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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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human umbilical vein endothelial cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	VEGFR (7) Akt (2) AMPK (1) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (7) Autophagy (1) Bacterial (3) Bcl-2 Family (3) c-Kit (1) Calcium Channel (4) Caspase (3) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (3) FAK (2) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) HSV (1) Integrin (5) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (5) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PDGFR (1) PGE synthase (1) PKC (2) PPAR (3) Raf (1) Reactive Oxygen Species (3) Sirtuin (1) SOD (1) Sodium Channel (1) Src (1) STAT (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: VEGFR Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0862

Pendimethalin	Apoptosis SOD Caspase Bcl-2 Family	Others
二甲戊灵 Pendimethalin 是具有口服活性的除草剂，可控制一年生禾草和某些阔叶杂草。Pendimethalin 通过激活内质网应激介导的线粒体功能障碍，诱导人脐静脉内皮细胞的凋亡 (Apoptotic) 细胞死亡。

HY-103316

trans-Ned 19	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。

HY-N6737

Aureothricin	Bacterial Antibiotic	Infection
金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-162902

ALK5-IN-82	Others	Cardiovascular Disease
ALK5-IN-82 是一种强效且选择性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.1 nM。ALK5-IN-82 抑制转化生长因子-β 诱导的人脐静脉内皮细胞中 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)，胶原蛋白 I 和金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1)/基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的蛋白表达。ALK5-IN-82 有望用于心脏纤维化的研究。

HY-P5877

ɛPKC(85–92),Myristoylated	PKC	Inflammation/Immunology
PKC(85-92)，Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂，可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。

HY-P5888

PKCε inhibitor peptide,myristoylated Myr‐PKCɛ-	PKC	Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。

HY-118622

Isogentisin	Others	Others
异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H₂0₂ 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。

HY-163881

VEGFR-IN-5	VEGFR	Cancer
VEGFR-IN-5 (compound 9k) 是 VEGFR2 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 8.4 nM，有一定的口服生物利用度。VEGFR-IN-5 可抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 细胞的迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡。

HY-114585

Sperabillin A	Bacterial	Infection Cancer
Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。

HY-W800162

VEGFR-2-IN-37	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。

HY-N6745

Citreoviridin	Na+/K+ ATPase Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease
黄绿青霉素 Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-149921

Antiangiogenic agent 3	Others	Cancer
Antiangiogenic agent 3 (compound 3) 是抗血管生成剂。Antiangiogenic agent 3 也是人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的抑制剂。Antiangiogenic agent 3 抑制 HUVEC 迁移和趋化运动。Antiangiogenic agent 3 还降低 Src、cdc42 和 MAPK 的基因表达。

HY-125919

Vulpinic acid	Reactive Oxygen Species Bacterial Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
Vulpinic acid 是一种地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H₂O₂ 诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。

HY-W013557

3-Hydroxyxanthone 3-Hydroxy-xanthen-9-one	Integrin	Inflammation/Immunology
3-羟基占吨-9-酮 3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种氧杂蒽酮 (xanthone) 化合物，具有抗炎活性。3-Hydroxyxanthone 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 NADPH 催化的脂质过氧化。3-Hydroxyxanthone 还抑制 TNF-α 诱导的 ICAM-1 表达。

HY-N2927

Costic acid β-Costic acid	Parasite	Infection
Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物，可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。

HY-122627

CLZ-8	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂，K_i 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡（apoptosis）的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。

HY-19765

GSK2798745 5 篇文献验证	TRP Channel	Cardiovascular Disease
GSK2798745 是一种强效的、选择性的且具有口服活性的瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 离子通道阻断剂，对 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC₅₀ 值分别为 1.8 和 1.6 nM。GSK2798745 可用于心脏和呼吸系统疾病研究。

HY-119843

Asterric Acid Dimethylosoic acid; RES-1214-1; TAN 1415A	Others	Infection
Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)是一种抗生素真菌代谢物，它在 0.1 μM 时可完全抑制强效血管收缩剂内皮素 (ET)-1 与 A10 细胞中的 ETA 受体结合。Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)衍生物还被证实可在 3-10 μM 时抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞管道形成，这表明它可用作抗血管生成剂。

