 在 G1 前和 G2/M 期均诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。EGFR/BRAFV600E-IN-1 对 A-549、MCF-7、Panc-1、HT-29 具有抗增殖活性，IC50 分别为 1.2、0.79、1.3 和 1.23 µM。
    EGFR/BRAFV600E-IN-1
  • HY-161859
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1

    		VEGFR STAT Cancer
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1 (Compound 9f) 是 VEGFR-2 (IC50=26.3 nM) 和 STAT-3 (IC50=5.63 nM) 的双重抑制剂。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 抑制癌细胞 PANC1 和 PC3 的增殖，IC50 分别为 0.14 和 0.10 µM。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 诱导 PC3 细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1
  • HY-123597
    NSC 109555

    DDUG; NCI C04808

    		 Others Cancer
    NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶 2（Chk2；无细胞激酶测定中的 IC50=200 nM）。它对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶，但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化（IC50=240 nM）。它抑制 L1210 白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
    NSC 109555
  • HY-135680
    I-OMe-Tyrphostin AG 538

    I-OMe-AG 538

    		 IGF-1R Metabolic Disease Cancer
    I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC50 为 1 μM。
    I-OMe-Tyrphostin AG 538
  • HY-116497
    PH11

    		Others Cancer
    PH11是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡，但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现，PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/AKT途径下调c-FLIP，从而恢复TRAIL凋亡途径，这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达，可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制，但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法，这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用，这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
    PH11
  • HY-148712
    SIRT6 activator 12q

    		Apoptosis Sirtuin Cancer
    SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂，对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。
    SIRT6 activator 12q
  • HY-162627
    LDHA-IN-6

    		Lactate Dehydrogenase Cancer
    LDHA-IN-6 (compound 6) 是一种口服的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 生物活性抑制剂，IC50 为 46 nM。LDHA-IN-6 具有抗肿瘤活性。
    LDHA-IN-6
  • HY-121259
    Doxorubicinol

    Adriamycinol; DXR-OL

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Doxorubicinol 是心脏肌浆网钙泵的强效抑制剂，可抑制离体心肌的收缩期心肌功能。 Doxorubicinol 可抑制肿瘤细胞生长并具有心脏毒性。
    Doxorubicinol
  • HY-150695
    hCAIX/XII-IN-5

    		Carbonic Anhydrase Apoptosis Cancer
    hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (Ki 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。
    hCAIX/XII-IN-5
  • HY-151613
    MS15

    		PROTACs Akt Cancer
    MS15 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。 MS15 可抑制 AKT1、-2 和 -3 活性，IC50 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。
    MS15
  • HY-151613A
    MS15 TFA

    		PROTACs Akt Cancer
    MS15 TFA 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。MS15 TFA 可抑制 AKT-1、-2 和 -3 活性，IC50 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。
    MS15 TFA
  • HY-147915
    Benz-AP

    		Carboxylesterase Reactive Oxygen Species Cancer
    Benz-AP 是一种有效的光敏剂 (photosensitizer)。Benz-AP 可以产生的单线态氧，与hCES2的活性呈负相关。Benz-AP 在低 hCES2 环境下对癌细胞显示出更高的光毒性。在双光子激发 (TPE) 下，Benz-AP 可产生 ROS 并杀死癌细胞和肿瘤球体。
    Benz-AP
  • HY-151984
    CDK9-IN-22

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-22 是一种有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9 和 CDK 的 IC50 分别为 10.4、876.2 nM。CDK9-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK9-IN-22 降低 p-RNAPII (S2) 和 CDK9 蛋白的表达。CDK9-IN-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-22
  • HY-161751
    MJ34

    		GSK-3 Cancer
    MJ34 是 GSK-3β 和 GSK-3α 的有效抑制剂，其 IC50 分别为 15.4 nM 和 31.5 nM。MJ34 在癌症研究中发挥着重要作用。
    MJ34
  • HY-155020
    Antitumor agent-101

    		Histone Methyltransferase GLP Receptor Cancer
    Antitumor agent-101 是赖氨酸甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性共价抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 8.5 nM 和 5.5 nM。Antitumor agent-101 在 PANC-1 异种移植模型中显示出抗肿瘤效果。
    Antitumor agent-101
  • HY-B0190
    Nafamostat

    		Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Infection Cancer
    萘莫司他 Nafamostat，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    FUT-175

    		 Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Infection Cancer
    甲磺酸萘莫司他 Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat mesylate
  • HY-B0190B
    Nafamostat hydrochloride

    		Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Infection Cancer
    盐酸萘莫司他 Nafamostat hydrochloride，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat hydrochloride 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat hydrochloride 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat hydrochloride
  • HY-149076
    hGAPDH-IN-1

    		Others Cancer
    hGAPDH-IN-1 是一种 3-bromo-4,5-dihydroisoxazole 衍生物，是一种特异且有效的 hGAPDH 共价抑制剂。hGAPDH-IN-1 抑制不同胰腺癌细胞系中的癌细胞增殖。
    hGAPDH-IN-1
  • HY-157135
    hCAIX-IN-19

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂，对 hCA IX 的抑制常数 (K I ) 为 6.2 nM，并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。
    hCAIX-IN-19
  • HY-163468
    SRC-3-IN-1

    		Src Cancer
    SRC-3- in -1 (compound SI-10) 是一种类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3) 抑制剂 (IC50=3.3 μM)。SRC-3-IN-1 具有良好的水溶性、口服生物利用度和选择性。SRC-3-IN-1 可用于前列腺癌研究。
    SRC-3-IN-1

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