Search Result

Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

Results for "

human pancreatic cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (1) Amylases (2) Amylin Receptor (1) Apoptosis (5) Bombesin Receptor (1) c-Myc (1) Caspase (2) EGFR (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fluorescent Dye (1) G-quadruplex (2) GCGR (3) GLUT (2) GPR119 (1) HSP (1) IKK (1) MDM-2/p53 (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (2) PARP (1) PKC (1) Ras (1) Survivin (1) TRP Channel (1) Urotensin Receptor (2) Wnt (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (2)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16967

MM41	G-quadruplex	Cancer
MM41 是一种有效的人类端粒和基因启动子 DNA 四聚体稳定剂。 MM41 对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞有明显的抑制作用，IC₅₀ 值 <10 nM。

HY-12462

WS3	Others	Inflammation/Immunology
WS3 是一种的增殖分子，可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。

HY-P0082

Glucagon (1-29), bovine, human 5 篇以上引用文献 Glucagon	GCGR	Metabolic Disease
胰高血糖素 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。

HY-147011

FTO-IN-7	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。

HY-N7287

(+)-Matairesinol	Others	Others
(+)-Matairesinol 是一种木酚素。(+)-Matairesinol 对人胰腺 PANC-1 癌细胞没有细胞毒性。

HY-137641

Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS	Ras	Metabolic Disease
Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是一种 cAMP 类似物。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 可用于代谢相关研究。

HY-15211

MRK 003	γ-secretase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
MRK 003 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 γ-分泌酶抑制剂。MRK 003 在体内减少脑内 Aβ 的产生。MRK 003 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡，在体内外抑制肿瘤细胞增殖。

HY-P0082A

Glucagon (1-29), bovine, human hydrochloride Glucagon hydrochloride	GCGR	Metabolic Disease
盐酸胰高血糖素 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。

HY-W854385

Sialyl Lewis A SLeA	Others	Cancer
唾液酸路易斯A Sialyl Lewis A (SLeA) 是一种碳水化合物类型的抗原，可作为肿瘤标志物，在多种肿瘤细胞中表达上调，如宫颈癌、人胰腺癌和结肠癌细胞。Sialyl Lewis A 参与肿瘤细胞的迁移与黏附。此外，Sialyl Lewis A 表达上升还可能导致妊娠异常。

HY-P10290

Neuropeptide Y (human) (free acid)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (human) free acid 上调人内皮细胞对白细胞的粘附力。Neuropeptide Y 属于胰多肽家族，在昼夜节律、神经发生和神经保护、伤害感受、进食行为、能量调节、神经元兴奋性、情绪、认知和应激反应中发挥重要作用。

HY-N12834

Ecdysoside B	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌，免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞)，A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症，免疫调节和抗炎领域的研究。

HY-169006

Evo312	Apoptosis PKC	Cancer
Evo312 是蛋白激酶 CβⅠ (PKCβⅠ) 的抑制剂 (IC₅₀ 为 117.34 nM) 且有剂量依赖性。Evo312 通过抑制 PKCβⅠ 蛋白表达，引起 PANC-GR (获得性耐吉西他滨 PC 细胞) 细胞周期阻滞和凋亡。Evo312 在胰腺癌细胞 PANC-1 和 PANC-GR 细胞中有抗增殖作用，IC₅₀ 为 0.08 μM 和 0.07 μM，在人正常胰腺导管上皮细胞 HPDE6-c7 中 IC₅₀ 为 2.95 μM。Evo312 在 PANC-GR 细胞移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P2501

Amylin (8-37), human	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素，会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物，是 II 型糖尿病的病理特征。

HY-10655

Palosuran 3 篇文献验证 ACT-058362	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Palosuran (ACT-058362) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC₅₀ 值为 3.6 nM。Palosuran 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。

HY-10655A

Palosuran hydrochloride 3 篇文献验证 ACT-058362 hydrochloride	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC₅₀ 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。

HY-161089

Antiproliferative agent-45	Others	Cancer
Antiproliferative agent-45 (compound 9) 是一种前药。Antiproliferative agent-45 在缺氧条件下对人胰腺细胞表现出显着的抗增殖作用，但在常氧条件下效果较差。 Antiproliferative agent-45 可用于癌症研究。

HY-160850

C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt)	Others	Endocrinology
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。

HY-N7072

Grape seed extract 1 篇文献验证	Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
葡萄籽提取物 Grape seed extract 是一种天然产物，具有抗炎和抗增殖作用。Grape seed extract 对脂肪代谢酶、胰脂肪酶和脂蛋白脂肪酶有抑制作用。Grape seed extract 能诱导人类结肠直肠癌细胞凋亡 (apoptotic)。

HY-131203

PROTAC BRD4 Degrader-6	Epigenetic Reader Domain Apoptosis c-Myc Caspase	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-6 (compound 32a) 是一种有效的小分子 BRD4 降解剂, BRD4 BD1 的 IC₅₀ 值为 2.7 nM。PROTAC BRD4 Degrader-6 能有效降解 BRD4 蛋白并抑制 c-Myc 的表达。PROTAC BRD4 Degrader-6 能抑制胰腺癌细胞系 BxPC3 的增殖并诱导细胞凋亡。PROTAC BRD4 Degrader-6 可用于人类胰腺癌研究。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-116705

