Search Result

Results for "

food intake

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (5) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (1) AMPK (2) ATP Citrate Lyase (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (8) CGRP Receptor (2) Cholecystokinin Receptor (3) CRFR (3) Dopamine Receptor (1) Dopamine Transporter (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GCGR (3) GHSR (7) GLP Receptor (5) GPR119 (1) GPR171 (2) Histamine Receptor (2) Histone Demethylase (1) HIV Integrase (1) Isotope-Labeled Compounds (4) MCHR1 (GPR24) (2) Melanocortin Receptor (8) MetAP (2) Neuropeptide FF Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (14) Opioid Receptor (4) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Parasite (1) PPAR (4) RXFP Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (8) Infection (4) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (72) Neurological Disease (36)

By Targets:

5-HT Receptor (5)

Acyltransferase (1)

Adrenergic Receptor (1)

AMPK (2)

ATP Citrate Lyase (2)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Bombesin Receptor (1)

Calcium Channel (1)

Cannabinoid Receptor (8)

CGRP Receptor (2)

Cholecystokinin Receptor (3)

CRFR (3)

Dopamine Receptor (1)

Dopamine Transporter (1)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (1)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

GCGR (3)

GHSR (7)

GLP Receptor (5)

GPR119 (1)

GPR171 (2)

Histamine Receptor (2)

Histone Demethylase (1)

HIV Integrase (1)

Isotope-Labeled Compounds (4)

MCHR1 (GPR24) (2)

Melanocortin Receptor (8)

MetAP (2)

Neuropeptide FF Receptor (1)

Neuropeptide Y Receptor (14)

Opioid Receptor (4)

Orexin Receptor (OX Receptor) (1)

Parasite (1)

PPAR (4)

RXFP Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (3)

Cardiovascular Disease (8)

Endocrinology (8)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (72)

Neurological Disease (36)

106

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1215A

HS024 TFA	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
HS024 是一种选择性的 MC4 受体拮抗剂，对 MC4、MC5、MC3 和 MC1 的 K_i 分别为 0.29、3.29、5.45 和 18.6 nM。HS024 增加食物摄入。

HY-P3462A

Cagrilintide acetate	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。

HY-P3462

Cagrilintide	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。

HY-P1216A

HS014 TFA	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
HS014 TFA 是一种高效、选择性的黑素皮质素-4 (MC4) 受体拮抗剂，对人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 K_i 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM。HS014 TFA 增加自由喂养大鼠的食物摄取量。

HY-121827

LH21	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
LH-21 是一种有效的体内中性大麻素 CB1 受体拮抗剂。LH-21 可以减少肥胖 Zucker 大鼠的食物摄入和体重增加。

HY-114976

S-Allylmercapturic acid	Drug Metabolite	Metabolic Disease
S-Allylmercapturic acid 是食用大蒜的食物摄入量 (BFI) 的生物标志物。

HY-P1215

HS024	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
HS024 是一种选择性的 MC4 受体拮抗剂，对 MC4、MC5、MC3 和 MC1 的 K_i 分别为 0.29、3.29、5.45 和 18.6 nM。HS024 增加食物摄入。

HY-113896

U-67827E	Cholecystokinin Receptor	Others
U-67827E 是一种胆囊收缩素 (CCK) 激动剂，可以在长时间内减少狒狒的食物摄入量。U-67827E 可能通过抑制食物在胃中的移动和放大胃膨胀信号来影响进食的潜伏期。

HY-105034

Tiospirone BMY 13859-1 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Tiospirone 是一种 5-HT₂ 受体拮抗剂，对 D₂，5-HT_1a，5-HT₇ 和 sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗，同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。

HY-P2046

β-Endorphin (rat)	Opioid Receptor	Neurological Disease
β-Endorphin (rat) 是一种内源性阿片类神经肽和肽激素。β-Endorphin (rat) 具有镇痛活性，还有助于饱腹大鼠的食物摄入。β-Endorphin (rat) 可用于镇痛、药物成瘾等神经系统疾病的研究。

HY-P2210

BigLEN(mouse)	GPR171	Metabolic Disease
BigLEN(mouse) 是一种有效和选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂，K_d 值约为 0.5 nM。BigLEN(mouse) 可用于调节与食物摄入和新陈代谢相关的反应。

