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T47D cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Androgen Receptor (2) Antibiotic (1) Apoptosis (10) Autophagy (2) Cathepsin (1) CDK (4) CGRP Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Drug Metabolite (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (3) Estrogen Receptor/ERR (10) FGFR (1) Glucocorticoid Receptor (1) HDAC (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LDLR (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) Necroptosis (1) p38 MAPK (1) PARP (1) PDGFR (1) Phosphatase (1) PI3K (2) Pim (1) Progesterone Receptor (3) PROTACs (6) Proteasome (1) Steroid Sulfatase (3) VEGFR (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (46) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146087

Autophagy inducer 4	Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。

HY-N4010

Iriflophenone	Others	Cancer
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

HY-125443

Lucialdehyde A	Others	Cancer
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

HY-172112

VEGFR-2-IN-64	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-64 (Compound 28) 是 VEGFR2 的抑制剂，IC₅₀ 为 27.8 nM。VEGFR-2-IN-64 抑制癌细胞 A549、T-47D 和 Caco-2 的增殖，在细胞 T-47D 中表现出抗迁移和抗克隆活性，在 T-47D 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155231

Neutrophil elastase inhibitor 4	Elastase	Cancer
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) 是一种竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂(IC₅₀: 42.30 nM， K_i: 8.04 nM)。Neutrophil elastase inhibitor 4 诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis)。Neutrophil elastase inhibitor 4 抑制 T47D、RPMI 8226、A549 和 HSF 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 21.25、34.17、29.93、99.11 nM。

HY-153932

NR-7h	PROTACs p38 MAPK	Cancer
NR-7h 是一种有效的选择性 p38α 和 p38β 降解剂，对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC₅₀ 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。

HY-155197

ER degrader 7	Microtubule/Tubulin Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力，IC₅₀s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。

HY-173034

PTP1B-IN-30	Phosphatase Apoptosis	Cancer
PTP1B-IN-30 (Compound 3j) 是 PTP1B 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.51 µM。PTP1B-IN-30 抑制癌细胞 T47D 的增殖，IC₅₀ 为 21.21 µM，在 S 期阻滞细胞周期，并诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151120

Anticancer agent 79	Others	Cancer
Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC₅₀ 为 13.64±0.26 μM。

HY-125664

Lucialdehyde B	Antibiotic	Cancer
Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。

HY-106297

Tosagestin Org 30659	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Tosagestin(Org 30659) 是一种 19-去睾酮衍生的孕激素。Tosagestin 抑制卵巢功能来抑制排卵的水平。Tosagestin 抑制 T47D-S 细胞增殖。

HY-150543

Steroid sulfatase-IN-3	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 是一种有效的 STS (甾体磺胺脂酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 25.8 nM。Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 对 T-47D 雌激素依赖性乳腺癌细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 为 1.04 μM。

HY-155233

Steroid sulfatase-IN-5	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂 (IC₅₀: 0.32 nM)。Steroid sulfatase-IN-5 抑制 T-47D 细胞增殖，IC₅₀ 为 35.7 μM。Steroid sulfatase-IN-5 可用于乳腺癌研究。

HY-160282

PI3K-IN-49	PI3K	Cancer
PI3K-IN-49 (compound 29) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-49 对 Avg T-47D 和 Avg SKBR3 细胞具有抗增殖活性 (WO2023239710A1; example 29)。

HY-N13118

Sinopodophylline B	Others	Cancer
Sinopodophylline B (compound 2) 是一种类黄酮苷化合物，对乳腺癌细胞具有细胞毒性。例如，Sinopodophylline B 发挥细胞毒性的 IC₅₀ 分别为 1.5 μM (T47D)，44.2 μM (MDA-MB-231)。

HY-157151

iPRMT1	Histone Methyltransferase	Cancer
iPRMT1 是一种有效的选择性 PRMT1 抑制剂，可用于乳腺癌的研究。iPRMT1 在体外和体内均抑制乳腺癌细胞生长，在 MCF7、T47D 和 MDA-MB-231 细胞中，EC₅₀ 值分别为 90、70 和 9 nM。

HY-129578

Asperphenamate	Autophagy Cathepsin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC₅₀ 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。

HY-124053

BRD2492	HDAC	Cancer
BRD2492 (compound 6d) 是一种有效的选择性 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13.2 nM 和 77.2 nM。BRD2492 对 HDAC1/2 的选择性是 HDAC3 和 HDAC6 的 100 倍以上。BRD2492 抑制乳腺癌细胞系生长，对于 T-47D 和 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 分别为 1.01 μM 和 11.13 μM。

HY-163119

Pim-1 kinase inhibitor 9	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 9（compound 8b）是一种针对 Pim-1 kinase 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值是 0.24 µM。Pim-1 kinase inhibitor 9 将乳腺细胞 T47D 细胞的细胞周期阻滞在 S 期。Pim-1 kinase inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。

HY-128600

ERD-308 1 篇文献验证	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC，有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC₅₀ (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。

