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SHR

" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

5

抗体抑制剂

1

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151367
    SHR2415

    		ERK Cancer
    SHR2415 是一种高效、选择性的 ERK1/2 抑制剂，具有口服活性。SHR2415 对 ERK1 和 ERK2 具有抑制作用，IC50 值分别为 2.8 nM 和 5.9 nM。SHR2415 在 Colo205 细胞中具有高效力，IC50 值为 44.6 nM。SHR2415 可用于癌症研究。
    SHR2415
  • HY-137448
    Rezvilutamide

    SHR3680

    		 Androgen Receptor Cancer
    Rezvilutamide (SHR3680) 是口服有效的雄激素受体 (androgen receptor) 的拮抗剂。Rezvilutamide (SHR3680) 可用于前列腺癌的研究。
    Rezvilutamide
  • HY-104065
    Pyrotinib
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    SHR-1258

    		 EGFR Cancer
    吡咯替尼 Pyrotinib (SHR-1258) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC50 值分别为 13 nM 和 38 nM。
    Pyrotinib
  • HY-P99944
    SHR-1701

    Retlirafusp alfa

    		 PD-1/PD-L1 TGF-β Receptor Cancer
    SHR-1701 (Retlirafusp alfa) 是一种靶向 PD-L1 和 TGF β 的双功能融合蛋白，可用于癌症研究。
    SHR-1701
  • HY-104065B
    Pyrotinib dimaleate
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    SHR-1258 dimaleate

    		 EGFR Cancer
    Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC 50 值分别为 13 nM 和 38 nM。
    Pyrotinib dimaleate
  • HY-114338A
    Dalpiciclib hydrochloride

    SHR-6390 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
    Dalpiciclib hydrochloride
  • HY-P10318
    SHR-2042

    		GLP Receptor Endocrinology
    SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。
    SHR-2042
  • HY-144319
    SHR5133

    		HBV Infection
    SHR5133 是一种高效的，具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂。SHR5133 显示 HBV DNA 减少 (EC50=26.6 nM)。
    SHR5133
  • HY-164763
    SHR-A1201

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    SHR-A1201 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。SHR-A1201 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、连接子 SMCC (HY-42360) 和微管蛋白抑制剂有效载荷 Mertansine (HY-19792) 组成。SHR-A1201 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    SHR-A1201
  • HY-144269
    SHR902275

    		Raf Cancer
    SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E，SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600E 的 IC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .
    SHR902275
  • HY-155787
    SHR5428

    		CDK Cancer
    SHR5428 是一种口服有效，选择性非共价 CDK7 抑制剂，具有高效的 CDK7 酶活性 (IC50=2.3 nM)。SHR5428 抑制 MDA-MB-468 细胞上的三阴性乳腺癌细胞活性 (IC50=6.6 nM)。
    SHR5428
  • HY-114338
    Dalpiciclib

    SHR-6390

    		 CDK Cancer
    Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
    Dalpiciclib
  • HY-P99422
    Adebrelimab

    SHR-1316

    		 PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    阿得贝利单抗 Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。
    Adebrelimab
  • HY-P99822
    Recaticimab

    SHR-1209

    		 PCSK9 LDLR Metabolic Disease
    瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
    Recaticimab
  • HY-128351
    SHR1653

    		Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    SHR1653是强效的、选择性的、能透过大脑的催产素受体 (OTR) 的拮抗剂，对hOTR 的 IC50 值为 15 nM。
    SHR1653
  • HY-115879
    SHR168442

    		ROR Inflammation/Immunology Cancer
    SHR168442 是一种 RORγ 的调节剂，其 IC50 值为 0.035 μM。
    SHR168442
  • HY-P9971
    Camrelizumab
    3 篇文献验证

    SHR-1210

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
    Camrelizumab
  • HY-147408
    Rezetecán

    SHR9265

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin Cancer
    Rezetecán (SHR9265) 是一种 topoisomerase I 抑制剂。此外，Rezetecán 可用于合成 Trastuzumab rezetecan，Trastuzumab rezetecan 是一种抗肿瘤剂。Rezetecán 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。
    Rezetecán
  • HY-123011
    Henagliflozin

    SHR3824

    		 SGLT Metabolic Disease
    Henagliflozin (SHR3824) 是一种有效的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 （SGLT2）抑制剂，作用于人 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50值分别为 2.38 和 4324 nM。 Henagliflozin 可用于糖尿病研究。
    Henagliflozin
  • HY-136630
    Felotaxel