HY-139799

Sch 202596	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
Sch 202596 是一个非肽类的 galanin 受体亚型 GalR1 的拮抗剂。Sch 202596 通过与 GalR1 结合，阻断 galanin 的作用，从而减少食物摄入。Sch 202596 可用于肥胖和相关饮食障碍的研究。

HY-W010042

L-Glucose L-(-)-Glucose	Others	Metabolic Disease Cancer
L-葡萄糖 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-Glucose (HY-B0389) 的立体对映体，不易进入大脑。L-Glucose 能促进食物的摄取。 L-Glucose 与荧光检测器结合产生荧光探针，可用于可视化和表征癌细胞。L-Glucose 还可用于增强小鼠记忆力的研究。

HY-124821

VA012	5-HT Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
VA012 (compound 11) 是血清素 5-HT_2C 受体的阳性别构调节剂 (PAM)。VA012 在亚慢性给药过程中能够减少食物摄入和体重增加，而不会导致中枢神经系统相关的不适。VA012 可以用于肥胖研究。

HY-P3561

Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂，以增加食物摄入量。

HY-118949

LY255582	Opioid Receptor	Metabolic Disease
LY255582 是一种泛-阿片类拮抗剂，对 mu、delta 和 kappa 受体具有高亲和力 (K_i 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM)。LY255582 可以降低食物摄入量和体重。LY255582 可用于肥胖研究。

HY-P3561A

Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂，以增加食物摄入量。

HY-P3130

Stresscopin-related peptide (human)	CRFR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Stresscopin-related peptide (human) 是 2 型 CRH 受体的特异性配体。Stresscopin-related peptide (human) 抑制食物摄入，延迟胃排空，并减少热引起的水肿。Stresscopin-related peptide (human) 在应激后维持体内平衡，可用于应激相关疾病的研究。

HY-P1216

HS014	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
HS014 是一种高效、选择性的黑素皮质素-4 (MC4) 受体拮抗剂，对人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 K_i 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM。HS014 调节吗啡对小鼠行为的影响。HS014 增加自由喂养大鼠的食物摄取量。

HY-P1322

[D-Trp34]-Neuropeptide Y	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[D-Trp34]-Neuropeptide Y 是有效的，选择性神经肽 Y (NPY) Y5 受体激动剂。[D-Trp34]-Neuropeptide Y 在 NPY Y₁，Y₂，Y₄ 和 y₆ 受体上的效力明显较低。[D-Trp34]-Neuropeptide Y 明显增加大鼠的食物摄入量。

HY-120096

BIBO3304 free base	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
BIBO3304 free base 是一种非肽 neuropeptide Y Y1 受体拮抗剂。BIBO3304 free base 对人类和大鼠 Y1 受体均表现出亚纳摩尔亲和力，IC₅₀ 值分别为 0.38 nM 和 0.72 nM。BIBO3304 free base 可显著抑制因应用 NPY 或禁食引起的食物摄入。

HY-P1322A

[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA 是有效的，选择性神经肽 Y (NPY) Y5 受体激动剂。[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA 在 NPY Y₁，Y₂，Y₄ 和 y₆ 受体上的效力明显较低。[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA 明显增加大鼠的食物摄入量。

HY-116797

MS15203 MS0015203	GPR171	Metabolic Disease
MS15203 是一种有效的选择性 GPR171 激动剂。MS15203 增加食物摄入量和体重。MS15203 增加神经元活动。MS15203 显着增加了编码 proSAAS、NPY、AgRP 的 mRNA 的丰度。

HY-P1306

Obestatin(rat)	GHSR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Obestatin(rat) 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-P1306A

Obestatin(rat) TFA	GHSR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-165393

Elaidyl-sulfamide N-(9E)-9-Octadecen-1-ylsulfamide	PPAR	Metabolic Disease
Elaidyl-sulfamide (N-(9E)-9-Octadecen-1-ylsulfamide) 是一种 PPARα 激动剂。Elaidyl-sulfamide 可减少体重增加和食物摄入量，降低循环胆固醇水平，同时提高血糖和胰岛素水平。Elaidyl-sulfamide 具有研究复杂性肥胖症的潜力。

