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Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100530D
    Rp-cAMPS sodium salt
    3 篇文献验证

    		 PKA Neurological Disease
    Rp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。
    Rp-cAMPS sodium salt
  • HY-100530C
    Sp-cAMPS sodium salt

    		PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS sodium salt
  • HY-100530A
    Rp-cAMPS

    		PKA Neurological Disease
    Rp-cAMPS，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。
    Rp-cAMPS
  • HY-100530B
    Sp-cAMPS

    		PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS
  • HY-100530
    Rp-cAMPS triethylammonium salt

    		PKA Neurological Disease
    Rp-cAMPS triethylammonium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。
    Rp-cAMPS triethylammonium salt
  • HY-120994
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium

    		PKA Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium
  • HY-120994A
    Rp-8-CPT-cAMPS

    		PKA Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
    Rp-8-CPT-cAMPS
  • HY-110005
    Sp-cAMPS triethylamine

    		PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS triethylamine
  • HY-137624
    Sp-cAMPS-AM

    		PKA Others
    Sp-cAMPS-AM 是 cAMP 的类似物。Sp-cAMPS-AM 通过进入细胞并释放其母体极性结构 Sp-cAMPS，发挥诱导 PKA 激活和 CREB 磷酸化的作用。
    Sp-cAMPS-AM
  • HY-137635
    Sp-6-Phe-cAMPS

    		PKA Neurological Disease
    Sp-6-Phe-cAMPS 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 位点选择性和膜渗透性激活剂。Sp-6-Phe-cAMPS 不会激活由 cAMP 直接激活的交换因子，因此可用作 Epac 阴性对照。Sp-6-Phe-cAMPS 可用于神经退行性疾病的研究。
    Sp-6-Phe-cAMPS
  • HY-137640
    Sp-8-Br-cAMPS

    		PKA Others
    Sp-8-Br-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物。Sp-8-Br-cAMPS 是 cAMP 的激动剂，可发挥蛋白激酶 A (PKA) 激活活性，EC50 为 360 nM。Sp-8-Br-cAMPS 可抑制鳞翅目幼虫的 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。
    Sp-8-Br-cAMPS
  • HY-137640B
    Rp-8-Br-cAMPS

    		PKA Inflammation/Immunology
    Rp-8-Br-cAMPS 是 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS 与调节亚基上的 cAMP 结合位点结合，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS 可改善逆转录病毒感染小鼠模型中的免疫功能。
    Rp-8-Br-cAMPS
  • HY-120994B
    Sp-8-CPT-cAMPS

    		PKA Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Sp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
    Sp-8-CPT-cAMPS
  • HY-137632
    Sp-8-Cl-cAMPS

    		Others Cancer
    Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL-60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC50 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII，Ka 分别为 0.25 和 3.2 μM。
    Sp-8-Cl-cAMPS
  • HY-137640A
    Sp-8-Br-cAMPS sodium

    		PKA Inflammation/Immunology
    Sp-8-Br-cAMPS sodium 是一种 cAMP 类似物，具有蛋白激酶 A (PKA) 激活活性，EC50 为 360 nM。Sp-8-Br-cAMPS sodium 抑制鳞翅目幼虫 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。
    Sp-8-Br-cAMPS sodium
  • HY-137646
    Sp-2-Cl-cAMPS

    		PKA Parasite Infection
    Sp-2-Cl-cAMPS 是 PKA 的激动剂，具有改善的膜通透性和对磷酸二酯酶的稳定性。Sp-2-Cl-cAMPS 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的增殖，EC50 为 4 μM。Sp-2-Cl-cAMPS 与纯化的恶性疟原虫 PfPKAr（PfPKA 的调节亚基）结合，Ki 为 1.3 µM。
    Sp-2-Cl-cAMPS
  • HY-137641
    Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS

    		Ras Metabolic Disease
    Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是一种 cAMP 类似物。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 可用于代谢相关研究。
    Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS
  • HY-131768
    2'-O-Succinyl-cAMP

    		Cholinesterase (ChE) Others
    2'-O-Succinyl-cAMP，一种 cAMP 类似物，可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联。 2'-O-Succinyl-cAMP 偶联物已被用作经典异质竞争酶免疫测定中的示踪剂，可用于测定 cAMP。
    2'-O-Succinyl-cAMP
  • HY-137630
    Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS

    		Ras Metabolic Disease
    Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS 可用于内分泌代谢相关研究。
    Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS
  • HY-137628
    Sp-8-PIP cAMP

    		PKA Cancer
    Sp-8-PIP cAMP sodium 是 8-Piperidino-cAMP 的非对应异构体。8-Piperidino-cAMP 与 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 型 (AI) 的调控亚基 A 位点具有高亲和力结合。Sp-8-PIP cAMP sodium 可作为 cAMP 诱导激活的拮抗剂。
    Sp-8-PIP cAMP
  • HY-134340
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP

    8-(4-Methoxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP

    		 Others Others
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物，是由 cAMP 激活的交换因子的有效刺激因子 (Epac)，且不像 cAMP 那样激活 PKA。
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP
  • HY-134254
    8-AHA-cAMP

