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Thymidylate

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By Targets:	Thymidylate Synthase (39) Antibiotic (1) Antifolate (11) Apoptosis (13) Autophagy (10) Bacterial (13) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (5) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (5) EGFR (2) Endogenous Metabolite (21) HIV (6) HSV (3) Isotope-Labeled Compounds (7) Nucleoside Antimetabolite/Analog (13) Orthopoxvirus (3) Parasite (2) PI3K (1) STAT (2) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (47) Infection (27) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (4)
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Nolatrexed dihydrochloride 2 篇文献验证 AG 337	Thymidylate Synthase	Cancer
盐酸诺拉曲塞 Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用，对人 thymidylate synthase 的 K_i 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。具有抗癌活性。

10-Formyl-5,8-dideazafolic acid	Thymidylate Synthase	Cancer
10-Formyl-5,8-dideazafolic acid 是一种胸苷酸合成酶 (thymidylate synthase) 抑制剂。

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium	Nucleoside Antimetabolite/Analog Thymidylate Synthase	Cancer
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

Fosifloxuridine nafalbenamide 1 篇文献验证 NUC-3373	Thymidylate Synthase	Cancer
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synthase) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。

Vanoxonin	Thymidylate Synthase	Others
Vanoxonin 是一种在 Saccharopolyspora hirsuta 中发现的胸苷酸合成酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 μg/mL。

Chlorasquin	Thymidylate Synthase Antifolate Dihydrofolate reductase (DHFR)	Others
Chlorasquin 抑制胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase)，其 K_i 值近似为 4.9 μM。Chlorasquin 还是一种叶酸 (folate) 拮抗剂，可以测试 Methotrexate (HY-14519) 的效果。Chlorasquin 在碱性 pH 下对二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 的结合强度比 Methotrexate 更高，有望用于抗银屑病试剂的研究。

CB30900	Thymidylate Synthase	Cancer
CB30900 是胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。CB30900 在 W1L2 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.13 μM。

2'-Deoxyuridine-d	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Infection
2'-脱氧尿苷-d 2'-Deoxyuridine-d 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

Metesind glucuronate AG 331	Thymidylate Synthase	Cancer
Metesind glucuronate (AG 331) 是胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，K_i 为 1.2 nM。Metesind glucuronate 可抑制 DNA 合成，从而抑制癌细胞的细胞活力，IC₅₀ 为 0.4-0.9 μM。

2'-Deoxyuridine-d2	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Infection
2'-脱氧尿苷-d₂ 2'-Deoxyuridine-d₂ 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

2'-Deoxyuridine-d2-1	Endogenous Metabolite	Infection
2'-脱氧尿苷-d₂-1 2'-Deoxyuridine-d₂-1 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

2'-Deoxyuridine-1′-13C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Infection
2'-脱氧尿苷-¹³C 2'-Deoxyuridine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

2'-Deoxyuridine-2′-13C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Infection
2'-脱氧尿苷-¹³C 2'-Deoxyuridine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

2'-Deoxyuridine-3′-13C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Infection
2'-脱氧尿苷-¹³C 2'-Deoxyuridine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

2'-Deoxyuridine-5′-13C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Infection
2'-脱氧尿苷-¹³C 2'-Deoxyuridine-5′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

Trifluridine 1 篇文献验证 Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT	Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy	Cancer
曲氟尿苷 Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。

2'-Deoxyuridine-13C,15N2	Endogenous Metabolite	Infection
2'-脱氧尿苷-¹³C,¹⁵N₂ 2'-Deoxyuridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

TS-IN-5	Thymidylate Synthase Apoptosis PI3K STAT Bcl-2 Family	Cancer
TS-IN-5 (Compound 15) 是一种 thymidylate synthase (TS) 抑制剂。TS-IN-5 通过调节 Bax、BCL-2、PI3K 和 STAT1 蛋白诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。TS-IN-5 对肝癌、乳腺癌和结肠癌具有抗肿瘤作用。