HY-19848

Cevoglitazar LBM-642	PPAR	Metabolic Disease
Cevoglitazar (LBM-642) 是一种具有口服活性的，有效的 PPARα 和 PPARγ 双重激动剂。Cevoglitazar 可以减少肥胖小鼠和食蟹猴的食物摄入量、体重和空腹血浆胰岛素。Cevoglitazar 具有用于糖尿病和肥胖相关疾病研究的潜力。

HY-P1323

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (human,rat)	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 是一种特定的神经肽 Y Y₁ 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 也激活 Y₄，Y₅。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。

HY-P1323A

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种特定的神经肽 Y Y₁ 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 也激活 Y₄，Y₅。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。

HY-P3463

Beinaglutide GLP-1 (human)	GCGR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Beinaglutide 是一种人 GLP-1 多肽，与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。

HY-163996

DD202-114	GLP Receptor	Metabolic Disease
DD202-114 是一种有效且选择性的 GLP1R 激动剂。DD202-114 促进 cAMP 积累。DD202-114 降低血糖水平和食物摄入量。DD202-114 具有用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究的潜力。

HY-119203

NNC 38-1049	Histamine Receptor	Metabolic Disease
NNC 38-1049 是具有口服活性，强效的竞争性组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂。NNC 38-1049 使下丘脑旁室核的细胞外组胺水平增加。NNC 38-1049 可以减少食物摄入和体重，有望用于肥胖的研究。

HY-14342

MK-5046 2 篇文献验证	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂，对 hBRS-3 的 IC₅₀ 和 EC₅₀ 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。

HY-149663

BMS-986172	Acyltransferase	Metabolic Disease
BMS-986172 是一种具有口服活性的，高选择性 MGAT2 抑制剂，对 hMGAT2 和 mMGAT2 的 IC₅₀ 分别为 4.6 nM 和 20 nM。BMS-986172 的体外测定 T_1/2>120 分钟。BMS-986172 减少食物摄入量和体重。BMS-986172 具有用于肥胖和 NASH 等代谢紊乱研究的潜力。

HY-14495

BMS-604992 EX-1314	GHSR	Metabolic Disease
BMS-604992 (EX-1314) 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 具有高亲和力 (k_i=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC₅₀=0.4 nM)。BMS-604992 能刺激啮齿动物进食。

HY-14495B

BMS-604992 dihydrochloride EX-1314 dihydrochloride	GHSR	Metabolic Disease
BMS-604992 (EX-1314) dihydrochloride 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 dihydrochloride 具有高亲和力 (k_i=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC₅₀=0.4 nM)。BMS-604992 dihydrochloride 能刺激啮齿动物进食。

HY-101764

Lintitript SR 27897	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
Lintitript (SR 27897) 是一种高效，选择性，口服活性，竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂，EC₅₀ 为 6 nM，K_i 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC₅₀值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。

HY-14495A

BMS-604992 free base EX-1314 free base	GHSR	Metabolic Disease
BMS-604992 (EX-1314) free base 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 free base 具有高亲和力 (k_i=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC₅₀=0.4 nM)。BMS-604992 free base 能刺激啮齿动物进食。

HY-14342A

(R)-MK-5046	Others	Metabolic Disease
(R)-MK-5046 是 MK-5046 (HY-14342) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂，对 hBRS-3 的 IC₅₀ 和 EC₅₀ 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。

HY-117158

SKF 89748	Others	Others
SKF 89748 是一种α1-肾上腺素受体激动剂，具有抑制食物和水摄入的活性。SKF 89748在成年雄性大鼠中，可抑制食物和水的摄入，其抑制食物摄入的ED50 = 0.37mg/kg。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-135238

(rel)-RSD 921 PD-117302	Others	Others
(rel)-RSD 921 (PD-117302) 是一种κ激动剂，在肥胖和瘦的Zucker大鼠中，瘦鼠对其初始的摄食促进作用更敏感，但最终摄食量减少，该化合物对肥胖Zucker大鼠的摄食促进作用并不比瘦鼠更强。

