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caspase-dependent

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By Targets:	Caspase (14) ADC Cytotoxin (1) Antibiotic (2) Apoptosis (35) Atg8/LC3 (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (4) Bacterial (2) Bcl-2 Family (3) Btk (1) CRM1 (1) Cytochrome P450 (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Fungal (2) HDAC (2) Influenza Virus (3) Integrin (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Lipoxygenase (2) MAP4K (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) Molecular Glues (1) Necroptosis (1) NF-κB (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (2) p62 (1) PDHK (1) Phosphatase (1) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) PROTACs (1) Proteasome (1) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (1) ROR (1) TNF Receptor (1) Wnt (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (38) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

Caspase (14)

ADC Cytotoxin (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (35)

Atg8/LC3 (1)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (4)

Bacterial (2)

Bcl-2 Family (3)

Btk (1)

CRM1 (1)

Cytochrome P450 (3)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Fungal (2)

HDAC (2)

Influenza Virus (3)

Integrin (2)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (1)

Lipoxygenase (2)

MAP4K (1)

MDM-2/p53 (1)

MEK (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

MMP (2)

Molecular Glues (1)

Necroptosis (1)

NF-κB (1)

P-glycoprotein (2)

p38 MAPK (2)

p62 (1)

PDHK (1)

Phosphatase (1)

PKC (1)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

PROTACs (1)

Proteasome (1)

Raf (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (1)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

RIP kinase (1)

ROR (1)

TNF Receptor (1)

Wnt (1)

γ-secretase (1)

By Research Areas:

Cancer (38)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (1)

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Targets Recommended: Caspase Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter CaMK CDK PKG SNIPERs DNA-PK VDAC CDKL SGLT PDK-1 Pyruvate Oxidase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121320

Raptinal 5 篇文献验证	Caspase Apoptosis	Cancer
Raptinal 直接激活 caspase-3，可启动 caspase 依赖性的细胞凋亡内源性途径。Raptinal 能够通过直接激活效应 caspase-3来快速诱导癌细胞死亡，绕过启动子 caspase-8 和 caspase-9的激活。

HY-59001

Sappanchalcone	Apoptosis	Cancer
Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-14804

Tasisulam LY 573636	Molecular Glues Apoptosis	Cancer
Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物，通过内在途径诱导细胞凋亡，导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。

HY-119807

Prosultiamine	Apoptosis Caspase	Endocrinology
丙舒硫胺 Prosultiamine 是一种硫胺素同源物。Prosultiamine 可以破坏细胞内的氧化还原反应，诱导 HTLV-1 感染细胞的 *caspase* 依赖性凋亡 (apoptosis)。Prosultiamine 可用于伴有人类 T 淋巴细胞病毒 1 型相关脊髓病/热带痉挛性截瘫的下尿路功能障碍的研究。

HY-170321

Apoptosis inducer 31	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 31 (compound 19) 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 31 在癌症研究中起着重要作用。

HY-131143

Cadein1	Apoptosis	Cancer
Cadein1 是一种异喹啉衍生物，在p53功能缺失的癌细胞中，可导致 G2/M 延迟和 caspase 依赖的凋亡。

HY-149208

HDAC-IN-53	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的，选择性 HDAC1-3 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。HDAC-IN-53 不抑制 II 类 HDAC (HDAC4、5、6、7、9; IC₅₀>10 μM)。HDAC-IN-53 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。HDAC-IN-53 可显着抑制裸鼠中人肿瘤异种移植物的生长和携带 MC38 结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤生长。

HY-14804A

Tasisulam sodium LY 573636 sodium	Apoptosis	Cancer
Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物，通过内在途径诱导细胞凋亡，导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。

HY-146037

Aurora A inhibitor 2	Apoptosis Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个有效的 Aurora A kinase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 21.94 nM。Aurora A inhibitor 2 诱导 MDA-MB-231 细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N10491

Spongionellol A	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-15211

MRK 003	γ-secretase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
MRK 003 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 γ-分泌酶抑制剂。MRK 003 在体内减少脑内 Aβ 的产生。MRK 003 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡，在体内外抑制肿瘤细胞增殖。

HY-N3354

Lupiwighteone 8-prenylgenistein	Apoptosis	Cancer
黄羽扇豆魏特酮 Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N2602

Sanggenol L	MDM-2/p53	Cancer
Sanggenol L 诱导依赖和非依赖 caspase 的黑素瘤皮肤癌细胞凋亡。 Sanggenol L 通过抑制前列腺癌细胞 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导细胞凋亡，通过激活前列腺癌细胞 p53 诱导细胞周期停滞。

HY-120035

DD1	Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis	Cancer
DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。

HY-18712

BG45 4 篇文献验证	HDAC Apoptosis Caspase	Cancer
BG45 是一种有效的 HDAC3 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.289、2、2.2 和 >20 μM。BG45 选择性靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞，诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N10492