    SHR110008

    		 Drug Derivative Others
    Felotaxel (SHR110008)?是一种具有抗肿瘤活性的?Docetaxel (HY-B0011)?衍生物，在大鼠体内具有特定的药代动力学特性，可快速分布到正常组织，肾脏 是主要排泄器官，其血浆蛋白结合能力与浓度呈近线性关系。
    Felotaxel
  • HY-108713
    Famitinib

    SHR1020

    		 VEGFR PDGFR Apoptosis Cancer
    法米替尼 Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性，且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Famitinib
  • HY-112724
    Ivarmacitinib

    SHR0302

    		 JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
    Ivarmacitinib
  • HY-114778
    Fluzoparib
    1 篇文献验证

    SHR3162; Fuzuloparib

    		 PARP Cancer
    氟唑帕利 Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。
    Fluzoparib
  • HY-139792
    Besigliptin tosylate

    SHR117887

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂，具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性，改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况，表明β细胞功能得到了改善。
    Besigliptin tosylate
  • HY-108713A
    Famitinib malate

    SHR1020 malate

    		 VEGFR PDGFR Apoptosis Cancer
    Famitinib (SHR1020) malate 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit，VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib malate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Famitinib malate 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
    Famitinib malate
  • HY-112724A
    Ivarmacitinib sulfate

    SHR0302 sulfate

    		 JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ivarmacitinib (SHR0302) sulfate 是一种有效的的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂，具有口服活性。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
    Ivarmacitinib sulfate
  • HY-164762
    Trastuzumab rezetecan

    SHR-A1811

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab rezetecan
  • HY-145589
    Rafutrombopag

    Hetrombopag; SHR-8735

    		 Thrombopoietin Receptor Cardiovascular Disease
    Rafutrombopag 是一种血小板生成素（TPO）激动剂，从专利 CN113929668 中提取。
    Rafutrombopag
  • HY-W052011
    Ruzinurad

    HR011303; SHR4640

    		 URAT1 Metabolic Disease
    Ruzinurad (HR011303) 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。
    Ruzinurad
  • HY-156617A
    (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan

    SHR169265

    		 ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2-A) 是一种 Exenotecan 衍生物，是一种细胞毒剂。(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan 抑制 U87MG 和 SK-BR-3 细胞增殖，IC50 值分别为 8.11 和 2.31 μM。
    (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan
  • HY-W143531
    Perfluorohexyloctane

    NOV03; SHR8058

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-十四烷 Perfluorohexyloctane (NOV03) 是一种半氟化烷烃，可减少睑板腺功能障碍和蒸发性干眼病中泪膜的不稳定性。Perfluorohexyloctane 是一种长期填塞剂。Perfluorohexyloctane 可增加泪膜破裂时间和脂质层厚度。
    Perfluorohexyloctane
  • HY-122620
    Rafutrombopag (tautomerism)

    Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)

    		 Thrombopoietin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    海曲泊帕 Rafutrombopag (tautomerism) 是一种有效的 thrombopoietin receptor 激动剂。Rafutrombopag (tautomerism) 有效且耐受性良好，安全性可控。Rafutrombopag (tautomerism) 具有免疫性血小板减少症研究的潜力。
    Rafutrombopag (tautomerism)
  • HY-148668
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan

    SHR-A1811 Drug-linker

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，包含 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan
  • HY-104065A
    (Rac)-Pyrotinib

    (Rac)-SHR-1258

    		 Drug Isomer Cancer
    (Rac)-Pyrotinib ((Rac)-SHR-1258) 是 Pyrotinib (HY-104065) 的外消旋体。Pyrotinib 是一个有效且有选择性的 EGFR/HER2 受体双重抑制剂。
    (Rac)-Pyrotinib
  • HY-104065BR
    Pyrotinib dimaleate (Standard)

    		EGFR Cancer
    Pyrotinib dimaleate (Standard)是 Pyrotinib dimaleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC 50 值分别为 13 nM 和 38 nM。
    Pyrotinib dimaleate (Standard)
  • HY-128355A
    (R)-IDO/TDO-IN-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others Cancer
    (R)-IDO/TDO-IN-1 (化合物 25) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，具有良好的药动学性质。(R)-IDO/TDO-IN-1 在 MC38 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。(R)-IDO/TDO-IN-1 与抗 PD-1 单克隆抗体 (SHR-1210) 具有协同作用。
    (R)-IDO/TDO-IN-1
  • HY-116262
    SCH 51866