HY-W010042S

L-Glucose-13C L-(-)-Glucose-¹³C	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
L-葡萄糖 ¹³C L-Glucose-¹³C 是 ¹³C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。

HY-W010042S1

L-Glucose-13C-1 L-(-)-Glucose-¹³C-1	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
L-葡萄糖 ¹³C-1 L-Glucose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。

HY-W010042S2

L-Glucose-13C-2 L-(-)-Glucose-¹³C-2	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
L-葡萄糖 ¹³C-2 L-Glucose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。

HY-W127334

N-Palmitoyl phosphatidylethanolamine	Biochemical Assay Reagents	Others
N-Palmitoyl phosphatidylethanolamine (Tripelargonin)是内源性脂质厌食激素，以剂量依赖性方式显着减少食物摄入量

HY-120828

Albenatide CJC 1134PC	GLP Receptor	Metabolic Disease
艾本那肽 Albenatide (CJC 1134PC) 是一种经过修饰的 Exendin-4 (HY-13443) 类似物，体外与人重组白蛋白 (HRA) 结合，形成长效 DPP-4 抗性 GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空，并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。

HY-101480

Xylamidine	Others	Neurological Disease
Xylamidine是一种外周5-HT受体拮抗剂，用于研究5-羟色氨酸（5-HTP）和芬氟拉明可能的周围食欲抑制作用。在1小时的食物摄取测试中，xylamidine减弱了5-HT和5-HTP诱导的食物摄入减少，但对芬氟拉明无影响，表明5-HTP的食欲抑制作用部分是通过外周5-HT受体介导的。微观结构分析显示，5-HTP和芬氟拉明诱导了食物摄入速率下降和进食批次大小减少。xylamidine反转了5-HTP对食物摄入速率的影响，并自身诱导了轻微的进食批次大小增加，因此，5-HTP的外周作用似乎是减缓食物摄入速率。观察到xylamidine对芬氟拉明诱导的进食变化没有影响。结果表明，基于5-HTP的外周作用，5-HTP和芬氟拉明的食欲抑制效果有区别。5-HTP的外周作用与之前报道的5-HT诱导的进食批次大小和持续时间减少不同。讨论了这种5-HT和5-HTP外周作用差异可能的机制。

HY-N11948

Simmondsin	Others	Others
希蒙得木素 Simmondsin 来源于荷荷巴植物（Simmondsia chinensis），研究表明，它能减少大鼠的食物摄入量和体重，且不会产生任何明显的副作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L094

食物来源化合物库

2,008 compounds

食用某些食物对健康的益处已经成为常识。所有的食物都是由化学物质组成。食品中的化学物质大部分是无害的，而且往往是人们所需要的。目前，许多研究人员都在关注某些食物成分在食物摄入与健康状况之间的关系中所发挥的关键作用。例如，多酚，作为食物中常见的一类化合物，是众所周知的抗氧化剂，它可以预防多种疾病的发生，包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。

MCE 收录了 2,008 种存在于食物中的小分子化合物，所有的化合物均具有明确的食物来源信息，MCE食物来源化合物库是从食品中发现具有药理活性分子的有效工具。

HY-L202

风味化合物库

426 compounds

风味是一种嗅觉和味觉的表达，是通过由分子触发的多种化学过程来实现的。食品风味是食品质量的重要属性，在很大程度上决定了消费者的食品偏好。风味分子除了在味觉和嗅觉方面发挥关键作用外，还能参与调节新陈代谢，对健康产生影响。在日常生活中，风味分子在食品和香料等生活领域的具有绝对的应用价值。在科学研究中，开展对风味分子的研究，有助于揭示食物的摄入与味觉感知变化的关系；开展风味与食品成分的结合行为的研究，能够探究风味分子的保留、释放和感知。最重要的是，在探究多感官风味感知的同时，可以充分调动食品行业研究美味健康食品设计新策略的积极性。

MCE 基于 FlavorDB (A resource to explore flavor molecules) 数据库，收集整理了 426 中风味分子，可用于味觉感知等相关研究中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3651

Cholecystokinin (26-33) (free acid) CCK (26-33) (free acid)	Peptides	Metabolic Disease
Cholecystokinin (26-33) (CCK (26-33)) free acid 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin (26-33) free acid 可以减少食物摄入量和胆囊收缩。

