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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-W040129
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HY-13832R
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Parasite
Cytochrome P450
Antibiotic
Bacterial
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Infection
Cancer
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阿托伐醌(Standard)
Atovaquone (Standard)是 Atovaquone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome?bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum?细胞色素 bc1?活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
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HY-19688B
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WR 6026 tosylate
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Parasite
Mitochondrial Metabolism
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Infection
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Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)(琥珀酸脱氢酶)。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
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HY-117543
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AMP-53; 6-Ethoxyazonafide
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Topoisomerase
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Cancer
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Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物,属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性,包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
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HY-W009906
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HY-145385
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Fluorescent Dye
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Others
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Coelenteramide 是 Coelenterazine (HY-18743) 的氧化产物。Coelenteramide 与 apoAequorin/Ca2+ 可形成复合物,被称为蓝色荧光蛋白 (BFP),与 Coelenterazine 一起持续发出弱光。Coelenteramide 可用作显像剂。
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HY-114299
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HY-107031
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19560 RP
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iGluR
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Others
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美他帕明
Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂,属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
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HY-W357818
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HY-32100
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HY-107867
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Others
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Cardiovascular Disease
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(+/-)-硫酸氢氯吡格雷
Clopidogrel sulfate 是一种抗血小板试剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体的拮抗剂。Clopidogrel sulfate 抑制 LPS 诱导引起的 IL-6 和 TNF-α 增加和 HMGB1 表达。Clopidogrel sulfate 通过抑制 ADP 与血小板细胞膜上的受体结合,并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活而发挥作用。Clopidogrel sulfate 可用于心脏病和中风的研究。
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HY-169651
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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GABA-IN-4 (Compound 17) 是一种 N-(indol-3-ylglyoxylyl)benzylamine 衍生物。GABA-IN-4 对benzodiazepine receptor (BzR) (GABAA receptor 复合物中的结合位点) 表现出高亲和力,Ki 值为 67 nM。
Benzodiazepine 被广泛用作抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥剂。
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HY-158028
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Influenza Virus
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Infection
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PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂,具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子,从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物,从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
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HY-B0682
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KAD-1229 free acid anhydrous; S21403 free acid anhydrous
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Potassium Channel
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Metabolic Disease
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Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-12533
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HY-133513
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(±)-H3L28
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Drug Derivative
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Cancer
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(±)-H3RESCA-TFP ((±)-H3L28) 是一种约束络合剂 (RESCA) 的四氟苯基酯衍生物。(±)-H3RESCA-TFP 可用于通过胺偶联 (例如,N 末端和/或赖氨酸的 ε-氨基) 使螯合剂与生物分子偶联。
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HY-139324
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GSK-3
Amyloid-β
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Neurological Disease
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Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物,可显著抑制 GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制 Amyloid-β 寡聚体 (AβOs),降低 tau 磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了 Amyloid-β 三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。
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HY-12533A
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Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate
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Potassium Channel
Sodium Channel
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Cardiovascular Disease
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Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current),延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合,并具有强大的负性肌力作用。
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HY-12533B
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Dicorantil hydrochloride; SC-7031 hydrochloride
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Sodium Channel
Potassium Channel
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Cardiovascular Disease
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Disopyramide hydrochloride 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide hydrochloride 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current),延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide hydrochloride 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide hydrochloride 也表现出复杂的蛋白质结合,并具有强大的负性肌力作用。
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HY-17398
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KAD-1229 anhydrous; S21403 anhydrous
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Potassium Channel
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Metabolic Disease
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米格列奈钙
Mitiglinide Calcium (KAD-1229 anhydrous) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-B0682A
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KAD-1229; S-21403