    8-(6-Aminohexylamino)-cAMP

    		 Others Others
    8-AHA-cAMP (8-(6-Aminohexylamino)-cAMP) 是一种 cAMP (环磷酸腺苷) 衍生物，通过与 cAMP 结合结构域 (CNBD) 的蛋白质相互作用，调节这些蛋白质的功能。8-AHA-cAMP 可用于揭示 cAMP 在细胞信号传导中的作用机制。
    8-AHA-cAMP
  • HY-123396
    8-Chloro-cAMP

    		PKA Cancer
    8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。
    8-Chloro-cAMP
  • HY-123396A
    8-Chloro-cAMP sodium

    		PKA Cancer
    8-Chloro-cAMP sodium 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP sodium 具有抗癌活性。
    8-Chloro-cAMP sodium
  • HY-134299
    8-CPT-cAMP-AM

    8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP-AM

    		 Others Others
    8-CPT-cAMP-AM 是信号分子 cAMP 的高膜通透性类似物。8-CPT-cAMP-AM 是cAMP 和 cGMP 依赖性蛋白激酶以及 Epac (被 cAMP 激活的交换蛋白) 的激活剂。
    8-CPT-cAMP-AM
  • HY-134264
    8-Br-2'-O-Me-cAMP

    		Others Cardiovascular Disease Neurological Disease
    8-Br-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物，可以选择性激活 cAMP 可激活的交换因子 (Epac) ，而不具备 cAMP 对 PKA 的激活作用。8-Br-2'-O-Me-cAMP 可用于心血管疾病的研究。
    8-Br-2'-O-Me-cAMP
  • HY-131777
    2-Cl-cAMP

    		Others Others
    2-Cl-cAMP 是 cAMP 类似物及 cAMP 依赖性蛋白激酶 (例如 PKA I 型及 II 型) 的强效激动剂。2-Cl-cAMP 可作为环核苷酸合成的起始材料。
    2-Cl-cAMP
  • HY-134321
    8-Azido-cAMP

    		Fluorescent Dye Others
    8-Azido-cAMP 是一种 cAMP 荧光模拟物，可作为检测 cAMP 的模式靶点。8-Azido-cAMP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-cAMP
  • HY-137381
    6-Bnz-cAMP

    N6-Benzoyl-cAMP

    		 Potassium Channel Others
    6-Bnz-cAMP (N6-Benzoyl-cAMP) 是一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物，是一种有效的 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel) 抑制剂。6-Bnz-cAMP 能够通过非蛋白激酶A (PKA) 依赖的机制强烈抑制 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel)。6-Bnz-cAMP 可用于探索 cAMP 信号通路中潜在的信号转导蛋白。
    6-Bnz-cAMP
  • HY-134263
    8-Br-cAMP-AM

    		PKA Ras Cardiovascular Disease
    8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物，通过模拟 cAMP 的作用，激活心脏中的两个主要信号转导途径：蛋白激酶 A (PKA) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac)。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。
    8-Br-cAMP-AM
  • HY-134348
    8-pHPT-2'-O-Me-cAMP

    8-(4-Hydroxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP

    		 Ras Cardiovascular Disease
    8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 cAMP 的类似物，是 Epac 激动剂。8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 可用于心脏相关研究。
    8-pHPT-2'-O-Me-cAMP
  • HY-134308
    8-NBD-cAMP sodium

    		Fluorescent Dye Others
    8-NBD-cAMP sodium 是一种荧光标记的环磷酸腺苷 (cAMP) 类似物。8-NBD-cAMP sodium 保留了与 cAMP 相似的生物活性，通过结合特定的蛋白质如 EPACs 或 PKA，调节它们的活性。8-NBD-cAMP sodium 可用于荧光竞争结合实验，以评估新合成的 EPAC1 激动剂与 EPAC1 蛋白的结合亲和力。
    8-NBD-cAMP sodium
  • HY-134283
    8-Benzylthio-cAMP

    		PKA Apoptosis Others
    8-Benzylthio-cAMP 是一种环状腺苷酸 (cAMP) 的衍生物。8-Bn-cAMP 作为 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的位点选择性激活剂，与环磷酸腺苷相比，其对磷酸二酯酶 (PDE) 的水解稳定性更高，膜通透性也更高。8-Bn-cAMP 可用于研究 cAMP 在调节细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 等方面的作用。
    8-Benzylthio-cAMP
  • HY-131772
    2-AHA-cAMP

    		Others Others
    2-AHA-cAMP 是一种天然信号分子 cAMP 的类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶的激活剂。 2-AHA-cAMP 具有一个游离的末端伯胺基，可用于偶联凝胶或荧光染料。
    2-AHA-cAMP
  • HY-137530
    8-MA-cAMP

    8-Methylamino-cAMP

    		 PKA Others
    8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物，作为位点选择性 PKA 激动剂，对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物，如 8-哌啶基 cAMP 一起使用，可以实现 I 型的选择性刺激。
    8-MA-cAMP
  • HY-131842
    6-Bn-cAMP

