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neuropathic pain model

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155417
    GPR34 receptor antagonist 3

    		Others Neurological Disease
    GPR34 receptor antagonist 3 (Compound 5e) 是一种 GPR34 拮抗剂，IC50 值为0.680 μM。GPR34 receptor antagonist 3 剂量依赖性地抑制溶血磷脂酰丝氨酸诱导的 ERK1/2 磷酸化，无明显细胞毒性。GPR34 receptor antagonist 3 在小鼠神经性疼痛模型中表现出抗感觉活性。
    GPR34 receptor antagonist 3
  • HY-N3710
    Dehydrocrenatidine

    Kumujian G; O-Methylpicrasidine I

    		 JAK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    去氢苦木碱 Dehydrocrenatidine 是天然的生物碱，是特异性的 JAK 抑制剂。Dehydrocrenatidine在大鼠神经痛模型中抑制电压门控钠通道并改善机械性异位。
    Dehydrocrenatidine
  • HY-15451
    MDA 19
    1 篇文献验证

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。
    MDA 19
  • HY-131004
    CB2R PAM

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。
    CB2R PAM
  • HY-133130
    JNJ-42226314

    		MAGL Neurological Disease
    JNJ-42226314 是一种竞争性，高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
    JNJ-42226314
  • HY-161914
    P2X3 antagonist 39

    		P2X Receptor Neurological Disease
    P2X3 antagonist 39 (compound 26a) 是一种选择性 P2X3 受体拮抗剂，IC50 值为 54.9 nM。P2X3 antagonist 39 可用于神经性疼痛模型的研究。
    P2X3 antagonist 39
  • HY-113608
    VCP171

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    VCP171 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1R) 正向变构调节剂。VCP171 能有效降低神经性疼痛模型 Lamina II 的兴奋性突触电流。VCP171 可用于神经性疼痛的研究。
    VCP171
  • HY-106010
    LBP1

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    LBP1 是一种具有口服活性和低脑穿透性的 CB1 受体激动剂。LBP1 在啮齿类动物神经病理性疼痛模型中具有显著的抗异常性疼痛和抗痛觉过敏作用.
    LBP1
  • HY-143880
    MRGPRX1 agonist 4

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neurological Disease
    MRGPRX1 agonist 4 (compound 1t) 是一种有效且具有口服活性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 正向变构调节剂，EC50 为 0.1 μM。MRGPRX1 agonist 4 具有良好的代谢稳定性和口服生物利用度。在人源性 MRGPRX1 神经疼痛模型小鼠中，MRGPRX1 agonist 4 能降低行为性热过敏反应。MRGPRX1 agonist 4 可用于神经性疼痛的研究。
    MRGPRX1 agonist 4
  • HY-103344
    ZJ43

    		Aminopeptidase mGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZJ43 是一种有效的 NAAG 肽酶抑制剂，其 IC50 为 2.4 nM，Ki 为 0.8 nM。ZJ43 能充分激活 II 组 mGluR，降低 PCP 的部分行为效应。ZJ43 在神经病变、炎症和疼痛模型中具有镇痛作用。
    ZJ43
  • HY-167855
    MRS4833

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y14R 拮抗剂，对 hP2Y14R 的 IC50 为 5.92 nM, 对 mP2Y14R 的 IC50 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。
    MRS4833
  • HY-P3223
    Biphalin TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
    Biphalin TFA
  • HY-15451R
    MDA 19 (Standard)

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    MDA 19 (Standard) 是 MDA 19 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。
    MDA 19 (Standard)
  • HY-131019
    JF-NP-26

    		mGluR Neurological Disease
    JF-NP-26 是 Raseglurant 的无活性光笼衍生物，也是第一个光笼 mGlu5 受体负性变构调节剂。在可见光波段 (405 nm) 用光脉冲激发 JF-NP-26。JF-NP-26 诱导自由行为动物炎症性和神经病理性疼痛模型的光依赖性缓解疼痛作用。
    JF-NP-26
  • HY-103461
    FAAH-IN-6

    		FAAH Neurological Disease
    FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC50s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
    FAAH-IN-6
  • HY-110099
    (±)-NBI-74330

    		CXCR Inflammation/Immunology
    (±)-NBI-74330 是一种有效的、选择性的 CXCR3 拮抗剂。(±)-NBI-74330 不仅可以减弱触觉和热过敏，还可以增强吗啡的镇痛作用。(±)-NBI-74330 在大鼠神经病理性疼痛模型中可减少小胶质细胞活化、增加星形胶质细胞活化，并下调某些 CXCR3 配体的表达。
    (±)-NBI-74330
  • HY-115597
    BTT-266

    		Calcium Channel Neurological Disease
    BTT-266 是钙离子通道拮抗剂 (calcium channel)，通过抑制 CaVα1-AID 和 CaVβ3 的相互作用 (Ki 为 1.4 μM)，发挥拮抗作用。BTT-266 调节电压依赖性的 CaV2.2 的激活。BTT-266 在大鼠模型中表现出对神经性疼痛的镇痛作用。
    BTT-266
  • HY-161682
    GPR84 antagonist 9

    		GPR84 Neurological Disease
    GPR84 antagonist 9 是一种具有口服活性 GPR84 拮抗剂，其 IC50 值为 0.012 μM。GPR84 antagonist 9 可用于炎症性疼痛疾病的研究。
    GPR84 antagonist 9
  • HY-167862
    UCM-05194

