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X4

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

21

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10415

    hSA(408–423) peptide

    CXCR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂,IC50 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导,抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性,IC50 为 8.6 μM。
    EPI-X4
  • HY-145997

    Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Inflammation/Immunology
    MRGPRX4 modulator-1 (compound 31-2) 是一种有效的 MAS 相关 G 蛋白受体 X4 (MRGPRX4) 调节剂,对 MRGPR4 具有拮抗活性,IC50 < 100 nM。MRGPRX4 modulator-1 可用于研究 MRGPRX4 依赖性疾病,如瘙痒、疼痛和自身免疫性疾病。
    MRGPRX4 modulator-1
  • HY-147051

    Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Inflammation/Immunology
    MRGPRX4 modulator-2 (compound 1-55) 是一种有效的 MRGPR X4 调节剂,具有拮抗 MRGPRX4 的活性,IC50 < 100 nM。MRGPRX4 modulator-2 可用于研究自身免疫性疾病,如牛皮癣、多发性硬化症、史蒂文-约翰逊综合征和其他慢性瘙痒疾病。
    MRGPRX4 modulator-2
  • HY-15971A
    AMD 3465
    4 篇文献验证

    GENZ-644494

    CXCR HIV Infection Endocrinology
    AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647CXCR4 结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
    AMD 3465
  • HY-15971
    AMD 3465 hexahydrobromide
    4 篇文献验证

    GENZ-644494 hexahydrobromide

    CXCR HIV Infection Endocrinology
    AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647CXCR4 的结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
    AMD 3465 hexahydrobromide
  • HY-122058

    HIV Infection
    KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂,具有良好的生物利用度和强效的抗HIV-1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV-1的复制,包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV-1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合,显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度,并能在体内抑制X4型HIV-1的复制。
    KRH-3955
  • HY-122058A

    CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology
    KRH-3955 hydrochloride 是一种具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂。KRH-3955 hydrochloride 抑制 SDF-1α 与 CXCR4 的结合,IC50 为0.61 nM。KRH-3955 hydrochloride 也是高效的、选择性的 X4 HIV-1 抑制剂,EC50 为 0.3 至 1.0 nM。
    KRH-3955 hydrochloride
  • HY-167945

    HIV CXCR Infection
    AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV-1 和 HIV-2 化合物,通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性,而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
    AMD-3329
  • HY-W250172

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚氧代乙烯异辛基环已基醚 X-405 Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外,Polyethylene?glycol?tert-octylphenyl?ether X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是,如果摄入或吸入它可能有毒,因此需要适当的处理和安全预防措施。
    Polyethylene glycol tert-octylphenyl ether X-405
  • HY-12108

    HIV Integrase HIV Infection
    S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶 抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC50: 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC50 和 CC50 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。
    S 1360
  • HY-134851
    HIV-1 inhibitor-6
    1 篇文献验证

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物,是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B,X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A,R5-tropic) 具有活性,EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株,EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
    HIV-1 inhibitor-6
  • HY-139090

    28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin

    Bacterial HIV Drug Derivative Cancer
    3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin) 是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。3-Oxobetulin acetate 可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长,但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate 可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50=13.4 μM)。3-Oxobetulin acetate 还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
    3-Oxobetulin acetate
  • HY-160677

    P2X Receptor Neurological Disease
    P2X4 antagonist-2 是 P2X4 的拮抗剂,IC50 为 24 nM。
    P2X4 antagonist-2
  • HY-160645

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    P2X4 antagonist-1 (Compound 24) 是一种 P2X4 受体拮抗剂,IC50 为 15 nM。
    P2X4 antagonist-1
  • HY-P7061

    CXCR Apelin Receptor (APJ) Infection Endocrinology
    ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
    ALX 40-4C
  • HY-P7061A

    Apelin Receptor (APJ) CXCR Infection Endocrinology
    ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
    ALX 40-4C Trifluoroacetate
  • HY-D2155

    Fluorescent Dye Others
    Texas red-X 4-succinimidyl ester 是 Texas Red (HY-101878) 的衍生物,是一种两性罗丹明红色荧光染料。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。
    Texas red-X 4-succinimidyl ester
  • HY-101910