    N6-Benzyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    		 PKA Cancer
    6-Bn-cAMP 是一种选择性的 cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂，但不会激活Epac。与 cAMP 相比，6-Bn-cAMP 可增强对 PDE、酯酶、酰胺酶的水解稳定性，并显著提高膜通透性。
    6-Bn-cAMP
  • HY-134298
    8-CPT-6-Phe-cAMP

    8-(4-Chlorophenylthio)-N6-phenyl-cAMP

    		 PKA Others
    8-CPT-6-Phe-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物和强效的蛋白激酶 A (PKA) 激活剂。
    8-CPT-6-Phe-cAMP
  • HY-131766
    2'-O-Me-cAMP

    2'-O-Methyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    		 Others Others
    2'-O-Me-cAMP 是天然信号分子 cAMP 的类似物，也是低膜渗透性的 cAMP 激活的交换因子 (Epac) 的选择性激活剂。
    2'-O-Me-cAMP
  • HY-134325
    8-OH-cAMP

    8-Hydroxy-cAMP

    		 PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    8-OH-cAMP (8-Hydroxy-cAMP) 是一种极性、膜不透性环磷酸腺苷类似物，对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性。8-OH-cAMP 作为一种极性 PKA 激动剂，用于研究 cAMP 在心血管疾病、代谢性疾病发生发展中的作用。
    8-OH-cAMP
  • HY-134302
    8-HA-cAMP

    8-Hexylamino-cAMP

    		 PKA Others
    8-HA-cAMP 是一种膜通透性 cAMP 类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶和 PKA I 的激活剂。8-HA-cAMP 对哺乳动物环核苷酸反应性磷酸二酯酶具有代谢稳定性。
    8-HA-cAMP
  • HY-B0764
    Bucladesine sodium
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt

    		 PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    布拉地新钠盐 Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium
  • HY-B0764R
    Bucladesine sodium (Standard)

    		PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    布拉地新钠盐(Standard) Bucladesine (sodium) (Standard)是 Bucladesine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium (Standard)
  • HY-P3770
    Phosphate acceptor peptide

    		PKC Others
    Phosphate acceptor peptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的底物。Phosphate acceptor peptide 也是一种弱的 PKC 抑制剂。
    Phosphate acceptor peptide
  • HY-P3786
    H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH

    		PKA PKC Cancer
    H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH 是竞争性的，CAMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。
    H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH
  • HY-P1325
    BWX 46

    ((Cys31, Nva 34)-Neuropeptide Y (27-36))2

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    BWX 46 (((Cys31, Nva 34)-Neuropeptide Y (27-36))2) 是一种选择性的 Y5 受体激动剂， IC50 值为 0.85 nM。BWX 46 能抑制 Y5 细胞合成 cAMP。
    BWX 46
  • HY-136172
    ESI-08
    1 篇文献验证

    		 Ras Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    ESI-08 是一种有效的选择性 EPAC 拮抗剂，可以完全抑制 EPAC1 和 EPAC2 (IC50 为 8.4 μM) 的活性。ESI-08 选择性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 激活，但不抑制 cAMP 介导的 PKA 激活。
    ESI-08
  • HY-124151
    Adenosine-2'-monophosphate

    2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate

    		 Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。
    Adenosine-2'-monophosphate
  • HY-130786
    Denbufylline

    BRL 30892

    		 Phosphodiesterase (PDE) Others Inflammation/Immunology
    Denbufylline (BRL 30892) 是一种磷二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。Denbufylline 能够阻断细胞内 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解，从而增加细胞内 cAMP 的水平，这有助于调节多种细胞功能。Denbufylline 可用于慢性阻塞性肺病 (COPD)，哮喘和其他炎症性疾病的研究。
    Denbufylline
  • HY-162735
    BRD5080

    		Others Inflammation/Immunology
    BRD5080 是有效的 GPR65 正向变构调节剂，可以诱导 GPR65 依赖性 cAMP 产生。BRD5080 对 WT 和变体 hGPR65 以及小鼠直系同源物表现出强效的 cAMP 活性诱导和募集 G 蛋白作用。BRD5080 具有用于自身免疫和炎症疾病研究的潜力。
    BRD5080
  • HY-B0764B
    Bucladesine

    Dibutyryl cAMP; DBcAMP

    		 PKA Neurological Disease
    布拉地新 Bucladesine (DBcAMP) 是一种膜渗透性选择性激活剂，能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (PKA)。Bucladesine 的主要调节机制涉及 cAMP/PKA 信号通路。当 Bucladesine 激活 PKA 时，它可以促进多种细胞过程，包括神经发育、生长和可塑性。cAMP/PKA 信号通路在长时程增强 (LTP) 和长时程抑制 (LTD) 的表达，以及海马长期记忆的形成中也扮演关键角色。Bucladesine 可用于记忆形成和神经可塑性的研究。
    Bucladesine

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