HY-P99333

Volociximab M200; Eos 200-4	Integrin	Cardiovascular Disease Cancer
伏洛昔单抗 Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1，靶向整合素 α5β1 (EC₅₀=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。

HY-13645

Henatinib	VEGFR c-Kit PDGFR	Cancer
Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、PDGFR 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。

HY-133924

18-Deoxyherboxidiene RQN-18690A	Others	Cardiovascular Disease Cancer
18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b，SF3b 是一种剪接体成分，是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成，而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。

HY-164551

YLL545	VEGFR STAT ERK Apoptosis	Cancer
YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-W015912S

2-Acetylfuran-d3 2-Furyl methyl ketone-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
乙酰呋喃-d₃ 2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-120200

YF-452	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

HY-13559A

Atiprimod dimaleate Azaspirane dimaleate; SKF 106615-12 dimaleate; SKF 106615A12 dimaleate	Apoptosis Caspase STAT Interleukin Related
Atiprimod (Azaspirane) (dimaleate) 是一种抗增殖和抗血管生成剂，能够抑制癌细胞系的增殖。Atiprimod (dimaleate) 还会诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并激活 T84 结肠癌细胞中的 caspase-9 和 caspase-3。Atiprimod (dimaleate) 抑制 bFGF 和 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移，导致脐带形成受到干扰。Atiprimod (dimaleate) 降低 IL-6 和 VEGF 的产生，并抑制 Stat3 的激活。

HY-N2055

Kaempferol 3-O-sophoroside	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

HY-N2960

Broussonin A	Cholinesterase (ChE)	Cardiovascular Disease Cancer
Broussonin A 是一种有效的 BChE 抑制剂，IC₅₀ 为 4.16 µM。 Broussonin A 是一种二芳基丙烷天然产物，可以从 Broussonetia papyrifera 的树皮中固体发酵后分离出来。

HY-N10083

Selaginellin	Reactive Oxygen Species Sirtuin	Cancer
Selaginellin 是 Reactive Oxygen Species 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。Selaginellin 通过抑制活性氧和上调 SIRT1 基因的表达来保护内皮细胞免受同型半胱氨酸诱导的衰老。

HY-148877

AT-533	HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。

HY-B0987

Ascorbyl palmitate 3 篇文献验证 L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate; 6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Calcium Channel Sodium Channel Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Bcl-2 Family Caspase	Inflammation/Immunology
抗坏血酸棕榈酸酯 Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯，也被用作抗氧化剂 (antioxidant) 和食品添加剂 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) 和 Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172) 更有效。Ascorbyl palmitate 减轻通过选择钙和钠通道阻滞剂抑制的胶原合成。Ascorbyl palmitate 诱导人脐静脉内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通过抑制 NLRP3 炎性体改善炎症性疾病。

HY-N6257

Cafestol 1 篇文献验证	ERK PGE synthase COX NF-κB Apoptosis Autophagy AP-1 FAK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
咖啡醇 Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 ERK2 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。

HY-155721

22-(4′-py)-JA 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A	Akt mTOR	Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。

HY-N0515

Ophiopogonin D	PPAR NF-κB Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-N8788

Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 是一种天然黄酮苷，可从 Scutellaria baicalensis Georgi 中提取。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 具有抗氧化活性。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 抑制 FeSO₄-Cys 诱导的肝匀浆脂质过氧化。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 对 H₂O₂ 诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤也有很强的细胞保护作用。

HY-160850

C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt)	Others	Endocrinology
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。

HY-12379

NS-2028	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC₅₀值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC₅₀ 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

HY-W440983

SDPC PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine	PPAR	Cardiovascular Disease Cancer
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。

HY-N0515R

Ophiopogonin D (Standard)	PPAR NF-κB Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard)是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的

HY-164530

SKLB646	Src VEGFR Raf p38 MAPK	Cancer
SKLB646 是一种具有口服活性的多靶点激酶抑制剂。SKLB646 对 SRC 和 VEGFR2 的抑制作用显著，IC₅₀ 值分别为 0.002 μmol/L 和 0.012 μmol/L。同时，SKLB646 对 B-Raf 和 C-Raf 的抑制作用也相当显著，IC₅₀ 值分别为 0.022 μmol/L 和 0.019 μmol/L。SKLB646 抑制了 SRC 信号通路的激活，并通过抑制 Raf 激酶阻断了 MAPK 信号通路。此外，SKLB646 还可以抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖、迁移和侵袭，来抑制肿瘤诱导的心血管的生成。SKLB646 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出显著的抗增殖和抗生存活性。