    N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine

    P2X Receptor Neurological Disease
    PSB-12062是有效,选择性的 P2X4 拮抗剂,对人类 P2X4IC50 值为1.38 μM。
    PSB-12062
  • HY-101911
    5-BDBD
    3 篇文献验证

    P2X Receptor Neurological Disease
    5-BDBD 是一种有效的选择性 P2X4 受体拮抗剂,抑制 rP2X4R 介导的电流,其 IC50 为 0.75μM。5-BDBD 可完全阻断硝酸甘油 (NTG) 诱导的基础性和急性痛觉过敏。
    5-BDBD
  • HY-151546

    P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (P2X4 receptor) 拮抗剂,对人 P2X4 受体的 IC50 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。
    MRS4596
  • HY-131502

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Taspine 是一种具有抗炎活性的天然化合物。Taspine 通过抑制 PI3K 来阻断 P2X4 受体活性。Taspine 通过抑制巨噬细胞中的 P2X4 受体来抑制促炎信号传导。
    Taspine
  • HY-130605
    BAY-1797
    2 篇文献验证

    P2X Receptor Neurological Disease
    BAY-1797 是一种高效、具有口服活性的,选择性的 P2X4 拮抗剂,对人 P2X4IC50 为 211 nM。BAY-1797 在其它 P2X 离子通道上没有或表现出很弱的活性。BAY-1797 具有抗伤害和抗炎作用。
    BAY-1797
  • HY-151547

    P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂,对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积,减少脑萎缩,在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-108676
    NF023 hexasodium
    1 篇文献验证

    P2X Receptor Neurological Disease
    NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X1 受体拮抗剂,其对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。
    NF023 hexasodium
  • HY-110237

    P2X Receptor Calcium Channel Cardiovascular Disease
    BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。
    BX430
  • HY-D0976

    P2X Receptor HIV Infection
    NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2,P2X3 (IC50=1.62 μM),P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂,通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。
    NF279
  • HY-113700

    Antibiotic Cancer
    PD 116779是一种具有抗癌活性的抗生素 (Antibiotic)。PD 116779 对 L1210 淋巴细胞白血病和 HCT-8 人结肠腺癌细胞系表现出中等的细胞毒性,其 IC50 值分别为 3.55x10-7 和 4.08x10-7 M。
    PD 116779
  • HY-150270

    P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NP-1815-PX 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX 具有抗炎活性,可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。
    NP-1815-PX
  • HY-150270A

    P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NP-1815-PX sodium 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX sodium 具有抗炎活性,可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX sodium 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。
    NP-1815-PX sodium
  • HY-101308

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂,对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM,pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。
    MRS2179 tetrasodium
  • HY-101308A

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂,对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM,pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。
    MRS2179 tetrasodium hydrate
  • HY-136254

    P2X Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1,P2X2,P2X3,P2X2/3,P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74,5.26,7.10,7.50, 6.19,6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效,对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
    BzATP triethylammonium salt
  • HY-18745

    Benzoylbenzoyl-ATP triethylammonium

    P2X Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BzATP triethylammonium 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1,P2X2,P2X3,P2X2/3,P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74,5.26,7.10,7.50, 6.19,6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium 对 P2X7 受体有效,对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
    BzATP triethylammonium
  • HY-134807

    P2X Receptor 5-HT Receptor Autophagy Cancer
    Indophagolin 是一种有效的含 indoline 的自噬 (autophagy) 抑制剂 (IC50=140 nM)。Indophagolin 拮抗嘌呤能受体P2X4、P2X1 和 P2X3,IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。Indophagolin 还拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6 和 P2Y11 受体(IC50s =3.4~15.4 μM)。Indophagolin 五羟色胺受体5-HT6 有较强的拮抗作用 (IC50=1.0 μM),对 5-HT1B、5-HT2B、5-HT4e 和 5-HT7 有中度拮抗作用。
    Indophagolin
  • HY-15310
    Ivermectin
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    MK-933; CD-5024; K-237

    Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-15310R

    Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin (Standard)
  • HY-144285

    CXCR HIV Inflammation/Immunology
    CXCR4 antagonist 4 是一种有效,具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC50=24 nM),可降低 CYP 2D6 的活性,提高 PAMPA 的通透性,有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC50=7 nM).
    CXCR4 antagonist 4
  • HY-P99572

    BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    替卡利单抗 Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体,用于 CD404-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。
    Tecaginlimab

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