HY-P1215A

HS024 TFA	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
HS024 是一种选择性的 MC4 受体拮抗剂，对 MC4、MC5、MC3 和 MC1 的 K_i 分别为 0.29、3.29、5.45 和 18.6 nM。HS024 增加食物摄入。

HY-P3462A

Cagrilintide acetate	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。

HY-P3462

Cagrilintide	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。

HY-P1216A

HS014 TFA	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
HS014 TFA 是一种高效、选择性的黑素皮质素-4 (MC4) 受体拮抗剂，对人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 K_i 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM。HS014 TFA 增加自由喂养大鼠的食物摄取量。

HY-P1215

HS024	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
HS024 是一种选择性的 MC4 受体拮抗剂，对 MC4、MC5、MC3 和 MC1 的 K_i 分别为 0.29、3.29、5.45 和 18.6 nM。HS024 增加食物摄入。

HY-113896

U-67827E	Cholecystokinin Receptor	Others
U-67827E 是一种胆囊收缩素 (CCK) 激动剂，可以在长时间内减少狒狒的食物摄入量。U-67827E 可能通过抑制食物在胃中的移动和放大胃膨胀信号来影响进食的潜伏期。

HY-P4689

Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat)	Peptides	Metabolic Disease
Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat) 减少禁食诱导的大鼠食物摄入，增加血浆 LH、FSH 和睾酮水平。

HY-P3652

Cholecystokinin-33 (swine)	Peptides	Metabolic Disease
Cholecystokinin-33 (swine) 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin-33 (swine) 可以减少食物摄入量和胆囊收缩。

HY-P2046

β-Endorphin (rat)	Opioid Receptor	Neurological Disease
β-Endorphin (rat) 是一种内源性阿片类神经肽和肽激素。β-Endorphin (rat) 具有镇痛活性，还有助于饱腹大鼠的食物摄入。β-Endorphin (rat) 可用于镇痛、药物成瘾等神经系统疾病的研究。

HY-P2210

BigLEN(mouse)	GPR171	Metabolic Disease
BigLEN(mouse) 是一种有效和选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂，K_d 值约为 0.5 nM。BigLEN(mouse) 可用于调节与食物摄入和新陈代谢相关的反应。

HY-P2932

Cholecystokinin Cholecystokinin-33(human); CCK-33(human)	Peptides	Metabolic Disease
缩胆囊素 Cholecystokinin 是一种肽类激素。Cholecystokinin 作为一种饥饿抑制剂，可抑制食物摄入并刺激脂肪和蛋白质的消化。Cholecystokinin 可用于胃肠系统的研究。

HY-P3561

Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂，以增加食物摄入量。

HY-P3561A

Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂，以增加食物摄入量。

HY-P3130

Stresscopin-related peptide (human)	CRFR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Stresscopin-related peptide (human) 是 2 型 CRH 受体的特异性配体。Stresscopin-related peptide (human) 抑制食物摄入，延迟胃排空，并减少热引起的水肿。Stresscopin-related peptide (human) 在应激后维持体内平衡，可用于应激相关疾病的研究。

HY-P1216

HS014	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
HS014 是一种高效、选择性的黑素皮质素-4 (MC4) 受体拮抗剂，对人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 K_i 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM。HS014 调节吗啡对小鼠行为的影响。HS014 增加自由喂养大鼠的食物摄取量。

HY-P1322

[D-Trp34]-Neuropeptide Y	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[D-Trp34]-Neuropeptide Y 是有效的，选择性神经肽 Y (NPY) Y5 受体激动剂。[D-Trp34]-Neuropeptide Y 在 NPY Y₁，Y₂，Y₄ 和 y₆ 受体上的效力明显较低。[D-Trp34]-Neuropeptide Y 明显增加大鼠的食物摄入量。

HY-P1322A

[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA 是有效的，选择性神经肽 Y (NPY) Y5 受体激动剂。[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA 在 NPY Y₁，Y₂，Y₄ 和 y₆ 受体上的效力明显较低。[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA 明显增加大鼠的食物摄入量。