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SCH 51866 是一种强效且具有选择性和口服活性的 PDE1 (IC50=70 nM) 和 PDE5 (IC50=60 nM) 抑制剂。SCH 51866 抑制由胶原诱导的人类洗涤血小板聚集 (IC50=10 μM)，并预防了气囊导管损伤的自发性高血压大鼠 (SHR) 颈动脉中的新生内膜形成，并降低了 SHR 的血压。SCH 51866 可用于高血压的研究。
    SCH 51866
  • HY-121550
    ME3221

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    ME3221 是一种血管紧张素 AT1 受体拮抗剂，可有效拮抗大鼠和狨猴对血管紧张素 II 的升压反应，而不会影响对缓激肽的降压反应。ME3221 在肾性高血压大鼠和自发性高血压大鼠 (SHR) 中表现出强大的抗高血压作用，其体内疗效与氯沙坦相当或更好。ME3221 在 SHR 中重复给药可产生持续稳定的降压效果，而不会影响心率，表明其具有与氯沙坦类似的治疗肾性和原发性高血压的潜力。
    ME3221
  • HY-155042
    Antihypertensive agent 3

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Antihypertensive agent 3 (compound 4a) 是一种血管紧张素 II 受体 1 的拮抗剂。Antihypertensive agent 3 在自发性高血压大鼠 (SHRs) 模型中显示出降压活性。
    Antihypertensive agent 3
  • HY-B1388
    Homatropine methylbromide

    Homatropine methobromide

    		 mAChR Neurological Disease
    溴甲后马托品 Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂，抑制 WKY-E 和 SHR-E ，IC50 分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。
    Homatropine methylbromide
  • HY-153350
    ERK-IN-7

    		ERK Cancer
    RK-IN-7 (Example 10) 是 SHR2415 (HY-151367) 的类似物，是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
    ERK-IN-7
  • HY-116680
    LY53857

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    LY53857 是一种对血管收缩和血清素介导的 5-HT2 受体的强效拮抗剂。LY53857 以阻断对血清素的压迫反应和阻断中枢血清素受体的剂量并未降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。此外，LY53857 能够促进大鼠输精管和豚鼠回肠神经中神经递质的释放。
    LY53857
  • HY-170918
    BKCa activator-1

    		Potassium Channel Others
    BKCa activator-1 (Compound 51b) 是口服有效的钙激活钾通道 BKCa 激活剂，EC50 为 2.82 μM。BKCa activator-1 可增加 K+ 外流，导致细胞膜超极化，从而抑制平滑肌收缩。BKCa activator-1 可在自发性高血压大鼠 (SHR) 模型中缓解尿失禁，并在豚鼠咳嗽模型中表现出镇咳作用。
    BKCa activator-1
  • HY-108713R
    Famitinib (Standard)

    		VEGFR PDGFR Apoptosis Cancer
    法米替尼(Standard) Famitinib (Standard)是 Famitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性。且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Famitinib (Standard)
  • HY-106720
    Amosulalol

    YM 09538

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    Amosulalol
  • HY-106720A
    Amosulalol hydrochloride

    YM 09538 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Amosulalol (YM 09538) hydrochloride 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol hydrochloride 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol hydrochloride 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    Amosulalol hydrochloride
  • HY-153369
    BAY-747

    BAY 1165747

    		 Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    BAY-747 (BAY 1165747) 是一种口服有效和脑渗透性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂。BAY-747 可逆转 L-NAME 诱导的记忆障碍并增强大鼠的认知。BAY-747 还能降低有意识的血压正常和自发性高血压大鼠 (SHR) 的血压。BAY-747 可改善 mdx/mTRG2 小鼠模型中与 Duchenne 肌营养不良症 (DMD) 相关的骨骼肌功能。
    BAY-747
  • HY-106720C
    (+)-Amosulalol

    (+)-YM 09538

    		 Adrenergic Receptor Others
    (+)-Amosulalol ((+)-YM 09538) 是 Amosulalol (HY-106720) 的异构体，Amosulalol 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    (+)-Amosulalol
  • HY-106720B
    (-)-Amosulalol

    (-)-YM 09538

    		 Adrenergic Receptor Others
    (-)-Amosulalol ((-)-YM 09538) 是 Amosulalol (HY-106720) 的异构体，Amosulalol 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    (-)-Amosulalol
  • HY-B1388R
    Homatropine (methylbromide) (Standard)

    		mAChR Neurological Disease
    溴甲后马托品 (Standard) Homatropine (methylbromide) (Standard) 是 Homatropine (methylbromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂，抑制 WKY-E 和 SHR-E ，IC50 分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。
    Homatropine (methylbromide) (Standard)

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