2. Immunology/Inflammation NF-κB Apoptosis PI3K/Akt/mTOR Epigenetics
  3. Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
  4. Kaempferol 3-O-sophoroside

Kaempferol 3-O-sophoroside 

目录号: HY-N2055 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南 技术支持

Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂 ，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

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Kaempferol 3-O-sophoroside Chemical Structure

Kaempferol 3-O-sophoroside Chemical Structure

CAS No. : 19895-95-5

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥950
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥3875
In-stock
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Kaempferol 3-O-sophoroside 相关抗体

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TLR3 TLR8 TLR9 TLR2 TLR4 TLR7 TLR1 TLR6

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

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TNFRSF1A/CD120a TNFRSF5/CD40 TNFRSF6/Fas/CD95 TNFRSF7/CD27 TNFRSF8/CD30 TNFRSF9/4-1BB/CD137 TNFRSF16/NGF Receptor/CD271 TNFRSF18/GITR/CD357

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NUAK1 NUAK2 AMPK AMPK α1β1γ1 AMPK α2β1γ1 AMPK α1β2γ1 AMPK α2β2γ1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Kaempferol 3-O-sophoroside is an orally active derivative of Kaempferol. It exhibits anti-inflammatory, analgesic, and antidepressant effects. Kaempferol 3-O-sophoroside is an inhibitor of the cell surface receptor toll-like receptor (TLR) 2/4 for High mobility group box 1 (HMGB1), and it also exerts anti-inflammatory effects by blocking the activation of NF-κB expression and the production of TNF-α. Kaempferol 3-O-sophoroside promotes the production of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and enhances autophagy by binding to AMP-activated protein kinase (AMPK), thereby exerting antidepressant effects. Kaempferol 3-O-sophoroside holds promise for research in the fields of inflammation and neurodegenerative diseases[1][2][3][4].

IC50 & Target

TLR2

 

TLR4

 

体外研究
(In Vitro)

Kaempferol 3-O-sophoroside (5μM，48 小时) 不影响人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的细胞活力[1]。
Kaempferol 3-O-sophoroside (0-5 μM，3 小时) 以剂量依赖性的方式减少脂多糖 (HY-D1056) 刺激的人脐静脉内皮 (HUVECs) 细胞的屏障破坏，单独使用 Kaempferol 3-O-sophoroside 不改变细胞屏障的完整性[1]。
Kaempferol 3-O-sophoroside (0-5 μM，24 小时) 可通过阻止 NF-κB 的激活和 TNF-α 的产生，抑制中性粒细胞在脂多糖 (HY-D1056) 刺激的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）上的粘附和抑制中性粒细胞向 HUVECs 迁移[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Kaempferol 3-O-sophoroside 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Lipopolysaccharide (HY-D1056)-stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)
Concentration: 0.005, 0.05, 0.5, 5 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Did not effect cell via- bility At the concentration used (5 μM).

Cell Migration Assay [1]

Cell Line: Lipopolysaccharide (HY-D1056)-stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)
Concentration: 0, 0.005, 0.05, 0.5, 5 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited the binding of neutrophils to Lipopolysaccharides (HY-D1056)-stimulated endothelial cells and the transendothelial migration (TEM) of neutrophils.
体内研究
(In Vivo)

Kaempferol 3-O-sophoroside (10 和 20 mg/kg，口服，每日 1 次持续 20 天) 通过结合AMP活化蛋白激酶 (AMPK)，在皮质酮 (HY-B1618) 诱导的小鼠抑郁模型和慢性不可预测轻度压力 (CUMS) 模型中来促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，从而最终实现抗抑郁效果[3]。
Kaempferol 3-O-sophoroside (100 和 200 mg/kg，口服，给药时长 30 分钟) 在醋酸诱导的蠕动小鼠模型中发挥镇痛作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Acetic acid-induced writhing mice model[4]
Dosage: 50, 100, 200 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), administration duration of 30 minutes
Result: Caused dose-dependent inhibition of the writhing response induced by acetic acid.
Animal Model: Corticosterone (HY-B1618)-induced mouse depression model; Chronic unpredictable mild stress (CUMS) model[3]
Dosage: 10 and 20 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), once per day for 20 consecutive days
Result: Ameliorated weight loss, dyskinesia, and hippocampal volume reduction induced by Corticosterone and CUMS.
分子量

610.52

Formula

C27H30O16
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (163.79 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6379 mL 8.1897 mL 16.3795 mL
5 mM 0.3276 mL 1.6379 mL 3.2759 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.84%

COA (298 KB) HNMR (251 KB) CNMR (229 KB) RP-HPLC (365 KB) MS (592 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Kaempferol 3-O-sophoroside 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6379 mL 8.1897 mL 16.3795 mL 40.9487 mL
5 mM 0.3276 mL 1.6379 mL 3.2759 mL 8.1897 mL
10 mM 0.1638 mL 0.8190 mL 1.6379 mL 4.0949 mL
15 mM 0.1092 mL 0.5460 mL 1.0920 mL 2.7299 mL
20 mM 0.0819 mL 0.4095 mL 0.8190 mL 2.0474 mL
25 mM 0.0655 mL 0.3276 mL 0.6552 mL 1.6379 mL
30 mM 0.0546 mL 0.2730 mL 0.5460 mL 1.3650 mL
40 mM 0.0409 mL 0.2047 mL 0.4095 mL 1.0237 mL
50 mM 0.0328 mL 0.1638 mL 0.3276 mL 0.8190 mL
60 mM 0.0273 mL 0.1365 mL 0.2730 mL 0.6825 mL
80 mM 0.0205 mL 0.1024 mL 0.2047 mL 0.5119 mL
100 mM 0.0164 mL 0.0819 mL 0.1638 mL 0.4095 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Kaempferol 3-O-sophoroside19895-95-5Toll-like Receptor (TLR)NF-κBTNF ReceptorAMPKNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRAMP-activated protein kinaseLipopolysaccharide (HY-D1056)-stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)Anti-inflammatory activityInhibitorinhibitorinhibit

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