CB 3717 PDDF	Thymidylate Synthase	Metabolic Disease
CB 3717 是一种强效的人类胸苷酸合成酶 (Thymidylate Synthase) 抑制剂，可与 5,10-亚甲基四氢叶酸竞争性结合（Ki = 4.9 nM）。CB 3717 还可以与二氢叶酸竞争性抑制人类二氢叶酸还原酶（Ki=23 nM）。在 WI-L2 人类淋巴母细胞中，CB 3717 处理导致细胞 dTTP 水平显著下降，dUMP 水平显著升高，表明核苷酸代谢中断。补充胸苷可逆转 CB 3717 的生长抑制作用，表明胸苷酸合成酶在这种化合物存在下成为限速剂。

DG1	Thymidylate Synthase	Cancer
DG1 (化合物 8Nc) 是一种 Thymidylate Synthase (TS) 抑制剂，可影响 NSCLC 细胞中的癌症血管生成和代谢重编程。DG1 能有效抑制 CD26、ET-1、FGF-1 和 EGF 的表达。DG1 在 A549 异种移植小鼠模型中，还能有效抑制癌组织的增殖。

Trifluridine (Standard)	Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy	Cancer
曲氟尿苷(Standard) Trifluridine (Standard)是 Trifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。

EGFR/HER2/TS-IN-1	EGFR Thymidylate Synthase Apoptosis	Cancer
EGFR/HER2/TS-IN-1 (Compound 4d) 是一种 EGFR、HER2 和 *TS (Thymidylate* synthase) 抑制剂，对 EGFR、HER2 和 TS 的IC₅₀分别为 0.203、0.088 和 0.168 μM。EGFR/HER2/TS-IN-1 诱导 MCF7 细胞凋亡（apoptosis**）。

α,β-MTDP trisodium	DNA/RNA Synthesis	Cancer
α,β-MTDP trisodium 是一种胸苷酸类似物，是一种胸苷激酶 (thymidine kinase) 抑制剂，K_i 为 23 µM。

2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate dUMP	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸 2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate 被双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-deoxythymidine 5'-monophosphate)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。

2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸二钠 2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium 被双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-deoxythymidine 5'-monophosphate)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。

(Rac)-Plevitrexed (Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331	Thymidylate Synthase	Cancer
(Rac)-普来曲塞 (Rac)-Plevitrexed ((Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(Rac)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

TS-IN-2	Thymidylate Synthase	Cancer
TS-IN-2 (compound 17) 是一种胸苷酸合酶(TS)抑制剂，IC₅₀ 值为 0.81 μM。TS-IN-2 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 S 期，也可以抑制 DNA 合成，从而导致 DNA 损伤。

(R)-Plevitrexed (R)-ZD 9331; (R)-BGC9331	Biochemical Assay Reagents	Cancer
(R)-普来曲塞 (R)-Plevitrexed ((R)-ZD 9331; (R)-BGC9331) 是活性较小的 Plevitrexed 的 R 型异构体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(R)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Tegafur-Uracil UFT; BMS-200604	Thymidylate Synthase	Cancer
Tegafur-Uracil (UFT; BMS-200604) 是一种口服有效的氟尿嘧啶类抗癌剂。Tegafur-Uracil 抑制胸苷酸合成酶。Tegafur-Uracil 可与亚叶酸素 (LV) 和蛋白结合多糖 (PSK) 联用进行抗实体肿瘤研究。

JMF4073	Thymidylate Synthase	Cancer
JMF4073 是一种胸苷酸 (TMP) 和胞苷酸 (CMP) 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。JMF4073 在体外和体内消除野生型 (WT)-Bcr-Abl 转化的髓系细胞。

N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium	Thymidylate Synthase	Cancer
N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium 是一种有效的选择性胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂，作用于 Escherichia coli，Lactobacillus casei 和人的 TS 的 IC₅₀ 值分别是 5.0，3.4 和 119 μM。

MtTMPK-IN-4	Tyrosinase Bacterial	Inflammation/Immunology
MtTMPK-IN-4 (compound 2) 是一种对哌啶，一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶 (MtTMPK) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.1 μM。MtTMPK-IN-4 是一种有效的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。MtTMPK-IN-4 是一种有效的抗菌剂。