    		Others Neurological Disease
    UCM-05194是一种选择性LPA1受体激动剂，具有改善神经性疼痛的活性。UCM-05194作为一种LPA1激动剂，在其类药理特性下表现出强效和选择性。UCM-05194促发LPA1介导的细胞效应，并导致受体的内化，从而在初级感觉神经元中实现功能失活。UCM-05194在体内模型中有效减轻疼痛感知。UCM-05194可用于进行渐进性系统疾病的研究。
    UCM-05194
  • HY-N6967
    Levomenol

    (-)-α-Bisabolol

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol
  • HY-135228
    GZ4

    		Calcium Channel Neurological Disease
    GZ4是一种钙离子电流抑制剂，具有对细胞表面通道的直接抑制活性。GZ4抑制可以逆转脊神经结扎诱导的神经性疼痛模型中的机械痛觉过敏/痛觉增强。GZ4的作用机制与加巴喷丁相似，但其生物学效果的时间过程更快，显示出GZ4能够直接抑制钙通道的电流。
    GZ4
  • HY-11079
    A-803467
    2 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    A-803467 是一种强效、选择性的河豚毒素不敏感型 Nav1.8 钠通道阻断剂 (IC50=8 nM)。A-803467 在神经性疼痛和炎症性疼痛模型中有缓解疼痛作用。A-803467 通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。
    A-803467
  • HY-13954
    A 839977
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC50s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.
    A 839977
  • HY-19636
    JNJ-42165279

    		FAAH Autophagy Neurological Disease
    JNJ-42165279 是一种具有口服活性的 FAAH 抑制剂，对 hFAAH 和 rFAAH 的 IC50 分别为 70 nM 和 313 nM。JNJ-42165279 可用于神经性疼痛领域的研究。
    JNJ-42165279
  • HY-168214
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 是口服有效的 KV7.2/7.3 通道 (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) 激动剂，EC50 为 1.03 μM。Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 在小鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型和小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP) 模型中表现出镇痛作用，ED50 分别为 12.02 和 9.63 mg/kg。
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
  • HY-14485
    Ro-51

    		P2X Receptor Neurological Disease
    Ro-51 是一种高效、选择性的 P2X3/P2X2/3 双重拮抗剂，对 P2X3 和 P2X2/3 作用的IC50 值分别为 2 nM 和 5 nM。Ro-51 可以用于痛觉研究。
    Ro-51
  • HY-N6967R
    Levomenol (Standard)

    		Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 (Standard) Levomenol (Standard) 是 Levomenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol (Standard)
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV TFA
  • HY-162759
    Sigma-1 receptor antagonist 6

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    Sigma-1 receptor antagonist 6 (Compound 12) 是 Sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 6 通过拮抗 σ1R，从而产生了强大的抗异常性疼痛作用。Sigma-1 receptor antagonist 6 可以用于神经病理性疼痛动物模型，缓解紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛。
    Sigma-1 receptor antagonist 6
  • HY-B1279
    Metamizole sodium hydrate
    1 篇文献验证

    Dipyrone hydrate

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    安乃近水合物 Metamizole sodium hydrate (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium hydrate 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。Metamizole sodium hydrate 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium hydrate 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium hydrate 可用于缓解各种疼痛的研究。
    Metamizole sodium hydrate
  • HY-B1279A
    Metamizole sodium
    1 篇文献验证

    Dipyrone

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    安乃近 Metamizole sodium (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。Metamizole sodium 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium 可用于缓解各种疼痛的研究。
    Metamizole sodium
  • HY-B1279R
    Metamizole sodium hydrate (Standard)

    		COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    安乃近水合物 (Standard) Metamizole (sodium hydrate) (Standard) 是 Metamizole (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metamizole sodium hydrate (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium hydrate 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。Metamizole sodium hydrate 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium hydrate 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium hydrate 可用于缓解各种疼痛的研究。
    Metamizole sodium hydrate (Standard)
  • HY-B1279AR
    Metamizole (sodium) (Standard)

    		COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    安乃近 (Standard) Metamizole (sodium) (Standard)是 Metamizole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metamizole sodium (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。Metamizole sodium 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium 可用于缓解各种疼痛的研究。
    Metamizole (sodium) (Standard)
  • HY-18099
    S1RA
    1 篇文献验证

    E-52862

    		 Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 Ki 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT2B 受体具有中度拮抗活性 (Ki= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。
    S1RA
  • HY-149335
    Sigma-1 receptor antagonist 5

    		Sigma Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是具有镇痛活性的 4-吡啶衍生物，也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R)，10 nM (σ2R)) 和组胺 H3 (hH3R，Ki=7.7 nM，IC50=215 nM) 的拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 5 抑制辣椒素诱导的伤害性，具有抗伤害性活性，并在伤害性和神经性疼痛模型中显示出强有力的疗效。
    Sigma-1 receptor antagonist 5
  • HY-116005
    A-286501

    		Adenosine Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
    A-286501
  • HY-143264
    FAAH/MAGL-IN-2

    		FAAH MAGL Neurological Disease
    FAAH/MAGL-IN-2 是一种有效的，可逆的，具有口服活性且可透过血脑屏障的 FAAH 和 MAGL 抑制剂，其IC50 值分别为 11 nM 和 36 nM (b>Ki 值分别为 28 nM 和 60 nM)。FAAH/MAGL-IN-2 有研究神经性疼痛的潜力而不引起运动障碍。
    FAAH/MAGL-IN-2

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