HY-P1306

Obestatin(rat)	GHSR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Obestatin(rat) 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-P1306A

Obestatin(rat) TFA	GHSR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-P1323

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (human,rat)	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 是一种特定的神经肽 Y Y₁ 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 也激活 Y₄，Y₅。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。

HY-P1323A

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种特定的神经肽 Y Y₁ 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 也激活 Y₄，Y₅。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。

HY-P3463

Beinaglutide GLP-1 (human)	GCGR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Beinaglutide 是一种人 GLP-1 多肽，与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P0259

Xenin	Peptides	Neurological Disease Metabolic Disease
Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。

HY-P2025

JMV 236	Peptides	Neurological Disease
JMV 236是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有抑制食欲的活性。JMV 236通过肠道内源性肽PrRP和CCK1受体的相互作用，影响食物摄入的调节。JMV 236的使用能激活位于NTS的PrRP神经元，从而加强其抑制食欲的效果。JMV 236对与食物摄入相关的中枢神经系统区域有显著影响，尤其是在饥饿状态下。

HY-P1421A

Obestatin(human) TFA	Peptides	Metabolic Disease
Obestatin (huamn) TFA 是一种内源性肽，源自与 ghrelin 相同的前原肽，可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。

HY-107627

MCL0020	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
MCL0020 是一种有效的选择性黑素皮质素 MC4 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 11.63 nM。MCL0020 具有剂量依赖性，可显著减轻束缚应激诱发的厌食症，且不影响食物摄入。

HY-P4839

GLP-2 (1-34) (human)	Peptides	Metabolic Disease
GLP-2 (1-34) (human) 是一种在摄入食物后几分钟内从肠道释放的多肽。GLP-2 (1-34) (human) 可用于骨重塑过程的研究。

HY-P4815

Prokineticin 2 Isoform 2 (human)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
Prokineticin 2 Isoform 2 (human) 是一种下丘脑神经肽。Prokineticin 2 减少食物摄入量并参与啮齿动物的体温调节和能量代谢。Prokineticin 2 具有研究高血糖、代谢综合征 (MetS) 和肥胖的潜力。

HY-P10041

Obestatin(11-23)mouse, rat	Peptides	Metabolic Disease
Obestatin(11-23)mouse, rat 是一种多肽，参与调节能量平衡，抑制进食。Obestatin(11-23)mouse, rat 会导致啮齿动物的食物摄入量、体重和空肠收缩减少。

HY-P0198B

[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是 Y₁ 受体的选择性激动剂。Neuropeptide Y (human) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-P2210A

BigLEN(mouse) TFA	Peptides	Neurological Disease
BigLEN(mouse) TFA 是一种 GPR171 激动剂，BigLEN(mouse) TFA 是一种 proSAAS 衍生的神经肽。BigLEN(mouse) TFA 调节小鼠的食物摄入，还依赖于突触后 G 蛋白激活的过程，抑制谷氨酸向室旁核的小细胞神经元的释放。

HY-P1096

A71623	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
A71623 是一种有效且高度选择性的 CCK-A 激动剂。A-71623 对 CCK-A 和 CCK-B 的 IC₅₀ 分别为 3.7 nM 和 4500 nM。

HY-P2703

Peptide YY (pig)	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Peptide YY (pig) 是一种长 36 个氨基酸的胃肠肽，可从猪十二指肠分离得到。Peptide YY (pig) 能够激活 Y2 receptor，以降低食欲和食物摄入量。Peptide YY (pig) 主要存在于胰腺内分泌细胞中，对肠动力和心血管系统都有影响。

HY-P1525

Melanin Concentrating Hormone, salmon MCH (salmon)	MCHR1 (GPR24)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon是最初在硬骨鱼的垂体中发现的19个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。 Melanin-concentrating hormone是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-P1296

Urocortin, rat Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin	CRFR	Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF₁，大鼠 CRF_2α 和小鼠 CRF_2β 的 K_i 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。

HY-P1525A

Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA MCH (salmon) (TFA)	MCHR1 (GPR24)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是最初在硬骨鱼的垂体中发现的 19 个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-P1317

