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Peptidylprolyl isomerase

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

多肽产品

27

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116716

    MicroRNA Cancer
    PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。
    PIN1 inhibitor API-1
  • HY-P4202

    Suc-AEPF-pNA

    Biochemical Assay Reagents Others
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA
  • HY-139361
    Sulfopin
    1 篇文献验证

    PIN1-3

    PIN1 Cancer
    Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂,表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
    Sulfopin
  • HY-P2930

    Others Others
    肽基丙基异构酶 Peptidylprolyl isomerase 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Peptidylprolyl isomerase
  • HY-128592

    PIN1 Cancer
    TAB29 是一种有效的 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (Pin1) 抑制剂,IC50 值为 874 nM。具有癌症研究的潜力。
    TAB29
  • HY-P3480

    Fluorescent Dye Others
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase,可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA
  • HY-P4202A

    Suc-AEPF-pNA TFA

    Biochemical Assay Reagents Others
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) TFA 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA TFA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA TFA
  • HY-143902

    PIN1 Cancer
    ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏,IC50 为 1.33 μM。
    ZL-Pin01
  • HY-143903

    PIN1 Cancer
    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂,靶向 Pin1IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。
    ZL-Pin13
  • HY-P10411

    Bacterial Infection
    BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调,并降低 cpxR 的 RNA 水平,cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。
    BING
  • HY-125182

    Cyclophilin HCV Infection
    SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂,具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC50 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性,对基因型 1a,1b,2a,3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。
    SMCypI C31
  • HY-12135

    Polo-like Kinase (PLK) PIN1 STAT Cancer
    Poloxipan 是一种泛特异性 polo 样激酶 (PLK) 抑制剂,可以抑制激酶中称为 Polo-box 结构域 (PBD) 的 C 端非催化结构域。Poloxipan 对 PLK-1/2/3 的 PBD 的 IC50 分别为 3.2 μM、1.7 μM 和 3.0 μM。Poloxipan 同时还抑制其他磷酰氨基酸/磷酪氨酸结合域,如 CHK-2 的叉头关联 (FHA) 域、肽基脯氨酸顺/反异构酶 (PIN1) 的 WW 域和磷酪氨酸结合域 (STAT1/3/5 和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶的 SH2 域)。Poloxipan 可用于肿瘤的研究。
    Poloxipan

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