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Potassium Channel
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Metabolic Disease
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米格列奈钙
Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-114299S
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SNAC-d4 sodium
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
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HY-B0185A
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HY-126222
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Apoptosis
Mitochondrial Metabolism
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Cancer
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MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物,它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂,抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂,可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
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HY-114299R
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Salcaprozate (sodium) (Standard)是 Salcaprozate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
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HY-W013178
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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DCTA(一水合物)
DCTA monohydrate 是一种有机酸。DCTA 指的是 N,N,N',N'-四乙酸,具有很强的螯合能力。DCTA monohydrate 可作为金属离子的螯合剂和配位试剂。例如 DCTA monohydrate 可与许多金属离子形成稳定的络合物,包括钙离子、镁离子和锌离子等。DCTA 被乙二醇修饰后,在镁离子存在下,对钙离子具有选择性。
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HY-126222A
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Apoptosis
Mitochondrial Metabolism
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Cancer
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MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物,它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂,抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。
MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-B0682S2
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Potassium Channel
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Metabolic Disease
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Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-125018
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SVT016426
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Caspase
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Cancer
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QM31 (SVT016426) 是一种细胞保护剂,是 Apaf-1 的选择性抑制剂。QM31 抑制凋亡体的形成 (IC50=7.9 μM),凋亡体是由 Apaf-1、细胞色素 c、dATP 和 caspase-9 组成的 caspase 激活复合物。QM31 具有线粒体保护功能,干扰 S 期 DNA 损伤检测点。
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HY-B0682S1
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Potassium Channel
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Metabolic Disease
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(2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-12533R
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HY-B0185AS1
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Lignocaine-d6 hydrochloride
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Sodium Channel
MEK
ERK
NF-κB
Apoptosis
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Cardiovascular Disease
Cancer
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盐酸利多卡因-d6
Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
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HY-116500A
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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AH-1058 是一种抗心律失常化合物,通过延迟实验性心律失常模型中的过早心室复合波和心室颤动表现出显著的抗心律失常活性。AH-1058 可有效抑制大鼠再灌注诱发心律失常模型中的室性心动过速和心室颤动。AH-1058 具有强大的钙通道阻断作用,可抑制分离的心肌细胞中的 L 型 Ca2+ 电流。
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HY-W034566
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Hexaaza-18-crown-6; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Hexacyclen,是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合,因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中,Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子,以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂,Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
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HY-W034566A
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Hexaaza-18-crown-6 trisulfate; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Hexacyclen,又称环烯,是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合,因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中,Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子,以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂,Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
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HY-B0682AR
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Potassium Channel
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Metabolic Disease
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米格列奈钙(Standard)
Mitiglinide (calcium hydrate) (Standard)是 Mitiglinide (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-B0682S
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Potassium Channel
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Metabolic Disease
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Mitiglinide-d8 (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-13836
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Parasite
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Infection
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ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂,结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1) 的还原 (Qi) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2,Tm90-C2B 和 D1 的 IC50 值分别为 6.6,4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。
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HY-101180
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HY-147039
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NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base
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HSP
Autophagy
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Cancer
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BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂,从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。
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HY-W115718
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HY-108760
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HY-W011696
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cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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油胺, 80-90%
Oleylamine, 80-90% (cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%) 是一种长链初级烷基胺,可在纳米粒子合成中用作溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 80-90% 与金属离子形成亚稳态复合物,可控制地分解并产生纳米粒子。Oleylamine, 80-90% 可以控制纳米粒子的形态,防止纳米粒子聚集,并将金属前体还原为金属纳米粒子。
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HY-145769
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PD-1/PD-L1
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Cancer