HY-P3522

REDV	Integrin	Cancer
REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。

HY-P3522A

REDV TFA	Integrin	Cancer
REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-P3522

REDV	Integrin	Cancer
REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。

HY-P3522A

REDV TFA	Integrin	Cancer
REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。

HY-P3995

Scospondistatin	Peptides	Cardiovascular Disease
Scospondistatin 是一种抗血管生成肽，可以在体外抑制人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。

HY-P3999

Fibulostatin 6.2	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibulostatin 6.2 是一种抗血管生成肽，可以在体外抑制人脐静脉内皮细胞的迁移。

HY-P5877

ɛPKC(85–92),Myristoylated	PKC	Inflammation/Immunology
PKC(85-92)，Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂，可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。

HY-P5888

PKCε inhibitor peptide,myristoylated Myr‐PKCɛ-	PKC	Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99333

Volociximab M200; Eos 200-4	Integrin	Cardiovascular Disease Cancer
伏洛昔单抗 Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1，靶向整合素 α5β1 (EC₅₀=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6737

Aureothricin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。

HY-N6745

Citreoviridin	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Na+/K+ ATPase Apoptosis
黄绿青霉素 Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-125919

Vulpinic acid	Source classification Plants Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species Bacterial Endogenous Metabolite
Vulpinic acid 是一种地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H₂O₂ 诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。

HY-N2055

Kaempferol 3-O-sophoroside	Panax ginseng C. A. Meyer Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

HY-B0987

Ascorbyl palmitate 3 篇文献验证 L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate; 6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Calcium Channel Sodium Channel Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Bcl-2 Family Caspase
抗坏血酸棕榈酸酯 Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯，也被用作抗氧化剂 (antioxidant) 和食品添加剂 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) 和 Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172) 更有效。Ascorbyl palmitate 减轻通过选择钙和钠通道阻滞剂抑制的胶原合成。Ascorbyl palmitate 诱导人脐静脉内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通过抑制 NLRP3 炎性体改善炎症性疾病。

HY-118622

Isogentisin	Quinones Structural Classification Gentiana scabra Bunge Anthraquinones Source classification Gentianaceae Plants	Others
异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H₂0₂ 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。

HY-114585

Sperabillin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。

HY-N2927

Costic acid β-Costic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Desmodium sandwicense	Parasite
Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物，可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。

HY-N2960

Broussonin A	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Cholinesterase (ChE)
Broussonin A 是一种有效的 BChE 抑制剂，IC₅₀ 为 4.16 µM。 Broussonin A 是一种二芳基丙烷天然产物，可以从 Broussonetia papyrifera 的树皮中固体发酵后分离出来。

HY-N10083

Selaginellin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Selaginella sinensis (Desv.) Spring Selaginellaceae Plants	Reactive Oxygen Species Sirtuin
Selaginellin 是 Reactive Oxygen Species 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。Selaginellin 通过抑制活性氧和上调 SIRT1 基因的表达来保护内皮细胞免受同型半胱氨酸诱导的衰老。

HY-N6257

Cafestol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Rubiaceae Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	ERK PGE synthase COX NF-κB Apoptosis Autophagy AP-1 FAK
咖啡醇 Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 ERK2 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。

HY-N0515

Ophiopogonin D	Cardiovascular Disease Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	PPAR NF-κB Calcium Channel
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-N8788

Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Others
Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 是一种天然黄酮苷，可从 Scutellaria baicalensis Georgi 中提取。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 具有抗氧化活性。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 抑制 FeSO₄-Cys 诱导的肝匀浆脂质过氧化。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 对 H₂O₂ 诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤也有很强的细胞保护作用。

HY-N0515R

Ophiopogonin D (Standard)	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Source classification Plants Steroids	PPAR NF-κB Calcium Channel
麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard)是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W015912S

2-Acetylfuran-d3
2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W440983

SDPC PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine		磷脂
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。

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