Spongionellol A analog 1	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-122534

Mensacarcin	Mitochondrial Metabolism ADC Cytotoxin Apoptosis	Cancer
Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物，在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用，并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria)，影响线粒体的能量代谢，激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素，也可作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-161661

Anticancer agent 223	Others	Cancer
Anticancer agent 223 (Compound V-d) 是一种抗癌剂，通过依赖半胱氨酸蛋白酶和不依赖半胱氨酸蛋白酶的方式触发细胞死亡。Anticancer agent 223 能抑制肿瘤球体形成，并使顺铂 (HY-17394) 耐药的 A2780 细胞重新对顺铂 (HY-17394) 产生敏感性。

HY-116664

DPQZ	Apoptosis Ras Raf Caspase	Cancer
DPQZ 是一种抑制细胞分离的抗微管蛋白剂，可诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。此外，DPQZ 通过抑制 Ras/Raf 并激活 MAP 激酶 (MAP kinase) 诱导 *caspase* 依赖性 HSC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。DPQZ 可用于口腔癌的研究。

HY-N6801

Nivalenol	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
雪腐镰刀菌烯醇 Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过*caspase* 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-N2369

Chelidonine 1 篇文献验证	Apoptosis Influenza Virus	Infection Cancer
白屈菜碱 Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G_2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。

HY-124896

Bonannione A 6-Geranylnaringenin; Mimulone	Phosphatase Apoptosis Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。

HY-117800

BJE6-106 1 篇文献验证 B106	PKC Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC₅₀=50 μM)。 BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。

HY-155542

RORγ antagonist 1	ROR	Cancer
RORγ antagonist 1 (compound 22) 是一种有效的桦木酸衍生物，是 RORγ 的拮抗剂（K_D=0.18 μM）。RORγ antagonist 1 在 HPAF-II 胰腺癌异种移植模型中表现出抗增殖活性。RORγ antagonist 1 抑制 RAS/MAPK 和 AKT/mTORC1 通路，并诱导胰腺癌细胞中 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N0551

Wedelolactone 15 篇以上引用文献	Caspase Lipoxygenase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
蟛蜞菊内酯 Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-N2369A

Chelidonine hydrochloride	Apoptosis Influenza Virus	Infection Cancer
Chelidonine (hydrochloride) 是Chelidonine (HY-N2369) 的盐酸盐形式。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G_2/M 停滞，诱导 *caspase* 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性.。

HY-120600

Sibiriline	Necroptosis Apoptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology
Sibiriline 是 RIPK1 的特异性竞争性抑制剂，靶向 RIPK1 ATP 结合位点并将其锁定在非活性构象中。Sibiriline 可抑制 TNF 诱导的 RIPK1 依赖性坏死性凋亡和 RIPK1 依赖性细胞凋亡，但不能保护细胞免于 caspase 依赖性细胞凋亡。Sibiriline 可保护小鼠免于伴刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎，具有抑制免疫依赖性肝炎的潜力。

HY-N6801R

Nivalenol (Standard)	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Nivalenol (Standard)是 Nivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过*caspase* 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血

HY-N6801S

Nivalenol-13C15	Isotope-Labeled Compounds	Infection
雪腐镰刀菌烯醇-¹³C₁₅ Nivalenol-¹³C₁₅ 是 ¹³C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过*caspase* 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-100423

Eltanexor 1 篇文献验证 KPT-8602	CRM1	Cancer
Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的，具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC₅₀=60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-154860

PTD10	PROTACs Btk	Cancer
PTD10 是一种高效的 PROTAC BTK 降解剂 (DC₅₀: 0.5 nM，K_D: 2.28nM)。PTD10 在 Ramos 和 JeKo-1 细胞中降解 BTK，DC₅₀s 分别为 0.5 和 0.6 nM。PTD10 抑制细胞生长，并通过激活 caspase 依赖性途径和线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PTD10 可用于 B 细胞失调的研究。

HY-161733

GQN-B37-Me	Bcl-2 Family	Cancer
GQN-B37-Me 是一种 MCL-1 抑制剂。GQN-B37-Me 可诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。GQN-B37-Me 在 H929 (IC₅₀ = 3.71 μM) 和 MV-4-11 (IC₅₀ = 5.57 μM) 细胞中表现出显著的细胞毒性。GQN-B37-Me 可用于白血病的研究。

HY-N2369R

Chelidonine (Standard)	Apoptosis Influenza Virus	Infection Cancer
白屈菜碱 (Standard) Chelidonine (Standard) 是 Chelidonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G_2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。

HY-18676B

ILK-IN-2 OSU-T315 analog	Integrin Autophagy Apoptosis Caspase PDHK	Cancer
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 *Caspase* 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。

