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Platelet-derived growth factor receptor

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23

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

15

重组蛋白

3

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148514

    PDGFR Cancer
    CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 拮抗剂,具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究,包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。
    CT52923
  • HY-147243

    ANG-3070

    VEGFR PDGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂,可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂,用于肺部,肝脏,肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。
    Ansornitinib
  • HY-101957
    AG 1295
    3 篇文献验证

    PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化,对 EGF 受体的自磷酸化无效。
    AG 1295
  • HY-118203

    FGFR PDGFR Insulin Receptor Cancer
    SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂,抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
    SU4984
  • HY-101837

    Others Inflammation/Immunology
    CGP 53716是一种强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂。CGP 53716具有血小板衍生生长因子(PDGF)受体的选择性活性。CGP 53716可用于由PDGF受体激活诱导的异常细胞增殖疾病的研究。
    CGP 53716
  • HY-160053

    PDGFR Cancer
    Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
    Gint4.T aptamer sodium
  • HY-149462

    PDGFR Cardiovascular Disease
    KN1022 血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 磷酸化抑制剂,IC50 为 0.24 μM。
    KN1022
  • HY-108627

    PDGFR Others
    DMPQ 盐酸盐是一种有效且选择性的人血小板衍生生长因子受体β (PDGFRβ) 抑制剂,IC50 为 80 nM.
    DMPQ dihydrochloride
  • HY-114667

    EGFR Others
    Lavendustin C6 是一种特定的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Lavendustin C6 对表皮生长因子 (EGF) 受体 (EGF receptor) 酪氨酸激酶的抑制作用的 EC50 值为 0.05 μg/mL。Lavendustin C6 抑制了血小板衍生生长因子 (PDGF) 引发的肌醇磷酸形成。
    Lavendustin C6
  • HY-113876

    PDGFR Cancer
    2-Methyl-3-phenylquinoxaline (compound 38) 是一种血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 的有效抑制剂,对完整细胞的 PDGFR 激酶有一定的抑制作用 (IC50 大于 100 μM)。
    2-Methyl-3-phenylquinoxaline
  • HY-10408
    Ki20227
    5 篇文献验证

    c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
    Ki20227
  • HY-P10119

    PDGFR Others
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合,从而抑制有丝分裂反应。
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)
  • HY-13894
    Tyrphostin AG1296
    1 篇文献验证

    AG1296

    PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF αβ 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂,IC50 值在微摩尔范围内。
    Tyrphostin AG1296
  • HY-107447

    N-Deshydroxyethyl BMS-354825

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物,Dasatinib 是一种多激酶抑制剂,能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶,N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫疾病的研究。
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib
  • HY-106890

    57G709

    Angiotensin Receptor PDGFR Cardiovascular Disease
    E4177 (57G709) 是一种具有口服活性的血管紧张素 (AngII) 受体拮抗剂。E4177 可以抑制血管平滑肌细胞 (HASMC) 细胞的生长和细胞表面积的增大。此外,E4177 也可以增加血小板原性生长因子 (PDGF) 受体表达。E4177 可用于血管疾病的研究。
    E4177
  • HY-144653

    PDGFR Apoptosis Cancer
    PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 PDGFR (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRαPDGFRβIC50 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性,可用于骨肉瘤的研究。
    PDGFR-IN-1
  • HY-107322

    Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride 是口服有效的抗高血压剂,可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。
    Barnidipine hydrochloride
  • HY-107322A

    Mepirodipine; YM-09730-5 Free base

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) 是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine 是口服有效的抗高血压剂,可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。
    Barnidipine
  • HY-116116

    SIM010603

    c-Kit RET VEGFR Cancer
    Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-βVEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
    Tafetinib
  • HY-W011266
    JNJ-10198409
    1 篇文献验证

    PDGFR Cancer
    JNJ-10198409 是一种相对选择性的,具有口服活性的,ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC50=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。
    JNJ-10198409
  • HY-P9922

    IMC-3G3; LY3012207

    PDGFR Cancer
    奥拉单抗 Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体,具有抗肿瘤活性。
    Olaratumab
  • HY-19471

    Others Cancer
    (rac)-ZK-304709是ZK-304709的一种异构体。它是一种首创的口服多靶点肿瘤生长抑制剂,能抑制多种细胞周期依赖性激酶(Cdks)、血管内皮生长因子受体激酶(VEGF-RTKs)和血小板源性生长因子受体激酶β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤(NET)细胞的增殖和集落形成。它通过诱导G2期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于NET细胞,同时降低MCL1、survivin和HIF1α的表达。在原位BON肿瘤模型中,(rac)-ZK-304709可使原发肿瘤生长减少80%,并降低肿瘤微血管密度。这些结果表明,(rac)-ZK-304709通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长,可能成为抑制NET的潜在试剂。
    (rac)-ZK-304709
  • HY-162888

    PDGFR ERK Cardiovascular Disease
    WQ-C-401 是一种具有口服活性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂。WQ-C-401 通过浓度依赖的方式阻断 PDGFR 的自磷酸化来抑制细胞增殖,对 PDGFRα Y849 和 PDGFRβ Y1021 磷酸化的 EC50 值分别为 3.5 和 5.8 nM。同时,WQ-C-401 可以通过阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化,来抑制 PASMCs 增殖和迁移,减少胶原 I 合成并增加 α-SMA 表达,从而防止肺血管重塑。WQ-C-401 有望用于肺动脉高压领域的研究。
    WQ-C-401

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