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose	Others	Cancer
2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖 2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 是一种 L-岩藻糖类似物，是岩藻糖基化 (fucosylation) 抑制剂。2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 抑制哺乳动物细胞中 GDP-岩藻糖的从头合成。Fucosylation 是许多人类癌症进展的相对明确的生物标志物，例如，胰腺癌和肝细胞癌。

HY-P3622

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human	GCGR	Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。

HY-D2380

H2S probe 1	G-quadruplex	Cancer
H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC₅₀=77.9 nM)，对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (K_d=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。

HY-15096

MKT-077 最多引用文献 9 篇文献验证 FJ-776	Fluorescent Dye HSP	Cancer
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

HY-107535

AS1269574	GPR119 TRP Channel	Metabolic Disease
AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC₅₀ 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。

HY-N0668

Rubusoside 2 篇文献验证	GLUT Amylases NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。

HY-P99667

Ipafricept OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-113513

5-HEPE	Others	Cancer
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。

HY-N0668R

Rubusoside (Standard)	GLUT Amylases NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。

HY-117085

Lobaric acid	Others	Cancer
Lobaric acid是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。它在无细胞试验中清除超氧化物自由基（IC₅₀=97.9 μmol），并抑制白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的增殖（EC₅₀s=15.2-63.9 μg/ml）。2,3 Lobaric acid抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC₅₀=0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC₅₀=28.5 μM）。5,6 在体内，Lobaric acid（250 μM）可减少病变数量，在感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶中，病变直径没有变化。

HY-103281

Litorin	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
雨滨蛙肽 Litorin，一种两栖类蛙皮素衍生物，是一种蛙皮素受体 (bombesin receptor) 激动剂。Litorin 刺激平滑肌收缩，刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌，抑制体内实验中的营养物质。

HY-123929

PAWI-2	MDM-2/p53 Wnt IKK Apoptosis Caspase	Cancer
PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。

HY-116497

PH11	Others	Cancer
PH11是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡，但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现，PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/AKT途径下调c-FLIP，从而恢复TRAIL凋亡途径，这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达，可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制，但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法，这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用，这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15096

MKT-077 5 篇以上引用文献 FJ-776	Dyes
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

HY-D2380

H2S probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC₅₀=77.9 nM)，对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (K_d=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0082

Glucagon (1-29), bovine, human 5 篇以上引用文献 Glucagon	GCGR	Metabolic Disease
胰高血糖素 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。

HY-P3622

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human	GCGR	Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。

HY-103281

Litorin	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
雨滨蛙肽 Litorin，一种两栖类蛙皮素衍生物，是一种蛙皮素受体 (bombesin receptor) 激动剂。Litorin 刺激平滑肌收缩，刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌，抑制体内实验中的营养物质。

HY-P0082A

Glucagon (1-29), bovine, human hydrochloride Glucagon hydrochloride	GCGR	Metabolic Disease
盐酸胰高血糖素 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。

HY-P10290

Neuropeptide Y (human) (free acid)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (human) free acid 上调人内皮细胞对白细胞的粘附力。Neuropeptide Y 属于胰多肽家族，在昼夜节律、神经发生和神经保护、伤害感受、进食行为、能量调节、神经元兴奋性、情绪、认知和应激反应中发挥重要作用。

HY-P2501

Amylin (8-37), human	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素，会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物，是 II 型糖尿病的病理特征。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P99667

Ipafricept OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71078

	REG-1 alpha/REG1A Protein, Human (HEK293, His) Lithostathine-1-Alpha; Islet cells Regeneration Factor; ICRF; Islet of Langerhans Regenerating Protein; REG; pancreatic Stone Protein; PSP; pancreatic Thread Protein; PTP; Regenerating Islet-Derived Protein 1-Alpha; REG-1-Alpha; Regenerating Protein I Alpha; REG1A; PS	Human	HEK293
	REG1A 蛋白抑制碳酸钙自发沉淀，并与大脑中的神经元萌芽有关。此外，它还有助于大脑和胰腺组织的再生。REG-1 alpha/REG1A Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 REG-1 alpha/REG1A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。REG-1 alpha/REG1A Protein, Human (HEK293, His) 全长 144 个氨基酸，分子量约为 ~18.0 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-164185

P12FR2 sodium		核酸适配体
P12FR2 sodium 是靶向人胰腺癌上调因子(human pancreatic adenocarcinoma up-regulated factor, PAUF)的核酸适配体。P12FR2 与人 PAUF 特异性结合，估计表观KD为77 nM。P12FR2 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1 细胞迁移和胰腺癌移植瘤生长。

HY-160061

P12FR2 aptamer sodium		核酸适配体
P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体，估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中，P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1（人胰腺癌细胞）迁移，并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

human pancreatic cells

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z