HY-N3063

Pimaric acid	Apoptosis MMP NF-κB p38 MAPK	Cardiovascular Disease Cancer
Pimaric acid 是一种树脂酸，具有抗癌作用，发现于海松 (A. cordata) 和各种松树中。Pimaric acid 在人卵巢癌细胞中通过内质网应激、caspase 依赖性凋亡、细胞周期阻滞和细胞迁移抑制发挥抗癌作用。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。

HY-108635

C16-PAF 最多引用文献 23 篇文献验证 PAF (C16)	p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。

HY-164452

A-1155905	Bcl-2 Family Apoptosis Caspase	Cancer
A-1155905 是一种 MCL-1 抑制剂 (IC₅₀=33.5 nM; K_i=0.58 nM)，具有抗癌活性。A-1155905 选择性地与 MCL-1 结合，并具有足够的亲和力来破坏活细胞中的 MCL-1-bim 复合物。A-1155905 诱导的 MCL-1 依赖性细胞系的死亡依赖于半胱天冬酶蛋白 (*caspase)，并通过凋亡 (apoptosis*) 发生。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N0551R

Wedelolactone (Standard)	Caspase Lipoxygenase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
蟛蜞菊内酯 (Standard) Wedelolactone (Standard) 是 Wedelolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-N2071R

Cedrol (Standard)	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-169408

EGFR-IN-137	Cytochrome P450 EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-137 (Compound 4c) 是芳香化酶 (aromatase) 和 EGFR 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.67 μg/mL 和 0.08 μg/mL。EGFR-IN-137 抑制癌细胞 MCF-7 和 MDA-MB-231 的增殖，IC₅₀ 分别为 1.62 µM 和 4.14 µM。EGFR-IN-137 将 MDA-MB-231 的细胞周期停滞在 G0/G1 期，并通过 caspase 依赖性途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-18676

OSU-T315 10 篇以上引用文献	Integrin Autophagy Apoptosis	Cancer
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC₅₀=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。

HY-101448

TMI-1 WAY-171318	MMP Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
TMI-1 (WAY-171318) 是可口服的肿瘤坏死因子转换酶 (TACE) 抑制剂 (IC₅₀: 8.4 nM)，也是 ADAM-TS-4、ADAM-17 及多种 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能显著抑制 TNF-α 的分泌，减轻小鼠胶原诱导关节炎。TMI-1 抑制肿瘤增殖，通过 *Caspase* 依赖途径诱导凋亡。TMI-1 还逆转 TRPV1 上调并降低神经细胞内炎症因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6) 水平，保护免受紫杉醇引起的神经毒性。TMI-1 导致促动脉粥样硬化脂蛋白谱变化，但不影响早期病变进展。

HY-P3148

Astin B	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JNK Bcl-2 Family Caspase	Metabolic Disease
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。

HY-124745

KY-05009	MAP4K Wnt Apoptosis	Cancer
KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂，K_i 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3148

Astin B	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JNK Bcl-2 Family Caspase	Metabolic Disease
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-59001

Sappanchalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3354

Lupiwighteone 8-prenylgenistein	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Apoptosis
黄羽扇豆魏特酮 Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N2602

Sanggenol L	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Morus mongolica (Bur.) Schneid. Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53
Sanggenol L 诱导依赖和非依赖 caspase 的黑素瘤皮肤癌细胞凋亡。 Sanggenol L 通过抑制前列腺癌细胞 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导细胞凋亡，通过激活前列腺癌细胞 p53 诱导细胞周期停滞。

HY-N6801

Nivalenol	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
雪腐镰刀菌烯醇 Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过*caspase* 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

HY-N2369

Chelidonine 1 篇文献验证	Infection Alkaloids Structural Classification Chelidonium majus Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae	Apoptosis Influenza Virus
白屈菜碱 Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G_2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。

HY-N0551

Wedelolactone 15 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Lipoxygenase Apoptosis
蟛蜞菊内酯 Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-N10491

Spongionellol A	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N10492

Spongionellol A analog 1	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-124896

Bonannione A 6-Geranylnaringenin; Mimulone	Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Scrophulariaceae Plants	Phosphatase Apoptosis Autophagy
6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。

HY-N6801R

Nivalenol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Nivalenol (Standard)是 Nivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过*caspase* 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血

HY-N2369R

Chelidonine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Chelidonium majus Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Apoptosis Influenza Virus
白屈菜碱 (Standard) Chelidonine (Standard) 是 Chelidonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G_2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。

HY-108635

C16-PAF 最多引用文献 23 篇文献验证 PAF (C16)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite
C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N0551R

Wedelolactone (Standard)	Structural Classification Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Phenols Polyphenols Plants Compositae	Caspase Lipoxygenase Apoptosis
蟛蜞菊内酯 (Standard) Wedelolactone (Standard) 是 Wedelolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-N2071R

Cedrol (Standard)	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-P3148

Astin B	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Erythrina latissima E. Mey.	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JNK Bcl-2 Family Caspase
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6801S

Nivalenol-13C15

Nivalenol-¹³C₁₅ 是 ¹³C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

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