HY-162751

Anticancer agent 249	HSP Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 249 (Compound 89) 是 Hsp90β 的抑制剂，在 PC3MM2 细胞中 IC₅₀ 为 16.5 μM。Anticancer agent 249 抑制癌细胞 MCF-7、T47D、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 SKBr3 的增殖，IC₅₀ 为 1.8-5.3 μM。Anticancer agent 249 诱导 MDA-MB-231 中的细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 249 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-170336

PROTAC ERα Degrader-10	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-10 (Compound 160a) 是口服有效的 ERα 降解剂，在 MCF7、T47D 和 CAMA-1 细胞中，DC₅₀ 为 0.37-1.1 nM。PROTAC ERα Degrader-10 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-170339); Black: linker (HY-30105); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-168055))

HY-169019

XJTU-L453	PI3K Apoptosis	Cancer
XJTU-L453 是一种 PI3Kα 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.4 nM。XJTU-L453 可以抑制乳腺癌细胞系 T47D和 MCF7 的增殖，IC₅₀ 值分别为 0.2 μM 和 0.5 μM。XJTU-L453 可以抑制 PI3K 通路，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。XJTU-L453 在 MCF7 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-138089

17β-Hydroxy exemestane	Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR LDLR	Metabolic Disease Cancer
17β-Hydroxy exemestane (17-H-EXE) 是 Exemestane (HY-13632) 的主要活性代谢物。17β-Hydroxy exemestane 是一种芳香化酶 (aromatase) 抑制剂 (IC₅₀ = 69 nM) 和雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC₅₀ = 39.6 nM)，对 AR 的选择性优于雌激素受体α (ERα；IC₅₀ = 21.2 μM)。17β-Hydroxy exemestane 刺激 AR- 和 ER α 阳性的 MCF-7 (EC₅₀= 2.7 μM) 和 T47D 乳腺癌细胞 (EC₅₀s = 0.43 和 1500 nM，分别为 AR 和 ER 介导的生长) 的生长，并抑制睾丸激素处理过表达芳香酶的 MCF-7 细胞的增殖。17β-Hydroxy exemestane 抑制去卵巢大鼠血清胆固醇和 LDL 水平升高，防止腰椎和股骨骨密度下降，以及第五腰椎股骨弯曲强度和抗压强度。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-121149B

(E/Z)-Droloxifene (E/Z)-3-Hydroxytamoxifen	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
(E/Z)-Droloxifene 是 (E) -Droloxifene (一种选择性雌激素受体调节剂) 和 (Z) -Droloxifene 的混合物。(E) -Droloxifene 在兔子宫匀浆中结合雌激素受体 (ER)，IC₅₀ 值为 24 nM。(E) -Droloxifene 增加未成熟大鼠子宫重量，减少雌二醇引起的幼年大鼠子宫重量增加。(E) -Droloxifene 还能抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌细胞的生长。(Z)-Droloxifene 与 ER 结合较弱，无雌激素活性或抗雌激素活性。

HY-161995

FGFR1/VEGFR2-IN-2	Apoptosis Necroptosis FGFR VEGFR PDGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6 ) 是一种 VEGFR2/FGFR1 双重抑制剂，对 VEGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 值分别为 0.025 µM 和 0.026 µM，对 EGFR 和 PDGFR-β 的 IC₅₀ 值为 0.106 μM 和 0.077 µM。FGFR1/VEGFR2-IN-2 对 NCI-60 细胞系表现出显著抗癌活性 (GI=60.38%)，在 T-47D 细胞株中 IC₅₀ 为 8.51 µM，具有抗迁移作用，使细胞停滞于 G1 期并促进凋亡和坏死; 对 MCF-7 细胞株 IC₅₀ 超过 100 µM，对 MDA-MB-231 的 IC₅₀ 为 69.17 µM，对正常细胞无毒性。

HY-170620

PROTAC PARP1 degrader-4	PROTACs PARP	Cancer
PROTAC PARP1 degrader-4 (Compound 180055) 是一种选择性的 PARP1 PROTAC 降解剂 (在 T47D 和 MDA-MB-231 细胞系中的 DC₅₀ 分别为 180 nM 和 240 nM)。PROTAC PARP1 degrader-4 可促进 PARP1 的泛素化和降解，并抑制 PARP1 酶的活性，但不会产生明显的 DNA 诱捕效应。PROTAC PARP1 degrader-4 能抑制携带 BRCA 基因突变肿瘤，同时对正常细胞的生长影响较小 (粉红色：PARP1 ligand (HY-10617A); 蓝色：E3 ligase VHL ligand (HY-125845); 黑色：linker (HY-W014787))。

HY-123163

JNJ-1250132 RWJ-66826; RTI-6617-003	Progesterone Receptor Glucocorticoid Receptor Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
JNJ-1250132 (RWJ-66826) 是一种口服有效的类固醇孕酮受体 (PR) 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 1.3 nM。JNJ-1250132 可在体外抑制受体与 DNA 的结合。 JNJ-1250132 是一种强效的竞争性抑制剂，可与人类糖皮质激素受体 (GR) (IC₅₀=0.50 nM) 和大鼠雄激素受体 (AR) (IC₅₀=5.6 nM) 结合，并且是与人类雌激素受体 (ER) (IC₅₀ >3000 nM) 结合的弱抑制剂。