Thymectacin NB1011	Thymidylate Synthase	Cancer
Thymectacin (NB1011) 是一种选择性靶向高表达胸腺嘧啶合成酶 (TS) 的肿瘤细胞的化合物。Thymectacin 是 BVdU (brivudin) 的芳氧基磷酸化衍生物。

Trimetrexate glucuronate 2 篇文献验证 CI-898 glucuronate	Antifolate Bacterial	Infection Cancer
Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂，可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase)，从而阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成，影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。

Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture 1 篇文献验证 TAS-102; FTD/TPI	Nucleoside Antimetabolite/Analog Thymidylate Synthase	Cancer
盐酸曲氟尿苷 Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种有效且具有口服活性的核苷类抗肿瘤剂。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 的组成是 1:0.5 的混合物 (以摩尔计) α,α,α-三氟胸苷 (FTD) 和胸苷磷酸化酶抑制剂 (TPI)。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。

DHFR-IN-8	Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial	Infection
DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC₅₀=15.6 ng/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：60 mg/kg; ip)。

Idetrexed BGC 945; ONX-0801	Thymidylate Synthase	Others
Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂，特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。

EGFR/HER2/TS-IN-2	EGFR Thymidylate Synthase	Cancer
EGFR/HER2/TS-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 EGFR/HER2 和 TS 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 0.173、0.125 和 1.12 μM。EGFR/HER2/TS-IN-2 对 MDA-MB-231 癌细胞具有细胞毒性活性，其 IC₅₀ 为 1.69 μM。

Raltitrexed 5 篇以上引用文献 ZD1694; D1694; ICI-D1694	Thymidylate Synthase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
雷替曲塞 Raltitrexed是一种用于化疗的抗代谢活性分子，通过抑制胸苷酸合成酶起作用。

DHFR-IN-9	Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial	Infection Cancer
DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC₅₀=0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。

Diazoketone methotrexate	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Diazoketone methotrexate 是 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，是一种抗肿瘤剂。Diazoketone methotrexate 抑制细胞生长，抑制胸苷酸的合成。

YMU1	STAT	Cancer
YMU1 是人胸苷酸激酶 (hTMPK) 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 610 nM。YMU1 可抑制肿瘤增殖。

ONX 0801 trisodium BGC 945 trisodium; Idetrexed trisodium; CB 300945 trisodium	Thymidylate Synthase	Cancer
ONX 0801 (BGC 945) trisodium 是胸腺激酶合成酶 (TS) 的抑制剂，靶向α 叶酸受体过表达的肿瘤。

Diarctigenin	Parasite	Infection
Diarctigenin 是一种具有选择性的硕大利什曼原虫 (Leishmania major) 二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶 (LmDHFR-TS) 抑制剂。Diarctigenin 能够用于热带疾病的研究。

Hydroxyethyl disulfide	Antibiotic	Others
2-羟乙基二硫化物 Hydroxyethyl disulfide 可阻止 showdomycin 对二氯甲氨蝶呤耐药胸苷酸合成酶的抑制作用，也可以被它的底物脱氧尿苷酸保护，防止抗生素的失活。

5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid	DNA/RNA Synthesis	Infection
5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid是一种潜在的胸苷酸合酶（TS）抑制剂，具有对其他叶酸相关酶的抑制活性。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在培养中对肠球菌、乳酸菌和L1210细胞的生长抑制作用较为温和。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid还表现出对胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酰-核糖核苷转氨酶和氨基咪唑-羧酰-核糖核苷转氨酶的弱抑制作用。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在胸苷酸合酶的底物活性方面表现较低。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库

551 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 551 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W142014

N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium	Thymidylate Synthase	Cancer
N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium 是一种有效的选择性胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂，作用于 Escherichia coli，Lactobacillus casei 和人的 TS 的 IC₅₀ 值分别是 5.0，3.4 和 119 μM。