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N2S2-CBMBC 是一种 N2S2 类溴代苄醚衍生物,可作为配体并使用 99mTc 标记形成的络合物 99mTc-N2S2-CBMBC 能够作为显像剂应用于检测 PD-L1 表达方面,实现实时、全面、便捷地检测肿瘤的 PD-L1 水平,克服免疫组化方法的缺点。
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HY-120213
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FAK
Src
PI3K
MMP
Apoptosis
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Cancer
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YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
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HY-159067
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DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
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Biochemical Assay Reagents
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Cancer
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二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物,能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时,能显著延长肿瘤动物寿命,媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂,与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒,广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
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HY-136265
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Aminoacyl-tRNA Synthetase
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Cancer
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BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd=42.1 nM) 竞争,并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。
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HY-151662
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N3-TFBA
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ADC Linker
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Others
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4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-135748A
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Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
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Infection
Cancer
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Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
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HY-155718
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Apoptosis
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Cancer
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fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6),即铼(I)三羰基水配合物,是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性,IC50=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中,下调 PC3 细胞 ATP 产生,而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
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HY-155719
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Paraptosis
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Cancer
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fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3),即铼(I)三羰基水配合物,是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性,IC50=0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中,下调 PC3 细胞 ATP 产生,而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。
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HY-162775
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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TST1N-224 是一种有效的反应调节剂 VraRC 抑制剂,可以破坏 VraRC-DNA 复合物的形成 (IC50=60.2 μM)。TST1N-224 通过快速结合机制干扰 VraRC 与其同源 DNA 的结合 (KD=23.4 μM)。TST1N-224 主要与 VraR 的 DNA 结合域的 α9 和 α10 螺旋相互作用。TST1N-224 可以抑制金黄色葡萄球菌 (SA;MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA;MIC>126 μM) 和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌 (VISA;MIC=63 μM) 的生长。TST1N-224 是一种抗菌剂,明显增强了 VISA 对万古霉素 (HY-B0671) 和甲氧西林 (HY-B0974) 的敏感性。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-145385
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HY-151662
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N3-TFBA
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Fluorescent Dyes/Probes
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4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D0223
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1-Pyridylazo-2-naphthol
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Biochemical Assay Reagents
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过氧硝酸己盐酯
1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (1-Pyridylazo-2-naphthol) 是一种偶氮化合物。1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol 可用作螯合沉淀剂、絮凝剂、辅助络合剂,以及作为配体锚定在其他载体上以引入螯合性能。
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HY-W053583
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HY-W031536
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2-Oxoimidazolidine, 96%
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Chelators
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2-咪唑烷酮,96%
2-Imidazolidone, 96% (2-Oxoimidazolidine, 96%) 是一种螯合剂,与金属离子形成络合物,使其能够在催化过程中使用。。
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HY-W017165
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HY-B1250
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Biochemical Assay Reagents
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Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物,Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体,而且由于其固有的佐剂特性,还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
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HY-W110896
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Phthalein Purple
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Indicators
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酞紫;酞酚紫;金属酞
Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 是一类有机化合物,属于螯合指示剂类。它通常用于分析化学中检测和量化水溶液中的金属离子,特别是在络合滴定中。Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 通过与金属离子形成稳定的络合物起作用,然后可以使用各种光谱或电化学技术对其进行测量。此外,它在废水处理和环境监测方面也有潜在的应用。
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HY-W053583R
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HY-B1620D
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PVP K25; Polyvidone K25; Povidone K25
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Thickeners
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聚乙烯吡咯烷酮K25
Polyvinylpyrrolidone K25 是一种多功能合成聚合物。Polyvinylpyrrolidone K25 可作为稳定剂、乳化剂、悬浮剂、增溶剂、保护性胶体和络合剂。
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HY-B1620E
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PVP K60; Polyvidone K60; Povidone K60
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Thickeners
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聚乙烯吡咯烷酮K60
Polyvinylpyrrolidone K60 是一种多功能合成聚合物。Polyvinylpyrrolidone K60 可作为稳定剂、乳化剂、悬浮剂、增溶剂、保护性胶体和络合剂。
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HY-W691498
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Chelators
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Sodiumα-glucoheptonate,97% 是一种多功能螯合剂,能够和多种金属离子形成稳定的络合物。。
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HY-W140537
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Chelators
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乙二胺四乙酸二铵水合物,97%
EDTA diammonium salt hydrate, 97% 是乙二胺四乙酸 (EDTA) 的衍生物,由于其能够与各种金属离子结合并形成稳定的络合物,因此在各种应用中通常用作螯合剂。。