HY-162529

CDK4/6-IN-19	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-19 (Compound II-7) 是一种 CDK4/CDK6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.2, 5.0 nM。CDK4/6-IN-19 还抑制细胞增殖，可用于癌症的研究。

HY-162530

CDK4/6-IN-20	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-20 (Compound II-5) 是一种 CDK4/CDK6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.9, 14.2 nM。CDK4/6-IN-20 还抑制细胞增殖，可用于癌症的研究。

HY-168660

CPD-10	PROTACs Apoptosis CDK	Cancer
CPD-10 是一种有效的 CCND1 和 CDK4 PROTAC 降解剂。CPD-10 具有抗增殖作用。CPD-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CPD-10 以剂量依赖性方式降低细胞周期蛋白 D1、细胞周期蛋白 D3、CDK4、P-Rb(5807/811) 的蛋白质表达。(粉色：靶蛋白配体 (HY-50767)；黑色：连接子 (HY-22391)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-168667))。

HY-133005

Desacetylvinblastine 4-Desacetylvinblastine; Desacetylvincaleukoblastine	Drug Metabolite	Cancer
Desacetylvinblastine (4-Desacetylvinblastine) 是长春碱 (HY-13780) 的主要代谢产物和细胞毒性剂。Desacetylvinblastine 单独使用时抗肿瘤效果不佳，但在特定共轭物作用下可发挥显著的抗肿瘤活性。

HY-B0648

Medroxyprogesterone 5 篇以上引用文献 17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840	Progesterone Receptor	Endocrinology Cancer
甲羟孕酮 Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone (甲羟孕酮)的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)。

HY-113293B

Estrone sulfate sodium 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Cancer
Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-151199

Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1	Steroid Sulfatase	Endocrinology Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 和 17β-羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1) 抑制剂，对胞内人类固醇硫酸酯酶的 IC₅₀ 为 28 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 可用于雌激素依赖性疾病的研究。

HY-P2965

L-Lysine α-oxidase	Endogenous Metabolite	Cancer
L-赖氨酸α-氧化酶 L-Lysine α-oxidase 是一种有效的抗癌剂。L-Lysine α-oxidase 也是一种 L-氨基酸氧化酶，使 L-赖氨酸脱氨基，产生 H2O2、氨和 α-酮-ε-氨基己酸。L-Lysine α-oxidase 具有细胞毒性和抗癌活性。

HY-168664

CPD-39	PROTACs CDK	Cancer
CPD-39 是一种有效且具有口服活性的 CCND1 和 CDK4 双功能 PROTAC 降解剂。CPD-39 具有抗增殖作用。(粉色：靶蛋白配体 (HY-50767)；黑色：连接子 (HY-20240)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-168667)。

HY-19822A

Elacestrant dihydrochloride 最多引用文献 13 篇文献验证 RAD1901 dihydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822

Elacestrant 最多引用文献 13 篇文献验证 RAD1901	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822S2

Elacestrant-d10 RAD1901-d₁₀	Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-125916

Pseurotin A	Endogenous Metabolite	Cancer
Pseurotin A，曲霉和其他真菌的次级代谢产物，是几丁质合成酶 (chitin synthase) 的竞争性抑制剂和神经发生剂。Pseurotin A 抑制 IgE 的产生 (IC₅₀=3.6 μM)。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。

HY-103302

SUN B8155	CGRP Receptor	Endocrinology
SUN B8155 是降钙素 (calcitonin) 受体的非肽激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素，在维持骨内稳态方面起着重要作用。

HY-119995

Chloropyramine	Apoptosis Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
氯吡拉敏 Chloropyramine 是竞争性可逆 H1 受体拮抗剂。Chloropyramine 在乳腺癌中也具有抗肿瘤活性。Chloropyramine 可用于过敏性疾病的研究，如结膜炎和支气管哮喘。

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-U00447

PK11000	MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4010

Iriflophenone	Iridaceae Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng. Cancer	Others
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

HY-125443

Lucialdehyde A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

HY-129578

Asperphenamate	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Autophagy Cathepsin
Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC₅₀ 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。

HY-113293B

Estrone sulfate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-125664

Lucialdehyde B	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Disease Research Fields Cancer	Antibiotic
Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。

HY-N13118

Sinopodophylline B	Structural Classification Flavonoids Flavones Sinopodophyllum hexandrum (Royle) Ying Source classification Plants Berberidaceae	Others
Sinopodophylline B (compound 2) 是一种类黄酮苷化合物，对乳腺癌细胞具有细胞毒性。例如，Sinopodophylline B 发挥细胞毒性的 IC₅₀ 分别为 1.5 μM (T47D)，44.2 μM (MDA-MB-231)。

HY-125916

Pseurotin A	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Pseurotin A，曲霉和其他真菌的次级代谢产物，是几丁质合成酶 (chitin synthase) 的竞争性抑制剂和神经发生剂。Pseurotin A 抑制 IgE 的产生 (IC₅₀=3.6 μM)。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-19822S2

Elacestrant-d10
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

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