Species:	Human (1)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70012

	Thymidylate Protein, Human (HEK293, His) rHuThymidylate /kinaseDTYMK, His; Thymidylate kinase; dTMP kinase; DTYMK; CDC8; TMPK; TYMK	Human	HEK293
	Thymidylate 蛋白胸苷酸蛋白通过催化胸苷一磷酸 (dTMP) 磷酸化为胸苷二磷酸 (dTDP)，在 DNA 合成中发挥关键作用。这种酶促过程对于 dTDP 的生产至关重要，dTDP 是 DNA 构建模块 dTTP 的直接前体。Thymidylate Protein, Human (HEK293, His) 是重组的胸苷酸蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Thymidylate Protein, Human (HEK293, His) 全长 212 个氨基酸，分子量约为 ~26.0 kDa。

HY-P72177

	TMK Protein, Bacillus anthracis (His) tmk; BAMEG_0039Thymidylate kinase; EC 2.7.4.9; dTMP kinase	Others	E. coli
	TMK 蛋白 TMK 蛋白通过催化脱氧胸苷单磷酸 (dTMP) 的磷酸化发挥核心作用，这是合成脱氧胸苷三磷酸 (dTTP) 的关键步骤。该过程将 dTMP 转化为脱氧胸苷二磷酸 (dTDP)，这是 dTTP 生物合成的重要中间体。TMK Protein, Bacillus anthracis (His) 是重组的 TMK 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。TMK Protein, Bacillus anthracis (His) 全长 208 个氨基酸，分子量约为 ~25 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-D0186S7

2'-Deoxyuridine-13C,15N2
2'-Deoxyuridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

HY-D0186S5

2'-Deoxyuridine-d
2'-Deoxyuridine-d 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

HY-D0186S4

2'-Deoxyuridine-d2
2'-Deoxyuridine-d₂ 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

HY-D0186S8

2'-Deoxyuridine-d2-1
2'-Deoxyuridine-d₂-1 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

HY-D0186S

2'-Deoxyuridine-1′-13C
2'-Deoxyuridine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

HY-D0186S1

2'-Deoxyuridine-2′-13C
2'-Deoxyuridine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

HY-D0186S2

2'-Deoxyuridine-3′-13C
2'-Deoxyuridine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

HY-D0186S3

2'-Deoxyuridine-5′-13C
2'-Deoxyuridine-5′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

HY-10820S

Pemetrexed-d5
Pemetrexed-d₅ 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，K_i 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

HY-10820AS

Pemetrexed-d5 disodium
Pemetrexed-d₅ (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 K_i 分别为 1.3

HY-A0061S

Trifluridine-13C,15N2
Trifluridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80973

	Thymidylate Synthase Antibody TS; TMS; HST422	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	Thymidylate Synthase Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to thymidylate synthase. It can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP assays with tag free, in the background of Human.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-13728

Plevitrexed ZD 9331; BGC9331		炔烃
Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂，K_i 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-120293

CB30900		炔烃
CB30900 是胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。CB30900 在 W1L2 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.13 μM。

HY-13728B

(Rac)-Plevitrexed (Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331		炔烃
(Rac)-Plevitrexed ((Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(Rac)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13728A

(R)-Plevitrexed (R)-ZD 9331; (R)-BGC9331		炔烃
(R)-Plevitrexed ((R)-ZD 9331; (R)-BGC9331) 是活性较小的 Plevitrexed 的 R 型异构体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(R)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10822

Idetrexed BGC 945; ONX-0801		炔烃
Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂，特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。

HY-10822A

ONX 0801 trisodium BGC 945 trisodium; Idetrexed trisodium; CB 300945 trisodium		炔烃
ONX 0801 (BGC 945) trisodium 是胸腺激酶合成酶 (TS) 的抑制剂，靶向α 叶酸受体过表达的肿瘤。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154508

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium		核苷及其类似物
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

HY-W011142

2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium		核苷酸及其类似物核苷酸及其类似物
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium 被双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-deoxythymidine 5'-monophosphate)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。

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