Nociceptin (1-13), amide	Opioid Receptor	Neurological Disease
Nociceptin (1-13), amide 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC₅₀ 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 K_i 值为 0.75 nM。

HY-P1296A

Urocortin, rat TFA Urocortin (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortin TFA	CRFR	Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF₁，大鼠 CRF_2α 和小鼠 CRF_2β 的 K_i 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。

HY-P1317A

Nociceptin (1-13), amide TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Nociceptin (1-13), amide TFA 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC₅₀ 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 K_i 值为 0.75 nM。

HY-P1349A

Orexin B, rat, mouse TFA Rat orexin B TFA; Orexin B (mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Endocrinology
Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA 是一种内源性增食欲素受体 (Orexin receptor) 激动剂。Orexin B, rat, mouse TFA 结合并激活两个密切相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 OX1-R 和 OX2-R。Orexin B, rat, mouse TFA 刺激食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。

HY-P2242A

RO27-3225 TFA	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RO27-3225 TFA 是一种有效的选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，对于 MC4R 和 MC1R 的 EC₅₀ 分别为 1 nM 和 8 nM。RO27-3225 TFA 对 MC4R 的选择性是 MC3R 的 30 倍左右。RO27-3225 TFA 具有神经保护和抗炎作用。

HY-P1324

[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY₅ 受体激动剂，与 hY₅ 受体结合的 IC₅₀ 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。

HY-P1324A

[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic polypeptide TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY₅ 受体激动剂，与 hY₅ 受体结合的 IC₅₀ 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。

HY-P5390

GIP, rat	Peptides	Others
GIP, rat 是一种有生物活性的肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。)

HY-P10380

palm11-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

HY-P5519

[Thr28, Nle31]-Cholecystokinin (25-33), sulfated	Peptides	Others
[Thr28, Nle31]-Cholecystokinin (25-33) 是一种有生物活性的肽。(胆囊收缩素 (CCK) 既充当激素又充当神经递质，存在于胃肠道系统和中枢神经系统中。它是一种抑制食物摄入的饱腹感肽。这种胆囊收缩素 (CCK) 类似物保留了 CCK8 的所有生物活性，但发现在酸性介质中更加稳定，并且由于 Met 替代（Thr 28 和 Nle31 被替代）而不受空气氧化的影响蛋氨酸）。主要构象包含以 Thr4 为中心的 γ 转角，由 Gly5 与包含 C 端残基的螺旋片段隔开。)

HY-P5390A

GIP, rat TFA	Peptides	Others
GIP, rat TFA 是大鼠来源的生物活性肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99388

Trevogrumab REGN-1033	Inhibitory Antibodies	Metabolic Disease
曲戈卢单抗 Trevogrumab (REGN-1033) 是一种靶向 GDF8（生长分化因子8，也称为肌肉生长抑制素）的单克隆抗体。Trevogrumab 被用于肌肉减少症，包括废用性萎缩，慢性疾病，食物和营养摄入的变化等研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0259

Xenin	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Others
Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。

HY-16007

(-)-Hydroxycitric acid Garcinia acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Guttiferae Metabolic Disease Plants Garcinia cambogia Disease Research Fields	ATP Citrate Lyase
(-)-羟基柠檬酸 (-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是 Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。(-)-Hydroxycitric acid 是一种有效的竞争性的，具有口服活性的 ATP 柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid 可抑制脂肪酸的合成，脂肪生成，食物摄入，并促进体重减轻。

HY-135319

Strictinin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Theaceae	Others
Strictinin 是一种酚类化合物，能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的，而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。

HY-N7347

(-)-Hydroxycitric acid lactone Garcinia lactone	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	ATP Citrate Lyase
(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种减肥药，也是一种很受欢迎的减肥食品补充剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A，限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。

HY-113421

Linoleoyl ethanolamide Linoleic acid monoethanolamide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-N6711

Equisetin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	HIV Integrase Bacterial
Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸，它作为一种含有四联体的天然产物，具有抗菌和抗病毒活性，可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性，但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI)，可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长，是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。此外，Equisetin 在不影响食物摄入量、血压或心率的情况下，抑制 11b-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11b-HSD1)的酶活性，对脂肪组织发挥抗肥胖作用。