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HY-W034674
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Silver(1+) diethyldithiocarbamate
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Indicators
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Silver diethyldithiocarbamate (SDDC) 是一种有机化合物,由与配体二乙基二硫代氨基甲酸酯络合的银离子组成。SDDC 主要用作分析化学中的试剂,用于检测各种材料中铜、铁和其他重金属的存在。它充当螯合剂,与金属离子结合并形成稳定的复合物,可以使用紫外-可见光谱等技术轻松分析。
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HY-B1250R
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Biochemical Assay Reagents
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Acedoben (Standard)是 Acedoben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物,Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体,而且由于其固有的佐剂特性,还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
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HY-P2920
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Cell Assay Reagents
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鲑鱼精蛋白
Protamine from salmon 是一种生化试剂,具有抗氧化,抗肝素和抗微生物活性。Protamine from salmon 可中和肝素的抗凝血作用,从而避免在体外用肝素预处理的犬样品中形成抗凝血酶复合物。
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HY-W102545
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Chelators
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二氮杂-15-冠-5-醚
Diaza-15-crown-5 可以延长 BR 膜中 M 中间体的寿命。 Diaza-15-crown-5 是一种冠醚化合物,可以改变 BR 膜的表面电荷,进而影响 BR 分子间的相互作用和整体膜的稳定性,使得 M 态可以维持更长时间。
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HY-W031536R
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Chelators
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2-咪唑烷酮,96% (Standard)
2-Imidazolidone, 96% (Standard)是 2-Imidazolidone, 96% 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Imidazolidone, 96% (2-Oxoimidazolidine, 96%) 是一种螯合剂,与金属离子形成络合物,使其能够在催化过程中使用。。
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HY-W357818
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GX
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Biochemical Assay Reagents
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甘氨酸二甲基苯胺
Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。Lidocaine 是一种局部活性剂,可抑制或缓解疼痛,可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 还可减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Glycinexylidide 有用于麻醉、癌症以及心血管疾病的研究潜力。
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HY-32100
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Quinolin-5(1H)-one
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Biochemical Assay Reagents
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5-喹啉醇
5-Hydroxyquinoline 是一种有机化合物,通常用于某些化学反应和生物学研究。它可用于制造染料、纤维素酶、氧化剂和钝化剂等,并广泛应用于颜料、涂料和橡胶工业中。此外,该化合物还被用作某些药物的前体、中间体和金属离子配位剂。
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HY-W013178
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Indicators
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DCTA(一水合物)
DCTA monohydrate 是一种有机酸。DCTA 指的是 N,N,N',N'-四乙酸,具有很强的螯合能力。DCTA monohydrate 可作为金属离子的螯合剂和配位试剂。例如 DCTA monohydrate 可与许多金属离子形成稳定的络合物,包括钙离子、镁离子和锌离子等。DCTA 被乙二醇修饰后,在镁离子存在下,对钙离子具有选择性。
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HY-W034566
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Hexaaza-18-crown-6; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane
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Biochemical Assay Reagents
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Hexacyclen,是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合,因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中,Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子,以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂,Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
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HY-W034566A
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Hexaaza-18-crown-6 trisulfate; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate
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Biochemical Assay Reagents
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Hexacyclen,又称环烯,是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合,因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中,Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子,以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂,Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
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HY-W011696
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cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%
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Surfactants
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油胺, 80-90%
Oleylamine, 80-90% (cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%) 是一种长链初级烷基胺,可在纳米粒子合成中用作溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 80-90% 与金属离子形成亚稳态复合物,可控制地分解并产生纳米粒子。Oleylamine, 80-90% 可以控制纳米粒子的形态,防止纳米粒子聚集,并将金属前体还原为金属纳米粒子。
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HY-159067
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DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
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Carbohydrates
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二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物,能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时,能显著延长肿瘤动物寿命,媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂,与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒,广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P3566
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备,用于生产与生物分子的结合物,并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。
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HY-P10883
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0185AS1
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Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
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- HY-13832S2
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Atovaquone-d5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
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- HY-13832S3
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cis-Atovaquone-d4 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
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- HY-114299S
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Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
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- HY-B0682S2
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Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
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- HY-B0682S1
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(2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
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- HY-B0682S
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Mitiglinide-d8 (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-151662
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N3-TFBA
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叠氮化物
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4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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